Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

САЛАЗОПИРИДАЗИН (Salazopyridazinum)

синонимы

Салазодин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Представляет собой продукт азосоединения сульфапиридазина и салициловой кислоты. В организме распадается на сульфапиридазин и 5-аминоса-лициловую кислоту, оказывающие антибактериальное и противовоспалительное действие. Проявляет иммунокорригирующую активность.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неспецифический язвенный колит; заболевания, протекающие с аутоиммунными нарушениями; в качестве базисного средства в терапии ревматоид-ного артрита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, почечно-печеночная недостаточность, заболевания крови, порфирия.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические явления (сыпь, крапивница, полиморфная эритема, зуд, дерматит, светобоязнь), анемия, лейкопения, диспепсические расстройства.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте от 3 до 5 сезонов назначают начиная с порции 0,5 г в сутки (2-3 приема). При отсутствии эффекта в движение 2 нед. препарат отменяют, а при наличии эффекта продолжают выздоровление в этой дозе в течение 5-7 часов, затем порцию уменьшают в 2 раза и продолжают лечение еще 2 нед. В случае клинической ремиссии суточную порцию вновь уменьшают вдвое и назначают ее до 40 — 50-го часа, вычисляя от начала выздоровления.

Мальчикам в возрасте от 5 до 7 сезонов назначают препарат затевая с 0,75-1,0 г в сутки, от 7 до 15 сезонов — с порции 1,0-1,2-1,5 г в сутки. Выздоровление и снижение порций проводят по той же схеме, что и у детей от 3 до 5 сезонов.

Применение салазопиридазина сочетают с Братскими методами выздоровления и диетой, рекомендуемыми при неспецифическом язвенном колите.

Старшим внутрь (после пищи) в таблетках по 0,5 г 4 раза в час в движение 3-4 нед., потом суточную порцию понижают до 1,0-1,5 г (0,5 г 2-3 раза в час) и продолжают выздоровление в движение еще 2-3 нед. При отсутствии эффекта, прием препарата прекращают. Больным с легкими формами хвори назначают препарат сначала в суточной порции 1,5 г, а при отсутствии эффекта умножают порцию до 2 г в сутки.

Салазопиридазин может применяться при неспецифическом язвенном колите и хвори Крона ректально в виде суспензии и свечей.



САЛИЦИЛАМИД* (Salicylamide)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее и антиагрегационное Движение. Механизм предложенных эффектов связан с войной фермента циклооксигеназы, что нагнетает нарушение метаболизма арахидо-новоиспеченной кислоты и убавление Числа простагландинов и тромбоксанов в организме и в очаге воспаления, обуславливая подавление экссудативной и пролиферативной фаз воспаления. После приема внутрь, препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связь с белками плазмы — верховная. Пик концентрации в крови через 1-2 Дня. Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных ацетилированных метаболитов. Период полувыведения 6-8 часов. Экскретируется, в основном, почками в виде метаболитов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Коллагенозы, ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спон-дилоартрит, подагра, бурсит, тендовагинит, головная боль, дисальгоменорея, ревмокардит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, бронхиальная астма, сердечная нехватка, отеки, гипертензия, гемофилия, гипокоагуляционные состояния, нарушение функций печени и почек, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, беременность, повышенная чувствительность к препарату и иным НПВС

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

питание грудью на время приема препарата следует прекратить

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия муки в животе, тошнота, рвота, изжога, диарея, кровотечения желудочно-кишечные, десневые, маточные, геморроидальные, брон-хоспазм, сердечная нехватка, отеки, гипертензия, головная мука, головокружение, снижение слуха, гомон в ушах, нарушение функций печени и почек, агранулоцитоз, лейкопения, анемия, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует эффекты антикоагулянтов, антиагрегантов, фибри-нолитиков, а также сторонние эффекты минералокортикоидов, глюкокортикои-дов, эстрагенов, гепото- и нефротокисчных средств Снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств Антациды и холестирамин снижают всасывание препарата из желудочно-кишечного тракта

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам и старшим 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки после пищи, запивая внушительным Числом воды



САЛОФАЛЬК (Salofalk) Месалазин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовоспалительное Ингибирует синтез метаболитов арахидоновой кислоты (простагландинов), активность нейтрофильной липооксигеназы, тормозит миграцию, дегрануляцию и фагоцитоз нейтрофилов, секрецию иммуно-глобулинов лимфоцитами, связывает и Разоряет свободные радикалы кислорода В Потребности от лекарственной формы и маршрута введения высвобождение месалазина проистекает в прямой и ободочной кишках (клизмы, суппозитории) или в терминальном отделе утонченной и толстой кишке (таблетки) Таблетки затевают растворяться в утонченной кишке через 110-170 мин и полностью растворяются спустя 165-225 мин после приема — на быстрота растворения не действуют изменения рН среды, вызванные приемом пищи или иных препаратов Метаболизируется (в М-ацетил-5-аминосалициловую кислоту) уже в слизистой оболочке кишечника и в печени, поэтому концентрация в плазме сравнительно низкая (после приема 250 мг — 0,5-1,5 мкг/мл) Связывается с белками плазмы на 43% (метаболит— на 75-33%) В материнское молоко Влезает (в виде метаболита) 0,1% порции

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, проктит, проктосигмоидит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, хвори крови, печеночная нехватка, детский возраст (до 2 сезонов)

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность в Недавние 2-4 нед, грудное вскармливание (на время выздоровления следует прекратить)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипертермия, бронхоспазм, красная волчанка, метгемоглобинемия, аллергическая экзантема

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Возможно обоюдное убавление эффектов при одновременном назначении с кумариновыми антикоагулянтами, метотрексатом, спиронолактоном, фу-росемидом, пробеницидом, рифампицином Укрепляет гипогликемическое действие оральных противодиабетических средств — производных сульфонилмо-чевины, ульцерогенность глюкокортикоидов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, до пищи, запивая внушительным количеством воды При тотальных и субтотальных формах язвенного колита (легкие и среднетяжелые формы) — 1,5 г/ сутки в 3 приема, в случае Трудного движения суточная доза может быть увеличена до 3-4 г на срок не более 3-12 нед ради профилактики рецидивов — 1,5 г/ сутки, при потребности — в движение немногих лет Ректально при проктите, проктосигмоидите и левостороннем язвенном колите (возможно в комбинации с таблетками) свечи —1,5 г/сутки (в 3 приема), клизмы (60 г суспензии) — 1 раз в сутки перед сном (предварительно необходимо очистить кишечник)

