Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА* (Nalidixic acid)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противомикробный препарат из группы хинолонов. Эффективен в отношении множества грамотрицательных бактерий, за исключением синегнойной палочки. Оказывает бактерицидное Движение, ингибируя синтез ДНК, путем подавления ее полимеризации. В Шаге выздоровления возможно быстрое развитие резистентности к препарату. После приема внутрь, быстро всасывается (биодоступность 96%). В плазме связывается с белками на 93%. Пик концентрации в крови через 1-2 Дня, а в моче через 3-4 Дня. Наибольшие концентрации создаются в почках. Препарат Влезает через плаценту и гематоэнцефали-ческий барьер. Промежуток полувыведения 1,1-2,5 часов. Биотрансформация в печени с образованием бодрого метаболита. Экскретируется почками: 2-3% неизмененное вещество, 13% бодрый метаболит, 80% неактивный метаболит.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции мочевыводящих маршрутов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Атеросклероз сосудов головного мозга, дефицит глкжоза-6-фосфатдегид-рогеназы, нарушение функции печени и почек, беременность, гиперчувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лактация, мальчики до 3-х месяцев.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нарушение зрения и цветовосприятия, двоение в глазах, судороги, возрастание внутричерепного давления, дисфория, головная мука, диспептические явления, холестатический гепатит, тромбо- и лейкоцитопения, гемолитичес-кая анемия, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует Движение антикоагулянтов непрямого типа Движения, Единый прием с нитрофуранами ослабляет эффективность препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков Предварительная порция — из расчета 55 мг/кг, помогающая — 33 мг/кг/сутки, разделенная на 4 приема.

ради старших Предварительная порция -1 г, поддерживающая — 0,5 г Всякие 6 часов. Максимальная суточная порция —4 г, а при тяжелых состояниях до 6 г.



НАТРИЯ АЛЬГИНАТ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

естественный полисахарид из морской бурой водоросли ламинарии. 1 пакет порошка содержит 1 г натрия альгината, в упаковке 20 шт.

ФАРМАГОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гемостатическое, антацидное, противоязвенное, сорбционное, радиопро-текторное, иммуностимулирующее.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гатсрит, хронических гастродуоденит); нефропатии, объясненные экологически вредными факсторами; иммунные дисбалансы;интоксикация радионуклидами, последствия лучевой и химитера-пии (лейкопения, острые и хронические поражения слизистой желудочно-кишечного тракта).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижим Воздушный послабляющий эффект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь в виде геля по 1 чайной ложке 3-4 раза в час за 30 мин. до пищи при пониженной кислотности желудка и через 30 мин. после пищи при повышенной кислотности желудка в движение 20 дней. ради приготовления геля 4 г. препарата (содержимое 4 пакетов размешивают в 100 мл Варенной воды комнатной влажности и оставляют на ночь для набузания). Приготовленный гель альги-ната хранить при влажности 10°С.

Срок годности — 5 сезонов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом проветриваемом Месте.



НАТРИЯ НИТРОПРУССИД* (Natrii nitroprussid)

синонимы

Нанипрус, Ниприд, Нипрутон.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается высокоэффективным периферическим вазодилататором. распространяет артериолы и частично вены. При в/в введении оказывает скорый, мощный и относительно непродолжительный гипотензивный эффект; уменьшает нагрузку на сердце и зависимость миокарда в кислороде. Механизм Движения препарата связывают с вазодилататорным Движением нитрогруппы (NO), соединенной через группы CN с атомом железа. Гипотензивный эффект после в/в введения развертывается в вторые 2-5 мин, а через 5-15 мин после окончания введения АД возвращается к исходному уровню.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипертонический криз, особенно, при гипертензии, осложненной острой сердечной нехваткой, инфарктом миокарда, гипертензивной энцефа-лопатией, церебральными кровотечениями; феохромоцитома, синдром Рейно и сосудистые спазмы, вызванные отравлением спорыньей. В хирургии для Ваяния управляемой гипотензии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тахифилаксия (гипотензивный эффект препарата ослабевает вследствие компенсаторной реакции организма, чаще у граждан молодого возраста). Тахикардия, задержка Воды в организме.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат вводят в/в. При разведении 50 мг препарата в 500 мл раствора 1 мл содержит 100 мкг (при разведении в 250 или 1000 мл — соответственно 200 или 50 мкг). Применение неразведенного раствора не допускается. При инфу-зиях, длящихся до 3 ч, порции из расчета на 1 кг массы тела в минуту: Предварительные 0,3-1 мкг/кг в минуту, средняя 3 мкг/кг в минуту, максимальная у старших 8 мкг/кг в минуту и у мальчиков 10 мкг/кг в минуту. При контролируемой гипотензии во время хирургической операции за 3-часовую инфузию препарат обычно вводят в суммарной порции 1 мг/кг. При введении со быстротой 3 мкг/кг в минуту, АД обычно понижается до 60-70% от исходного уровня, т.е. на 30-40%. При долговременной инфузии (часы, недели) средняя быстрота введения не должна превышать 2,5 мкг/кг в минуту, что Подходит 3,6 мг/кг в час. При этом нужно постоянно следить за вхождением цианида в крови или плазме, концентрация которого не должна превышать в крови 100 мкг на 100 мл, а в плазме 8 мкг на 100 мл. Если инфузии длятся более 3 часов, следует контролировать также содержание тиоцианата, концентрация которого не должна превышать 6 мг в 100 мл сыворотки крови.



НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ* (Natrii nucleinas)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Натрия нуклеинат имеет просторным спектром биологической активности. Он Располагает ускорению процессов регенерации, стимулирует работа костного мозга, нагнетает лейкоцитарную реакцию, стимулирует лейкопоэз, а также природные факторы иммунитета: миграцию и кооперацию Т- и В-лимфоцитов, фагоцитарную активность макрофагов и активность факторов не специфической резистентности.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют натрия нуклеинат в комплексной терапии в качестве иммуно-толкающего средства при заболеваниях, сопровождающихся развитием иммунодефицита, в том количестве при лейкопениях и агранулоцитозе. Имеются данные об эффективности препарата в комплексной терапии хронического воспаления легких, герпетических кератитов (сочетание приема нуклеината натрия внутрь и инстилляций 3% раствора в конъюнктивальный ранец глаза 3 раза в час), вирусного гепатита и некоторых иных заболеваний.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают внутрь после пищи. Мальчикам назначают в следующих дозах: в возрасте до 1 сезона по 0,005-0,01 г на прием; от 2 до 5 сезонов по 0,015-0,05 г; от 5 до 7 сезонов по 0,05-0,1 г; от 8 до 14 сезонов по 0,2-0,3 г 3-4 раза в час.

Старшим в суточных дозах 1-2 г (в 3-4 приема). Длительность выздоровления от 2 нед до 3 мес и более. Лицам пожилого и старческого возраста с пониженной иммунологической активностью назначают по 1,0-1,5 г в час в движение 2-3 нед 2 раза в сезон (весной и осенью). При лейкопениях назначают старшим по 0,1-0,2 г 4 раза в день в движение 10 часов и более (в Потребности от движения заболевания). Лечение натрия нуклеинатом проводят под контролем иммунного статуса.



НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ (NATRII SALICYLAS)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Аналыезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, кератоли-тическое, раздражающее, мешающее Движение.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Царапины, ожоги, жирная себорея, обыкновенные угри, хроническая экзема, псориаз, дискератозы, ихтиоз, Опухоли, мозоли.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, бронхиальная астма, повышенная кровоточивость, обильные менструации, гемофилия, геморрагический диатез, гипотромбинемия, авитаминоз К, выраженные нарушения функции почек, беременность, период Питания грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), детский возраст (до 2 сезонов).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения вЖКТ, тромбоцитопения, анемия, синдром Рейе, шум в ушах и ослабление слуха, аллергические реакции, возрастание влажности, боль в Сферы царапины.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Как анальгезирующее и жаропонижающее средство назначают натрия са-лицилат внутрь мальчикам в возрасте до 2 сезонов — 0,2 г; 3-4 сезонов — 0,25 г; 5-6 сезонов — 0,3 г. 7-9 сезонов — 0,4 г; 10-14 сезонов — 0,5 г 2-3 раза в час. Старшим внутрь (после пищи) по 0,5-1 г на прием. При остром ревматизме, ревматическом эндокардите и миокардите препарат применяют в вторые часы в внушительных порциях: старшим назначают по 6 -10 г в сутки, затем, при Укреплении состояния — по 4 г в сутки. В/в по 5-10 мл 10% раствора 1-2 раза в час медленно. Мальчикам при острых приступах ревматизма назначают по 0,5 г на Всякий сезон жизни в сутки, но не больше Братской суточной дозы 6 г. Курсовая доза Ради старших добивается 300-350 г.



