Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ВЕПЕЗИД (Vepesid) Этопозид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает цитостатическое, противоопухолевое действие. Действует на позднюю S и G2 фазы дробления клеток. Связывается с Конструкцией клеточных микротрубочек и ингибирует топоизомеразу А2 и синтез ДНК. При концентрации 10 мкг/мл связывается с белками плазмы примерно на 90%. После в/в введения кинетика препарата описывается двухфазной моделью. Не кумулирует при назначении в движение 5 часов в порции 100 мг/м2. Проникает через плаценту и ГЭБ. Поступает в ткань бородавки мозга скорее, чем в Бодрую ткань мозга.

Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (40-60% — в движение 48-72 ч), с калом — менее 16% в движение 72 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мелкоклеточный рак легкого, рак яичка, хорионкарцинома, саркома Юин-га, саркома Капоши, нейробластома, рабдомиосаркома, рак молочной железы, ракяичка, неходжкинские лимфомы, лимфогранулематоз, острый миелоидный лейкоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нейтропения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Угнетение кроветворения, некротическая энтеропатия, токсический гепатит, артериальная гипотензия (при быстром в/в введении), нарушения функций сердца. Редко — поражения ЦНС, обратимая алопеция, флебит в помещении введения, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

единое применение с иными цитостатиками повышает риск развития миелосупрессии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в капельно, растворив в физиологическом растворе (в движение 30-45 мин) в следующих дозах: 100 мг/см2— с 1 по 5 час, повторные курсы с интервалом в 3 нед; 120 мг/см2— 1, 3, 5 часы, курсы повторяются через 3 нед. 200 мг/см21 раз/нед — 4 инъекции. Внутрь — в порции 60-300 мг/см2 поверхности тела ежедневно в движение 5 часов Всякие 2-4 нед.

особенные УКАЗАНИЯ

Выздоровление должно проводиться доктором, имеющим эксперимент проведения химиотерапии, и при наличии условий, необходимых для купирования осложнений выздоровления (стерильный бокс, достаточный арсенал антибиотиков, способность проведения заместительной терапии компонентами крови).



ВЕРАПАМИЛ* (Verapamil)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим Движением. Блокирует как активированные, так и «закрытые» кальциевые каналы, снижается трансмембранный кальциевый ток, что приводит к убавлению сократимости, частоты Вожака ритма синусного узла и скорости проведения в ат-риовентрикулярном узле, расслаблению Ровных мышц. В конечном итоге возрастает перфузия миокарда, подвергается регрессу гипертрофия левого желудочка, понижается артериальное давление, умножается растяжимость коронарных артерий, убавляется диспропорция между зависимостью и снабжением сердца кислородом, прыгает синоатриальная и AV проводимость. Активно метаболизируется, при приеме внутрь наблюдается эффект «первого прохождения» через печень, поскольку верапамил активно в ней трансформируется: биодоступность составляет около 20%. После орального введения пик концентрации в крови достигается через 2 ч. Промежуток полувыведения около 7 часов. Метаболиты выводятся почками и через кишечник.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия, мерцание и трепетание предсердий, артериальная гипертензия, стенокардия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, гипотония, кардиогенный шок, AV войны, выраженная брадикардия, сердечная нехватка, острый инфаркт миокарда, синдром WPW, синдром слабости синусного узла, стеноз устья аорты, беременность, Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, брадикардия, гипотония, сердечная нехватка, головная мука, нервозность, заторможенность (снижается быстрота реакции), слабость, утомляемость, гиперемия (лицо), аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет гипотензивный эффект других средств, Движение циметидина и карбамазепина, снижает антибактериальную активность рифампицина, депри-мирующую — фенобарбитала и концентрацию лития в сыворотке крови. Одновременное применение с р-блокаторами или антиаритмиками IA класса взаимно потенцирует угнетающее влияние на автоматизм синоатриального узла, AV проводимость и сократимость миокарда. Антиангинальное действие усиливается нитратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, запивая маленьким количеством воды, во время или после пищи, мальчикам при гипертонии 10 мг/кг/сутки (в несколько приемов), при суправентри-кулярной аритмии (до 2 сезонов) — по 20 мг 2-3 раза в час, в более Взрослом возрасте — порции схожи старшим — 40-120 мг в час (при стенокардии и суправентрикулярной тахикардии в 3 приема, при гипертонии — в 2), суточная порция при гипертонии —до 320 мг (достижима комбинация сдиуретиками).

