Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ТАВЕГИЛ (Tavegyl)

синонимы

Клемастин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогистаминный препарат, действующий на ^-рецепторы По строению и фармакологическим свойствам близок к димедролу, но более бодр и Влияет более длительно (8-12 ч после однократного приема) Препарат оказывает умеренный седативный эффект

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергические заболевания (острая и хроническая крапивница, сывороточная хворь, поллинозы, вазомоторный ринит, контактный дерматит, нейро-дермит, отек Квинке, аллергические реакции на прием снадобий и др ), мигрень (в связи с антисеротониновым эффектом) потеря аппетита Разной этиологии (нейрогенная анорексия, хронические заболевания и др )

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глаукома, задержка мочи, предрасположенность к отекам

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Следует Блюсти бережность в назначении препарата лицам, Деятельность которых настаивает напряженной физической и психической деятельности Не следует назначать тавегил при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применять вместе с ингибиторами MAC

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы головная мука, тошнота, сухость во рту, запоры

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет Движение снотворных и алкоголя В процессе выздоровления препаратом нельзя принимать алкогольные напитки

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте 6-12 сезонов назначают по 1/2-1 таблетке 2 раза в час Старшим по 1 таблетке (1 мг) 2 раза в день (утром и вечером) суточная порция может быть увеличена до 3-4 таблеток



ТАКТИВИН (Tactivinum)

синонимы

Т-активин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат полипептидной природы, полученный из вилочковой железы крупного рогатого скота. Иммуномодулирующее средство. При иммунодефицитных-состояниях нормализует количественные и функциональные показатели Т-си-стемы иммунитета, толкает продукцию лимфокинов, в том числе интер-феронов, нормализует иные показатели клеточного иммунитета.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют у старших в комплексной терапии инфекционных, гнойных, септических процессов, при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфогранулематоз, лимфолейкоз), при рецидивирующем офтальмогерпесе и иных заболеваниях, сопровождающихся иммунодефицитным состоянием с преимущественным поражением Т-Конструкции иммунитета.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Атопическая форма бронхиальной астмы, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При офтальмогерпесе применение тактивина может укреплять воспалительную реакцию в зоне поражения; при необходимости проводят инстилляцию кортикостероидных препаратов (суспензии дексаметазона).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят п/к 1 раз в час (на ночь) из расчета 40 мкг на 1 м2 поверхности тела (1-2 мкг/кг) в движение 5-14 часов. При потребности курсы выздоровления повторяются. При стойких нарушениях иммунитета назначают тактивин (как средство заместительной терапии) в тех же дозах, в движение 5-6 часов, затем 1 раз в 7-10 часов. При злокачественных новообразованиях и аутоиммунных заболеваниях вводят в движение 5-6 часов курсами в перерывах между специфической терапией. Хирургическим больным с иммунодефицитом, тактивин вводят в движение 2 часов до операции и 3 дня и более в послеоперационном промежутке. При офтальмогерпесе, характеризующемся частыми рецидивами и Неполной эффективностью Традиционной терапии, назначают тактивин под шкуру по 0,01-0,025 мг (10-25 мкг) 1 раз в сутки или через час в течение 8-14 дней. ради профилактики рецидивов при упорно рецидивирующем офтальмогерпесе, тактивин вводят Всякие 3-6 мес в промежуток, обычно предшествующий времени наступления рецидива, по 0,025-0,05 мг (25-50 мкг); на курс 5 инъекций через день.



ТАНАКАН (Tanakan) Гинкго Билоба*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Венотонизирующее, антиагрегантное, противоотечное. укрепляет микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудов, нормализует мозговое и периферическое кровообращение и метаболизм мозга. Улучшает мозговое кровообращение и кормление мозга. Регулирует просвет артерии, вен, капилляров, уменьшает проницаемость сосудистой стенки (противоотечные свойства), Располагает Укреплению кровотока, тормозит агрегацию эритроцитов и тромбоцитов. Нормализует метаболические процессы, проявляет антигипоксическую активность, Мешает Воспитанию Беспрепятственных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран. Вторые признаки Укрепления состояния проявляются через 1 мес после начала выздоровления.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Дисциркуляторная энцефалопатия различного генеза (Следствия инсульта, черепно-мозговых травм, старческий возраст), проявляющаяся расстройствами внимания и/или памяти, снижением интеллектуальных способностей, ощущением страха, нарушениями сна; нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции, в т.ч. артериопатии Верхних конечностей, синдром Рейно; нейросенсорные нарушения (головокружение, звон в ушах, гипоакузия, старческая дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия; астенические состояния — психогенная, невротическая депрессия, и состояния, обусловленные травматическим поражением головного мозга.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, головная боль, аллергические реакции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время пищи. По 40 мг (1 таб. или 1 мл раствора) 3 раза/сут во время пищи. Средняя длительность курса лечения — 3 мес.



ТАННАКОМП (Tannacomp)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Вяжущее, антимикробное, противовоспалительное, антидиарейное. 1 таблетка таннакомпа, покрытая оболочкой, содержит танина альбумината 500 мг и этакридина лактата 50 мг.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и выздоровление неспецифических диарей: во время путешествий, при изменении нрава кормления, при внезапной перемене погодных условий, при острых заболеваниях ЖКТ.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

При беременности с бережностью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Окрашивание кала в желтый цвет (обусловлено этакридином), аллергические реакции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (табсезоновки перед приемом измельчают), до или во время пищи, с достаточным Числом воды. ради профилактики — по 1 табл. дважды в час, Ради выздоровления — по 1-2 табл. 4 раза в час; мальчикам в возрасте 6-14 сезонов — по 1 табл. 3-4 раза в час, 1-6 лет — по 1/2 табл 4 раза в час, детям грудного возраста (до 3 мес) — по 1/2 табл. 2-3 раза в час. Выздоровление Кончают с прекращением диареи.

Следует прекратить прием, если повышается температура тела или эффекта нет в движение 3 часов.



ТАРДИФЕРОН (Tardyferon)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Стимуляция гемопоэза. Восполняет дефицит железа.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и выздоровление железодефицитной анемии, беременность, лактация, промежуток сильного роста у парней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Состояния, сопровождающиеся повышенным содержанием железа в организме: гемолитическая анемия, гемосидероз, гемохроматоз, нарушение утилизации железа в гемопоэзе (апластическая анемия); детский возраст (до 10 сезонов).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, потемнение кала.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с антацидами и производными тетрациклина (снижают всасывание), препаратами железа Ради парентерального введения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, за 1 ч до приема пищи — по 1-2 табл. в час; беременным Ради профилактики анемии — по 1 табл. в день в движение Недавних 6 мес беременности.