Мальчикам Взрослее 2-х сезонов — по 20-30 мг/кг массы тела в несколько приемов



САНДИММУН-НЕОРАЛ (Sandimmun-Neoral) Циклоспорин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 Нежная желатиновая капсула содержит циклоспорина 25, 50 или 100 мг, в

упаковке 50 и 100 шт

1 мл раствора Ради приема внутрь — 100 мг, во флаконах по 50 мл

1 мл концентрата Ради приготовления инфузионного раствора — 50 мг, в

ампулах по 1 и 5 мл, в упаковке 10 шт

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует клеточный цикл покоящихся лимфоцитов в фазах G0 или G, и подавляет запускаемую антигеном продукцию и секрецию лимфокинов (включая интерлейкин-2 — фактор роста Т-лимфоцитов) активированными Т-лим-фоцитами Угнетает развитие реакций клеточного типа, включая реакцию отторжения аллотрансплантата, хворь «трансплантат-против-хозяина», кожную гиперчувствительность замедленного типа, аллергический энцефаломие-пит, артрит, объясненный адьювантом Фройнда, зависимое от Т-лимфоцитов образование антител

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Трансплантация надежных органов (почка, печень, сердце, сердечно-легочный комплекс, легкие, поджелудочная железа) и костного мозга; эндогенные увеиты, нефротический синдром, выраженные формы ревматоидного артрита в бодрой фазе, Трудные формы псориаза и атопического дерматита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Во время беременности применяют с бережностью. Грудное вскармливание на время выздоровления должно быть прекращено.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Муки в животе, анорексия, тошнота, рвота, диарея, головная мука, слабость, парестезии, судороги, мышечные спазмы, миопатия, тремор, гипертензия, нарушение функции почек и печени, отеки, панкреатит, обратимая дисменорея и аменорея, анемия; тромбоцитопения, в некоторых случаях сопровождающаяся микроангиопатической гемолитической анемией и почечной нехваткой; гиперкалиемия, гиперурикемия, гипомагниемия, увеличение массы тела, гипертрофия десен, гипертрихоз, повышенная восприимчивость к инфекциям, развитие малигнизации и лимфопролиферативных расстройств.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффективность вакцинации.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Выздоровление проводится только в специализированных лечебных учреждениях под систематическим контролем АД, функций почек и печени, концентрации калия в плазме, уровня липидов в сыворотке и др. Следует избегать лишнего поступления калия в организм (с Едой, с калийсодержащими препаратами), не рекомендуется назначать калийсберегающие диуретики. С осторожностью назначают при нарушениях функции печени/почек, гиперурикемии, гипер-калиемии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Выбор Предварительной порции и Поправку режима дозирования в процессе выздоровления проводят с учетом клинических и лабораторных параметров, а также значений концентрации препарата в плазме крови, определяемых ежедневно. Капсулы следует проглатывать целиком. Суточную порцию всегда следует делить на 2 разовые порции.

Трансплантация надежных органов — за 12 часов до операции в порции от 10 до 15 мг/кг, разделенной на два приема. В движение 1-2 недель после операции ежедневно в той же порции, после снижают до помогающей 2-6 мг/кг (в 2 приема). При использовании в составе комбинированной терапии порция может быть уменьшена на начальном этапе (3-6 мг/кг/сут в 2 приема).

Трансплантация костного мозга — начальную дозу следует вводить в час, предшествующий пересадке. В/в 3-5 мг/кг в сутки и в движение 2 недель после пересадки, затем переходят на пероральную поддерживающую терапию в суточной порции около 12.5 мг/кг, разделенной на два приема в движение 3-6 месяцев, после снижают до нуля в движение 1 сезона.

Эндогенный увеит — Ради индукции ремиссии 5 мг/кг/сут (в тяжелых случа-

ях до 7 мг/кг/сут) перорально в два приема до исчезновения признаков бодрого воспаления и Укрепления остроты зрения.

Нефритический синдром — Ради индукции ремиссии суточная порция составляет 5 мг/кг для старших и 6 мг/кг для мальчиков (в 2 приема) — при условии Здоровой функции почек, не считая протеинурию. При нарушении функции почек Предварительная порция не более 2.5 мг/кг в сутки.

Ревматоидный артрит — первые 6 недель выздоровления 3 мг/кг/сут в два приема, в случае Неполного эффекта суточная порция может быть увеличена, но не более 5 мг/кг.

Псориаз — Ради индукции ремиссии 2.5 мг/кг/сут в два приема. При отсутствии Укрепления после 1 месяца суточная доза может быть увеличена, но не более 5 мг/кг.

Атонический дерматит — начальная доза 2.5-5 мг/кг/сут в два приема.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: NOVARTIS PHARMA SERVICES (ШВЕЙЦАРИЯ).



САНДОСТАТИН (Sandostatin) Октреотид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Соматостатинподобное. Подавляет повышенную секрецию гормона роста, а также либерацию пептидов и серотонина, продуцируемых в гастроэнтеро-панкреатической эндокринной Конструкции.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Акромегалия (при неэффективности или невозможности проведения хирургического выздоровления, лучевой терапии или лечения агонистами дофамина); эндокринные бородавки гастроэнтеропанкреатической системы (купирование симптоматики карциноидных бородавок с признаками карциноидного синдрома, бородавок, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида); глюкагономы; гастриномы (синдром Золлингера-Эллисона), инсуло-мы, ВИПомы; бородавки, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина; рефракторная диарея у больных СПИДом; операции на поджелудочной железе (профилактика осложнений); кровотечения (в т.ч. предостережение рецидивов) при варикозном расширении вен пищевода и желудка у больных с циррозом печени (неотложное лечение).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Следует Блюсти бережность при беременности и Питании грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, анорексия, спастические муки в животе, Чувство вздутия, метеоризм, жидкий стул, диарея и стеаторея, симптомы острой кишечной непроходимости (прогрессирующее вздутие живота, сильные боли в эпигаст-рии, болезненность и напряжение брюшной стенки при пальпации); нарушение функции печени; Воспитание желчных Булыжников (при длительном использовании), острый панкреатит, нарушение посталиментарной толерантности к глюкозе, гипергликемия, гипогликемия (нужен систематический контроль концентрации глюкозы в крови), выпадение волос. В помещении инъекции — мука, ощущение зуда или жжения, краснота и припухлость.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Замедляет всасывание циметидина, циклоспорина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При акромегалии и опухолях гастроэнтеропанкреатической системы, п/к — по 0,05-1 мг 1-2 раза в час, при потребности порция может быть постепенно увеличена до 0,1 -0,2 мг 3 раза в час; рефракторная диарея при СПИДе, п/к — по 0,1 мг 3 раза в час, возможно постепенное увеличение дозы до 0,25 мг 3 раза в час. С мишенью профилактики осложнений после операции на поджелудочной железе вторую порцию 0,1 мг вводят п/к за 1 ч до лапаротомии; затем после операции, п/к — по 0,1 мг 3 раза в сутки на протяжении семи часов подряд. ради приостановки кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода или желудка вводят по 25 мкг/ч путем Постоянной в/в инфузии в течение 5 дней.