НАТУЛАН (Natulan) Прокарбазин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капе. 50 мг 50, 1 капсула содержит прокарбазина гидрохлорида 50 мг, в упаковке 50 шт.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, алкилирующее, цитостатическое. Действует на образовавшуюся ДНК и ее синтез (метилирование пуринов, фрагментация), подавляет митоз. Ингибирует МАО. Скоро и полностью всасывается в ЖКТ, проникает в спинномозговую Вода. Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием бодрых метаболитов. 70% экскретируется почками, менее 5% — в неизмененном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

В основном Ради выздоровления лимфогранулематоз (хворь Ходжкина), диковиннее злокачественный ретикулез, гистиоцитарная лимфома, макроглобулинемия Валь-денстрема, лимфоцитарная лимфома, хворь Брилла-Симмерса, истинная полицитемия

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, Трудная лейкопения и тромбоцитопения, нарушения функции почек и печени

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Со стороны органов ЖКТ потеря голода, тошнота, рвота, редко — холе-статическая желтуха Со стороны органов кроветворения угнетение функций костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения Со стороны нервной Конструкции головная мука, парестезия, нейропатия, атаксия Аллергические реакции сыпь, крапивница, зуд Прочие выпадение волос, азооспермия При передозировке — тошнота, рвота, головокружение, галлюцинации, депрессия, судороги, редко — артериальная гипотония и тахикардия Выздоровление промывание желудка, поддержание жизненно нужных функций, противоинфекционная терапия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект симпатомиметиков, барбитуратов, антидепрессантов и нейролептиков Несовместим с алкоголем (нагнетает его непереносимость) Следует удерживаться от употребления сыра во время выздоровления (возможно возрастание АД)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Комбинированная терапия в составе цитостатических схем (CVPP, MVPP) 100 мг/м2/сутки в течение 10-14 часов Редко монотерапия в возрастных дозировках Рекомендуется частый контроль картины крови

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.



НЕВИГРАМОН (Nevigramon) Налидиксовая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антибактериальной (бактерицидной) активностью Ингибирует синтез ДНК путем подавления ее полимеризации Действует на множество грамотрицательных бактерий, за исключением синегнойной палочки В Шаге выздоровления возможно развитие резистентности микроорганизмов После приема внутрь скоро всасывается (биодоступность 96%) В плазме связывается с белками на 93% Наибольшие концентрации создаются в почках, Влезает через плаценту, ГЭБ, в грудное молоко Окисляется в печени с Воспитанием бодрого метаболита — гидроксиналидиксовой кислоты Экскретируется почками 2-3% как налидиксовая кислота, 13% — бодрый метаболит, 80% — неактивный метаболит

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции мочевыводящих маршрутов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, атеросклероз сосудов головного мозга, дефицит глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, нарушение функции печени и почек, беременность, лактация (на время выздоровления следует приостановить грудное вскармливание), грудной возраст (до 3 мес)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нарушение зрения и цветовосприятия, двоение в глазах, возрастание внутричерепного давления, дисфория, головная боль, судороги, диспептические явления, холестатический гепатит, тромбо- и лейкопения, гемолитическая анемия, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект непрямых антикоагулянтов Антибактериальную активность снижают нитрофураны

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, Ради мальчиков Предварительная порция — из расчета 55 мг/кг, помогающая — 33 мг/кг/сутки, разделенная на 4 приема ради старших Предварительная порция — 1 г, помогающая — 0,5 г каждые 6 ч Максимальная суточная порция — 4 г, при Трудных состояниях до 6 г



НЕЙПОГЕН (Neupogen) Филграстим*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Стимулятор гемопоэза (исключая препараты железа) Негликозилирован-ный рекомбинантный колониестимулирующий гранулоцитарный фактор гражданина Высокоочищенный протеин, состоящий из 175 аминокислот, получают методами генной инженерии из штамма бактерии Е coli Стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга Нагнетает заметное увеличение количества нейтрофилов в периферической крови, с маленьким увеличением количества моноцитов Степень умножения числа нейтрофилов зависит от величины дозы Активирует клетки-предшественницы в периферической крови (эти аутологичные клетки-предшественницы периферической крови умеют отбираться у больного и вводиться ему после терапии верховными порциями цито-токсических средств как замена трансплантации костного мозга или в дополнение к ней)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нейтропения (в т ч у больных, получающих цитостатические средства по поводу немиелоидных злокачественных заболеваний), Ради сокращения длительности нейтропении и ее клинических последствий у пациентов, готовящихся к трансплантации костного мозга, для активации аутологичных клеток-предшественниц в периферической крови, миелосупрессивная химиотерапия (с мишенью ускорения возобновления кроветворения после нее вводятся клетки-предшественницы), Трудная наследственная, периодическая или злокачественная нейтропения (количество нейтрофилов менее или равно 500 в 1 мкл) и Трудные или рецидивирующие инфекции в анамнезе