ТАХИСТИН (Tachystin) Дигидротахистерол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Регуляция обмена кальция. Повышает концентрацию кальция в плазме крови за счет умножения его всасывания в кишечнике и усиления мобилизации из костей.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипопаратиреоидизм (идиопатический или послеоперационный), псевдо-гипопаратиреоидизм.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкальциемия, передозировка препаратов витамина D.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гиперкальциемия (отсутствие голода, тошнота, рвота, понос, бледность, головные муки, сердцебиение, жажда; при длительной гиперкальциемии — нарушение функции почек, кардиосклероз, пневмосклероз, нефросклероз); диспепсия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с препаратами витамина D. Гиперкальциемию умеют укреплять тиазиды, отмена тироксина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи или натощак, с небольшим количеством Воды (верховные порции смешивают с Едой). Порции устанавливают индивидуально (в Потребности от вхождения кальция в сыворотке крови). Обычно суточная порция составляет 0,5-1,5 мг (Подходит 12-36 каплям).



ТЕРПИНГИДРАТ* (Terpinum hydratum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Отхаркивающее, муколитическое. Частично экскретируется бронхиальными железами, толкает их секрецию и несколько увеличивает продукцию жидкой составляющей мокроты, тем самым облегчая ее выделение. При приеме внутрь всасывается в кровь, выделяется железами бронхиального дерева, одновременно развивая их секрецию. Позитивно Влияет в малых дозах (до 0,5), внушительные порции (до 3,0 г в сутки) уменьшают отделение жидкой мокроты. Терапия эффективна в Предварительных стадиях острых респираторных заболеваний, сопровождающихся сухим кашлем. Сочетание перорального приема с ингаляционной терапией др. муколитическими и отхаркивающими средствами оказывает более выраженное Движение. По сравнению с др. отхаркивающими средствами в меньшей степени раздражает слизистую оболочку желудка. Малотоксичен.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Затрудненное отделение мокроты (в т.ч. при хроническом бронхите).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гастрит, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчики:

(до 1 сезона) — 0,025-0,05 г;

до 2 сезонов — 0,05 г;

3-4 сезонов — 0,1 г;

5-6 сезонов — 0,15 г;

7-9 сезонов — 0,2 г;

10-14 сезонов — 0,25-0,3 г 3-4 раза вдень. Взрослые — по 0,25-0,5 г.



ТЕРФЕНАДИН (Terfenadine)

синонимы

Бронал, Рапидал, Ритер, Телдан, Терфед, Терфена, Тофрин, Трексил.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогистаминный препарат, блокатор Н^рецепторов. Подобно фенка-ролу, терфенадин не оказывает выраженного седативного эффекта; не Влезает через ГЭБ. Оказывает Бессильное антихолинергическое (холинолитическое) Движение. При приеме внутрь хорошо всасывается, действие развертывается через 1-2 ч, добивается максимума через 3-4 ч. Длительность Движения после разового применения около 12ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергический ринит, конъюнктивит, отек Квинке, аллергические реакции при приеме лекарственных средств и др.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отдельная повышенная чувствительность, беременность, лактация

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, усталость, головокружение, сухость слизистых оболочек, тошнота, рвота Иногда достижима маленькая сонливость

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам от 6 до 12 сезонов назначают по 30 мг2раза вдень, мальчикам Взрослее 12 сезонов и старшим по 60 мг (0,06г) 2 раза в день или по 120 мг однократно утром



ТЕТРАЦИКЛИН* (Tetracycline)

синонимы

Десхлорбиомицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет просторным спектром антибактериального Движения Бодр в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, влияет на спирохеты, лептоспиры, риккетсии, крупные вирусы Оказывает бактериостатический эффект Механизм данного действия связан с нарушением Воспитания комплекса между машинной РНК и рибосомаль-ным комплексом (30S субъединицей рибосомы и матричной РНК), что приводит к нарушению синтеза белка После приема внутрь, всасывается до 66% от принятой дозы Связь с белками на 65% Препарат хорошо Влезает в Разные органы и ткани, а также биологические Воды желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную В цереброспинальной Воды концентрация препарата составляет 10-25% от таковой в плазме Избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах влезает через плаценту и в грудное молоко Метаболизму не подвергается Экскретируется почками и желчью в виде активного вещества

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Актиномикоз, бронхит, пневмония, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочеполовых маршрутов, гингивит, стоматит, средний отит, фарингит, синусит, пситтакоз, лихорадка скалистых гор, лихорадка Ку, сифилис, трахома дизентерия, ангина, коклюш, скарлатина, гонорея, туляремия, тиф, бактериальный эндокардит, гнойный менингит, холецистит, инфекции шкуры и мягких тканей

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, беременность, лактация гиперчувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Мальчики до 8 сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления, поражения печени и почек, панкреатит, головокружение, светобоязнь, шаткость поступи, фотосенсибилизация шкуры, пигментация кожи, слизистых оболочек, зубной эмали у мальчиков, повышение внутричерепного давления, дисбактериоз, гиповитаминоз, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды, соли кальция, магния, железа, холестирамин — снижают всасы-

вание препарата из желудочно-кишечного тракта Препарат снижает эффективность оральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов Увеличивает нефроток-сичность метоксифлурана При Едином использовании с витамином А-умножается риск развития внутричерепной гипертензии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков Взрослее 8 сезонов — 6,25-12,5 мг/кг Всякие 6 часов или 12 5-2 5 мг/ кг Всякие 12 часов

ради старших 500мг 4 раза в сутки Курс лечения — 5-7 часов



ТИАМИНА БРОМИД (Thiamini bromidum) Витамин В1 (Vitaminum В.,) Тиамин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Тиамин фосфорилируется, образуя тиаминпирофосфат который реализует многочисленные эффекты тиамина После введения внутрь всасывается Важным ликом в двенадцатиперстной и утонченной кишке Быстро и полно абсорбируется при в/м инъекции Распределяется по всем тканям Ежедневно метаболизируется приблизительно около 1 мг Суточная зависимость в витамине В, Ради старших мужчин — от 1,2 до 2,1 мг, Ради лиц пожилого возраста — 1,2-1,4 мг, Ради Баб — 1,1-1,5 мг с прибавлением у беременных — 0,4 мг и у Питающих — 0,6 мг, Ради мальчиков, в Потребности от возраста, —0,3-1,5 мг В виде тиаминпиросфата, как кофермент многочисленных декарбоксилаз, участвует в метаболизме пирувата, а-кетоглутарата и играет главную роль в обмене углеводов Защищает мембраны клеток от токсического противодействия продуктов перекисного окисления

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиповитаминоз и авитаминоз В, (в т ч у пациентов, лежащих на зондо-вом кормлении, на гемодиализе, страдающих синдромом малабсорбции) Сниженное поступление витамина в организм — нарушение всасывания в кишечнике, голодание, хронический алкоголизм, выраженные нарушения функции печени, тиреотоксикоз Повышенная зависимость в витамине — беременность, лактация, промежуток сильного роста Неврит, радикулит, невралгия, периферический парез или паралич, атония кишечника, миокардиодистрофия, дерматозы отбирай, псориаз, экзема, интоксикация