СЕДУКСЕН (Seduxen) Диазепам*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Транквилизирующее, седативное, миорелаксирующее, противосудорожное, спазмолитическое Толкает бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов, укрепляет тормозное влияние ГАМК в ЦНС, особенно в лимбической Конструкции, активизирует гиппокамп. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы (до 80%), метаболизируется в печени. Выводится в основном с мочой, частично — калом. влезает через плацентарный барьер, поступает в околоплодную Вода, в маленьком количестве выделяется с материнским молоком.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неврозы (особенно в сочетании с тревожным синдромом), Беспокойное напряжение, тревога и беспокойство при психосоматических заболеваниях, эндогенные психозы, эпилепсия, эпилептический статус, спазмы, ригидность мышц, контрактуры, эклампсия, столбняк и иные судорожные состояния, психические хвори, сопровождающиеся двигательным беспокойством, побуждением, резкой тревогой; симптомы невропатии в педиатрической практике, болезнь Литтля, заболевания, сопровождающиеся повышенным мышечным тонусом, спастичностью и гиперкинезией, премедикация, угрожающие преждевременные роды и спастические состояния с риском аборта (только после I триместра беременности).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудная миастения, открытоугольная глаукома, I триместр беременности. Парентеральное введение исключается при остром приступе глаукомы.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Утомляемость, слабость, сонливость, лекарственная Потребность, синдром «отмены», снижение быстроты реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты препаратов, угнетающих ЦНС, трицикпических антидепрессантов, миорелаксантов, алкоголя. Раствор седуксена нельзя вводить в одном шприце с др. лекарственными средствами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, средняя суточная порция у мальчиков в возрасте от 6 мес до 2 сезонов составляет — 1,25-5 мг, 2-6 сезонов — 2,5-7,5 мг, 7-14 сезонов— 5-15 мг, пожилым и ослабленным больным — 2,5-7,5 мг. Парентерально, при эпилептическом статусе в/в —10-30 мг (мальчикам — 2-10 мг), повторно — через 1/2-1 ч, затем — через 4 ч. Суточная порция может добиваться 30-100 мг. Средние порции парентерально вводимого препарата Ради детей: 6-12мес — 0,3-0,5 мл; 1-6 лет — 0,5-1 мл; 7-13 лет—1-2 мл. Пожилым и ослабленным больным назначают 1/2 или 2/3 сречасов порции старших. При психомоторном возбуждении, тревоге старшим — 10-20 мг в/м, при выраженных симптомах можно ввести в/в, однократно, до 30 мг, затем — по 10 мг 3-4 раза в час. При невротических состояниях, психосоматических заболеваниях — 5-10 мг в/м (в Трудных случаях — в/в). ради премедикации — 10 мг в/м за 30 мин до хирургического вмешательства. При спазме, мышечной ригидности — 10 мг 1-2 раза в час в/м. В Происхождении приступа эклампсии в/в вводят 20 мг (струйно или капельно, разводя 50 мг препарата в 5% растворе глюкозы). При угрожающих преждевременных родах — 10 мг в/в, затем 3 раза в час — по 10 мг (реже — 20 мг) в/м в движение 3 дней. Помогающая терапия — внутрь по 5 мг 3 раза в час в сочетании с геста-геном.



СЕНАДЕ (Senade) Сеннозиды А и Б*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеют ветрогонной и слабительной активностью, объясненной торможением абсорбции ионов натрия, воды, D-ксилозы, и стимуляцией секреции натрия и воды в просвет кишечника за счет увеличения концентрации про-стагландина Е2 в его стенке. Все это приводит к умножению объема кишечного содержимого и возрастанию моторики толстой кишки. Помимо этого, продукты, образующиеся из них под Движением ферментативных систем Здоровой микрофлоры кишечника, оказывают непосредственное влияние на рецепторный аппарат слизистой оболочки ободочной кишки, что также вызывает усиление перистальтики. После приема внутрь эффект развертывается через 8-10 ч. Не всасываются и резорбтивного Движения не оказывают. Стул нормализуется после немногих часов регулярного приема.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хронический запор, атонический или функциональный запор у мальчиков, пожилых граждан, лежачих больных в послеоперационном периоде, беременных; запоры, связанные с геморроем и трещинами прямой кишки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Аппендицит, кишечная непроходимость, боли в животе.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Грудной возраст (до 1 сезона).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея с метамукическими расстройствами (дегидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, вторичный гиперальдостеронизм, изменения на ЭКГ), энтероколит, боли в животе, метеоризм, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффективность медленно всасывающихся и ретардных форм лекарственных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам 1-3 сезонов — 0,5-1 табл. утром; 4-12 сезонов — 1-2 табл. утром. Старшим — 1-3 табл. на ночь;