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, Трудная наследственная нейтропения (синдром Костманна) с патологической цитогенетикой, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность, Питание грудью, с осторожностью применяют при любых злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Мышечно-костные муки, расстройства мочеиспускания, снижение АД, возрастание активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к и в/в, из расчета 0,5 млн ЕД (5 мкг)/кг 1 раз в час При подготовке к трансплантации костного мозга, Предварительная порция составляет 10 мкг/кг/сутки (в/в в движение 0,5-24 ч, п/к) Препарат разводят в 20 мл 5% раствора глюкозы Интервал между введением нейпогена и цитостатика не должен быть менее 24 ч ради активации в качестве самостоятельной терапии назначают 10 мкг/кг/сутки путем Постоянного круглосуточного в/в вливания или одноразовых п/к инъекций в движение 6 часов подряд, после миелосупрессивной химиотерапии, п/к — 5 мкг/кг/сутки, затевая с 1-го часа после завершения химиотерапии до достижения Здоровых значений нейтрофилов Больным с тяжелой хр нейтропени-ей — начальная доза при наследственной нейтропении — 12 мкг/кг/сутки п/к, при злокачественной или периодической — 5 мкг/кг/сутки п/к Суточную дозу вводят в 1 или несколько приемов



НЕОДИКУМАРИН (Neodicumarinum) Этилбускумацетат*

синонимы

Пелентан

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается антагонистом витамина К, блокирует К-витамин редуктазу и преступает биосинтез И, VII, V, IX и X факторов свертывания крови в печени Относительно скоро всасывается при приеме внутрь Терапевтический эффект затевает проявляться через 2-3 ч, добивается максимума через 12-30 ч В плазме крови связывается с белками (Важным ликом с альбуминами), выделяется в основном с мочой Под его влиянием проистекают убавление вхождения про-конвертина, некое замедление рекальцификации плазмы и снижение толерантности к гепарину, также нагнетает снижение содержания липидов в крови, развивает проницаемость сосудов, усиливается простациклинсинтезирую-щая активность в стенках кровеносных сосудов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Выздоровление и профилактика тромбозов и тромбоэмболии венозные тромбозы, тромбоэмболии легочной артерии и артерий большого кружка кровообращения, тромбоз полостей сердца, тромбоэмболические осложнения при мерцательной аритмии, после оперативных вмешательств на сердце, при ИБС, аневризме левого желудочка, тромбозе полостей сердца, облитерирующий тром-бангиит, поражения периферических артерий, тромбофлебит поверхностных вен, врожденный дефект антитромбина III и протеинов С, S (в т ч при остром нефротическом синдроме) и др

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, геморрагические диатезы, кровотечения, геморрагический инсульт, выраженные нарушения функции печени, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит, ги-перфибринолиз, травмы, предоперационные состояния, беременность, неона-тальный возраст условные инфаркт миокарда при верховных значениях АД, артериальная гипертензия с риском кровоизлияния в мозг, нарушения функции почек, послеродовой промежуток, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Повышенная кровоточивость (микро-и макрогематурия, кровотечения из полости рта и носоглотки, желудочные и кишечные кровотечения, кровоизлияния в мышцы и т д ), диспептические явления, аллергические реакции (кожные высыпания, «кумариновый» некроз шкуры и подкожной ткани) При передозировке и Продолжительном использовании кровотечения, связанные не только с изменением свертываемости крови, но и с возрастанием проницаемости капилляров

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Применение барбитуратов ослабляет действие неодикумарина в связи с «индукцией» ферментов печени Одновременно с неодикумарином не следует назначать салицилаты, т к они приводят к диссоциации комплекса неодикумарина с белками плазмы и возрастанию концентрации Беспрепятственного антикоагулянта в крови

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Выздоровление должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением с обязательным контролем за вхождением в крови протромбина и иных факторов свертывания крови Систематически производят также анализы мочи Ради досрочного выявления гематурии Индекс протромбина сдерживают на уровне 50-40% Прекращать выздоровление неодикумарином следует постепенно, уменьшая дозу и умножая интервал между приемами (до 1 раза в час или через час), внезапная отменена может вызвать скорое компенсаторное возрастание концентрации протромбина с опасностью тромбоза

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время или после пищи

Парням по 0,2-0,25 г 2 раза в сутки в Первый час, на второй — по 0,1-0,15 г 3 раза, затем по 0,1-0,15 (контролируя уровень протромбина в крови)

Старшим вначале курса терапии назначают по 300 мг 2 раза в сутки, в дальнейшем режим дозирования устанавливают, в Потребности от итогов определения протромбинового времени, которое должно быть увеличено в 2-4 раза от исходного INR (международное нормализующее Соответствие) Максимальная разовая порция 300 мг