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции — отек Квинке крапивница, кожный зуд

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет эффект деполяризующих миорелаксантов (дитилина и др ) Пиридоксин тормозит превращение тиамина в цианокобаламин, усиливает аллергизацию Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с пенициллином, стрептомицином, никотиновой кислотой

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (после пищи) и парентерально Доза при приеме внутрь составляет

Ради старших 10 мг 1-3 (до 5) раза вчас Мальчикам в возрасте до 3 сезонов назначают по 5 мг через час, 3-8 сезонов — по 5 мг 3 раза в час через сутки, Взрослее 8 сезонов — по 10 мг 1-3 раза в день Курс выздоровления — 30 часов Парентеральное введение рекомендуется затевать с малых порций (не более 0,5 мл 5% или 6% раствора), и только при хорошей переносимости вводят более верховные порции Мальчикам — по 0,0125 г тиамина хлорида (0,5 мл 2,5% раствора) или по 0,015 гтиамина бромида (0,5 мл 3% раствора) В/м взрослым — по 0,02-0,05 гтиамина хлорида (1 мл 2,5% или 5% раствора) или 0,03-0,06 гтиамина бромида(1 мл 3% или 6% раствора) 1 раз в день ежедневно Курс-10-30 инъекций



ТИМАЛИН (Thymalinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет иммуностимулирующим действием Представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из тимуса телят Обладает способностью толкать иммунологическую реактивность организма регулирует количество Т- и В-лимфоцитов, толкает реакцию клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз Толкает также процессы регенерации и кроветворения в случаях их угнетения

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бронхиальная астма, вирусные и бактериальные инфекции, иммунодефицит Применяют у старших и мальчиков в качестве иммуностимулятора и биостимулятора в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся понижением клеточного иммунитета, в том количестве при острых и хр гнойных процессах и воспалительных заболеваниях, при ожоговой хвори, трофических язвах и др , а также при угнетении иммунитета и кроветворной функции после лучевой или химиотерапии у онкологических больных Препарат Пользуются также для профилактики инфекционных осложнений, угнетения иммунитета и кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах, при проведении лучевой и химиотерапии онкологических заболеваний, в комплексной терапии рожистой инфекции, хр пиелонефрита, химиотерапии туберкулеза легких и иных заболеваний

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Глубоко в/м (растворяют в 1-2 мл изотонического раствора хлорида натрия), по 5-20 мг (30-100 мг на курс), мальчикам в зависимости от возраста от 1-8 мг в движение 8-10 часов Мальчикам до 1 сезона вводят по 1 мг, 1-3 сезонов 1-2 мг, 4-6 сезонов 2-3 мг, 7-14 сезонов 3-5 мг в движение 3-10 часов, в зависимости от выраженности нарушений иммунитета При потребности проводят повторный курс (через 1-6 мес) С профилактической мишенью вводят в/м ежедневно взрослым по 5-10 мг, мальчикам 1-5 мг в движение 3-5 часов



ТИМЕНТИН (Timentin) Sterile ticarcillin disodium and clavulanate potassium

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизированный порошок Ради внутривенных инъекций 3,1 г во флаконах, в упаковке 10 Единиц

1 флакон динатрия тикарциллин 3 г

клавуланат калия 100мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Тиментин представляет собой комбинацию полусинтетического антипсев-домонадного антибиотика группы пенициллинов и ингибитора b-лактамаз, бодрую в отношении просторного спектра грамположительных и грамотрицатель-ных аэробных и анаэробных бактерий In vitro было выявлено синергическое Движение Тиментина, гентамицина, тобрамицина или амикацина на мультире-зистентные штаммы Pseudomonas aerugmosa Среднее время полувыведения тикарциллина и клавулановой кислоты у Бодрых лиц после введения 3,1 г Тиментина составляет 1,1 День У мальчиков после введения Тиментина в порции примерно 50 мг/кг (Соответствие тикарциллина и клавуланата 30 1) среднее время полувыведения тикарциллина составляет 4,4 Дня у новорожденных и 1,0 День у мальчиков Соответствующие показатели Ради клавулановой кислоты составляют 1,9 День у новорожденных и 0,9 День у мальчиков После парентерального введения Тиментина следы тикарциллина и клавулановой кислоты можно обнаружить в тканях и интерстициальной Воды, в желчи и плевральном выпоте

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Септицемия, инфекции Верхних отделов дыхательных маршрутов внебольнич-ной и внутрибольничной этиологии, инфекционные поражения костей и уставов, кожные инфекции, инфекции мочевыводящих путей (осложненные и не осложненные), гинекологические инфекции, интраабдоминальные инфекции Смешанных инфекций и Ради проведения эмпирической терапии до идентификации патогена

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к любым пенициллинам

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНИЮ

В действительное время недостаточно данных Ради того, чтобы желать применение Тиментина у мальчиков моложе 3 месяцев или для выздоровления септицемии и/или инфекций у мальчиков в тех случаях, когда подозреваемым патогеном показывается Haemophilus influenzae тип В

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кожная сыпь, зуд, крапивница, муки в суставах и мышцах, лекарственная лихорадка, озноб, болезненные ощущения в груди, анафилактические реакции, головная мука, головокружение, повышенная нервно-мышечная возбудимость или судороги, нарушения вкусовых и обонятельных ощущений, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диарея, боли в эпигастральной области, тром-боцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, снижение уровня гемоглобина, умножение протромбинового времени и времени кровотечения, возрастание уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, аланинаминотранс-феразы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, преходящий гепатит и холестатическая желтуха, повышение концентрации сывороточного креатинина, гипернатриемия, снижение концентраций в плазме крови калия и мочевой кислоты, боль, припухлость в помещении инъекции и тромбофлебит при внутривенном введении

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Смешивание с аминогликозидом в может привести к значительной инактивации Недавнего ради избежания подобного эффекта введение предложенных препаратов должно проводиться в различных флаконах Пробенецид замедляет выведение тикарциллина Верховная концентрация тикарциллина в моче может вызвать ложноположительные реакции на белок (псевдопротеинурия) Наличие в Тиментине клавулановой кислоты может явиться причиной ложнополо-жительного теста с красителем Кумбса

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

30-минутные в/в инфузии

Мальчики (3 мес и Взрослее) мальчикам весом менее 60 кг назначают в разовой порции 50 мг/кг (по тикарциллину) При инфекциях легкой и средней тяжести назначают препарат в порции 200 мг/сут дробными порциями Всякие 6 Деньов, при Трудных инфекциях назначают 300 мг/кг в день дробными дозами Всякие 4 Дня Мальчикам весом 60 кг и более в порции 3,1 г Всякие 6 час, при Трудных инфекциях назначают 3,1 г каждые 4 Дня

Старшие 3,1 г Всякие 4-6 часов При гинекологических инфекциях средней тяжести инфекций 200 мг/кг в час дробными порциями Всякие 6 часов, при Трудных инфекциях 300 мг/кг в час дробными порциями Всякие 4 Дня, с весом тела менее 60 кг рекомендуемая доза составляет 200-300 мг/кг в час (по тикарциллину) дробными дозами Всякие 4-6 часов При инфекциях, сопровождаемых почечной нехваткой, после введения начальной порции 3,1 г выздоровление продолжать с учетом клиренса креатинина и используемого типа диализа

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.