В/в при гипертоническом кризе и пароксизмальной тахикардии медленно (в движение 2 минут) 5 мг (под контролем АД и ЭКГ) с возможным повторением через 5-10 мин или капельно (5-10 мг/ч) —до 100 мг в сутки, новорожденным — 0,75 мг, мальчикам грудного возраста — 0,75-2 мг, мальчикам 1-5 сезонов — 2-3 мг, детям 6-14 сезонов — 2,5-5 мг, при гипертоническом кризе у мальчиков затевают с порции 0,05-0,1 мл/кг/ч и при потребности — до 1,5 мг/кг в сутки.



ВЕРМОКС (Vermox) Мебендазол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антигельминтное. Избирательно нарушает у гельминтов активность мик-ротубулярной Конструкции клеток кишечного канала, дезорганизует их функцию, тормозит машин секреторных и всасывание питательных веществ (ингиби-рует утилизацию глюкозы). Нагнетает необратимую дегенерацию кишечного канала и гибель гельминта.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Энтеробиоз, Трихоцефалез, аскаридоз, анкилостомидоз, стронгилоидоз, тениоз, комбинированные инвазии, вызываемые указанными гельминтами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Преходящие муки в животе, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Циметидин развивает концентрацию в плазме.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. При энтеробиозе старшим и мальчикам Взрослее 1 сезона — 100мг однократно и повторно однократно через 2 и 4 нед. При аскаридозе, трихоцефале-зе, анкилостомидозе и комбинированных гельминтных инвазиях старшим и мальчикам Взрослее 1 сезона — 100 мг 2 раза в час: утром и вечером — в движение 3 последовательных часов. При тениозе и стронгилоидозе взрослым — 200 мг 2 раза в час в движение 3 последовательных часов до полного излечения; детям -100 мг 2 раза в час в движение 3 часов подряд.



ВЕРОШПИРОН (Verospiron) Спиронолактон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Диуретическое, калийсберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона; в дистальном отделе нефрона повышает выделение ионов №*, уменьшает — К* и мочевины, понижает титруемую кислотность мочи. Na*-ype-тическое Движение обуславливает усиление диуреза и снижение АД.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперальдостеронизм (включая его диагностику), гипокалиемия, артериальная гипертензия, отечный синдром.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Значительные нарушения функции почек, острая почечная нехватка, анурия, гиперкалиемия. Противопоказано в I триместре беременности. питающие матери должны приостановить грудное вскармливание.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспепсия, кишечная колика, диарея, головная мука, сонливость, летаргия, психические расстройства, атаксия, дисменорея, метроррагия в климактерическом промежутке, гинекомастия, гирсутизм, огрубление Воя, снижение эрекции, лекарственная лихорадка, крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект диуретиков и гипотензивных препаратов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Суточная порция Ради мальчиков составляет 3,3 мг/кг (в несколько приемов). Старшим — по 25-200 мг/сутки за 2-4 приема (при гиперальдостеро-низме — до 400 мг/сутки), при Укреплении состояния дозу постепенно уменьшают до 25 мг/сутки.