НЕОМИЦИН* (Neomycin)

синонимы

Колимицин, Мицерин, Софрамицин, Фрамицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы аминогликозидов, активен в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Не действует на стрептококки, патогенные грибы, вирусы, анаэробную микрофлору Устойчивость к препарату развертывается медленно Оказывает бактерицидное действие Механизм этого эффекта объяснен его проникновением через цитоплазмати-ческую мембрану в микробную клетку и связыванием со специфичными белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом Это приводит к нарушению Воспитания комплекса между матричной РНК и 30S субъединицей рибосомы Это нагнетает синтез дефектных белков и диссоциации полирибосом и невозможности синтеза протеинов, стимулируя тем самым ускоренное трансмембранное поступление неомицина внутрь клетки, что приводит к повреждению мембраны и гибели микробной клетки При энтеральном введении препарат всасывается медленно и неполно Максимальная концентрация в крови через 0,5-1,5 часов В плазме связывается с белками 10% вещества Хорошо Влезает во все органы и ткани, за исключением желчи, молока, мозга, костей, мышц, жировой ткани влезает через плаценту Метаболизму не подвергается Период полувыведения 2-4 Дня Выводится почками

свидетельства к ПРИМЕНЕНИЮ

Блефарит, блефароконъюнктивит, конъюнктивит, кератит, керотоконъюнк-тивит, в предоперационной подготовке при операциях на кишечнике, печеночная энцефалопатия, инфекционно-воспалительные заболевания кожи

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Поражение вестибулярного нерва, нарушение функции почек, паркинсонизм, миастения, ботулизм, гиперчувствительность к препарату

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Поражения почек, нейротоксические эффекты мышечные подергивания, параличи, эпилептические припадки, покалывание и онемение конечностей, снижение слуха (гомон в ушах и их заложенность), вестибулярные расстройства (неустойчивость и шаткость поступи, головокружение, тошнота, рвота), война нервно-мышечной передачи (затруднение дыхания), аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффект антикоагулянтов непрямого типа Движения, снижает эффективность Искренних гликозидов, метотрексата, феноксиметилпеницил-лина, витаминов А и В-12 при Едином использовании Усиливает сторонние эффекты ото- и нефротоксичных препаратов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В действительное время из-за верховной токсичности, парентерально не используется Кратность и способ местного применения зависит от лекарственной формы и количественного вхождения в ней неомицина

ради приема внутрь Ради мальчиков 6-12 сезонов разовая порция — 250-500 мг, Ради мальчиков Взрослее 12 лет и старших разовая доза — 1 г



НИКОДИН (Nicodinum) Гидроксиметилникотинамид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Желчегонное, антибактериальное Оказывает положительное влияние на функцию печени, умножает Воспитание желчи, обладает также антимикробными свойствами Антимикробный эффект связан с отщеплением в организме формальдегидной части молекулы Иная часть (никотинамид) реализует витаминную РР-активность В утонченном кишечнике распадается с образованием формальдегида и амида никотиновой кислоты Второй связывается с электрофильными субстратами, в том количестве микробных клеток (коагулирует белок), Первый всасывается и в дальнейшем повторяется в организме маршрут витамина РР (каковым он и показывается)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Холециститы, гепатохолециститы, инфекции мочевых маршрутов, гастроэнтериты (особенно вызванные кишечной палочкой), сочетания воспалительных заболеваний желчевыводящих маршрутов с гастритами и колитами

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Усиление хворай (при застойных гепатитах), диспептические явления (при гастритах)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам Взрослого школьного возраста и взрослым внутрь, до пищи, запивая 1/2 стакана воды, — по 0,5-1 г 3-4 раза в час При заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, при недостаточной эффективности антибиотиков порцию развивают до 8 г/сутки



НИСТАТИН* (Nystatin)

Мешанина стереоизомеров нистатина А-1, нистатина А-2 и иных нистатинов

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается полиеновым противогрибковым антибиотиком Бодр в отношении дрожжеподобных грибов и аспергиллы Оказывает фунгицидное Движение Механизм данного эффекта связан с наличием в структуре антибиотика внушительного Числа двойных связей, которые имеют высокой тропностью к стериновым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что Располагает встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию множества каналов, через которые осуществляется неконтролируемый транспорт электролитов Это делает клетку неустойчивой к противодействию наружных осмотических сил, обуславливая ее гибель После приема внутрь, препарат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта Резорбтивное Движение не выражено

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кандидоз слизистых оболочек ротовой полости, половых органов, желудочно-кишечного тракта, шкуры

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени, панкреатит, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, беременность, индивидуальная непереносимость препарата

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нет сведений о применении препарата у Питающих грудью женщин 

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления тошнота, рвота, диарея, муки в животе, аллергические реакции кожный зуд и высыпания, лихорадка, озноб

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам до 1 сезона — 100000 ЕД, от 1 года до 5 сезонов — 250000 ЕД 3-4 раза в сутки, Взрослее 13 сезонов — 250000-500000 ЕД 3-4 раза в сутки Курс выздоровления ID-14 часов При потребности повторный курс через 2-3 недели

Старшим: 500000 ЕД внутрь 3-4 раза в сутки. Суточная порция 1500000-3000000 ЕД, а в Трудных случаях 4000000-6000000 ЕД.