СИЗОМИЦИН* (Sisomicin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы аминогликозидов. Эффективен в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кишечной палочки, клебсиеллы, протея, синегнойной палочки. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм Движения связан с проникновением препарата внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками- рецепторами на 30-S субъединице рибосомы, что приводит к нарушению образования инициирующего комплекса (матричная РНК — 30-S субъединица рибосомы), вызывая нарушение считывания информации с ДНК и синтезу дефектных белков, а также нагнетает разобщение полирибосом, что затрудняет синтез белка. В результате этого ускоряется машин препарата внутрь клетки, что обуславливает повреждение мембраны и цитотоксический эффект. Энтерально препарат не используется из-за дурной всасываемости из просвета желудочно-кишечного тракта. Высокие концентрации создаются в почках, легких, печени, экстрацеллюлярных Водах. Проникает через плаценту и в грудное молоко. Костная и жировая ткань обладают незначительной тропностью к веществу. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не Влезает. Связь с белками плазмы менее, чем на 10%. Биотрансформации не подвергается. Промежуток полувыведения 2-4 Дня Ради старших, 5-8 часов Ради новорожденных и 2,5-4 Дня для мальчиков. При повторных введениях способен к кумуляции. Более 95% препарата экскретируется почками в бодрой форме.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции желчевыводящих маршрутов, остеомиелит, артрит, менингит, вентри-кулит, пневмония, перитонит, сепсис, инфекции мочевыводящих маршрутов, инфек-ционно-воспалительные заболевания шкуры и мягких тканей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Ботулизм, миастения, паркинсонизм, патология кохлео-вестибулярного нерва, нарушений функций почек, гипокоагуляция, гиперчувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация. 

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Поражение почек, мышечные судороги, снижение слуха, гомон в ушах и их заложенность, головокружение, тошнота, рвота, шаткость поступи, затруднение дыхания, повышенная кровоточивость, аллергические реакции; гиперемия и болезненность в помещении введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет сторонние эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, полимиксинов, метоксифлурана. Снижает активность анти-миастенических средств. Индометацин при парентеральном использовании замедляет выведение препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят внутримышечно или внутривенно.

Новорожденным — мальчикам до 1 сезона — 4 мг/кг2раза в сутки, от 1 сезона до 14 сезонов — 3 мг/кг 3 раза в сутки.

ради внутривенного введения разовую дозу разбавляют 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором хлорида натрия 30-50 мл Ради мальчиков. Вводят со быстротой 8-10 капель в минуту — мальчикам.

Старшим в/м 1 мг/кг 2-3 раза в сутки. Для внутривенного введения разовую порцию разбавляют 5% раствором глюкозы или изотоническим раствором хлорида натрия 50-100 мл Ради старших и вводят со быстротой 60 капель в минуту.



СИНЕКОД (Sinecod) Бутамират*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 мл капель Ради приема внутрь Ради детей содержит бутамирата дигидро-генцитрата 5 мг; во флаконах по 20 мл. 1 мл сиропа — 1,5 мг; во флаконах по 200 мл.

1 таблетка депо — 50 мг; в упаковке 10 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противокашлевое. Снижает раздражение слизистой оболочки бронхов, оказывает бронхолитическое и отхаркивающее влияние, уменьшает возбудимость кашлевого центра.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кашель (в т.ч. в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии; коклюш.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, досрочный детский и подростковый возраст — до 3 сезонов (сироп), до 12 сезонов (депо-таблетки).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не рекомендуется в 1 триместре беременности. При Питании грудью применяют с бережностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, тошнота, диарея, сыпь.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, перед пищей (желательно). Депо табсезоновки проглатывают целиком, старшим — по 1 табл. 2-3 раза в час, детям Взрослее 12 сезонов — по 1 табл. 1-2 раза в час. Капли Ради мальчиков (4 раза в сутки), детям от 2 мес. до 1 сезона — 10 капель, от 1 до 3 сезонов — 15 капель, старше 3 сезонов — 25 капель; сироп (Пользуются градуированный мерный стаканчик), детям (3 раза в сутки) от 3 до 6 сезонов — по 5 мл, от6до 12 лет — по 10 мл, 12 езжай старше — по 15 мл; старшим — по 15 мл 4 раза вдень.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.



СИРОП АЛОЭ С ЖЕЛЕЗОМ (Sirupus Aloes ami ferro)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Состав: раствора хлорида закисного железа, содержащего 20 % железа, 135 г кислоты хлористоводородной разведенной 15 г кислоты лимонной 4 г, сиропа из сока алоэ древовидного до 1000 г. Слегка Грязная сиропообразная Вода от светло-оранжевого до бурого цвета, кислой реакции, горьковато-сладкого вкуса с металлическим привкусом. При хранении возможно появление осадка, разбивающегося в равномерную муть при взбалтывании.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипохромные анемии.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают по 1/2-1 чайной ложке на прием в 1/4 стакана воды 3 раза в час; длительность курса лечения составляет в среднем 15-30 часов.



СМЕКТА (Smecta)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение:

Гастроэнтеропротективное, противодиарейное. Имеет обволакивающими и адсорбирующими свойствами. Стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи и увеличивает продолжительность ее жизни. Защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного Движения Н+ ионов, соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов, иных раздражителей. Обладает селективными сорбционными свойствами.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Диарея (острая и хроническая), гастрит (острый и хронический), рефлюкс-эзофагит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Кишечная непроходимость.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Запоры.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. По 1 пакетику (3 гдиоктаэдрического смектита) (развести в 1/2 стакана воды) 3 раза в час; мальчикам до 1 сезона — 1 пакетик в час, от 1 года до 2 сезонов — 2 пакетика в час, Взрослее 2 лет — 2-3 пакетика.



СОЛКОСЕРИЛ (Solcoseryl)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Экстракт крови крупного рогатого скота; препарат освобожден от белка. Оказывает ранозаживляющее, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ангиопротективное, цитопротективное Движение. Стимулирует метаболизм.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания периферических сосудов (облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, варикозное расширение вен), сопровождающиеся трофическими нарушениями (трофические язвы и др.); острые и хр. нарушения мозгового кровообращения; цереброваскулярные заболевания; язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки; длительно незаживающие раны, пролежни, язвы, ожоги (органические и термические), обморожения, лучевые поражения, травмы шкуры и слизистых оболочек; травмы и ожоги глаз, кератит, кератоконъюнктивит, раздражение от контактных линз; воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта, десен и губ: стоматит, гингивит, па-родонтит, афты, заеда, простой герпес, болевой синдром (после снятия зубного Булыжника, экстракции зубов, при прорезывании зубов).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, включая крапивницу и зуд (таблетки, растворы). При аппликации на внушительную раневую поверхность — ощущение жжение шкуры (не настаивает отмены препарата); локальная отечность, изменения вкуса и окраски зубов (паста).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Парентеральные формы несовместимы с препаратами нафтидрофурила, бенциклана фумарата, экстракта Ginkgo biloba; при инфузии не следует смешивать с иными средствами (кроме растворов глюкозы и физиологического).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острой пневмонии применяют в/м по 1-2 мл 1-2 раза в час 10-12 часов. 20% гель применяют при выздоровлении заболеваний роговицы (трофические поражения эпителия, инфекционные дистрофии роговицы и др.). Препарат вводят в конъюнктивальный ранец.



