Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ПАЛИН (Palin) Пипемидовая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Уроантисептическое Имеет бактерицидным действием Бодр в отношении множества грамотрицательных (синегнойная и кишечная палочки, протей, кпебсиелла, шигелла, сальмонелла и др) и некоторых грамположи-тельных микроорганизмов (St aureus)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые и хронические инфекции мочевых путей пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек и печени, I и III триместры беременности, детский возраст

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Следует Блюсти бережность при почечной нехватки Мальчики, принимающие препарат, должны находиться под тщательным врачебным наблюдением

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, мука в Сферы желудка, фотосенсибилизация, аллергические кожные реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Активность укрепляют препараты, ощелачивающие мочу

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, интравагинально Мальчикам 1-15 лет— из расчета 15 мг/кгв2 приема Старшим — по 400 мг 2 раза в сутки в движение 10 часов бабам при рецидивах инфекции рекомендуется одновременно с приемом внутрь назначать по 1 влагалищной свече ежедневно в течение 7-10 дней



ПАНЗИНОРМ ФОРТЕ (Panzynormi forte)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комплексный ферментный препарат, содержащий экстракт слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота, экстракт желчи, панкреатин, аминокислоты Выпускается в виде двухслойных таблеток (драже) Наружный слой, растворяющийся в желудке, содержит экстракт слизистой оболочки желудка (с вхождением пепсина, катепсина), гидрохлориды аминокислот Кислотоустойчивое ядро, рассасывающееся в кишечнике, включает панкреатин и экстракт желчи (содержащий холевую кислоту) Ферментативная активность 1 таблетки соответствует 6000 международных штук (FIP U) липазы 450 FIP U трипсина, 1500 FIP U химотрипсина и 7500 FIP U амилазы, что обеспечивает избранную перевариваемость жиров белков и углеводов Экстракт желчи Влияет желчегонно, ускоряет переваривание жиров, волнует выделение панкреатической липазы Аминокислоты стимулируют выделение желудочного сока, ферментов кишечника и поджелудочной железы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при Неполной секреторной и переваривающей Возможности желудка и кишечника (хронические гастриты, энтероколиты и др), Неполной функции поджелудочной железы (хронические панкреатиты), гепатитах, холециститах, после операций на желудке, поджелудочной железе и печени, при расстройствах пищеварения, связанных с нарушениями диеты, и др

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают по 1 драже во время пищи 1-3 раза в час (с маленьким Числом Воды) При Неполной эффективности назначают по 2 драже 3 раза в час



ПАНКРЕАТИН (Pancreatinum)*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ферментный препарат из поджелудочных желез убойного скота Аморфный мелочный порошок сероватого или желтоватого цвета с характерным Ароматом Мало растворим в жидкости Содержит Важным образом трипсин и амилазу Трипсин в утонченной кишке расщепляет белки, а амилаза гидролизует крахмал Восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы, Укрепляет пищеварения

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при ахилии, хронических панкреатитах с Неполной функцией поджелудочной железы, при расстройствах пищеварения, связанных с заболеваниями печени и поджелудочной железы, анацидном и гипоацидном гастрите, хронических энтероколитах

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острые заболевания печени, механическая желтуха, непроходимость кишечника

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гиперурикемия, гиперурикозурия (при приеме верховных порций), диарея, аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь в виде порошка или табсезоновок 3-4 раза в час Порошок принимают перед приемами пищи и запивают щелочным раствором (боржомом или раствором натрия гидрокарбоната) Табсезоновки принимают во время пищи или сразу же после нее, не раскусывая Мальчикам в возрасте до 1 сезона панкреатин в порошке назначают по 0,1-0,15 г, 2 сезонов — 0,2 г, 3-4 сезонов — 0,25 г, 5-6 сезонов — 0,3 г, 7-9 сезонов — 0,4 г, 10-14 сезонов — 0,5 г на прием Препарат в таблетках назначают мальчикам в следующих порциях в возрасте 6-7 лет 1 таблетку (0,25 г) 8-9 лет 1-2 таблетки (0,25-0 5 г), 10-14 лет 2 таблетки (0,5 г) ради старших разовая порция панкреатина составляет 0 5-1,0 г, суточная доза 4 г Курс выздоровления составляет от 4-6 нед до 2-3 мес и более



ПАНТОГАМ (Panthohamum) Гопантеновая кислота*

СОСТАВ

1 таблетка содержит 250 мг пантогама, в банке 50 шт

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

движение пантогама объяснено прямым влиянием на ГАМК-рецептор-канальный комплекс Препарат развивает устойчивость мозга к гипоксии и противодействию токсических веществ, толкает анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное Движение с Нежным стимулирующим эффектом, имеет противосудорожным Движением, уменьшает моторную возбудимость. Активирует умственную и физическую работоспособность. Це-ребро-специфическое действие пантогама связано с его нейрометаболичес-кими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Нагнетает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузо-ра. Пантогам малотоксичен, не вызывает аллергенного, тератогенного и эмб-риотоксического Движения. Пантогам быстро всасывается из ЖКТ, Влезает через ГЭБ, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и шкуре. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в движении 48 часов, 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пантогам применяют с Целебной и профилактической целью у мальчиков при нарушениях высших церебральных функций Разного генеза, назначают от первых часов жизни с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью Разной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с Разными формами детского церебрального паралича, при заикании (преимущественно клонической форме). Препарат применяют в комбинации с противосудорожными средствами, иногда самостоятельно для лечения эпилепсии, особенно полиморфных приступов, малых припадков. В урологической практике пантогам применяют у мальчиков от 2-х сезонов с расстройствами мочеиспускания различной этиологии и клинически проявляющимися в виде поллакиурии, императивных позывов, императивного недержания мочи, энуреза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату, острые Трудные заболевания почек, беременность (1 триместр).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае препарат отменяют или уменьшают дозу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

В условиях Продолжительного выздоровления не рекомендуется одновременное назначение препарата с иными ноотропными и стимулирующими средствами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Пантогам принимают внутрь через 15-30 мин после пищи. Разовая порция Ради мальчиков — 0,25-0,5 г, суточная порция — 0,75-3 г. Курс выздоровления — 1-4 мес., иногда до 6 мес Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса выздоровления. Мальчикам с Разной патологией Беспокойной системы в Потребности от возраста рекомендуются Предыдущие порции мальчикам второго года жизни — 0,5-1 г в сутки, мальчикам до 3-х сезонов — 1,5-2 г в сутки, мальчикам от 3-х до 15-ти сезонов — 2,5-3 г в сутки Тактика назначения препарата: наращивание порции в движение 7-12 часов, прием в максимальной порции на протяжении 15-40 часов и постепенное снижение дозы до отмены пантогама в движение 7-8 часов. Курс выздоровления 30-90 дней с обязательным Антрактом между Будущим приемом как пантогама, так и любого иного ноотропного средства в движении 1-3 мес. С учетом ноотропного Движения препарата его прием проводится в утренние и дневные Дни. При расстройствах мочеиспускания мальчикам пантогам назначают по 0,25-0,5 г, суточная порция составляет 25-50 мг/кг. Курс выздоровления 1-3 мес.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: 000 «ЛЕКАРЬ».



ПАНЦИТРАТ (Panzytrat) Панкреатин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нормализация пищеварения. Восполняет дефицит экзосекреции поджелудочной железы, облегчает переваривание и всасывание пищи. Капсулы содержат микротаблетки в специальной оболочке, резистентной к желудочному соку, что гарантирует Избавление всех ферментов в кишечнике.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушение пищеварения вследствие внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы: хронический панкреатит, кистозный фиброз (муко-висцидоз), состояние после резекции поджелудочной железы, после наложения желудочно-кишечных анастомозов (гастроэнтеростомия), закупорка протоков поджелудочной железы и желчных маршрутов (например, при новообразованиях); вторичные симптомы нарушения пищеварения (вздутие, ощущение тяжести в животе, метеоризм, стеаторея).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к продуктам из свинины.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, образование стриктур в илеоцекальном отделе и в Поднимающейся ободочной кишке после приема больших порций (у некоторых больных муковисцидозом).

Передозировка отравлений не вызывает (не содержит токсических компонентов), у мальчиков передозировка может вызвать тяжелые запоры.