НИТРАЗЕПАМ* (Nitrazepamum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает выраженное снотворное, седативное, а также противосудорож-ное, анксиолитическое и миорелаксирующее Движение. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами ГАМК-бензодиазепин-хпо-рионофорного комплекса, активирует его, развивает чувствительность к медиатору, способствует открытию ионного канала и укрепляет тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Уменьшает возбудимость клеток в подкорковых областях мозга (лимбическая Конструкция, таламус, гипоталамус), мозжечке, коре и иных отделах ЦНС. Основное значение для проявления снотворной активности Обладает угнетение клеток ретикулярной формации ствола мозга. После приема внутрь скоро и полно всасывается, биодоступность около 80%. Хорошо пробьется гистогематические барьеры, включая ГЭБ, плацентарный, Влезает в грудное молоко. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов, около 5% — в неизменном виде. Снотворный эффект развивается через 20-45 мин после приема и Продолжается 6-8 ч, при этом облегчается процесс засыпания, умножается глубина и длительность сна.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бессонница, невротические (неврозоподобные) расстройства, некоторые формы судорожных припадков (особенно у мальчиков), премедикация перед хирургическими операциями.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам), миастения, зак-рытоугольная глаукома, нарушения функции почек и печени, лекарственная, наркотическая или алкогольная Потребность, беременность, лактация (нужно приостановить грудное вскармливание).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, вялость, ощущение усталости (на следующий час после приема), головокружение, головная мука, замедление психических и двигательных реакций, спутанность речи, слабость, в том числе мышечная, атаксия, снижение либидо, тахикардия, угнетение дыхания (редко), тошнота и иные дис-пептические расстройства, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь). При Продолжительном применении возможно развитие привыкания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Седативные, снотворные, психотропные средства, алкоголь укрепляют эффект, противоэпилептические (фенитоин и барбитураты) — токсичность. Ци-метидин, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы тормозят метаболизм и развивают концентрацию в крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, перед сном, старшим: — 5-10 мг, максимальная разовая порция — 20 мг, пожилым 2,5-5 мг в движение 7-10 дней; мальчикам, при миоклонических судорогах — 0,8-1 мг/кг/сутки в три приема.



НИТРОКСОЛИН* (Nitroxolinum)

синонимы

5-НОК.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается производным 8-оксихинолина, активен в отношении грамполо-жительных и грамотрицательных бактерии; а также некоторых грибов (рода Candida и др.). Образует комплексы с металлсодержащими фермаентами микробной клетки и блокирует ее метаболизм. Скоро всасывается из ЖКТ и выделяется в неизмененном виде почками, в связи с чем отмечается высокая концентрация препарата в моче.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции мочеполовых маршрутов (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит и др.); профилактика инфекций после операций на почках и мочевых путях, а также при иных заболеваниях, вызванных чувствительными к этому препарату микроорганизмами. Часто эффективен при устойчивости микрофлоры к иным антибактериальным средствам.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к производным 8-оксихинолина, олигоурия, анурия, катаракта, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

При почечной нехватки следует проявлять бережность из-за достижимой кумуляции препарата.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспепсические явления (тошнота), поэтому его рекомендуется принимать во время пищи. Достижима аллергическая сыпь.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь средняя суточная порция Ради детей моложе 5 сезонов — 0,2 г в сутки, разделенные на 4 приема, Взрослее 5 сезонов 0,2-0,4 г (по 0,05-0,1 г 4 раза в час).

Средняя суточная порция Ради старших 0,4 г (по 0,1 г 4 раза в час). Высшая суточная порция Ради взрослых 0,8 г. При хронических инфекциях мочевых маршрутов препарат можно назначать повторно по 2 нед. с 2-недельным Антрактом. ради профилактики инфекций при операциях на почках и мочевых путях назначают по 0,1 г на прием 4 раза в час в течение 2-3 нед.

Моча при выздоровлении препаратом окрашивается в шафраново-желтый цвет.