СПЕКТИНОМИЦИН* (Spectinomycin)

синонимы

Кирин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик трициклической структуры. Эффективен в отношении грамот-рицательных микроорганизмов, наибольшее возДвижение оказывает на гонококки. Проявляет бактерицидное действие, механизм которого связан с проникновением препарата внутрь микробной клетки и связыванием с 30S субъединицей рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели микробной клетки. После внутримышечного введения скоро и полно всасывается. Пик концентрации в крови через 1-2 Дня. В плазме с белками не связывается. Метаболизму не подвергается. Промежуток полувыведения 1-3 Дня. 100% препарата экскретируется почками в движение 48 часов в бодрой форме.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гонококковый уретрит, гонококковый проктит, гонококковый цервицит, гене-рализованная гонорея при непереносимости р-лактамных антибиотиков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату, новорожденные.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции (лихорадка, гиперемия и высыпания на шкуре), головокружение, бессонница, диспептические явления, снижение гемоглобина, гематокрита, клириенса креатинина, возрастание уровня щелочной фосфата-зы, олигурия, анафилактический шок.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков: при весе до 45 кг порция составляет 40 мг/кг — однократно, внутримышечно; свыше 45 кг — 2,0 г внутримышечно — однократно.

ради старших: при эндоцервикальной, ректальной и уретральной формах гонореи внутримышечно 2,0 г однократно; при генерализованной форме гонореи — внутримышечно 2,0 г 2 раза в сутки в движение 3-х часов.



СТРЕПТОМИЦИН* (Streptomycin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, клебсиеллы, протея, кишечной палочки, мико-бактерии туберкулеза. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм Движения связан с проникновением препарат внутрь микробной клетки, где он связывается со специфическими белками- рецепторами на 30-S субъединице рибо-сом, что приводит к нарушению Воспитания инициирующего комплекса между матричной РНК и 30-S субъединицей рибомы и распаду полирибосом. Это обуславливает дефекты при считывании информации с ДНК и синтезу неполноценных белков, приводящее, в свою очередь, к усилению поступления препарата внутрь, повреждению мембраны и гибели микробной клетки. Из-за дурной всасываемости из желудочно-кишечного тракта, препарат применяется только парентерально. При в/м введении, скоро и полно всасывается в кровь. Создает верховные концентрации в почках, легких, печени и внеклеточных Водах, имеет Бессильной тропностью к костной и жировой тканям. влезает через плаценту и в грудное молоко. Через неповрежденный гематоэнцефали-ческий барьер не пробьется. Связи с белками крови менее, чем на 10%. Метаболизму не подвергается. Промежуток полувыведения, в среднем, 2-4 Дня. Экск-ретируется, в основном (95%), почками в неизменном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Туберкулез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Ботулизм, миастения, патология VIII пары черепно-мозговых нервов, нарушение функций почек, наклонность к кровоточивости, индивидуальная непереносимость препарата.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нарушение функций почек, судорожные сокращения мышц, глухота, поражение вестибулярного нерва: головокружение, тошнота, рвота, неустойчивость поступи; замедление нервно-мышечной передачи: затруднение дыхания, ночные апноэ; наклонность к кровотечениям, полинейропатия, аллергические реакции; покраснение и мука на помещении введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет сторонние эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, метоксифлурана, снижает эффективность антимиастеничес-ких средств. Парентеральное введение индометацина замедляет выведение стрептомицина из организма.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков и парней суточная доза 15-20 мг/кг в/м,

однократно. Высшая суточная порция Ради детей 0,5 г, а для парней — 1г.

Старшим: в/м 0,5-1 г однократно. Высшая суточная порция 2 г.



СТРЕПТОЦИД (Streptocidum) Сульфаниламид*

синонимы

Стрептоцид Белоснежный.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомик-робное Движение по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым иным бактериям). Действует бактериостати-чески, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, нарушает синтез фолие-голос кислоты, нужный Ради синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. При введении в организм стрептоцид скоро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1-2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости Выделяется преимущественно (90-95%) почками.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ангина, рожистое воспаление, цистит, пиелит, энтероколит; профилактика и выздоровление раневой инфекции и при других инфекционных заболеваниях

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Анемия, лейкопения, нефроз, нефрит, базедова хворь, беременность, лактация, гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, тошнота, рвота, понос, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, парестезии, тахикардия, а также дерматиты. При Продолжительном выздоровлении стрептоцидом следует производить анализ периферической крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь мальчикам в возрасте до 1 сезона — по 0,05-0,1 г на прием, от 2 до 5 сезонов — по 0,2-0,3 г; от 6 до 12 сезонов — по 0,3-0,5 г

Старшим по 0,5-1,0 г 5-6 раз в час, всего в сутки 3-6 г. Высшие порции Ради старших внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

При машинальном состоянии и рвоте можно назначить в/м введение, п/к или в/в стрептоцида растворимого. При поверхностных инфекционных заболеваниях шкуры и слизистых оболочек полости носа и уха, при ожогах, язвах и т.п. применяют стрептоцид в виде мази (10%) или линимента (5%). При бездонных ранениях, стрептоцид вносят в полость раны в виде тщатель
но измельченного порошка (5-15 г), одновременно назначают сульфанила-мидные (или иные антибактериальные) препараты внутрь



СУЛИНДАК* (Sulindac)

синонимы

Клиронил

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сулиндак показывается НПВС Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее Движение Подобно иным НПВС, ингибирует биосинтез простагландинов Сулиндак скоро всасывается при приеме внутрь и Влияет длительно, что разрешает принимать его 1-2 раза вдень В организме сулиндак превращается в два основных метаболита, сульфон и сульфид Последний является мощным ингибитором Воспитания простагландинов и обусловливает основное фармакологическое Движение сулиндака Таким ликом, сулиндак (сульфоксидная форма) может рассматриваться как предместник действующего вещества («пролекарство») Выделяется сулиндак из организма в основном в виде неактивных метаболитов и Бессильно действует на функцию почек