Меры предосторожности: капсулы или их содержимое должны Приступать целиком без разжевывания, т.к. в полости рта бодрые ферменты препарата умеют вызвать раздражение слизистой оболочки. У больных муковисцидозом общеизвестны осложнения в виде закупорки кишечника Поэтому при наличии симптоматики, Аналогичной с симптоматикой кишечной непроходимости, следует учитывать способность стриктур кишечника. У больных с аллергией к продуктам из свинины и лактозе достижимы нарушения со стороны ЖКТ.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Порция зависит от степени нехватки функции поджелудочной железы. Обычно (ориентируются на вхождение липазы) назначают в час мальчикам до 13 мес — до 50000 ЕД липазы, мальчикам Взрослого возраста — до 100000 ЕД, старшим — до 150000 ЕД. При зависимости порции развивают. При Абсолютной недостаточности поджелудочной железы нужно замещение общей суточной потребности в липазе, как положение, до 400000 ЕД в час. При муко-висцидозе дозы не должны превышать Число ферментов, нужное Ради адекватного всасывания жиров, с учетом качества и Числа потребляемой пищи. Доза может быть увеличена только под контролем доктора. Не следует превышать ежедневную дозу ферментов в 15000-20000 ЕД липазы/кг массы тела Продолжительность лечения не ограничена Капсулы следует распределять в движение часа, проглатывать целиком, не разжевывая, во время приема пищи, запивая внушительным количеством нещелочной Воды (например, фруктовыми соками). Чтобы облегчить проглатывание, особенно у больных после гастроэктомии, можно раскрыть капсулу и проглотить ее содержимое, не разжевывая.



ПАРАЦЕТАМОЛ* (Paracetamolum)

синонимы

Опрадол, Панадол, Ушамол.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Жаропонижающее, анальгезирующее. Блокирует синтез простагландинов в ЦНС. Преступает проведение болевых импульсов в афферентных путях, уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции в гипоталамусе. Имеет мощным жаропонижающим Движением, болеутоляющий эффект несколько Бессильнее. Не тормозит воспалительную реакцию.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Болевой синдром (головная мука, мигрень, зубная мука, миалгия, менал-гия, артралгия) и лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях, в т.ч. у больных, плохо переносящих производные салициловой кислоты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и/или почек, анемия, алкоголизм, беременность (I триместр).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические кожные реакции. При длительном применении — метгемог-лобинемия, нарушения функции почек и печени, гипохромная анемия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Развивает влияние на свертываемость крови непрямых антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона). Кофеин усиливает эффекты, наростам-пицин, фенобарбитал и алкоголь — ослабляют (активируют микросомальные ферменты печени), но в связи с появлением токсичных метаболитов увеличивают вероятность развития сторонних проявлений. При передозировке (при приеме в токсических дозах 10-15г у старших лиц) достижим некроз печени.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам младше 3 мес — 10 мг/кг/сутки, в возрасте от 3 до 12 мес назначают по 0,025-0,05 г, 2-5 сезонов — по 0,1-0,15 г, 6-12 лет— по 0,15-0,25 г на прием 2-3 раза в час. Порции Ради взрослых 0,2-0,4 г на прием 2-3 раза в час.

Высшие порции Ради старших внутрь: разовая 0,5 г, суточная 1,5 г.



ПАРЛОДЕЛ (Parlodel) Бромокриптин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Стимуляция дофаминовых рецепторов, ингибирование секреции пролактина.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пролактинзависимые нарушения менструального цикла и женское бесплодие, синдром поликистозных яичников, ановуляторные циклы (в дополнение к антиэстрогенам), предменструальный синдром, гиперпролактинемия у мужчин, пролактиномы, акромегалия, подавление лактации (по медицинским показаниям), послеродовое нагрубание молочных желез, возникающий послеродовой мастит, масталгия и иные формы доброкачественных заболеваний молочных желез, хворь Паркинсона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, злокачественные опухоли молочных желез, гипертония (неконтролируемая, при беременности, в послеродовом промежутке), ИБС и иные Трудные сердечно-сосудистые заболевания, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту, тошнота, рвота, запоры, головокружение, головная мука, сонливость, слабость, спутанность сознания, психомоторное побуждение, галлюцинации, дискинезии, судороги мышц ног, похолодание Верхних и нижних конечностей, ортостатическая гипотония, коллапс, заложенность носа, выпадение волос, аллергические кожные реакции. При длительном лечении больных паркинсонизмом верховными порциями — экссудативный плеврит, плевральный, легочный или ретроперитонеальный фиброз. У рожениц в редких случаях отмечались развитие артериальной гипертензии, инфаркт миокарда, судороги, инсульт, психические нарушения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Макролиды умеют развивать концентрацию в плазме. Переносимость снижается на фоне алкоголя.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время пищи. По 1,25-40 мг в час.



ПЕКТИН (Citrus pectin)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

коралловая клетчатка — содержит 750 мг пектина. Выпускается по 120 капсул.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Формирует нужный объем каловых масс, показываясь набухающим веществом, сдерживающим воду; активизирует моторику и перистальтику кишечника, одновременно замедляя быстрота всасывания пищи; жилирующие свойства обеспечивают органическую и физическую очистку ворсинок тонкой кишки, Укрепляя усвоение биологически бодрых веществ; снижает усвоение холестерина.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Желудочно-кишечные заболевания, осложненные нарушением всасывания, дисбактериозом, запорами; гипогликемические состояния, демпинг-синдром, Сладкий диабет; профилактика рака толстой кишки; заболевания желчного пузыря и склонность к камнеобразованию в печеночных протоках; гиперхолес-теринемия, профилактика атеросклероза; отравления (в том числе хронические и профессиональные) Трудными металлами и продуктами химического производства; комплексное выздоровление аллергических и кожных заболеваний; профилактика лучевой хвори, выведение нуклеидов в зонах радиоактивного заражения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

По 2 капсулы 1-3 раза в час с большим Числом воды Порцию умножать постепенно в движение немногих недель В движение часа принимать внушительное количество Воды



ПЕНТАЗОЦИН* (Pentazocinum)

синонимы

Лексир, Фортвин, Фортрал

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат Приобретен по принципу модификации молекулы морфина Он имеет анальгетической активностью, хотя в несколько меньшей степени, чем морфин, но меньше угнетает дыхание, диковиннее вызывает запор и задержку мочеиспускания Пентазоцин хорошо всасывается при приеме внутрь и парентеральном введении Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 15 мин -1 ч после внутримышечного введения и через 1-3 ч после приема внутрь Промежуток полувыведения составляет 2-3 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

При острых болях препарат вводят парентерально, при хронических болях — внутрь

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, дыхательная нехватка, бронхиальная астма, черепно-мозговая травма, органические поражения мозга, эпилепсия, жел-чнокаменная хворь, мочекаменная хворь, печеночно-почечная недостаточность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Выраженная нехватка функций печени и почек В/в введение препарата нагнетает возрастание АД, что следует учитывать при инфаркте миокарда, особенно у лиц с гипертензией, и при сужении периферических сосудов Склонность к судорожным реакциям, вторые 3 мес беременности При Продолжительном в/м применении препарата надо менять помещения введения, так как в помещении инъекции возможно уплотнение Нежных тканей В связи с возможностью развития явлений абстиненции нельзя назначать пентазоцин наркоманам

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы тошнота, рвота, головокружение, усиленное потоотделение, покраснение шкуры, угнетение дыхания Иногда могут наблюдаться эйфория, спутанность сознания, задержка мочи При внезапном прекращении приема после Продолжительного применения препарата в относительно больших дозах достижимы явления абстиненции (спазмы органов брюшной полости, тошнота, рвота побуждение, дрожь и др )

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Не следует вводить пентазоцин в одном шприце с барбитуратами

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте от 1 сезона до 6 лет назначают препарат парентерально в/м и п/к — из расчета не более 1 мг/кг в сутки, в/в — не более 0,5 мг/кг в сутки Мальчикам в возрасте от 6 до 12 лет назначают внутрь по 0,025 г Всякие 3-4 ч Порция Ради старших п/к, в/м или в/в составляет обычно 0,03 г (30 мг), а при мощных болях — 0,045 г (45 мг) В/в вводят медленно При потребности повторяются введение п/к или в/м через 3-4 ч, в/в — через 2-3 ч Внутрь назначают старшим по 0,05 г (50 мг = 1 таблетке) 3-4 раза в час (перед пищей) При мощных болях разовую дозу иногда умножают до 0,1 г Суточная порция Ради старших не должна превышать при приеме внутрь 350 мг



ПЕНТОКСИЛ (Pentoxylum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат ускоряет процессы клеточной регенерации, ускоряет заживление ран, толкает клеточные и гуморальные факторы охраны, имеет также противовоспалительным Движением, стимулирует эритро- и особенно лейко-поэз, в связи, с чем метилурацил обычно относят к группе стимуляторов лей-копоэза (целесообразно применять при легких формах лейкопении) При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения показано лишь в случае Восстановлении нарушенной регенерации кровяных клеток, при Трудных поражениях кроветворной Конструкции не применяют