ВИБРОЦИЛ (Vibrocil) Диметинден* + Фенилэфрин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл капель назальных, спрея назального или геля содержит диметиндена малеата 0,25 мг и фенилэфрина 2,5 мг; во флаконах-капельницах по 15 мл, во флаконах по 10 мл и тубах по 12 г соответственно.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сосудосуживающее, противоаллергическое, противоотечное. Волнует а,-адренергические рецепторы и суживает сосуды слизистой носа; блокирует Н.ргистаминовые рецепторы. Скоро и надолго устраняет отек слизистой оболочки носа и его придаточных пазух. Гель особенно показан при сухости слизистой оболочки, наличии корочек, последствиях травмы носа, а также Ради предостережения ночной заложенности носа.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый (в т.ч. при простудных заболеваниях), аллергический (в т.ч. при сенной лихорадке), вазомоторный и хронический риниты; острый и хронический синуситы, острый средний отит (в составе комплексного лечения); подготовка к хирургическим вмешательствам в Сферы носа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, атрофический ринит, прием ингибиторов МАО (одновременный или в предшествующие 14 часов).

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Осторожно при беременности, при лактации не противопоказано. С бережностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях, артериальной гипертонии, заболеваниях щитовидной железы, закрытоугольной глаукоме; в сочетании стрициклическими антидепрессантами и р-адреноблокаторами.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В диковинных случаях — Чувство жжения или сухости со стороны слизистой оболочки носа.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Интраназально, перед введением следует очистить носовые Шаги. Старшим и мальчикам Взрослее 6 сезонов — 3—4 раза в сутки в Всякий носовой Шаг по 3-4 капли или по 1-2 впрыскивания спрея, или аппликацию геля; мальчикам до 6 сезонов — только капли 3-4 раза в сутки: от 1 сезона до 6 лет — по 1-2 капли, до 1 сезона — по 1 капле. Не рекомендуется применять более 2 недель.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.



ВИДЕХОЛ (Videcholum )

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Молекулярное объединение холекальциферола (витамина Ds) с холестерином. Видехол показывается специфическим противорахитическим средством. Как и иные препараты витамина D, он регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике, Укрепляет реабсорбцию фосфора в почках, Располагает формированию костного скелета и зубов у детей, а также сохранению структуры костей.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рахит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан при гиперкальциемии, активных формах туберкулеза легких, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки, острых и хронических заболеваниях печени и почек, Химических поражениях сердца.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

У мальчиков, склонных к дисфункции кишечника, при приеме видехола достижимы учащение и разжижение стула; в этих случаях уменьшают порцию препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат вводят внутрь в виде раствора в масле ради профилактики рахита назначают доношенным мальчикам затевая со 2-го месяца, недоношенным — после 2 нед жизни. Доношенным мальчикам предлагают по 30 000- 40000 ME в сутки (в 2 приема) в движение 12-14 часов, недоношенным — по 6250-10000 ME в сутки 2 мес. ради выздоровления рахита I степени применяют по 10000-15000 ME в сутки (в 2 приема) в движение 4-6 нед (на курс от 300000-400000 ME до 500000-600000 ME). При рахите II степени назначают по 15 000-20 000 ME 2 раза в сутки; на курс (в движение 4-6 нед) 600000-800000 ME. При рахите III степени — 800000-1200000 ME на курс выздоровления в движение 5-7 нед либо по 50000 ME (в 2 приема) в движение 2 нед, затем по 8000 ME в движение 6 нед. ради выздоровления костных заболеваний видехол применяют по 3000 ME в сутки в движение 1,5 мес. Применяя видехол, следует обязательно Блюсти правильный рацион кормления (включающий дополнительное введение витаминов А, С и группы В) и Братский улучшающий режим.



ВИКАСОЛ (Vicasolum )

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Викасол показывается синтетическим аналогом витамина К. Развивает свертываемость крови за счет усиления выработки в печени факторов II, VII, IX, X. Эффект проявляется через 12-18 ч после в/м введения. В крови протромбин (фактор II) в присутствии тромбопластина и ионов кальция, при участии про-конвертина (фактор VII), факторов IX и X переходит в тромбин, под влиянием которого фибриноген превращается в фибрин, составляющий основу сгустка крови (тромба). При недостаточности витамина К появляется повышенная кровоточивость. После в/м введения легко и скоро всасывается. Пройдя цикл метаболической активации, окисляется до диоловой формы. Выводится почками.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтураци-онная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой хвори; геморроидальные, маточные, легочные и Продолжительные носовые кровотечения; геморрагические явления у недоношенных; передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов, профилактически — у беременных в течение последнего месяца беременности Ради предостережения кровоточивости у новорожденных;