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Остеоартрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, детский ревматоидный артрит, периартрикулярные заболевания (болезненное воспаление плечевого сустава, тендосиновит), острый подагрический артрит, люмбаго и др

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, бронхиальная астма, сердечная нехватка, отеки, гипертензия, гемофилия, гипокоагуляционные состояния, нарушение функций печени и почек, беременность, повышенная чувствительность к препарата у другим нестероид-ным противовоспалительным средствам

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нужно прекратить Питание грудью на промежуток использования препарата Мальчики до 2-х сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия тошнота, муки в животе, изжога, диарея, кровотечения желудочно-кишечные, десневые, геморроидальные, маточные, бронхоспазм, сердечная нехватка, отеки, артериальная гипертензия, головная мука, головокружение, светобоязнь, нарушение функций печени и почек, агрануло-цитоз, лейкопения, анемия, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует эффекты антикоагулянтов, антиагрегантов, фибри-нолитиков, гипогликемических средств, а также побочные эффекты минерало-кортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов, гепато-и нефротоксичных средств Антациды и холестирамин — замедляют всасывание препарата из ЖКТ Несовместим с диметилсульфоксидом, циклоспорином, ацетилсалициловой кислотой, метотрексатом

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам Взрослее 2 сезонов сулиндак назначают только при остром ревматоидном артрите предварительная порция составляет 4,5 мг/кг в час (в 2 приема во время пищи) При потребности умножают суточную порцию до 6 мг/кг (не более), по достижении положительного эффекта дозу снижают Взрослым внутрь в порции 0,1-0,2 г 1-2 раза в час, не более 0,4 г в сутки Принимают во время пищи



СУЛЬФАДИМЕЗИН* (Sulfadimezinum) Сульфадимидин *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сульфаниламидный препарат короткого действия, оказывает противомик-робное Движение по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым иным бактериям, в том количестве анаэробов) влияет бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, преступает синтез фолиевой кислоты, нужный Ради синтеза пуринов и пи-римидинов Останавливает рост и развитие микроорганизмов Сульфанила-мид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК Скоро всасывается из ЖКТ, хорошо Влезает в ткани (в том числе легкие, ликвор), скоро выводится из организма, в печени ацетилируется

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пневмококковые, стрептококковые, менингококковые инфекции, сепсис, гонорея, инфекции, вызванные кишечной палочкой и другими микроорганизмами (ангина, бронхит, пневмония, гайморит, отит, менингит, дизентирия, инфекции желчных и мочевыводящих маршрутов, раневая инфекция, пиодермия, ток-соплпзмоз)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и промежуток лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, отсутствие аппетита понос, муки живота, кристаллурия, аллергические реакции (обычно сыпь, крапивница, значительно диковиннее полиморфная эритема, зуд, дерматит, светобоязнь), повышение температуры, дрожь, головная мука и головокружение Со стороны крови — лейкопения, тромбоци-топения, агранулоцитоз

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижают эффективность бактерицидных антибиотиков (пенициллины, цефа-лоспорины) Верховные порции Витамина С и уротропина уисиливают риск кристаллообразования Антимикробная активность прыгает в присутствии новокаина

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Суточная порция мальчикам до 1 сезона — 0,15 г/кг, Взрослее 1 сезона 0,1-0,15 г/кг Мальчикам назначают 0,1 г/кг на второй прием, затем 0,025 г/кг Всякие 4-6-8ч

Мальчикам сульфадимезин назначают при дизентерии в следующих дозах до 3 сезонов-до 0,2 г/кг в час, суточную порцию разделяют на 4 приема и предлагают в движение часа, не преступая ночного сна В указанной порции препарат принимают в движение 7 часов Мальчикам Взрослее 3 сезонов назначают 4 раза в сутки в разовой порции от 0,4 до 0,75 г в Потребности от возраста.

Высшая порция Ради старших внутрь разовая 2 г, суточная 7 г.

Нужно систематически производить исследование крови, как и при выздоровлении иными сульфаниламидными препаратами.



СУЛЬФАДИМЕТОКСИН* (Sulfadimethoxinum)

синонимы

Депосул, Мадрибон, Мадроксин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Относится к группе сульфаниламидных препаратов Продолжительного Движения. влияет бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, преступает синтез фолиевой кислоты, необходимый для синтеза пуринов и пи-римидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфанила-мид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Влияет на пневмококки, стрептококки, стафилококки, кишечную палочку, палочку клебсиеллы (палочку Фридлендера), возбудителей дизентерии; менее бодр в отношении протея; бодр в отношении вируса трахомы, не Влияет на штаммы бактерий, устойчивые к иным сульфаниламидным препаратам. Препарат относительно медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь обнаруживается в крови через 30 мин, максимальная концентрация достигается через 8-12 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые респираторные заболевания, пневмония, бронхит, ангина, гайморит, отит, менингит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и мочевых маршрутов, рожистое воспаление, пиодермия, раневые инфекции, трахома, гонорея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, заболевания крови, нарушение функции почек, беременность и промежуток лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, болезни печени, декомпенсация сердечной работы.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, диспепсические явления, кожные высыпания, лекарственная лихорадка, лейкопения. Эти явления отмечаются относительно редко.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижают эффективность бактерицидных антибиотиков (пенициллины, це-фалоспорины). Антимикробная активность падает в присутствии новокаина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют внутрь. Суточную порцию дают в один прием. Интервалы между приемами 24 ч

Мальчикам назначают 25 мг/кг в 1-й день и по 12,5 мг/кг в Будущие часы.

Старшим при легких формах заболевания назначают в 1-й час 1 г, в Будущие часы по 0,5 г; при среднетяжелых формах — соответственно 2 г и по 1 г.



СУЛЬФАЗИН (Sulfazinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сульфаниламидный препарат средней продолжительности действия, оказывает противомикробное Движение по отношению к грамположительным и гра-мотрицательным микроорганизмам (стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке и некоторым иным бактериям, в том числе анаэробов). влияет бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, преступает синтез фолиевой кислоты, нужный Ради синтеза пуринов и пиримидинов. Останавливает рост и развитие микроорганизмов. Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пневмония, менингит, неспецифический язвенный колит, стафилококковый и стрептококковый сепсис и иные инфекционные заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и промежуток лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота и рвота, изменения в кроветворной системе (лейкопения, аграну-лоцитоз); гематурия, олигурия, анурия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Сульфазин в сочетании с основными противомалярийными препаратами замедляется развитие лекарственной устойчивости и взаимно усиливается противомалярийный эффект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь.