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, хр бензольное отравление, при лейкопении в итоге химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгене- и радиотерапии, и др состояниях, сопровождающихся лейкопенией, также при вяло заживающих ранах, ожогах, переломах костей В комплексной терапии язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки, хр гастрита, при гепатитах, панкреатитах Больные с ин-фекционно-воспалительными заболеваниями органов дыхания, протекающими с нейтропенией и угнетением фагоцитоза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоид-ные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В связи с раздражающим Движением, при приеме внутрь — диспепсические явления, местно не применяют

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь Продолжительность лечения 15-20 часов и больше в Потребности от эффективности и переносимости препарата (при хроническом панкреатите до 1-1,5 мес ) Порции Ради мальчиков до 1 сезона 0,015 г, от 1 сезона до 3 сезонов — 0,025 г, 3-8 сезонов —0,05 г, 8-12 сезонов —0,075 г, Взрослее 12 лет —0,1-0,15 г на прием, Ради старших 0,2-0,3 г (до 0,4 г) на прием Препарат принимают 3-4 раза в час после пищи



ПЕПСИН (Pepsinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пепсин показывается одним из основных протеолитических ферментов пищеварительного тракта Вырабатывается в клетках слизистой оболочки желудка в неактивной форме — как профермент пепсиноген, который превращается в бодрый фермент пепсин в желудочном содержимом Пепсин гидролизует пептидные связи и расщепляет практически все Естественные белки, играет главную роль в процессах пищеварения ради медицинских мишеней в качестве лекарственного средства Приобретают пепсин из слизистой оболочки желудка свиней Выпускается в мешанины с Сладкой пудрой

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют обычно в сочетании с кислотой хлористоводородной разведенной при расстройствах пищеварения ахилии, гипо- и анацидных гастритах, диспепсии и т п

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь по 0,2-0,5 г (детям от 0,05 до 0,3 г) на прием 2-3 раза в час перед пищей или во время еды (в порошках или в 1-3% растворе кислоты хлористоводородной разведенной)



ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА (Hydrogen peroxyde) Водорода пероксид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антисептическим, очищающим, гемостатическим, дезинфицирующим и дезодорирующим эффектами Антисептическое действие объяснено оксидантным эффектом — при контакте с поврежденной кожей и слизистыми водорода пероксид под влиянием каталазы (Важным ликом) и перокси-дазы распадается с выделением кислорода (в т ч и бодрых форм), что создает неблагоприятные условия Ради развития микроорганизмов, особенно анаэробной и гнилостной флоры, вместе с тем оно характеризуется Короткой продолжительностью и Бессильной выраженностью эффекта При попадании раствора в царапину происходит разрушение (окисление) протеинов, крови, гноя, и механическое ее очищение вследствие обильного пенообразования (за счет пузырьков газа, поднимающихся со стенок) от загрязняющих частиц, мелочных внешних тел, сгустков крови Это вспенивание Располагает тромбообразованию и приостановке кровотечений из мелочных сосудов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Первичная отделка поверхностных загрязненных ран, очищение царапины от гноя и сгустков крови, приостановка капиллярных кровотечений из поверхностных ран, лунки зуба и носовых кровотечений Помимо наружного применения 3% раствор применяют также внутрь в токсикологической практике в качестве антидота (в комбинации с 3% раствором уксусной кислоты) при отравлении пер-манганатом калия

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность Не рекомендуется использовать под окклюзионные повязки Нужно избегать попадания в глаза

Сторонние ЭФФЕКТЫ

чувство жжения (при отделке царапины), редко — аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Разрушается и Лишается эффективность при взаимодействии с щелочами и солями Трудных металлов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Наружно Поврежденные Дворы шкуры или слизистой обрабатываются ватным или марлевым тампоном, смоченным раствором или аэрозолем



ПИКАМИЛОН (Picamilonum) Никотиноил-гамма-масляная кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

укрепляет функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма его тканей мозга и оптимизации мозгового кровообращения Имеет ноотропным, транквилизирующим, антиоксидантным действием Умножает объемную и линейную быстрота мозгового кровотока, уменьшает противостояние мозговых сосудов, Укрепляет микроциркуляцию

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушения мозгового кровообращения (острые ишемические, подострый и восстановительный промежутки ишемического инсульта, хроническая нехватка мозгового кровообращения), вегетососудистая дистония, астения, депрессия, сенильный психоз, алкоголизм (промежуток абстиненции), острая интоксикация алкоголем, мигрень, черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, первичная открытоугольная глаукома (Ради стабилизации зрительной функции)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, заболевания почек

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, головная мука, головокружение, раздражительность, побуждение, Чувство тревоги, аллергические реакции (сыпь, зуд)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, парентерально При цереброваскулярных заболеваниях — по 0,02-0,05 г 2-3 раза в движение 1-2 мес, при депрессиях — по 0,04-0,2 г в 2-3 приема в сутки в движение 1,5-3 мес, при астении и неврозах — 0,04-0,03 г/сутки, в Индивидуальных случаях — до 0,2-0,3 г/сутки в движение 1-1,5 мес, при алкоголизме в промежуток абстиненции — по 0,1-0,15 г/сутки (курс-6-7 часов), вне абстиненции — 0,04-0,06 г в движение 4-5 нед



ПИПЕРАЗИН (Piperazinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пиперазин и его соли оказывают противоглистное действие на Разные виды нематод, особенно вызывающие аскаридоз и энтеробиоз (инвазии острицами) Они Влияют как на половозрелых, так и на неполовозрелых особей обоего пола Пиперазин нагнетает паралич мускулатуры гельминтов, в последующем они выводятся перистальтическими действиями кишечника В 90-95% случаев пиперазин освобождает организм от паразитов, при повторном применении можно достигнуть почти 100% дегельминтизации Препараты пиперази-на быстро всасываются при приеме внутрь Выделяются в основном почками Их применение не настаивает начальной подготовки больных или вхождения на специальной диете. Слабительные средства назначают лишь при склонности к запорам; дают их в часы приема пиперазина вечером.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аскаридоз, энтеробиоз (инвазии острицами).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

химические заболевания ЦНС.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, муки в животе, скоропреходящая головная мука. При передозировке достижимы мышечная слабость, тремор. У больных с нарушениями выделительной функции почек умеют появиться нейротоксические явления.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При выздоровлении аскаридоза назначают препарат 2 часа подряд по 2 раза в час за 1 ч или спустя 1/2-1 ч после пищи. Дают внутрь в виде таблеток в следующих дозах на один прием:

мальчикам до 1 сезона — по 0,2 г (0,4 г в сутки),

от 2 до 3 сезонов — по 0,3 г (0,6 г в сутки),

от 4 до 5 сезонов — по 0,5 г (1 г в сутки);

от 6 до 8 сезонов — по 0,75 г (1,5 г в сутки),

от 9 до12 сезонов — по1 г (2 г в сутки),

от 13 до 15 лет— по 1,5 г (3 г в сутки).

старшим — 1,5-2,0 г (3-4 г в сутки).

При выздоровлении энтеробиоза необходимо строгое соблюдение гигиенического режима, назначают в тех же дозах 5 дней подряд, проводят 1-3 цикла выздоровления с 7-дневным Антрактом. В перерывах рекомендуется назначать клизму на ночь, Ради удаления остриц.



ПИРАНТЕЛ* (Pyrantelum)

Суспензия Ради перорального применения

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пирантел показывается эффективным препаратом при заражении кишечными целыми червями. влияет на мускулатуру кишечных нематод, путем деполяризации их нервно-мышечного объединения и войны действия холинэстеразы. Недвижимые паразиты выводиться из кишечника благодаря перистальтическим движениям. Не раздражает и не нагнетает миграции червей. влияет на зрелые формы и паразиты в досрочной стадии развития, а не Влияет на личинки во время их миграции в тканях. Препарат применяется прежде всего при заражениях острицами (Enterobius vermicularis) и аскаридами (Ascaris lumbricoides). Может применяться при заражении анкилостомой; более эффективный бывает в выздоровлении заражения двенадцатиперстной анкилостомой (Ancylostoma duodendale), чем американской анкилостомой (Necator americanus). После приема внутрь препарат в маленьком Числе всасывается из пищеварительного тракта. В около 7% выводится с мочой в неизмененной форме и частично в форме метаболитов. Свыше 50% примененного внутрь пирантела выводится с калом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Энтеробиоз и аскаридоз у мальчиков и старших. Заражения двенадцатиперстной анкилостомой и американской анкилостомой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность. Беременность. Одновременное применение пипе-разина. Избегать применения пирантела в ходе лечения миастении.