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная свертываемость крови и тромбоэмболия, гиперчувствительность, тромбоэмболия, гемолитическая хворь новорожденных.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных мальчиков с врожденным дефицитом глюко-зо-6-фосфатдегидрогеназы

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет эффекты непрямых антикоагулянтов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат вводят внутрь в виде порошка, в таблетках или в водном растворе, а также в/и Мальчикам в возрасте до 1 сезона назначают по 0,002-0,005 г, до 2 сезонов — 0,006 г, 3-4 сезонов — 0,008 г, 5-9 сезонов — 0,01 г, 10-14 сезонов — 0,015 г ради новорожденных порция не должна превышать 0,004 г (внутрь) Назначают в движение 3-4 часов подряд, после чего делают Антракт на 4 часа После Антракта прием викасола повторяются в течение 3-4 часов Дневную порцию можно разбить на 2-3 приема Перед операциями, сопровождающимися сильными паренхиматозными кровотечениями, рекомендуется затевать прием викасола за 2-3 часа до операции Дневная порция викасола Ради старших при приеме внутрь составляет 0,015-0,03 г, Ради в/м введения 0,01-0,015 г Высшие дозы Ради старших внутрь разовая 0,03 г, суточная 0,06 г, в/м разовая 0,015 г, суточная 0,03 г



ВИЛЬПРАФЕН (Wilprafen) Джозамицин*

СОСТАВ

1 таблетка содержит 500 мг джозамицина, 10 мл суспензии — 300 мг джо-замицина

ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки в упаковке по 10 шт, суспензия во флаконах по 100 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы макролидов, обладает бактериостатическим Движением Бодр в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов, а также — Rickettsia spp , Treponema spp , Mycoplasma spp , Chlamidia spp

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Выздоровление инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами инфекции ЛОР-органов (в т ч ангина, фарингит, средний отит, синусит ларингит), инфекции дыхательных маршрутов (в т ч коклюш, бронхит, бронхопневмония, пневмония, пситтакоз), инфекции полости рта, инфекции шкуры и Нежных тканей, инфекции мочевыводящих путей и половых органов, в т ч хламидийные и микоплазменные инфекции, инфекции, вызванные HP

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Со стороны ЖКТ, печени редко — отсутствие аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит, повышение активности печеночных трансаминаз, желтуха Аллергические реакции редко — крапивница

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к эритромицину и иным антибиотикам группы макролидов, а также к компонентам препарата, аритмии, снижение слуха

Назначение Вильпрафена в промежутки беременности и лактации возможно

после тщательной оценки соотношения потенциального риска Ради фрукта и выгоды выздоровления Ради матери

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вторая разовая порция Ради старших и подростков Взрослее 14 сезонов составляет 1 г Затем препарат назначают по 1-1,5 г/сут в 2-3 приема Грудным мальчикам и мальчикам до 14 сезонов предпочтительно назначать препарат в виде суспензии Суточная порция составляет 30-50 мг/кг массы тела, разделенная на 3 приема

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP (ГЕНРИХ МАК НАСЛ.КОМПАНИЯ ГРУППЫ ПФАЙЗЕР).