ТИРЕОКОМБ (Thyreocomb)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполняет дефицит тиреоидных гормонов Повышает зависимость тканей в кислороде, укрепляет энергетические процессы, стимулирует рост и диффе-ренцировку тканей, действует на функциональное состояние нервной и сердечно-сосудистой Конструкций печени почек и др органов и систем усиливает всасывание глюкозы и ее утилизацию Эффект может меняться в зависимости от порции маленькие порции оказывают анаболическое Движение, внушительные — приводят к Напряженному распаду белка, кроме того, в внушительных дозах тиреоидные гормоны тормозят тиреотропную активность гипофиза Йод активно действует на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, особенно выражено Движение на щитовидную железу, т к он участвует в синтезе тироксина Латентный промежуток действия лиотиронина равен 4-8 ч, левотироксина — 24-48 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипотиреоз, эутиреоидный зоб у детей и парней, эутиреоидный диффузный зоб у старших и в промежуток беременности профилактика рецидива зоба (после резекции щитовидной железы или лечении радиоактивным I135)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, очевидный и скрытый гипертиреоз, острый инфаркт миокарда, стенокардия или инфаркт миокарда у пожилых пациентов, миокардит, нелеченные нарушения функции коры надпочечников, автономная аденома, фокальные и диффузные автономии щитовидной железы (при дозировке когда Число йода составляет выше 300 мкг/сутки)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Симптомы гипертиреоза (дрожание пальцев, тахикардия, повышенная потливость, бессонница, глюкозурия стенокардические состояния, возрастание АД, нарушения Искреннего ритма, понос, потеря массы тела, беспокойство), ухудшение движения ИБС, нехватка функции коры надпочечников

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект развивают фенитоин, салицилаты, фуросемид, кпофибрат, снижает — холестирамин (подавляет всасывание) Усиливает действие перораль-ных антикоагулянтов, изменяет — противодиабетических средств, уменьшает — тиреостатических препаратов (излишек йода) Перхлорат уменьшает поглощение йода щитовидной железой, тиреотропный гормон — толкает

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по способности натощак При гипотиреозе — по 0,5-1,5 табл в час с Будущим умножением порции до 3,5 табл , мальчикам школьного возраста Предварительная порция — 1/4-1/2 табл ежедневно, затем — 100-150 мкг левоти-роксина на 1 м2 поверхности тела При эутиреоидном зобе и Ради профилактики рецидива зоба назначают ежедневно по 1-3 табл (мальчикам школьного возраста
— 1/2-2 табл)



ТИРЕОТОМ (Thyreotom)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Замещает Неполную продукцию гормонов щитовидной железы (развивает основной обмен, укрепляет распад белков, углеводов, жиров) Развивает зависимость в кислороде, укрепляет энергетические процессы, стимулирует рост и дифференцировку тканей, действует на функциональное состояние нервной и сердечно-сосудистой Конструкций, печени, почек и др органов, усиливает всасывание глюкозы и ее утилизацию

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипотиреоз, эутиреоидный зоб, профилактика рецидива зоба (после резекции щитовидной железы), проведение подавляющей и заместительной терапии при злокачественной бородавки щитовидной железы (особенно после удаления щитовидной железы), дополнительная терапия при лечении гипертиреоза тиреостатическими препаратами (после достижения эутиреоидного состояния)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипертиреоз, острый инфаркт миокарда, стенокардия или инфаркт миокарда у пожилых пациентов, миокардит, декомпенсированная надпочечниковая нехватка

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Симптомы гипертиреоза (дрожание пальцев, тахикардия, повышенная потливость бессонница, глюкозурия, стенокардия, аритмии, понос, похудание, беспокойство), Краткосрочное умножение массы тела, алопеция, нарушение функции почек и возрастание предрасположенности к судорогам (у мальчиков)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект укрепляют фенитоин, дикумарол, салицилаты, фуросемид, кло-фибрат, снижает — колестерамин (подавляет всасывание) Увеличивает Движение пероральных антикоагулянтов, уменьшает — противодиабетических средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, натощак, запивая небольшим количеством Воды Режим дозирования отдельный, у старших терапию обычно затевают с 1/2-1 табл. 1 раз в час, умножая порцию с интервалами в 2-4 нед до помогающей порции — 3-6 табл.



ТОБРАМИЦИН* (Tobramycinum)

синонимы

Бруламицин, Небцин, Обрацин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибо-сомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Имеет просторным спектром антибактериального действия, бодр в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. По степени антибактериальной активности в отношении штаммов Ps.aeruginosa является одним из наиболее бодрых в ряду аминогликозидов. При в/м введении быстро всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови обнаруживается через 30-40 мин после введения. Однократное в/в или в/м введение обеспечивает терапевтическую концентрацию в организме на 6-8 ч. Выделяется в основном почками, причем в моче отмечается верховная концентрация препарата.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Сепсис, менингит, перитонит, гнойный отит, инфекции Верхних дыхательных маршрутов, пневмония, эмпиема, плеврит, инфекции мочевых маршрутов, послеоперационные нагноения; интраабдоминальные инфекции, инфекции костей и шкуры (включая ожоговые).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Необратимая двусторонняя глухота — может развиться даже после отмены препарата, головокружение, гомон и посторонние звуки в ушах, тугоухость; нарушения функции почек (олигоурия, цилиндрурия, протеинурия), анемия, лейкопения, тромбоцитопения, лихорадка, зуд, крапивница, головная мука, спутанность сознания, нарушение ориентации, возрастание уровня билируби-на, печеночных ферментов, нервно-мышечная война, респираторная недостаточность, мука в помещении введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Развивает нейро- и нефротокс.ичность др. препаратов. Вероятность сторонних эффектов умножается на фоне сильных диуретиков.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят обычно 2-5 мг/кг в 2-4 приема в/м или в/в.

ради мальчиков 2-5 мг/кг (в 2-4 приема), максимальная суточная порция Ради старших 5 мг/кг (в 3-4 приема). Курс лечения 7-10 часов.

При нарушении выделительной функции почек порцию уменьшают. По экстренным Свидетельствам препарат вводят в обычных дозах, однако при этом тщательно следят за функцией почек и состоянием слуха (учитывая нефро- и ото-токсичность препарата).