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Осторожно применять у мальчиков до 2 сезонов, а также в случае ослабления функции печени (нагнетает Краткосрочное повышение уровня аспартаттрансаминазы).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Может развивать концентрацию теофиллина в плазме крови. Одновременное применение пиперазина тормозит Движение пирантела.

Сторонние ЭФФЕКТЫЫ

Редко—тошнота, рвота, нарушения голода, боли живота, понос, аллергические кожные реакции, головная мука, головокружение, сонливость или бессонница, возрастание концентрации печеночных энзимов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Перорально, во время или после пищи.

При энтеробиозе и аскаридозе (также при смешанных инвазиях этими паразитами) мальчики и старшие 10 мг/кг массы тела, разовая порция на всю терапию. В Потребности от возраста и массы тела пациента применяется Предыдущие порции:

мальчики:

6 мес. до 2 сезонов - 2,5 мл (125мг) - 1/2 мерки

2 до 6 сезонов - 5,0 мл (250 мг) - 1 мерка

6 до 12 сезонов - 10,0 мл (500 мг) - 2 мерки

Взрослее 12 сезонов и старшие

с массой тела не более 75 кг - 15,0 мл (750 мг) - 3 мерки свыше 75 кг - 20,0 мл (1000 мг) - 4 мерки

В случаях, когда отмечается заражение только аскаридозом, можно применять препарат в сниженной порции, т.е. 5 мг действующего вещества на 1 кг массы тела.

При заражениях американской анкилостомой лечение длительнее:

10 мг/кг массы тела в сутки в движение 3 часов или 20 мг/кг массы тела в сутки в течение 2 часов.

5 мл суспензии (1 мерка) содержит 250 мг пирантела.

Перед приемом встряхивать до получения однородной взвеси.

Примечание: Нет необходимости применения слабительных средств. При энтеробиозе лечиться должна вся семья. 14 часов после применения обязательны контрольные паразитологические исследования.

ФОРМА ВЫПУСКА

Бутылка содержащая 15 мл суспензии. К упаковке приложена мерка на 5 мл. Хранить при комнатной влажности, в помещении недоступном Ради мальчиков. Защищать от света.

ИЗГОТОВИТЕЛЬ: TERPOL



ПИРАЦЕТАМ* (Piracetam)

синонимы

Ноотропил.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет ноотропным Движением. Активирует ассоциативные процессы головного мозга, Укрепляет память, Направление и ментальность у Бодрых и больных граждан. Развивает интегративную работа мозга и интеллектуальную активность, толкает процессы восприятия, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга. Развивает устойчивость мозговой ткани к гипоксии и токсическим противодействиям, оказывает защитное Движение, восстанавливает дефицит распознавания, укрепляет синтез ядерной РНК в головном мозге. укрепляет микроциркуляцию (без расширения сосудов), снижает агрегацию тромбоцитов. У пациентов с деменцией вследствие повторных нарушений мозгового кровообращения Укрепляет местный Абордаж кислорода и глюкозы тканями мозга, а у больных с функциональными расстройствами ЦНС развивает уровень бодрствования. В связи с антигипоксическим Движением эффективен в комплексной терапии инфаркта миокарда. Снижает выраженность вестибулярного нистагма. Быстро и практически полностью всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 100%. С белками плазмы не связывается. Максимальная концентрация в ликворе создается через 2-8 ч. влезает во все органы и ткани, пробьется через ГЭБ и плацентарный барьеры. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Выраженные клинические эффекты развертываются после 5-ти дневного приема.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Психоорганические расстройства сосудистого, травматического и токсического генеза (коматозные состояния, острая фаза травматических поражений мозга, острое нарушение мозгового кровообращения); психоорганические синдромы с преобладанием астении, снижения внимания и мыслительных Возможностей (церебральный атеросклероз, интоксикации, алкоголизм и др.), алкогольная абстиненция и купирование алкогольного делирия, острое отравление морфином и барбитуратами; психозы и астенодепрессивные состояния (комплексная терапия), вялоапатические дефектные состояния при шизофрении, депрессивные состояния резистентные к антидепрессантам; в геронтологии: нарушения памяти, головокружение, изменения черт личности, хворь Альцгеймера, атероскперотическая дисциркуляторная энцефалопатия, постин-сультные умственные и физические дефекты; в педиатрии — профилактика и выздоровление асфиксии новорожденных, родовая травма и ее Следствия, промежуток реконвалесценции после менингита, энцефалита, черепно-мозговой травмы, задержка психического развития, затруднение обучения, расстройства памяти и интеллектуальная нехватка. Коррекция побочных явлений и осложнений терапии психотропными средствами (астении, адинамии, нейролепти-ческих кризов с гиперкинезами); кортикальная миокпония; серповиднокпеточ-ная анемия (комплексная терапия); вирусные нейроинфекции (Ради убавления явлений гипоксии и ишемии мозга).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность; выраженные нарушения функции почек (кпиренс креатинина менее 20 мл/мин); беременность, кормление грудью (на время выздоровления прекращают), грудной возраст до сезона.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, тремор, нервозность, возбуждение в том количестве сексуальное (в единичных случаях), раздражительность, беспокойство, нарушение сна, слабость, сонливость, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, учащение приступов коронарной нехватки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

В пожилом и старческом возрасте усиливает действие антиангинальных препаратов, снижает зависимость в нитроглицерине. Повышает эффективность антидепрессантов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, в/в, в/м. При выздоровлении тяжелых состояний рекомендуется вводить струйно или путем инфузии. Мальчики — от 3 до 7 сезонов внутрь, затевая с 400 мг, средняя терапевтическая порция — 800 мг, максимальная — 1 г; мальчики 7-12 сезонов — 400 мг, 0,8-1,2 г, 1,2-2,0 г, соответственно; 12-16 сезонов — 800 мг, 1,2-1,6 г, 2,4 г, соответственно. При Поправки пониженной обучаемости у мальчиков — 8,8 г в сутки, что составляет 8 мл 20% раствора 2 раза в сутки (перед завтраком и ужином), терапия длится в движение всего учебного сезона. При использовании у пациентов с клиренсом креатинина 60^40 мл/мин (концентрация креатинина в сыворотке крови от 1,25 мг/100 мл до 1,7 мг/100 мл) порцию снижают в 2 раза, при клиренсе креатинина 40-20 мл/мин — в 4 раза. продолжительность курса в психиатрической практике 4-6 недель. Курсы рекомендуется повторяться 2-3 раза как с Целебной, так и профилактической целью. Старшие — внутрь, 800-1200 мг в сутки (до 1,6-2,4 г) в 3 приема; внутривенно струйно или путем инфузии от 3-4 г (до 12 г) в сутки. При инсульте — 12 г в час в движение 2 недель, помогающая порция- 4,8 г в сутки; при длительной терапии психоорганического синдрома у пожилых пациентов — 4,8 г в сутки в течение немногих недель, затем — 1,2-2,4 г в час. При хроническом алкоголизме — 12 г в час в промежуток манифестации абстинентного синдрома, поддерживающая порция — 2,4 г.



ПИРИДИТОЛ (Pyriditolum)

синонимы

Пиритинол, Энербол, Энцефабол.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фармакологически препарат характеризуется ноотропной активностью со мудреным спектром психотропной активности. Он укрепляет эффекты фенамина, вместе с тем уменьшает спонтанную двигательную активность, пролонгирует снотворное Движение барбитуратов, усиливает противосудорожное действие фенобарбитала. Препарат активирует метаболические процессы в ЦНС, способствует ускорению проникновения глюкозы через ГЭБ, снижает избыточное образование молочной кислоты, развивает устойчивость тканей мозга к гипоксии. По клиническим эффектам пиридитол сходен с антидепрессантами, обладающими седативными свойствами, но по совокупности Движения его причисляют к ноотропным препаратам.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пиридитол Пользуются Ради комплексной терапии при неглубоких депрессиях с явлениями заторможенности при астенических состояниях, адинамии, неврозоподобных расстройствах, при травматической и сосудистой энцефа-лопатии, остаточных явлениях после перенесенных нейроинфекций и нарушений мозгового кровообращения, при церебральном атеросклерозе, мигрени. У мальчиков применяют при задержке психического развития, церебрастеническом синдроме, олигофрении, энцефалопатиях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженное психомоторное побуждение, эпилепсия, повышенная судорожная готовность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, тошнота, бессонница, раздражительность, у мальчиков — психомоторное побуждение, нарушение сна. В этих случаях порцию уменьшают. Препарат не рекомендуется принимать в вечерние часы.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (через 15-30 мин после пищи) 2-3 раза в час. Разовая порция Ради мальчиков — 0,05-0,1 г; Ради старших 0,1-0,3 г. Суточная порция Ради мальчиков — 0,05-0,3 г; Ради старших от 0,2 до 0,6 г (обычно 0,3-0,4 г). В вторые 10 часов препарат назначают в меньшей порции (взрослым 0,3-0,4 г в сутки), затем при потребности и хорошей переносимости дозу увеличивают. Курс выздоровления длится у мальчиков от 2 нед до 3 мес; у старших 1-3 мес (до 6-8 мес). Повторные курсы выздоровления проводят у взрослых после 1-6 мес Антракта, у мальчиков через 3-6 мес.