Мальчикам предлагают 0,1 г/кг на второй прием, затем по 0,025 г/кг (25 мг/кг) Всякие 4-6 ч.

Старшим на второй прием предлагают 2 г (при тяжелых инфекциях до 4 г), затем, в движение 1-2 часов, по 1 г Всякие 4 ч, а в дальнейшем по 1 г Всякие 6-8 ч. Выздоровление проводят до нормализации температуры тела и в Будущие 3 сут.

При дизентерии назначают также, как сульфадимезин.

При выздоровлении сульфазином необходимо поддерживать Напряженный диурез, обильное щелочное питье может предупредить развитие нарушения функции почек.



СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН* (Sulfamonomethoxine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, хламидий, плазмодия, токсоплазмы. Оказывает бактериостатический эффект. Механизм Движения на конкурентном антагонизме препарата с парааминобензойной кислотой и конкурентным ингибиро-ванием фермента дигидроптероат синтетазы, который нужен для переводя парааминобензойной кислоты в дигидрофолиевую. Снижение количества дигидрофолиевой кислоты и ее бодрого метаболита- тетрадигидрофолиевой- приводит к нарушению синтеза пуринов, пиримидинов и ДНК После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта Биодоступность составляет 70-100% В крови с белками плазмы связывается на 50-60% Хорошо проникает в Разные органы и ткани влезает через плацентарный барьер, выделяется через грудное молоко Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер не проникает 

Подвергается биотрансформации в печени путем ацетилирования с Воспитанием неактивных метаболитов Экскретируется почками в виде метаболитов При кислой реакции мочи Располагает камнеобразованию

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бронхит, фарингит, трахеит, ларингит, средний отит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нарушение функций печени и почек, мегалобласт-ная анемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация, мальчики до 14 лет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, летаргия, диспептические явления тошнота, рвота, диарея, интерстициальный нефрит, тубулярный некроз, кристал-лурия, гематурия, поражение печени, фотосенсибилизация кожи, нарушение функций щитовидной железы, гипокоагуляция, агранулоцитоз, лейкопения, метгемоглобинемия, анемия, аллергические реакции синдром Лайела, синдром Стивенс-Джонсона, крапивница, анафилактический шок

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты антикоагулянтов, противосудорожных и оральных ги-погликемических средств, метотрексата, фенилбутазона, а также сторонние эффекты депрессантов костного мозга оральных контрацептивов, гемолитичес-ких и гепатотоксических лекарственных средств Препарат снижает эффективность циклоспорина и бактерицидных веществ

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в вторые сутки 25 мг/кг, а в последующие часы 12,5 мг/кг внутрь 1 раз в сутки Курс выздоровления 7-14 часов

ради старших в второй час 1г, а в последующие часы 0,5г внутрь 1 раз в сутки



СУЛЬФАПИРИДАЗИН (Sulfapyridazinum)

синонимы

Квиносептил, Кинекс, Спофадазин, Суламин ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Сульфапиридазин относится к группе длительно Влияющих сульфани-ламидных препаратов влияет бактериостатически, блокирует усвоение микроорганизмами ПАБК, преступает синтез фолиевой кислоты, необходимый Ради синтеза пуринов и пиримидинов Останавливает рост и развитие микроорганизмов Сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК Препарат скоро всасывается из желудочно-кишечного тракта и Влезает в разные органы и ткани Препарат эффективен в отношении грамположительных (пневмококки, стрептококки, энтерококки, стафилококки) и грамотрицатель-ных (кишечная и дизентерийная палочки, некоторые штаммы протея, гонококк, менингококк) бактерий, высокоактивен в отношении вируса трахомы, Влияет на некоторые простейшие (токсоплазмы, плазмодии малярии) Выделяется сульфапиридазин с мочой в неизмененном виде (30-60%) и в ацетилирован-ной форме (40-70% от принятой порции) При нарушении функции почек выделение препарата резко замедляется

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пневмония, бронхит, тонзиллит, фарингит, гнойный отит, гнойные инфекции мочеполовых маршрутов, дизентерия, энтероколит, инфекции желчных маршрутов, гнойный менингит (в вторую очередь менингококковый и пневмококковый), профилактика и выздоровление гнойных хирургических инфекций, трахома

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания крови, нарушение функции почек, гиперчувствительность, беременность и промежуток лактации (следует приостановить грудное вскармливание), дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы, болезни печени, декомпенсации сердечной работы

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, диспепсические явления, кожные высыпания, лекарственная лихорадка, лейкопения Следует учитывать, что в связи с медлительным выведением сульфапиридазина из организма и возможностью кумуляции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет Движение антикоагулянтов, противосудорожных, оральных гипог-ликемических средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают сульфапиридазин внутрь Суточную дозу предлагают в один прием (с интервалами между очередными приемами 24 ч)

Мальчикам назначают 25 мг/кг в 1-е сутки (Предварительная порция), затем по 12,5 мг/кг (помогающая порция)

Старшим в 1-й час назначают в зависимости от тяжести хвори 1-2 г На следующий час предлагают 0,5 или 1 г и проводят весь курс выздоровления на этой помогающей порции Курс выздоровления — 5-7 часов

При выздоровлении сульфапиридазином следует регулярно производить разборы крови и мочи



СУЛЬФАСАЛАЗИИ* (Sulfasalazine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении диплококков, стрептококков, кишечной палочки Оказывает бактериостатический эффект Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом препарата с парааминобензойной кислотой из-за их структурной схожести Дурная всасываемость препарата из желудочно-кишечного тракта ограничивает его использование при генерализованных инфекционных заболеваниях Использование сульфасалазина при неспецифических кишечных инфекциях связано с его Возможностью избирательно накапливаться в соединительной ткани стеки кишечника с высвобождением 5-амино-салициловой кислоты, имеющей противовоспалительной активностью, и сульфапиридина, обладающего противомикробной активностью После приема внутрь всасывается до 10% препарата Подвергается расщеплению микрофлорой кишечника с образованием 60-80% сульфапиридина и 25% 5-аминосали-циловой кислоты (5 АСК) Связь с белками плазмы сульфасалазин — 99%, сульфапиридин — 50% 5 АСК — 43% Сульфапиридин подвергается биотрансформации в печени путем гидроксилирования с образованием неактивных метаболитов, 5 АСК подвергается биотрансформации, также в печени, путем аце-тилирования Промежуток полувыведения сульфасалазин — 5-10 часов, сульфапиридин—6-14 часов 5 АСК — 0 6-1,4 Дня Экскретируется фекалиями 5% сульфапиридина и 67% 5-АСК почками выводится 75-91% сульфасалазина в течение 3-х часов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неспецифический язвенный колит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, болезни крови, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы отдельная непереносимость препарата и иных сульфаниламидных средств