В/в вводят больным с Трудным течением инфекционного заболевания.



ТОКОФЕРОЛ (Tocopherol) Витамин Е* (Vitaminum Е)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антиоксидантной активностью, участвует в процессах тканевого метаболизма, предупреждает гемолиз эритроцитов, повышение проницаемости и ломкости капилляров, нарушение функции семенных канальцев и яичек, плаценты, нормализует репродуктивную функцию; препятствует развитию атеросклероза, дегенеративно-дистрофических изменений в сердечной мышце и скелетной мускулатуре, Укрепляет кормление и сократительную способность миокарда, снижает потребление миокардом кислорода. Из ЖКТ медленно всасывается примерно 50%, максимальный уровень в крови создается через 4 ч. ради абсорбции необходимо наличие желчных кислот. В процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами, показывающимися внутриклеточными переносчиками витамина Е. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Подвергается метаболизму и выделяется из организма (в неизмененном виде и в виде метаболитов) с желчью (свыше 90%) и мочой (около 6%).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиповитаминоз, мышечная дистрофия, дегенеративные изменения связочного аппарата (в том количестве позвоночника), суставов и мышц, посттравматическая и постинфекционная вторичная миопатия, дерматомиозит, состояние ре-конвалесценции после заболеваний, протекающих с лихорадочным синдромом, дисменорея, грозящий аборт, климакс, гипофункция половых желез у мужчин, астенический и неврастенический синдром, неврастения при переутомлении, красная волчанка, склеродермия, ревматоидный артрит, миокардиодист-рофия, спазм периферических сосудов, атеросклероз, гипертоническая болезнь, сердечно-сосудистая нехватка, стенокардия, заболевания печени, дерматозы, трофические язвы, псориаз, пожилой возраст, гипотрофия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кардиосклероз, инфаркт миокарда.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Повышенный риск тромбоэмболии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции. При в/м инъекциях возможны болезненность, инфильтраты в помещении введения. Передозировка: креатинурия, диарея, муки в эпигастрии, снижение работоспособности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект стероидных и НПВС, сердечных гликозидов, уменьшает токсичность Недавних, а также витаминов А и D.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь и в/м грудным мальчикам — по 5-10 мг/сутки, старшим при заболеваниях нервно-мышечной Конструкции — по 50-100 мг/сутки в движение 1-2 мес, повторно — через 2-3 мес; мужчинам при нарушении сперматогенеза и потенции — 100-300 мг/сутки в движение 1 мес; при угрожающем аборте — по 100-150 мг/ сутки в движение 1 мес, при привычном аборте и ухудшении внутриутробного развития — по 100-150 мг/сутки в вторые 2-3 мес ежедневно или через час; при заболеваниях периферических сосудов, миокардиодистрофии, атеросклерозе — по 100 мг/сутки в движение 20-40 часов, повторно — через 3-6 мес При заболеваниях шкуры — 15-100 мг/сутки на протяжении 20-40 часов



ТОЛМЕТИН* (Tolmetin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается НПВС Механизм Движения связан с ингибирование фермента циклоокигеназы, что приводит к снижению концентрации простагландинов и тромбоксанов в организме Снижение концентраций данных веществ в очаге воспаления обуславливает снижение экссудации и подавлению пролифера-тивных процессов, в спиномозговой Воды и гипоталамусе — к гипотерми-ческому эффекты Анальгетический эффект препарата развивается из-за снижения Числа простагландинов и, вторично, Чисел других биологически бодрых веществ, приводящее к снижению восприимчивости болевых рецепторов к органическим и механическим противодействиям После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта Пик концентрации в крови через 1,0-1,5 Дня С белками плазмы связывается более 99% вещества Период полувыведения 5 часов Метаболизм в печени Эк-скретируется почками, причем 17% в неизменном виде

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, хворь Рейтера, бурсит, синовиит, тендовагинит, артрит, гипертермия любого генеза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Бронхиальная астма, обструктивный бронхит, анемия, гемофилия, нарушение функций печени и почек, стоматит, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, отеки, сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Мальчики до 2 сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия тошнота, трота, муки в животе, бронхоспазм, периферические отеки, нарушение функций печени и почек, анемия, гипертензия, боли в мышцах и их фасцикуляции, головная мука, головокружение, светобоязнь, ощущение разбитости, сонливость, потеря веса, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты антиагрегантов и антикоагулянтов, гипотензивных средств При Едином использовании с другими НПВС, глюкокортикоида-ми, кортикотропином, алкоголем, метатрексатом, препаратами лития и серебра — умножается риск развития сторонних эффектов Снижает эффективность диуретиков и гипотензивных средств Антациды уменьшают всасывание вещества

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков порция 15-30 мг/кг/сутки, разделенная на 3 равных части, внутрь, после пищи ради старших средняя порция 400 мг внутрь 3 раза в сутки после пищи Высшая суточная порция 2 г



ТРАМАДОЛ* (Tramadolum)

синонимы

Трамал, Трамал ретард, Трамундулин ретард

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет анальгезирующим и противокашлевым действием Толкает опиатные рецепторы, снижает обратный синаптический захват норадренали-на и серотонина Аналгезирующий эффект мощный, быстрый и Продолжительный Уступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах (применяется соответственно в внушительных дозах) Относится к группе агонистов-антагонистов Эффективен при введении внутрь и парентерально

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мощные острые и хронические муки в послеоперационном промежутке, при травмах, у онкологических больных и др , а также перед операциями, болезненные диагностические вмешательства

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острая алкогольная интоксикация или отравления иными средствами угнетающими ЦНС, больные с повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам, больные, принимающие ингибиторы МАО Дети до 1 сезона

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат не следует применять длительно

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, головокружение, потливость, повышенное артериальное давление может несколько снижаться

В Традиционных дозах не нагнетает выраженного угнетения дыхания и существенно не действует на кровообращение и желудочно-кишечный тракт

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с ингибиторами МАО Синергизм с транквилизаторами, снотворными, алкоголем

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяется у мальчиков с 1 сезона в дозе 1-2 мг/кг/сут



ТРАМАЛ (Tramal) Трамадол*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Трамал 50, раствор Ради инъекций в ампулах по 1 мл (1 мл содержит 50 мг

трамадола гидрохлорида)

Трамал 100, раствор Ради инъекций в ампулах по 2 мл (1 мл содержит 50 мг

трамадола гидрохлорида)