ПИРИДОКСИН* (Pyridoxinum) ВИТАМИН В6 (Vitaminum Вб)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Витамин В6 помещается в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке, в дрожжах. Потребность в витамине Be Довольствуется продуктами кормления; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника. Играет главную роль в метаболизметриптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метио-нина, а также в машине аминокислот через клеточную мембрану. Нужен Ради активации фосфорилазы, Ради образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина В12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с мишенью активации метаболических процессов в мио-фибриллах, особенно при гипоксии миокарда. Суточная потребность Ради старших составляет 2-2,5 мг, Ради мальчиков от 6 мес до 1 сезона — 0,5 мг, 1-1,5 сезонов — 0,9 мг, 1,5-2 сезонов — 1 мг, 3-4 сезонов — 1,3 мг, 5-6 сезонов— 1,4 мг, 7-10 сезонов —1,7 мг, 11-13 сезонов —2 мг, Ради молодой человеком 14-17 сезонов — 2,2 мг, для девушек 14-17 лет — 1,9 мг.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиповитаминоз, токсикоз беременных, сидеробластная анемия, лейкопении, заболевания ЦНС: паркинсонизм, малая хорея, хворь Литтля, радикулиты, невриты, невралгии, хворь Меньера, морская и легкая хвори, атеросклероз, Сладкий диабет, себорееподобный и несеборейный дерматиты, опоясывающий герпес, нейродермит, псориаз, экссудативный диатез, применение препаратов группы изониазида.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, возрастание кислотности желудочного сока.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект снижают изониазид, циклосерин, пеницилламин. Фармацевтически несовместим с витаминами В, и В12. Ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают пиридоксин внутрь (после еды), п/к, в/м или в/в. Мальчикам внутрь и в/м 0,02 г в сутки. Курс лечения 2 недели.

Внутрь, Ради выздоровления гиповитаминоза взрослым назначают по 80 мг 4 раза в час; парентерально (в/м, в/в, п/к) в суточной порции — 50-150 мг. ради профилактики нехватки витамина В6 назначают до 40 мг/сутки.



ПИРОГЕНАЛ (Pyrogenalum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Липополисахарид, образующийся в процессе жизнедеятельности микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa и др. Препарат оказывает пироген-ное Движение. Активность препарата определяют биологическим путем и выражают в МПД (минимальная пирогенная порция). 1 МПД — это количество вещества, вызывающее при в/в введении кроликам возрастание влажности тела на 0,6° С и выше. По нраву Движения Обладает элементы подобия с продиоги-заном. Влияние пирогенала на иммунологические процессы Прочитано недостаточно, однако не исключено, что его Движение также связано с интерфероно-генной активностью. При введении пирогенала, наряду с возрастанием влажности тела, наблюдаются лейкопения, Чередующаяся лейкоцитозом, умножение проницаемости тканей, в том количестве ГЭБа, подавление развития рубцовой ткани, Укрепление восстановительных процессов в Беспокойной ткани и др. Препарат Располагает лучшему проникновению химиотерапевтических веществ в очаг поражения

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Стимулирование восстановительных процессов после повреждений и заболеваний центральной и периферической Беспокойной Конструкции; для рассасывания патологических рубцов, спаек после ожогов, травм, при спаечном процессе в брюшной полости, в комплексной терапии больных инфекционными заболеваниями, особенно при их затяжном, рецидивирующем движении. Аллергические заболевания (бронхиальная астма), псориаз, хроническая диффузная стрептодермия, склеротические процессы в бронхах, эпидидимитах и простатитах, при некоторых упорных дерматозах (нейродермиты, крапивница и др ), хронических воспалительных заболеваниях женских половых органов и при иных заболеваниях. Как дополнительное неспецифическое средство в комплексной терапии сифилиса.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат нельзя вводить больным с острыми лихорадочными заболеваниями и беременным. Больным с гипертонической болезнью и диабетом препарат назначают в уменьшенных дозах, осторожно их развивая.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При передозировке пирогенала у отдельных муканых умеют Возникнуть озноб, возрастание влажности тела, головная мука, рвота, боль в пояснице. Эти реакции длятся 6-8 ч, после чего температура тела понижается и сторонние явления Пропадают.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/м 1 раз в час. Инъекции производят через час или через 2-3 часа. предварительная порция составляет 25-50 МПД. Устанавливают порцию, вызывающую возрастание влажности тела до 37,5-38°С, и вводят ее до прекращения возрастания влажности, после чего порцию постепенно повышают на 25-50 МПД. У мальчиков порцию уменьшают в соотношении с возрастом; начинают с введения 5-15 МПД постепенно развивая при потребности дозу, но не превышая 250-500 МПД. На курс выздоровления 10-15 инъекций. небольшим мальчикам и лицам старше 60 сезонов пирогенал нужно вводить с бережностью, затевая с уменьшенных доз и постепенно развивая их только в случае хорошей переносимости препарата больными. Максимальная разовая порция Ради старших 1000 МПД. Курс лечения состоит из 10-30 инъекций; при потребности его повторяются. антракт между курсами должен быть не менее 2-3 мес.



ПЛАКВЕНИЛ (Plaquenil) Гидроксихлорохин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Иммунодепрессивное. Взаимодействует со Беспрепятственными радикалами, стабилизирует мембраны лизосом подавляет реактивность лимфоцитов, угнетает активность помещающихся в ревматоидных узелках нейтральных протеаз и кол-лагеназ, тормозит агрегацию эритроцитов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артрит (ревматический, юношеский, хронический), системная красная волчанка, фотодерматозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, макулопатия, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, нарушение зрения, повреждения сетчатой оболочки глаза, отложения в роговице, алопеция, депигментация шкуры и волос, нервно-мышечная война, угнетение кроветворения, шум в ушах, тугоу-хость, головокружение, головная мука, нервозность, психоз.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время пищи. Мальчикам с массой тела более 33 кг назначают препарат в порции, не превышающей минимальную эффективную — 6,5 мг/кг/сут. При ревматоидном артрите — по 400 мг/сутки дробными порциями в движение 4-12 нед. При красной волчанке — Предварительная порция — 400 мг/сутки; помогающая доза — 200-400 мг/сутки. Минимальная эффективная доза —6,5 мг/кг.



ПОЛИДАН (Polydanum) Натрия нуклеоспермат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Субстратно толкает синтез ДНК и РНК, активирует клеточное дробление. Равномерно распределяется по организму, проникает в костный мозг. Эк-скретируется в т.ч. в виде метаболитов, в основном почками (по экспоненциальной Потребности). Основная часть выводится в движение первых суток. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, умножает индекс созревания нейтрофилов, предупреждает развитие лейкопении и нейт-ропении и связанных с ними инфекционных осложнений. Уменьшает выраженность повреждения гранулоцитарного кроветворения, восстанавливает гематологические показатели, сниженные в итоге химиотерапии опухолей ци-тостатическими средствами. Терапевтический эффект наступает в течение 3-10 часов (в Потребности от тяжести лейкопении).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лейкопения (профилактика и выздоровление) на фоне цитостатической терапии у старших больных со злокачественными новообразованиями, Приобретающих хи-мио- и лучевую терапию в сильном режиме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кратковременное возрастание температуры тела (до 38°С), гиперемия и болезненность в помещении инъекции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к (медленно — в движение 1-2 мин), предварительно подогрев флакон в кисти до влажности тела. По 0,075 г (1 флакон) 2 раза в час (не более) в движение 2 недель.



ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ* (Polymyxini M sulfas)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Полимиксинами Величают группу родственных антибиотиков, продуцируемых спорообразующими почвенными бактериями Bacillus polymyxa или иными родственными микроорганизмами. Полимиксин М является одним из видов полимиксина. Активность препарата определяется биологическим путем и выражается в единицах Движения (ЕД), в 1 мг помещается 8000 ЕД Полимиксин М Влияет преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы: задерживает рост кишечной и дизентерийной палочек, палочек брюшного тифа и паратифов; эффективен в отношении синегнойной палочки. Не Влияет на протей, грамположительные кокки, микобактерии, грибы. Полимиксин М малотоксичен при местном применении. При приеме внутрь Бессильно всасывается из желудочно-кишечного тракта и не оказывает токсического Движения на организм. При парентеральном введении препарат токсичен: оказывает нефро- и нейротоксическое Движение.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Местно вяло заживающие царапины, инфицированные ожоги, некротические язвы, пролежни, гнойный отит, воспалительные болезни глаз и уха, абсцессы и иные гнойные заболевания, вызванные синегнойной палочкой и грамотрица-тельными микроорганизмами Внутрь желудочно-кишечные заболевания (колиты, энтероколиты, гастро-энтероколиты), вызванные грамотрицательными бактериями и синегнойной палочкой, острая и хроническая дизентерия в случаях, когда иные антибиотики неэффективны Препарат может применяться Ради подготовки больных к операциям на желудочно-кишечном тракте

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушения функций печени и почек, гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, в внушительных дозах нефротоксическое Движение, поэтому разборы мочи надо производить не реже одного раза в 2 часа Линимент может оказывать местно-раздражающее действие (покраснение шкуры, сыпь)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Полимиксин М можно назначать в сочетании с иными антибиотиками, действующими на грамположительные микроорганизмы

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают полимиксина М сульфат наружно и внутрь, парентеральное введение не допускается Растворы Пользуются Ради смачивания тампонов, повязок, для орошении и в виде капель Линимент наносят тонким слоем на пораженную поверхность (после удаления гноя и некротических масс) 1-2 раза в час, а при ожогах 2-3 раза в неделю Суточная порция при местном применении составляет не более 20 000 ЕД (2 мг) на 1 кг массы тела Продолжительность выздоровления 7-10 часов

Внутрь назначают полимиксина М сульфат в таблетках Суточная порция Ради мальчиков

в возрасте до 4 сезонов— 100 000 ЕД на 1 кг массы тела, предлагают в 3-4 приема, 5-7 сезонов разовая порция 350000 ЕД, суточная 1400000 ЕД, в 8-10 лет — разовая 400000 ЕД, суточная 1600000 ЕД, в 11-14 лет —разовая 500000 ЕД, суточная 2000000 ЕД продолжительность выздоровления 5-10 дней При рецидивах, после Антракта (3-4 часа) можно назначить Первый курс выздоровления

Порция Ради старших 500000 ЕД 4-6 раз в час, суточная порция 2000000-3000000 ЕД



ПОЛИФЕПАН (Polyphepanum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат, Приобретаемый при переработке лигнина — продукта гидролиза углеводных компонентов древесины Препарат обладает верховной адсорбционной Возможностью и при приеме внутрь способен адсорбировать бактерии в желудочно-кишечном тракте Имеются указания, что полифепан оказывает ги-похолестеринемическое Движение

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при заболеваниях ЖКТ инфекционной и неинфекционной природы, сопровождающихся поносом, метеоризмом, общей интоксикацией При Трудных формах инфекционных заболеваний ЖКТ применяют в дополнение к антибактериальной терапии

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Препарат обычно хорошо переносится, не нагнетает запора и дисбактериоза

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь в виде гранул или пасты (перед пищей) старшим по 1 столовой ложке 3-4 раза в час Перед употреблением размешивают препарат в стакане воды в движение 2 мин, затем медленно выпивают Курс выздоровления 5 -7 часов Мальчикам 1/4-1/2 часть старшей дозировки



ПРАЗИКВАНТЕЛ* (Praziquantel)

синонимы

Азинокс, Билтрицид

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении шистосоматозов и трематозов Оказывает вермицидный эффект Механизм Движения связан с повышением проницаемости мембраны гельминтов Ради ионов кальция, что нагнетает генерализованное сокращение мускулатуры паразита переходящее в стойкий паралич, ведущий к гибели гельминта После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта Пик концентрации в крови развертывается через 1-3 Дня Связь с белками плазмы на 80% Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных моно и полигидроксилированных метаболитов Период полувыведения 0,8-1,5 часов Ради препарата и 4-6 часов Ради его метаболитов В основном выводится почками 72% экскретируется в движение 24 часов, а 80% в движение 4 часов Маленькое Число препарата выводится фекалиями

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Клонорхоз, описторхоз, шистосомоз, цистициркоз, нейроцистициркоз, ди-филоботриаз, гименолипоз, метагонимоз, парагонимоз, тениоз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глазной цистицеркоз, поражение печени беременность, отдельная непереносимость препарата

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

питание грудью на время приема препарата должно быть прекращено Нет сведений о использовании препарата у мальчиков до 4-х сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, головная мука, сонливость диспептические явления (тошнота, рвота, муки в животе, диарея с примесью крови), повышенная потливость, аллергические реакции (кожные высыпания и зуд)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Старшим и мальчикам Взрослее 4-х сезонов от 10 до 33 мг/кг в Потребности от вида возбудителя 3 раза в сутки Курс лечения подбирается отдельно и также зависит от вида возбудителя Применяют по специальным схемам



ПРЕДНИЗОЛОН* (Prednisolon)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовоспалительное, антиэкссудативное противоаплергическое про-тивозудное Как и иные глюкокортикостероиды, повышает синтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, уменьшает уровень простагландинов, снижает выделение макрофагального хемотаксического фактора, тормозит миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаг воспаления, стабилизирует мембраны лизо-сом (предотвращая выделение лизосомальных ферментов), препятствует высвобождению из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и иных биологически бодрых веществ

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Парентерально шок, Трудные аллергические реакции, астматический статус, острая нехватка надпочечников, печеночная кома Энтерально системная красная волчанка, дерматомиозит, системные васкулиты, ревмато-идный артрит, острый ревмокардит, хворь Аддисона, адреногенитальный синдром, бронхиальная астма, острые и хронические аллергические заболевания, гепатит, нефрит, агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемо-литическая анемия, лимфогранулематоз, пузырчатка, эксфолиативный дерматит, симпатическая офтальмия, иридоциклит, хориоретинит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Кушин-га, остеопороз, психозы, предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная нехватка, Трудная артериальная гипертензия, ветряная оспа, простой герпес, промежуток вакцинации, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Язвообразование в ЖКТ, гипергликемия, сахарный диабет, ятрогенный синдром Кушинга, артериальная гипертензия остеопороз, гипокалиемия, нехватка функции коры надпочечников отрицательный азотистый баланс, понижение сопротивляемости к инфекциям

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Барбитураты, ускоряя метаболизм, ослабляют эффект Снижает действенность оральных гипогликемизирующих препаратов, усиливает гипокалиемию на фоне диуретиков, развивает риск развития желудочно-кишечных кровотечений при приеме НПВС и антикоагулянтов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в или в/м при шоке — 30-90 мг, по другим Свидетельствам — 30-45 мг, мальчикам 2-12 мес — 3-2 мг/кг, 1-14 сезонов — 2-1 мг/кг Внутрь при острых состояниях — по 20-30 мг в сутки, поддерживающая доза- 5-10 мг в час, мальчикам — по 1-2 мг/кг/сутки



ПРЕДНИЗОН* (Prednisonum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет противовоспалительным, противоаллергическим, антитоксическим Движением При приеме внутрь легко всасывается Действует на углеводный, белковый, жировой и водно-солевой обмен Развивает уровень глюкозы в крови, Располагает накоплению гликогена в печени, укрепляя глюконеогенез Активирует процессы катаболизма, замедляет регенерацию, контролирует деза-минирование аминокислот в печени, Располагает перераспределению жировой ткани, задерживает в организме натрий и воду, укрепляет выведение калия, толкает сердечно-сосудистую систему, развивает тонус артериол и сократительную Возможность миокарда, увеличивает ударный и минутный объем, волнует ЦНС, имеет антитоксическим и иммунодепрессивным Движением, нагнетает возрастание секреции слизистой оболочки желудка и кислотности желудочного сока

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматизм, ревматоидный артрит, дерматомиозит, узелковый периартери-ит, склеродермия, хворь Бехтерева, бронхиальная астма, аллергические заболевания, хворь Аддиссона, острая недостаточность коры надпочечников, адреногенитальный синдром, гепатит, печеночная кома, гипогликемические состояния, липоидный нефроз, агранулоцитоз, различные формы лейкемии, лимфогранулематоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, инфекционный мононукпеоз, острый панкреатит, пузырчатка, экзема, зуд, экс-фолиативный дерматит, псориаз, почесуха, себорейный дерматит, красная волчанка, эритродермия, алопеция, профилактика и выздоровление шока