НИФЕДИПИН* (Nifedipin)

синонимы

Коринфар (Corinfar). ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антиангинапьное, гипотензивное. Блокирует «медленные» кальциевые каналы, тормозит трансмембранное поступление ионов кальция в клетки Ровной мускулатуры артериальных сосудов и кардиомиоцитов. При приеме внутрь скоро и полностью всасывается. Биодоступность всех лекарственных форм составляет 40-60%, поскольку Обладает помещение эффект «первого прохождения» через печень. В незначительных количествах Влезает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Нагнетает расширение коронарных и периферических (в основном артериальных, в т.ч. коронарных) сосудов, понижает АД (достижима незначительная рефлекторная тахикардия), уменьшает ОПСС и постнагрузку на сердце. Умножает коронарный кровоток, Укрепляет постстенотическую циркуляцию при атеросклерозе. Снижает зависимость миокарда в кислороде. Оказывает незначительное отрицательное инотропное Движение. Угнетает агрегацию тромбоцитов, имеет антиатерогенными свойствами. Время наступления и продолжительность гемодинамического эффекта зависят от лекарственной формы. Периферическое вазодилататорное Движение Укрепляет функцию сердца и способствует уменьшению его размеров при хр. сердечной нехватки; снижается давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на церебральную гемодинамику.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертония, купирование гипертонических кризов, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (в т.ч. обструктивная), болезнь Рейно, легочная гипертен-зия, бронхообструктивный синдром.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (вторые 8 часов), кардиогенный шок, Трудный аортальный стеноз, сердечная нехватка в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Больные, занимающиеся потенциально опасными видами работы, настаивающими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций. Отменять препарат следует постепенно (возможно развитие синдрома «отмены»).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, чувство усталости, парестезии, тремор, легкие расстройства зрения и миалгия, гиперемия лица, артериальная гипотония, тахикардия, периферические отеки, тошнота, изжога, диарея, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, экзантема); редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, возрастание активности печеночных трансаминаз; единичные случаи — гиперплазии десен и гинекомастии (в пожилом возрасте). При в/в введении — жжение в помещении инъекции. При передозировке: резкая бра-дикардия, брадиаритмия, артериальная гипотония, в Трудных случаях — коллапс, замедление проводимости.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Развивает активность теофиллина. Нитраты, р-блокаторы, диуретики, три-циклические антидепрессанты, этанол усиливают гипотензивный эффект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, сублингвально, в/в. Внутрь, взрослым — по 10 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная порция —120 мг. В/в, Ради купирования гипертонического криза — 5 мг в движение 4-8 ч (0,0104-0,0208 мг/мин), или 6,3-12,5 мл раствора Ради инфузии в День). Максимальная доза препарата — 15-30 мг в сутки — может быть использована в течение 3 часов, не более.



HOBAHTPOH (Novantrone) Митоксантрон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое. Ингибирует синтез ДНК и тормозит митотическое дробление клеток. Скоро и равномерно распределяется в тканях, не пробьется через ГЭБ. Время полувыведения в среднем 12 часов (от 5 до 18 дней), 6-11% экскретируется с мочой, 18-25% — с фекалиями.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак молочной железы, рак предстательной железы, неходжкинская лимфо-ма, нелимфоцитарный и рефракторный лимфобластный лейкозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность. Беременность и Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Снижение голода, стоматит, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение Искреннего выброса и развитие сердечной недостаточности, аритмия, одышка, слабость, аменорея, обратимая алопеция, лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции. Через 24 ч после введения моча получает синевато-зеленый цвет. Передозировка: характеризуется общими симптомами интоксикации.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Нельзя смешивать с иными препаратами в одном инфузионном растворе, допускать попадания препарата на шкуру и слизистые, в глаза. Нужно избегать беременности во время и в движение 6 мес после окончания выздоровления. Рекомендуется проводить мониторинг клинических, гематологических и биохимических параметров во время и после выздоровления.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в. При монотерапии рака молочной железы и неходжкинской лимфомы, однократно, 12-14 мг/м21 раз в 3 нед; в случае предшествующей химиотерапии дозировку уменьшают, последующий режим дозирования устанавливают на основании вхождения лейкоцитов и тромбоцитов в крови на 21-й час после выздоровления; при комбинированной терапии — начальную дозу понижают на 2-4 мг/м2 по сравнению с порцией монотерапии; при монотерапии нелимфоцитарно-го лейкоза в фазе рецидива, однократно, в порции 12 мг/м2 в сутки в движение 5 часов; Ради комбинированной терапии применяется редко.