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

На время приема препарата следует прекратить кормление грудью Нет сведений об использовании препарата у мальчиков до 5 сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, диспептические явления тошнота, рвота, диарея, муки в животе, анорексия, примесь крови в фекалиях некротическо-язвенный колит, интерстициальный пневмонит, лекарственный гепатит, фотосенсибилизация шкуры, окрашивание мочи в оранжево-желтый цвет, агрануло-цитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, аллергические реакции синдром Лайела, синдром Стивенс-Джонсона, анафилактический шок

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует эффекты антикоагулянтов, противосудорожных и гипогликемических средств а также сторонние эффекты цитостатиков, имму-нодепрессантов гепатотоксичных и гемолитических средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам от 5 до 7 сезонов — 250-500 мг 3-6 раз в сутки, Взрослее? сезонов — 500 мгЗ-6 раз в сутки

Старшим 0 5-1 0 г 4 раза в сутки до стихания симптомов заболевания Помогающие порции — 1,5-2,0 г в сутки



СУЛЬФАЭТИДОЛ* (Sulfaethidole)

синонимы

Этазол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении стрептококков, менингококков, гонококков, возбудителей дизентерии и некоторых анаэробов Оказывает бактериостати-ческое Движение Механизм Движение связан со структурным сходством препарата с парааминобензойной кислотой и на конкурентном с ней антагонизме В итоге этого появляется дефицит дигидрофолиефой и тетрагидрофолиевой кислот в микробной клетке что преступает синтез пуриновых и пиримидиновых оснований После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта В крови с белками плазмы связывается на 95% Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных ацети-лированных метаболитов Период полувыведения 7 часов Экскретируется почками, в основном, в бодрой форме

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пиелит, цистит, рожа, ангина

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, болезни крови, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, мочекаменная болезнь, отдельная непереносимость препарата и иных сульфаниламидных средств

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

На время использования препарата следует прекратить Питание грудью Нет сведений о использовании препарата у беременных женщин

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, диспептические явления тошнота, рвота, муки в животе, диарея, интерстициальный нефрит, лекарственный гепатит, кри-сталлурия, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, аллергические реакции синдром Лайела, синдром Сти-венс-Джонсона, анафилактический шок

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет эффекты антикоагулянтов, противосудорожных и ги-погликемических средств, а также сторонние эффекты цитостатиков, иммуно-депрессантов, гепато- и нефротоксичных средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам до 2-х сезонов — 0,1-0,3 г 6 раз в сутки, от 2 до 5 сезонов — 0,3-0,4 г 6 раз в сутки, от 6 до 12 сезонов — 0,5г 6 раз в сутки

Старшим внутрь 1,0 г 4 раза в сутки Высшие порции Ради старших разовая — 2,0 г, суточная — 7,0 г



СУЛЬФОКАМФОКАИН (Sulfocamphocain)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Аналептическое

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кардиогенный и анафилактический шок, острая и хроническая дыхательная и сердечная нехватка

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к новокаину, беременность

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Следует Блюсти бережность у больных с невысоким АД

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления, аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Парентерально, по 2 мл (0,2 г), при необходимости 2-3 раза в сутки При кардиогенном и анафилактическом шоке — в/в медленно При хронической сердечной и дыхательной недостаточности вводят п/к или в/м в движение 20-30 часов Максимальная суточная порция для взрослых— 1,2 г (12 мл)



СУПРАСТИН (Suprastin) Хлоропирамин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет противогистаминной, а также периферической антихолинерги-ческой активностью (блокирует м-холинорецепторы) Препарат оказывает се-дативный эффект

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергические дерматозы (крапивница, экзема, зуд, дерматит), аллергический ринит и конъюнктивит, сенная лихорадка, отек Квинке, медикаментозные аллергии, Предварительная стадия бронхиальной астмы

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует назначать супрастин больным глаукомой, гипертрофией предстательной железы, язвенной хворью желудка

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, Братская слабость, желудочно-кишечные расстройства

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты препаратов, угнетающих ЦНС Несовместим с алкоголем

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в Потребности от возраста назначают внутрь

1-12 мес — по 6,25 мг (1/4 таблетки) 2-3 раза в час,

1-6 лет— по 8,33 мг (1/3 таблетки) 2-3 раза в час,

7-14 сезонов — по 12,5 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза вдень

Старшим внутрь во время пищи по 0,025 г (1 таблетка) 2-3 раза в час, при потребности умножают суточную дозу до 6 таблеток, в/м или в/в по 1-2 мл 2% раствора



СУСТАНОН-250 (Sustanon-250) Тестостерон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Толкает развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, контролирует сперматогенез, влияет на белковый, азотистый и фосфорный обмен Андрогенные эффекты развиваются быстро и длятся в движение 3 нед (т к раствор содержит четыре эфира тестостерона, различающиеся по быстроты поступления и Продолжительности Движения)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гормонозаместительная терапия посткастрационный синдром, евнухои-дизм, гипопитуитаризм, эндокринная импотенция, климактерические нарушения у мужчин (в т ч снижение либидо, умственной и физической активности), остеопороз, объясненный дефицитом андрогенов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Карцинома простаты или молочной железы (в т ч подозреваемая)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Приапизм, повышенное половое побуждение, преждевременное половое созревание Детей, умножение в размере полового члена, досрочное окончание эпифизов костей, олигоспермия, снижение объема эякулята, задержка натрия и воды

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При появлении андрогензависимых побочных реакций выздоровление нужно прекратить и возобновить после их исчезновения, назначая сниженные порции С бережностью применяют при дисфункции, гипертензии, эпилепсии, мигрени (в т ч в анамнезе), т к достижима задержка натрия и воды

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/м, глубоко в мышцу Режим дозирования подбирается в соотношении с отдельной реакцией, как положение, по 1 мл 1 раз в 3 нед
 

 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11