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, остеопороз, хворь Иценко-Кушинга, склонность к тромбоэмболии, почечная нехватка Трудная артериальная гипертония системные микозы, вирусные инфекции, промежуток вакцинации, бодрая форма туберкулеза, продуктивная симптоматика при психических заболеваниях, повышенная чувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

сладкий диабет, неспецифические инфекции, латентные формы туберкулеза, беременность (особенно I триместр)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Снижение сопротивляемости к инфекции гипергликемия вплоть до развития стероидного диабета, отрицательный азотистый баланс, остеопороз, асептический некроз костей, возрастание кислотности желудочного сока, ульцеро-генное Движение на ЖКТ, гипокалиемия, задержка натрия и воды, отеки, артериальная гипертония возрастание свертываемости крови, синдром Иценко-Кушинга, умножение массы тела, «лунообразное» лицо, стероидная катаракта, латентная глаукома, нарушение менструального цикла у Баб, бессонница, мышечная слабость, синдром отмены, связанный с угнетением функции или атрофией коры надпочечников

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ускоряет элиминацию барбитуратов, дигитоксина, пенициллина, левоми-цетина Фенобарбитал, дифенин, димедрол, эфедрин повышают скорость биотрансформации Опасность гипокалиемии Повышается при сочетании с амфо-терицином и Искренними гликозидами НПВС умножают (взаимно) ульцеро-генность При сочетании с ацетилсалициловой кислотой возможно развитие гипопротромбинемии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь ради мальчиков Предварительная порция составляет 1-2 мг/кг массы тела в сутки в 4-6 приемов, помогающая — 300-600 мкг/кг в сутки ради старших Предварительная порция — 20-30 мг в сутки, помогающая порция — 5-10 мг в сутки При потребности Предварительная порция может составлять 15-100 мг в сутки, поддерживающая — 5-15 мг в сутки Суточную порцию следует снижать постепенно Высшая разовая доза Ради старших — 15 мг, суточная — 100 мг При неотложных состояниях используются внушительные порции препарата в течение малого времени



ПРЕДУКТАЛ (Preductal) Триметазидин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Предотвращает убавление внутриклеточной концентрации АТФ, помогая энергетический метаболизм клеток миокарда, подвергшихся гипоксии или ишемии, обеспечивает функционирование ионных каналов, сберегает Здоровый трансмембранный машин ионов калия и натрия, поддерживает внутриклеточный гомеостаз Хорошо всасывается изЖКТ Выводится в основном почками Сберегает энергетический метаболизм клеток миокарда и обеспечивает их охрану при гипоксии или ишемии У больных со стенокардией с 15 часа выздоровления возрастает коронарный резерв (умножается время до появления ишемических нарушений при физической нагрузке), сокращается частота приступов стенокардии, убавляется потребление нитратов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика приступов стенокардии, ИБС, хориоретинальные сосудистые нарушения, головокружения сосудистого происхождения, головокружения при хвори Меньера, гомон в ушах

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Желудочно-кишечные расстройства (редко)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время пищи — по 1 таб 3 раза в час



ПРОДИГИОЗАН (Prodigiosanum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Высокополимерный липополисахаридный комплекс выделенный из микроорганизма Вас prodigiosum Относится к группе бактериальных полисахари-дов Показывается средством, толкающим факторы неспецифической и специфической резистентности организма Активирует Т-Конструкцийу иммунитета и функцию коры надпочечников движение продигиозана в значительной степени связано со стимуляцией эндогенных иммунных систем организма, активацией образования интерферонов, тес интерфероногенной активностью

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют продигиозан в качестве стимулирующего средства в комплексной терапии Разных заболеваний, сопровождающихся снижением иммуно-логической реактивности организма при хронических воспалительных процессах, в послеоперационном промежутке, при выздоровлении антибиотиками (особенно при хроническом движении заболевания), при вяло заживающих ранах, лучевой терапии и др Продигиозан не заменяет специфической терапии, но в некоторых случаях развивает ее эффективность

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Поражения ЦНС, острая коронарная нехватка, инфаркт миокарда

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Через 2-3 ч после инъекции у некоторых муканых возрастает влажность тела, Возникают головная боль, ломота в суставах, Братское недомогание Отмечается лейкопения, Чередующаяся лейкоцитозом Эти явления проходят обычно через 2-4 ч У больных с хроническими заболеваниями кишечника в некоторых случаях наблюдается обострение заболевания, усиливаются муки в животе, Возникает понос При ингаляциях достижимы также повышение температуры тела, озноб, боли в мышцах При Будущих ингаляциях эти явления обычно проходят

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/м Предварительно определяют переносимость препарата, вводят в/м мальчикам 10 мкг, а старшим 15 мкг препарата При хорошей переносимости, затевают через 3 часа курс выздоровления Мальчикам препарат вводят в порциях 10-20 мкг традиционная разовая доза Ради старших составляет 25-30 мкг (0,5-0,6 мл 0,005% раствора) Вводят с интервалами от 4 до 7 часов Курс лечения состоит из 3-6 инъекций Иногда разовые порции умножают до 50 и 100 мкг (не более) При инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания назначают в виде аэрозольных ингаляций



ПРОДИМИН* (Prodiminum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат имеет противолейкозной активностью Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лим-фолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролифера-тивном синдроме стромбоцитозом В ряде случаев эффективен при резистен-тности к иным противолейкозным препаратам

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженная лейкопения (Число лейкоцитов менее 4,0х109/л, грану-лоцитов менее 1,5х109/л-2,0х109/л) и тромбоцитопения (вхождение тромбоцитов менее 100х109/л), тяжелые заболевания печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), возрастание влажности тела, Братская слабость, изменение функциональных проб печени В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают внутрь после пищи 1 раз в час в порции 0,2-0 3 г в движение 25-30 часов, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают порцию с учетом показателей периферической крови При хорошей переносимости и Неполном терапевтическом эффекте, суточная порция может быть увеличена до 0,4 г Обычно на курс выздоровления Пользуются от 6 до 10 г препарата (до 12 г) При эритремииитромбоцитемии назначают по 0,1-0,3 г ежедневно или через день, на курс не менее 6 г При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5-2 мес Может использоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом достижимых сторонних явлений)



ПРОМЕДОЛ (Promedolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Промедол имеет мощной анальгезирующей активностью Он скоро всасывается и Влияет как при приеме внутрь, так и при парентеральном введении По влиянию на ЦНС промедол близок к морфину, он уменьшает Обучение ЦНС болевых импульсов, угнетает относительные рефлексы Подобно иным анальгетикам понижает суммационную Возможность ЦНС, укрепляет анестезирующее Движение новокаина и иных местных анестетиков Оказывает снотворное влияние (преимущественно в связи со снятием болевого синдрома) По сравнению с морфином меньше угнетает дыхательный центр, меньше возбуждает центр блуждающего нерва и рвотный центр Оказывает умеренное спазмолитическое действие на Ровную мускулатуру внутренних органов и вместе с тем повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки движение промедола наступает через 10-20 мин и длится обычно после однократной порции в течение 3-4 ч и более

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Травмы, при подготовке к операциям и в послеоперационном промежутке, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, стенокардия, инфаркт миокарда, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетических запорах и иных заболеваниях, при которых болевой синдром связан со спазмами Ровной мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов, обезболивания и ускорения родов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Угнетение дыхания, бронхиальная астма, пневмония, дыхательная нехватка, алкогольная интоксикация, черепно-мозговые травмы, гипотония, коллапс, аритмии, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, интоксикационная диарея, гипокоагуляционные состояния, беременность, лактация, гиперчувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Мальчики до 2-х сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Привыкание, лекарственная Потребность, синдром отмены, угнетение дыхания, гипотония, тошнота, рвота, атония кишечника и мочевого пузыря, бра-дикардия, аритмии, аллергические реакции, тошнота, иногда головокружение, слабость, Чувство легкого опьянения

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует эффекты нейролептиков, транквилизаторов, средств Ради наркоза, алкоголя, барбитуратов, гипотензивных средств Налоксон и нал-трексон показываются специфическими антагонистами препарата

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают п/к, в/м и внутрь При парентеральном применении болеутоляющий эффект более выражен При потребности вводят также в/в Мальчикам Взрослее 2 сезонов промедол назначают по 0,003-0,01 г на прием (внутрь и в инъекциях) в Потребности от возраста Старшим внутрь назначают на прием по 0,025-0,05 г, п/к — по 1-2 мл 1% или 2% раствора