Трамал капли (20 капель (= 0,5 мл)) содержат 50 мгтрамадол гидрохлорида) Трамал капсулы (1 капсула содержит 50 мг трамадола гидрохлорида) Трамал свечи (1 свеча содержит 100 мгтрамадол гидрохлорида)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается центрально Влияющим анальгетиком Препарат показывается неселективным опрятным агонистом в отношении мю, дельта и каппа рецепторов с более верховной аффинностью к мю рецепторам Другими механизмами которые умеют дополнять его анальгетический эффект, является ингибиция реаптейка (повторного Абордажа) норадреналина в нейронах и усиление серотонино-вого ответа Имеет анальгетическим и антикашлевым эффектом В отличие от морфина, анальгетичекие порции в просторном спектре не обладают депрессивным эффектом на дыхание Не изменяется историка кишечника Трамал проникает через плацентарный барьер продолжительное применение желательно избегать во время беременности, т к это может приводить к синдрому отмены в неонатальном периоде Если трамал применяется до или во время родов, препарат не влияет на сократимость матки У новорожденных это может нагнетать некое снижение частоты дыхания, что клинически не играет значимой роли Во время лактации около 0,1 % от концентрации трамадола в плазме выделяется через молоко После разового приема трамадола обычно нет потребности прерывать кормление грудью движение на сердечно-сосудистую Конструкцию минимально

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мощные острые и хронические муки в послеоперационном промежутке, при травмах, у онкологических больных и др , а также перед операциями, болезненные диагностические вмешательства

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острая алкогольная интоксикация или отравления иными средствами угнетающими ЦНС, больные с повышенной чувствительностью к наркотическим анальгетикам, больные, принимающие ингибиторы МАО Дети до 1 сезона

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

При опиоидной Потребности, спутанном сознании, при расстройствах респираторного центра и его функций и при увеличенном внутричерепном давлении Препарат должен применяться с бережностью у пациентов с повышенной чувствительностью к опиатам Пациенты, страдающие от церебральных судорог должны тщательно мониторироваться

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, головокружение, нарушение внимания, потливость, при в/ в введении ортостатическая гипотония В терапевтических дозах не нагнетает выраженного угнетения дыхания и существенно не влияет на кровообращение и желудочно-кишечный тракт

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с ингибиторами МАО Синергизм с транквилизаторами, снотворными, алкоголем Трамал 50/100 раствор Ради инъекций несовместим с инъекциями диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитра-зепама, глицерил тринитрата

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Трамал капли и Трамал 50/100 ампулы назначаются мальчикам в возрасте после 1 сезона в однократной порции из расчета 1-2 мг/кг массы тела мальчика Трамал капсулы и трамал свечи не должны назначаться детям и парням до 14 сезоновнего возраста Старшим и парням в возрасте после 14 лет однократно на прием 50-100 мг трамадола гидрохлорида ( = 1-2 трамал капсул, или 20-40 трамал капель, или 1 трамал свеча, или 1 ампула трамал 100 или 1-2 ампулы трамал 50) Если анальгезия не удовлетворительная через 30-60 минут может быть назначена повторная разовая порция в 50 мг При выраженном болевом синдроме более верховная порция (100 мг трамадол гидрохлорида) может быть назначена в качестве Предварительной порции Суточная порция — 400 мг трамадол гидрохлорида Однако, Ради выздоровления болевого синдрома в онкологии и в послеоперационном периоде умеют использоваться более верховные порции

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ГРЮНЕНТАЛЬ.



ТРАНСАМЧА (Transamcha) Транексамовая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антифибринолитическое, противоаплергическое, противовоспалительное Ингибирует активаторы плазминогена и плазмина и подавляет образование кининов и иных пептидов, участвующих в воспалительных и аллергических реакциях

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперфибринолиз (местный, системный), тромбоцитопеническая пурпура, апластическая анемия, лейкозы, кровотечения во время операций и в послеоперационном промежутке, мено- и метроррагия, легочное, носовое, почечное и маточное (в т ч при родах) кровотечения, афтозный стоматит, ангина, фарин-голарингит, экзема, крапивница, лекарственная аллергия

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Снижение голода, тошнота, сонливость, аллергические реакции (сыпь, зуд и др)

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

С бережностью применяют в сочетании с тканевыми гемостатическими препаратами, гемокоагулазой (в внушительных дозах)

особенные УКАЗАНИЯ

Раствор не следует Прибавлять к препаратам крови и смешивать с растворами, содержащими пенициллин

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 250-500 мг 3—4 раза в час В/в или в/м — по 5-10 мл 1-2 раза в день, однократно (во время и после операций), в/в капельно — по 10-50 мл



ТРАСИЛОЛ (Trasylol) Апротинин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ингибирование фибринолиза Взаимодействует со Беспрепятственными и связанными (при условии доступности бодрого центра) молекулами ферментов комплекса плазмин-стрептокиназа Тормозит активность плазмина, калликреина, трипсина и др протеолитических ферментов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперфибринолитические кровотечения при травмах, операциях, родах, использование аппаратов экстракорпорального кровообращения

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции тромбофлебиты (в помещении введения)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, только в расположении лежа медленно (не более 5 мл/мин) Мальчики — 2000 КИЕ/кг в сутки Старшие — в Предварительной дозе 500000 КИЕ, затем — по 200000 КИЕ Всякие 4 ч, в акушерской практике начальная доза — 1000000 КИЕ, затем — по 200000 Всякий День до приостановки кровотечения



ТРЕНТАЛ (Trental) Пентоксифиллин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сосудорасширяющее, антиагрегантное, ангиопротективное, снижение вязкости крови, Укрепление микроциркупяции Угнетая фосфодиэстеразу, Располагает накоплению цАМФ в форменных элементах крови, клетках Ровной мускулатуры сосудов и др Скоро и практически полностью всасывается из ЖКТ При «первом прохождении» через печень образуется ряд фармакологически бодрых метаболитов Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, развивает их гибкость, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме и укрепляет фибринолиз Оказывает Бессильное миотропное сосудорасширяющее действие Имеет положительным миотропным Движением укрепляет микроциркуляцию и снабжение тканей кислородом (в наибольшей степени в конечностях и ЦНС, умеренно — в почках) Незначительно Распространяет коронарные сосуды

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Дисциркуляторная энцефалопатия, ишемический церебральный инсульт, нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, Сладким диабетом, воспалением, трофические нарушения, связанные с поражением артерий и вен, нарушением микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожение), ангионейропатии (хворь Рейно, парестезии), нарушения кровообращения глаза (острая, подострая и хроническая нехватка кровообращения в сетчатке и в сосудистой оболочке), нарушения функции внутреннего уха сосудистого характера, сопровождающиеся тугоухостью

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, кровоизлияние в мозг, массивное кровоизлияние в сетчатку глаза, детский возраст, беременность Применение во время лактации без отказа от грудного вскармливания возможно после оценки соотношения риска Ради фрукта и ожидаемого положительного итога Ради матери

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Выраженный атеросклерозе мозговых и коронарных сосудов, особенно при сопутствующей артериальной гипертонии, нарушениях Искреннего ритма, инфаркте миокарда, артериальной гипотонии или лабильном АД, повышенной наклонности к кровоточивости, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, пациентам недавно перенесшим оперативное вмешательство