ВИНБЛАСТИН* (Vinblastin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое На стадии метафазы блокирует митоз опухолевых клеток После в/в введения скоро распределяется в тканях, не Влезает через ГЭБ Образует прочные связи с белками плазмы крови Метаболизируется в печени Выводится преимущественно с фекалиями

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лимфогранулематоз, лимфо- и ретикулосаркома, хронический лейкоз, рак яичка

Эффективен в случаях резистентности к иным цитостатическим средствам

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лейкопения, бактериальные инфекции

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С особой бережностью следует назначать пациентам пожилого возраста (достижима гиперчувствительность), беременным (только в исключительных случаях)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Анорексия, тошнота, рвота, диарея, геморрагический энтероколит, стоматит, язвы ЖКТ, кишечное и носовое кровотечение, парестезии, выпадение сухожильных рефлексов, периферический неврит, депрессия, головная мука, аг-ранулоцитоз, алопеция, лейко- и тромбоцитопения, кровотечения, крапивница

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффективность противосудорожных средств Укрепляет (взаимно) гематотоксичность антимитотических препаратов, повышает вероятность развития угнетения дыхания и бронхоспазма (особенно у предрасположенных пациентов) на фоне митомицина С

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, струйно или капельно, вводят свежеприготовленный раствор (содержимое флакона растворяют в 5 мл физиологического раствора) Доза определяется отдельно, с учетом клинической картины, состояния пациента и Числа лейкоцитов в периферической крови Мальчикам назначают в Предварительной порции 75 мкг/кг 1 раз в неделю (если за 7 часов нормализуется число лейкоцитов в периферической крови), а затем —100,150, 200 мкг/кг Взрослым вначале инъецируют 25-100 мкг/кг и ежедневно определяют лейкоциты в периферической крови если их Число в движение недели не прыгает ниже 2000 в 1мкп — повторно вводят 150 мкг/кг. В дальнейшем (при отсутствии достаточного терапевтического эффекта и допустимом количестве лейкоцитов в крови) дозу можно увеличить до 200 мкг/кг. После достижения видимого регресса опухолевого роста переходят к помогающей порции — 150 мкг/кг Всякие 7-14 часов. По иной схеме выздоровления вводят Всякий час 2,5 мг и постепенно увеличивают дозу до 5 мг (не более) — терапевтический эффект достигается в течение 2-3 дней.



ВИНКРИСТИН* (Vincristin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое. Денатурирует тубулин и останавливает митотическое дробление клеток на стадии метафазы. После в/в введения более 90% связывается с тканями. Не проникает через ГЭБ. Метаболизирует-ся в печени.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый лимфобластный лейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лим-фомы, рабдомиосаркома, саркомы костей и Нежных тканей, саркома Юинга, нейробластома, бородавка Вильмса, рак молочной железы, эпителиома и мелкоклеточный рак легких, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при отсутствии эффекта от спленэктомии и терапии глюкокортикоидами), солидные опухоли у старших (как компонент химиотерапии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипоплазия костного мозга, заболевания нервной Конструкции, беременность, лактация (лактирующие Бабы должны отказаться от грудного вскармливания).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Муки в животе, тошнота, паралитическая кишечная непроходимость, ней-ропатия, выпадение некоторых видов чувствительности и сухожильных рефлексов, Трудные парестезии, муки в челюстях, атаксия, уменьшение мышечной силы, поражения черепно-мозговых нервов, алопеция, умеренная лейкопения, тромбоцитопения, уратная нефропатия, нарушение секреции АДГ, по-лиурия, дизурия, лихорадка. Передозировка проявляется усилением выраженности сторонних эффектов. Выздоровление сводится к предостережению синдрома нарушения секреции АДГ (ограничение Воды, назначение диуретика), введению фенобарбитала (Ради предостережения судорог) и др. средств симптоматической терапии, промыванию кишечника (профилактика непроходимости).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет эффект противоподагрических средств. Укрепляет нейротоксич-ность др. препаратов. Умножается вероятность развития угнетения дыхания и бронхоспазма (особенно у предрасположенных пациентов) на фоне ми-томицина С. Снижает элиминацию L-аспарагиназы (при вводе с интервалом 12-24 ч).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в струйно или капельно. Режим дозирования устанавливают отдельно. Мальчикам назначают 1,5 мг/м2 1 раз в неделю в движение 4-6 нед. Разовая порция Ради старших составляет 1-1,4 мг/м2 (максимум — 2 мг/м2), курсовая — 10-12 мг/м2. При нарушениях функции печени Пользуются меньшие порции.