ПРОТАФАН НМ (Protaphane HM) Инсулин человеческий*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Монокомпонентный биосинтетический человеческий изофан-инсулин суспензия средней длительности Движения Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и Влезает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, толкает гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липоп-ротеинлипазу В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, укрепляет ее усвоение тканями и Располагает превращению в гликоген Повышает запас гликогена в мышцах, толкает синтез пептидов Эффект развивается через 1,5 ч после п/к введения, добивается максимума к 4-12 ч и продолжается 24 ч Протафан НМ Пенфилл при инсулин-зависимом Сладком диабете применяется в качестве базального инсулина в сочетании с инсулином малого Движения, при инсулиннезависимом — как Ради монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

сладкий диабет I типа, Сладкий диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном промежутке, при беременности)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипогликемия, инсулинома

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипогликемические состояния, аллергические реакции, липодистрофия (при Продолжительном применении) Передозировка проявляется гипогликемией (внезапный пот, сердцебиение, тремор, ощущение Аппетита, возбужденность, раздражительность, парестезии в полости рта, бледность, головная мука, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия) или комой (потеря сознания, прохладный пот, напряжение тканей глазного яблока, судороги по типу Джексона, вплоть до конвульсий, рефлекс Бабинского)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Гипогликемический эффект усиливают ацетил салициловая кислота, алкоголь, а-и р-адреноблокаторы, амфетамин, анаболические стероиды, клофиб-рат, циклофосфамид, фенфлурамин, флуоксетин, ифосфамид, ингибиторы МАО, метилдопа, тетрациклины, тритоквалин, трифосфамид, ослабляют — хлорпротиксен, диазоксид, диуретики (особенно тиазиды), глюкокортикоиды, гепарин, гормональные противозачаточные средства, изониазид, лития карбонат, никотиновая кислота, фенотиазины, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к, перед употреблением содержимое флакона (Протафан НМ) осторожно перемешивается до достижения однородной суспензии. Порция определяется отдельно. При переводе пациентов с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий, порция не меняется, при переводе с бычьего или смешанного (свиной/бычий) — ее снижают на 10% (за исключением тех случаев, когда исходная порция менее 0,6 ЕД/кг).



ПРОФЕНАН (Profenan) Пропафенон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует натриевые каналы и является слабым (3-адреноблокатором (относится к 1C и II классу), уменьшает максимальную скорость деполяризации фазы 0 потенциала Движения и его амплитуду. Замедляет проводимость в предсердии, AV узле и Конструкции Гиса-Пуркинье. Удлиняет рефракторный период в дополнительных проводящих путях, блокируя проводимость в любом направлении. Высоко эффективен Ради профилактики и выздоровления всех форм желудочковых аритмий, включая аритмии, резистентные к др. препаратам; при над желудочковых нарушениях ритма эффективность несколько ниже.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Все формы желудочковых и наджелудочковых экстрасистолий, тахикардии и тахиаритмий (выздоровление и профилактика); WPW-синдром.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженная сердечная нехватка, кардиогенный шок (кроме, объясненного аритмией), Трудная брадикардия, предшествующие синоатриаль-ные, AV и интравентрикулярные нарушения проведения, синдром слабости синусового узла обструктивные заболевания легких, выраженная гипотония, Трудная миастения, нарушение электролитного баланса.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не рекомендуется в первом триместре беременности. питание грудью следует прекратить. С бережностью назначают при выраженных нарушениях печени (достижима кумуляция); пациентам, занимающимся потенциально рискованными видами работы, настаивающими повышенного внимания и Скорости психических и двигательных реакций.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Развитие стенокардии и застойной сердечной недостаточности, диспепти-ческие расстройства, головная мука, нарушения зрения и вкуса, утомляемость.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект укрепляют р-адреноблокаторы, трициклические антидепрессанты, циметидин умножает уровень ритмонорма в плазме крови. Может умножать концентрации в крови пропранолола, метопролола, циклоспорина и дигоксина, потенцировать Движение антикоагулянтов.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Выздоровление (особенно в/в введения) необходимо проводить под контролем ЭКГ и АД, поскольку внушительные порций умеют вызывать желудочковую тахикардию или фибрилляцию. Мужчинам не рекомендуется в/в введение более 1 нед (т.к. достижимы нарушения в сперматогенезе). Тяжелые заболевания печени и почек умеют привести к кумуляции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в (капельно), внутрь, после пищи, не разжевывая, запивая маленьким Числом Воды. Порции и схема лечения подбираются отдельно. Мальчикам в средней суточной порции — 10-20 мг/кг в 3-4 приема. В промежуток подбора порции и Ради помогающей терапии суточная порция составляет 450-600 мг; максимальная суточная доза — 900 мг в 3 приема. В/в вводят капельно, со быстротой 0,5-1 мг/мин в движение 1-3 ч в начальной дозе 0,5 мг/кг, при Неполном эффекте — 1-2 мг/кг. При необходимости через 90-120 мин можно проводить повторную инфузию.



ПРОХОДОЛ ДЕТСКИЙ (PROHODOL PRO INFANTIBUS) Парацетамол*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Во флаконах по 100 мл, 2,5 мл содержат 60 мг парацетамола, 5 мл суспензии содержат 120 мг парацетамола. К флакону прилагается мерная ложка на 2,5 мл и 5 мл. Препарат не содержит алкоголь и аспирин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Парацетамол относится к группе ненаркотических анальгетиков, имеющих жаропонижающим и болеутоляющим Движением. Механизм действия связан с влиянием на центр терморегуляции в гипоталямусе. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в движение 1 Дня. Метаболиты парацетамола выводятся в движение суток, Важным ликом, через почки. Промежуток полувыведения неизмененного препарата из плазмы крови — около 3 часов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Умеренно выраженный болевой синдром различной этилогии, а также в качестве жаропонижающего средства (грипп, острые инфекционно-вирусные респираторные заболеваниях и иные состояния, сопровождающиеся возрастанием влажности, а также Ради симптоматического лечения головной муки, хворай при прорезывании зубов , невралгиях и менструациях, болях в суставах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, заболевания системы крови, выраженные нарушения функций печени и почек, злоупотребление алкоголем .

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При превышении рекомендуемых порций и Продолжительном применении препарата достижимы тошнота, муки в эпигастральной области, аллергические реакции, скоро проходящие после отмены препарата. Редко — нарушения Конструкции крови (тромбоцитопения, лейкопения), бронхоспазм При длительном применении в внушительных дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое Движение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Нельзя применять одновременно с другими жаропонижающими и противо-судорожными средствами Препарат укрепляет действие антикоагулянтов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат принимают внутрь в неразведенном виде Перед употреблением суспензию тщательно перемешивают Разовые порции зависят от массы тела (ID-15 мг на 1 кг веса) и возраста мальчика и составляют ориентировочно до 6 мес — 2,5 мл (60 мг парацетамола), от 6 мес до 1 сезона — 2,5-7,5 мл (60-180 мг парацетамола), от 1 сезона до 6 сезонов — 5-10 мл (120-240 мг парацетамола), от 6 до 14 сезонов — 10-20 мл (240-480 мг парацетамола) Парни и взрослые могут принимать за один раз 20-40 мл суспензии Прием препарата повторяют 2-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов Курс выздоровления — не более 3 часов

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ОАО «АЙ СИ ЭН ЛЕКСРЕДСТВА».



ПУЛЬМЕКС (Pulmex)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 г мази Ради старших и мальчиков старше 3 сезонов содержит перуанского бальзама (не содержащего смолы) 60мг, камфоры 125 мг, масла эвкалиптового эфирного 50 мг и масла розмаринового эфирного 50 мг, в тубах по 40 г

1 г мази Ради мальчиков младшего возраста — перуанского бальзама (не содержащего смолы) 60 мг, масла эвкалиптового эфирного 50 мг и масла розмаринового эфирного 50 мг, в тубах по 20 г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антисептическое, противовоспалительное, отхаркивающее

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Простудные заболевания, бронхит, кашель

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, судороги в анамнезе, грудной и досрочный возраст — до 6 мес (мазь Пульмекс Ради мальчиков младшего возраста) и до 3 сезонов (мазь Пульмекс)

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и лактация Нельзя наносить мазь на слизистые оболочки, в частности, глаз, носа и рта (если это произошло — немедленно промывают прохладной жидкостью), на ожоговые поверхности или поврежденную кожу

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кожные аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Наружно Наносят маленькое количество (мазь Пульмекс Ради старших и мальчиков Взрослее 3 сезонов — 2-3 раза, мазь Пульмекс для мальчиков младшего возраста

— 2 раза в час) на нижнюю часть груди и спины, вдоль средней полосы, слегка втирают до Абсолютного впитывания и прикрывают места втирания фланелью или теплой сухой тканью

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11