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии, диарея; головная мука, головокружение, тахикардия, гиперемия шкуры лица, стенокардия, артериальная гипотензия, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке; кровотечение из сосудов шкуры и слизистых оболочек При передозировке тошнота, головокружение, тахикардия, снижение АД, гипертермия, побуждение, потеря сознания, арефлексия, клоникотонические судороги, рвота типа «кофейной гущи»

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет Движение гипотензивных, гипогликемических средств, теофил-лина, гепарина, фибринолитических средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время или после пищи Однократная порция Ради парней в Происхождении выздоровления — 0,2 г, через 1-2 недели ее снижают до 0,1 г Курс выздоровления — минимум 2-4 недели ради старших Предварительная доза —400 мг 2-3 раза в сутки, после Укрепления состояния порцию уменьшают до 400 мг 2 раза в сутки (суточная доза — 0,8-1,2 г) В/в, капельно, в течение 1,5-3 ч — 100 мг (в 250-500 мл инфузионного раствора), при хорошей переносимости порцию можно умножать на 100 мг/сутки В Трудных случаях максимальная суточная доза составляет 600 мг (в 2 приема введения) В/а — от 100 до 300 мг (в 20 мл и 50 мл физиологического раствора соответственно), быстрота введения — 6 мл/10 мин Порция препарата Ради струйного в/в или в/а введения составляет 100 мг, введение — медленно (не менее 5 мин) 1-2 раза в сутки, при хорошей переносимости дозу умножают до 200 мг В/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки



ТРИАМПУР (Triampur)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комбинированный препарат, содержит триамтерен и гидрохлоротиазид Имеет диуретическим и антигипертензивным действием Снижает реабсор-бцию ионов и воды в извитых канальцах Повышает диурез без сопутствующей гипокалиемии. Гидрохлоротиазид —диуретик средней эффективности, умножает выведение из организма ионов натрия, хлора и эквивалентных Чисел воды, Повышается также выведение ионов калия, магния, бикарбонатов Триамтерен укрепляет экскрецию натрия и снижает секрецию калия в дисталь-ных канальцах

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертония, отечный синдром различного генеза (при хронической сердечной нехватки, втч в составе комбинированной терапии Трудных форм с резистентными отеками, при заболеваниях печени, почек), отеки при хронической венозной нехватки (коротким курсом, при одновременной физиотерапии)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т ч к сульфонамидам), почечная нехватка, анурия, острый гломерулонефрит, выраженные нарушения функции печени (прекома и печеночная кома), не Подчиняющиеся Поправки нарушения обмена электролитов гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту, жажда, проявления гипокалиемии (ощущение усталости, мышечная слабость, судороги), гипонатриемия, гипомагниемия, гипохпоремия, гиперкальциемия, метаболический ацидоз

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антигипертензивные препараты (в частности, ингибиторы АПФ), мочегонные средства, барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, вазодилататоры укрепляют гипотензивный эффект

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи, не разжевывая и запивая маленьким Числом Воды Старшим и парням с массой тела более 50 кг при артериальной гипертонии по 2 табл 2 раза в сутки (утром и днем), затем порцию снижают до 2 табл в сутки (2 табл утром или по 1 табл утром и днем), в сочетании с иными антигипертензивными препаратами суточная порция также составляет 2 табл При отечном синдроме по 2-4 табл 2 раза в сутки, эффект помогают приемом 1 табл утром ежедневно или по 2 табл через час продолжительность курса отдельна В случае отеков при хронической венозной нехватки — не более 14 часов ради больных с нарушением функции почек (концентрация креатинина в сыворотке 1,5-1,8 мг/100 мл или CI креатинина 50-80 мл/мин) суточная доза не должна превышать 1 табл



ТРИАМТЕРЕН (Triamterenum)

синонимы

Птерофен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Триамтерен уменьшает проницаемость клеточных мембран дистальных канальцев Ради ионов натрия и укрепляет их выделение с мочой без умножения выделения ионов калия Секреция ионов калия в дистальных канальцах понижается Препарат талантлив уменьшать гипокалиемию, вызываемую производными бензотиадиазина, и укреплять диуретический эффект последних Препарат скоро всасывается, диуретическое Движение после приема внутрь отмечается через 15-20 мин, максимальный эффект — через 2-3 ч после приема и Воздерживается в движение 12 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при отеках, обусловленных недостаточностью кровообращения, циррозами печени, нефротическим синдромом В связи с калийсберегающим Движением особенно Представлен Ради комбинированного применения одновременно с тиазидными диуретиками, а также у больных с явлениями непереносимости гликозидов наперстянки, в основе которой Находится гипокалиемия

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме триамтерена достижимы в отдельных случаях тошнота, рвота, головная мука, понижение АД, гиперкалиемия При длительном применении возможно возрастание вхождения в крови мочевины (гиперурикемия)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь самостоятельно и в комбинации с иными диуретиками ради мальчиков Предварительная порция — 1-2 мг/кг2 раза/сут При Автономном применении старшим — по 0,05-0,1-0,2 г в день (в 1-2 приема — после завтрака и обеда), при комбинированной терапии — меньшие порции (например, 0,025 гтри-амтерена и 0,0125 г дихлотиазида) Увеличивают порцию постепенно (во избежание слишком скорого или профузного диуреза)



ТРИАМЦИНОЛОН* (Triamcinolone)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовоспалительное, противоаллергическое, иммуннодепрессивное, антитоксическое

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артриты (ревматоидный, юношеский хронический), ревмокардит, системная красная волчанка и др коллагенозы, нефротический синдром, бронхиальная астма, лекарственные и профессиональные поражения легких, сывороточная хворь, гипоальбуминемия, аллергические и воспалительные дерматозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, идиопатическая, тромбоцитопе-ническая пурпура, хворь Крона, язвенный колит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, системные грибковые заболевания, туберкулез, герпес, др местные и системные инфекции, обострение язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки, острый гломерулонефрит, кишечный анастомоз, дивертикулит, миастения, остеопороз, тромбофлебит, расстройства психики, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Охриплость Воя, сухость в полости рта и глотке, отек лица, затрудненное дыхание, кашель, слабость, покраснение, зуд, гипертрихоз, атрофия шкуры, гипер- или гипопигментация, угри, остеопороз, катаракта, пептическая язва, задержка роста у мальчиков, включая младенцев и парней, изменения показателей белкового, жирового и электролитного обменов, кандидоз полости рта

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Суточная порция Ради мальчиков при гломерулонефрите 0,008-0,012 г в 3-4 приема, при лейкозе — 0,001-0,002 г/кг массы тела