особенные УКАЗАНИЯ

ради профилактики острой уратной нефропатии требуется регулярно следить за вхождением мочевой кислоты в плазме и обеспечивать адекватный диурез. Не рекомендуется назначать на фоне лучевой терапии или применения препаратов, поражающих органы кроветворения (из-за возможного взаимного умножения миелотоксического Движения), за исключением специальных программ химиотерапии с отдельным подбором порции. В процессе лечения необходимо ежедневно контролировать количество лейкоцитов в крови (при содержании лейкоцитов менее 3000 в 1 мкл целесообразно замутить Антракт и назначить антибиотики).



ВИНПОЦЕТИН* (Vinpocetine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное. Блокирует фос-фодиэстеразу, умножает вхождение цАМФ в клетках. Скоро всасывается, степень резорбции при приеме внутрь близка к 57%. Оптимальная концентрация в плазме — от 10 до 20 нг/мл. Проходит ГЭБ и определяется в тканях ЦНС. укрепляет мозговой кровоток и снабжение мозга кислородом и глюкозой при снижении давления в сосудах. Ослабляет расстройства, вызванные гипоксией или Неполным мозговым метаболизмом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушения мозгового кровообращения различного начала (инсульт, травмы головного мозга, атеросклероз мозговых сосудов), сопровождающиеся нарушением памяти, головокружением, головной мукой, двигательными расстройствами; преходящая недостаточность и спазм сосудов мозга, ишемичес-кие поражения мозга. В офтальмологии: тромбоз артерий сетчатки и сосудистой оболочки, дегенеративные изменения желтого пятна (вследствие атеросклероза или ангиоспазма), вторичная глаукома. В ЛОР-практике: понижение слуха (возрастное васкулярное или медикаментозное), головокружения лабиринтного начала.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату, беременности и Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипотония, тахикардия, экстрасистолия.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 5 мг (1 таб.) 3 раза в час.



ВИТАМИН Д3 (Cholecalciferolum)

Водный раствор Ради перорального применения

СОСТАВ

1 мл раствора (около 30 капель) содержит действующее вещество: Cholecalciferolum (витамин Д3) 15 000 ME.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Витамин Д3 показывается естественной формой витамина Д, участвующего в регулировании метаболизма кальция и фосфатов. Он нужен Ради верной функции околощитовидных желез. Играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов из кишечника, в машине минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками. Витамин Д участвует также в верном функционировании иммунной Конструкции, действуя на производство лимфокинов. Изъян витамина Д в Еде, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаток солнечного света, в промежуток скорого роста мальчика, приводит к рахиту; у взрослых к остеомаляции, у беременных Баб может привести к проявлению симптомов тетании и гипоплазии эмали у новорожденных. Абсорбция витамина Д осуществляется во всем утонченном кишечнике. Промежуток полураспада в крови составляет несколько часов и может умножаться в случае хворей почек. Выводится с мочой и калом. влезает сквозь плацентарный барьер и в молоко матери.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и выздоровление дефицита витамина Д. Профилактика и выздоровление рахита, гипокальциемической тетании, остеомаляции и заболеваний костей (гипопаритиреоз и неверный гипопаратиреоз), профилактически в состояниях сниженного всасывания. Вспомогательное выздоровление при остеопорозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз Д, повышенный уровень кальция в крови и моче, кальциевые Булыжники в почках, сарко-идоз, почечная нехватка. Мальчики до 4-ой недели жизни, из-за способности проявления гиперчувствительность к бензиловому спирту.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При гипервитаминозе Д: потеря голода, нарушения со стороны ЖКТ (отсутствие голода, жажда, тошнота, рвота, запоры,), головные, мышечные и суставные муки, сухость в полости рта, полиурия, депрессии, психотические нарушения, атаксия, ступор, потеря массы тела, повышение уровня кальция в крови и/или в моче, мочекаменная хворь и кальцификация тканей (кровеносные сосуды, сердце, лёгкие и шкура). Нарушение функции почек с протеину-рией, гематоурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и возрастанием АД. В Трудных случаях — помутнение роговой оболочки, отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки, катаракта. Редко развертывается холестатическая желтуха.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Противоэпилептические средства, рифампицин, холестирамин, жидкий парафин — снижают ресорбцию витамина Д3. Применение одновременно с ти-азидами развивает риск проявления гиперкальциемии. Одновременное применение с Искренними гликозидами может укреплять их токсическое действие (возрастает риск проявления нарушений ритма сердца).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Перорально.

Примечание. 1 капля содержит около 500 ME витамина Д3.

Профилактически :

— новорожденные от 4 недели жизни доношенные, с верным уходом и достаточным пребыванием на свежем воздухе, а также дети до 2-3 сезонов: 500-1000 ME (1-2 капли) в час;

— мальчики недоношенные, близнецы, младенцы находящиеся в дурных жизненных условиях — от 4 недели жизни 1000-1500 ME (2-3 капли) в час. Летом можно ограничить порцию до 500 ME (1 капли ) в день.

— Старшие профилактически: 500-1000 ME (1-2 капли) вдень. Терапевтически:

— ежедневно 3000-10 000 ME (6-20 капель) на протяжении 4-6 недель, под тщательным контролем состояния здоровья и с периодическим исследованием мочи.

По мере потребности после одной недели перерыва, можно повторить курс выздоровления.

ФОРМА ВЫПУСКА

Бутылка с капельницей, содержащая 10 мл раствора.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: TERPOL.



ВИТОГЕПАТ (Vitohepatum).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат, Приобретаемый из свежей печени крупного рогатого скота. Содержит цианокобаламин, фоливую кислоту, никотиновую кислоту и иные антианемические факторы. Имеет поливитаминным действием и метаболическим. Показывается противоанемическим средством.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

В12-дефицитная анемия, макроцитарная анемия беременных и иные заболевания крови; неврологические осложнения, вызванные анемией, хворь Боткина и хронические поражения печени, атрофический гастрит.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Болезненность в помещении инъекции, аллергические реакции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/м по 1-2 мл в час. Курс лечения 15-20 инъекций. Повторные курсы проводят через 1,5-2 мес.



ВИ-ФЕР (Vi-Fer)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита железа в организме, стимуляция эритропоэза. Витамины, заходящие в состав препарата, регулируют обмен веществ, железо показывается субстратом Ради Воспитания гемоглобина и, наряду с витаминами, толкает эритропоэз.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Железодефицитные анемии различного генеза при противопоказаниях, нецелесообразности или непереносимости парентерального применения препаратов железа (выздоровление и профилактика).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к любому компоненту; заболевания, сопровождающиеся накоплением железа в организме апластическая анемия, гемолитичес-кая анемия, трансфузионный сидероз, гемохроматоз и др

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, диарея, кожные аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает противопаркинсоническое действие L-Допы Уменьшает всасывание тетрациклинов

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

С бережностью назначают больным с мегалобластной (пернициозной) анемией, с невритом зрительного нерва Не следует комбинировать с L-Допой и антибиотиками тетрациклинового ряда

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 2-3 капе 2 раза в сутки Для профилактики пожилым, беременным и больным, перенесшим операции на органах пищеварения — по 1-2 капе 1-2 раза в сутки



ВИФЕРОН

ФОРМА ВЫПУСКА

Виферон-1 содержит человеческий рекомбинантный интерферон- а2 в Числе 150 000 ME (международных штук) ИФН в одной свече

Виферон-2 содержит человеческий рекомбинантный интерферон- а2 в Числе 500 000 ME ИФН в одной свече

Виферон-3 содержит человеческий рекомбинантный интерферон- <х2 в Числе 1 000 000 ME ИФН в одной свече