Старшим внутрь, в Потребности от показаний — от 4 до 48 мг/сутки



ТРИЙОДТИРОНИН (Triiodthyronin) Лиотиронин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита гормонов щитовидной железы Укрепляет энергетические процессы, толкает рост и дифференцировку тканей, развивает зависимость тканей в кислороде, действует на функциональное состояние Беспокойной и сердечно-сосудистой Конструкций, печени, почек и др органов и Конструкций, укрепляет всасывание глюкозы и ее утилизацию

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипотиреоз (первичный, вторичный, после операций по поводу струмы, как итог терапии радиоактивным йодом), профилактика рецидива зоба после его резекции, тиреостатическое лечение гипертиреоза (после достижения эутиреоидного состояния), супрессивная и заместительная терапия при злокачественной бородавки щитовидной железы (преимущественно после тиреоидэктомии), супрессионный тест щитовидной железы

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипертиреоз (исключение — сопутствующая терапия при тиреостатичес-ком выздоровлении гипертиреоза после достижения эутиреоидного состояния), острый инфаркт миокарда стенокардия, инфаркт миокарда у пожилых пациентов со струмой, миокардит, нарушения функции коры надпочечников

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не разрешается применение во время беременности в качестве сопутствующей терапии при тиреостатическом лечении гипертиреоза у матери (может привести к развитию гипотиреоза у фрукта)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы симптомы тиреотоксикоза (тахикардия, аритмии, тремор, беспокойство, бессонница, гипергидроз, потеря массы тела, диарея), Краткосрочное возрастание массы тела алопеция

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффект гипогликемических средств усиливает — непрямых антикоагулянтов Фенитоин, салицилаты, дикумарол, фуросемид (в верховных дозах), клофибрат развивают вхождение в крови Холестирамин подавляет всасывание

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Порцию устанавливают отдельно Внутрь, суммарную суточную порцию утром, натощак, за 30 мин до завтрака, не разжевывая, запивая маленьким Числом Воды предварительная порция — 25 мкг/сутки Эту порцию умножают через Всякие 2-4 нед на 25-50 мкг/сутки до достижения оптимального эффекта Средняя помогающая порция — от 50 до 75 мкг/сутки Для лучшей переносимости суточную дозу можно разделить на 2-3 приема Рекомендуется строго придерживаться установленного ритма приема

Мальчикам 5-25 мкг/сутки, редко 50 мкг/сутки



ТРИМЕТОПРИМ* (Trimethoprim)

синонимы

Тримопан, Триприм

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Производное диаминопирамидина Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Оказывает бак-териостатическое Движение, преступая возобновление дигидрофолиевой втет-рафолиевую кислоту После приема внутрь скоро всасывается из ЖКТ Максимальная концентрация в крови через 1-3 Дня Верховные концентрации препарата создаются в легких и мочевыводящих путях Метаболизм в печени Эк-скретируется почками

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных маршрутов и уроге-нитальные инфекции

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату, заболевания крови, кроветворных органов, печени и почек, беременность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Мальчики досрочного возраста

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления, аллергические реакции, нефропатия, агрануло-цитоз и лейкопения

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При Едином использовании с сульфаметоксазолом оказывает бактерицидный эффект

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Самостоятельно в действительное время не используется Применяется в виде комбинаций с сульфаметоксазолом

(Тримопан Внутрь мальчикам — ежедневно — 2-6 мг/кг, старшим — по 100 мг 1-2 раза в час)



ТРИПТИЗОЛ (Tryptizol) Амитриптилин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антидепрессантное, седативное, холинолитическое

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Депрессии, энурез (при отсутствии органической патологии)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острая фаза инфаркта миокарда, возраст (до 6 сезонов) Противопоказан при Питании грудью

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипо- или гипертензия, гипноз, неспецифические изменения ЭКГ, тахикардия, аритмии, война проводящей Конструкции сердца, инфаркт миокарда, инсульт, нарушения сознания и сна, побуждение, бред, галлюцинации, тре-мор, атаксия, периферическая нейропатия, экстрапирамидные расстройства, мидриаз, нарушение аккомодации, возрастание внутриглазного давления, дис-пептические расстройства, запор, угнетение кроветворения, импотенция, синдром отмены, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с ингибиторами МАО (возможны гиперпиретические кризы, судороги, кончина) Ослабляет гипотензивный эффект гуанетидина или соединений с похожим Движением В комбинации с антихолинергическими средствами может нагнетать паралитическую непроходимость кишечника Метаболизм может снижаться циметидином Укрепляет реакцию организма на алкоголь, барбитураты и иные средства, угнетающие ЦНС Одновременный прием с тетурамом может провоцировать делирий При Едином назначении с холинолитиками или нейролептиками возможна гиперпирексия (особенно при Горячей погоде)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь в/м и в/в Затевать выздоровление следует с малых порций, постепенно их умножая При энурезе мальчикам младше 6 сезонов назначают 10 мг перед сном, мальчикам 6-10 сезонов — 10-20 мг в сутки, мальчикам 11-16 сезонов — 25-50 мг в сутки

При приеме внутрь старшим амбулаторным больным в Происхождении выздоровления обычно достаточно 75 мг в сутки в несколько приемов, при потребности порцию умножают до 150 мг в сутки ради парней и пожилых людей рекомендуются меньшие порции (50 мг в несколько приемов или однократно) С мишенью убавления вероятности рецидива помогающее выздоровление следует продолжать в движение 3 мес и более При парентеральном введении пациентам с депрессивным синдромом Предварительная порция составляет 20-30 мг (2-3 мл) 4 раза в сутки Курс — 1 нед



ТРИХОМОНАЦИД* (Trichomonacidum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бодр в отношении трихомонад Оказывает бактерицидное Движение Механизм данного эффекта связан с взаимодействием препарата с молекулой ДНК, что приводит к нарушению репликации и транскрипции ДНК После приема внутрь, скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта Биодоступность 90-100% Максимальная концентрация в крови через 1-3 Дня, а после ректального или вагинального введения через 4 часа В крови связывается с белками плазмы до 20% Хорошо Влезает в Разные органы и ткани, в том количестве в цереброспинальную Вода Наибольшие концентрации создаются в скелетной мускулатуре и жировой ткани Промежуток полувыведения 6-8 часов Метаболизм в печени Экскретируется, в основном, почками, причем, 30-50% в неизменном виде

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Трихомониаз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек беременность, лактация, отдельная непереносимость препарата

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, тошнота, рвота, при местном применении — раздражение слизистых оболочек У мужчин это проявляется обильными выделениями из уретры, а у Баб — неприятные ощущения и выделения из влагалища

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При Едином приеме с алкоголем возможен антабусоподобный эффект

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь по 100 мг 3 раза в сутки Курс лечения 3-5 часов Мужчинам в уретру вводят 10мл 1% раствора в движение 5-6 часов бабам вводят во влагалище суппозитории с 50 мг препарата на ночь в движение 10 часов Курс выздоровления проводят в течение 3-х менструальных циклов

 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11