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комплексный препарат, включающий рекомбинантный интерферон-2Ь, витамины Е и С Суппозитории содержат 150 000, 500 000, 1000 000 ME активности интерферона При использовании Виферона не образуются антитела, нейтрализующие антивирусную активность рекомбинантного интерферона-«2Ь в движение 2 сезонов Назначение Виферона разрешает снизить курсовые дозы и Продолжительность применения антибиотиков, глюкокортикоидов, а также уменьшить токсический эффект при применении иммуносупрессивных препаратов Комплексное действие Виферона объясняет множественность эффектов снижением уровня циркулирующего «раннего» ИФНа, усиление синтеза ИФН, умножение количества и функциональной активности Т-клеточного звена иммунитета, нормализация показателей гуморального иммунитета, отсутствие Принадлежащих ИФНам побочных эффектов, отсутствие Воспитания антител, нейтрализующих антивирусную активность Р-ИФН

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

В терапии новорожденных (недоношенных) детей ОРВИ, пневмония, менингит, сепсис, хламидиоз, герпес, цитомегалия, микоплазмоз, Ради выздоровления хронических вирусных гепатитов В, С, D, вирусассоциированных гломеруло-нефритов, пиелонефритов и гломерулонефритов, герпеса, хламидиоза, уре-аплазмоза, токсоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, ювенильного рев-матоидного артрита, менингеальных форм клещевого энцефалита, дисбакте-риозов, различных форм паротита, локализованной формы дифтерии, в профилактике и выздоровлении послеоперационных гнойных осложнений, в целях пре-натальной и постнатальной профилактики внутриутробной инфекции фрукта и новорожденного у беременных Баб

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к маслу какао

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлены

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Виферон-1 назначается мкрасеньчикам до 7 сезонов, мальчикам Взрослее 7 сезонов — Виферон-2 Виферон-3 назначается преимущественно для выздоровления вирусных гепатитов у мальчиков Новорожденным мальчикам (в том количестве недоношенным новорожденным мальчикам с гестационным возрастом более 34 недель) Представлен Виферон-1 Препарат применяют по 1 свече 2 раза в сутки через 12 часов Курс лечения составляет 5 часов Недоношенным мальчикам с гестационным возрастом менее 34 недель Виферон-1 назначают по 1 свече 3 раза в сутки через 8 часов Курс лечения составляет 5 часов Рекомендуемое Число курсов Виферона-1 при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у новорожденных мальчиков, в том количестве недоношенных ОРВИ — 1 курс, пневмония (бактериальная — 1-2 курса, вирусная — 1 курс, хламидийная — 1 курс), сепсис — 2-3 курса, менингит — 1-2 курса, герпетическая инфекция — 2 курса, энтеровирусная инфекция —1-2 курса, цитомегаловирусная инфекция — 2-3 курса, микоплаз-моз — 2-3 курса антракт между курсами составляет 5 часов У мальчиков с перси-стирующей вирусно-бактериальной инфекцией респираторного тракта, в том количестве с аллергическим синдромом в виде астматического компонента и ал-лергодерматоза, протекающего на фоне вторичного иммунодефицита схема применения Виферона Предыдущая ежедневно в движение 10 часов по 2 свечи в сутки через 12 часов, далее 3 раза в неделю по 2 свечи в сутки через 12 часов Курс лечения составляет 2,5 месяца В комплексной терапии хр вирусных гепатитов В, С, D детям до 7 сезонов назначается Виферон-2, Взрослее 7 сезонов — Виферон-3 Препарат назначается по 2 свечи в сутки ежедневно, с 12-часовым интервалом в движение 10 часов Далее 3 раза в неделю через час по 2 свечи в сутки с 12-часовым интервалом в движение 6-12 месяцев При пиелонефрите Виферон назначается по 2 свечи в сутки ежедневно с 12-часовым интервалом в движение 7 часов Далее 2 раза в неделю по 2 свечи в сутки в течение 4-х недель При Трудном движении курс составляет не менее 6-8 недель

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: 000 «ФЕРОН».

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11