НОЗЕПАМ (Nozepamum) Оксазепам*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет выраженной анксиолитической (Арендует ощущение тревоги, страха, беспокойства) и седативной активностью. Уменьшает Психологическое напряжение, Располагая развитию сна. Проявляет противосудорожные и центральные миорелаксантные свойства. После приема внутрь медленно всасывается. влезает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко. Подвергается глюкуронированию в печени. Конъюгаты и др. метаболиты выводятся в основном почками. Не используется Ради снятия повседневных стрессов. Возможно применение во время алкогольного опьянения, страхов, на фоне алкогольной абстиненции. При внезапном прекращении оксазепама возникает синдром отмены (тревога, побуждение, раздражительность, спутанность сознания, тремор, головная мука).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неврозы, нарушения сна, судорожные состояния, психовегетативные и вегетативные расстройства, в том количестве связанные с нарушениями менструального цикла, климактерическим или предменструальным синдромом. Реактивные депрессии (в составе комбинированной терапии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, беременность, лактация (нужно прекратить грудное вскармливание).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, вялость, Чувство утомления, нарушения памяти, мышечная слабость, атаксия, диспептические расстройства, аллергические явления; достижимы парадоксальные реакции: психомоторное побуждение, беспокойство. При Продолжительном приеме (в движение немногих месяцев) развивается привыкание и лекарственная Потребность. При однократном превышении терапевтической дозы в 10 раз наступает сон, из которого пациент уходит самостоятельно. Возможен летальный исход при приеме вместе с алкоголем.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. алкоголя). Анксиолити-ческую активность снижает прием больших количеств кофеина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (независимо от приема пищи). Детям в Потребности от возраста от 0,0025 (1/4 таб.) до 0,01 г 2-3 раза вдень. У старших суточная порция варьирует от 10 мгдо 120 мг (старшие обычно начинают с 5-10 мг). Выздоровление проводится под контролем функции печени и состояния периферической крови.



НОРАДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТ (Noradrenalini hydrotartras)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

движение норадреналина связано с преимущественным влиянием на а,-адренорецепторы. Отличается от адреналина более сильным сосудосуживающим и прессорным Движением, меньшим толкающим влиянием на сокращения сердца, Бессильным бронхолитическим эффектом, Бессильным влиянием на обмен веществ (отсутствие выраженного гипергликемического эффекта). Кар-диотропное Движение норадреналина связано со толкающим его влиянием на р-адренорецепторы сердца, однако, р-адреностимулирующее Движение маскируется рефлекторной брадикардией и возрастанием тонуса блуждающего нерва, вызванными повышением АД. Введение норадреналина нагнетает умножение Искреннего выброса, вследствие возрастания артериального давления Повышается перфузионное давление в коронарных артериях. Вместе с тем значительно Повышается периферическое сосудистое противостояние и центральное венозное давление.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют Ради возрастания АД при остром его понижении вследствие хирургических вмешательств, травм, отравлений, сопровождающихся угнетением сосудодвигательных центров и т.п., а также для стабилизации АД при oneративных вмешательствах на симпатической нервной системе после удаления феохромоцитомы и др.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При фторотановом и циклопропановом наркозе. Не следует применять но-радреналин также при Абсолютной атрио-вентрикулярной блокаде, при сердечной слабости, резко выраженном атеросклерозе.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Следует беречься введения раствора норадреналина п/к и в/м из-за опасности развития некрозов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в (капельно). Ампульный раствор норадреналина разводят в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета, чтобы в 1 л раствора помещалось 2-4 мл 0,2% (раствора 4-8 мг) гидротартрата норадреналина (что примерно Подходит 2-4 мг основания препарата).

Мальчикам обычно 0,5-1 мл 0,2% р-ра норадреналина разводят в 200 мл 5% глюкозы.

Первоначальная быстрота введения 10-15 капель в минуту. ради достижения терапевтического эффекта (поддержание систолического давления на уровне 100-115 мм рт. ст.) быстрота введения обычно увеличивают до 20-60 капель в минуту.



НОРМАЗЕ (Normase) Лактулоза*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Слабительное и гипоаммониемическое. Синтетический полисахарид. Ги-поаммониемический и слабительный препарат. Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50% и уменьшает выраженность гепатогенной энцефа-лопатии, Укрепляет психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Толкает размножение молочнокислых бактерий и перистальтику кишечника (Влияет только в толстой кишке). Микрофлора толстой кишки гидролизует лактулозудо молочной (в основном) и частично — до муравьиной и уксусной кислот. При этом умножается осмотическое давление и подкисляется содержимое кишки, что приводит к удержанию ионов аммония, миграции аммиака из крови в кишку и его ионизации. Снижает Воспитание и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. движение наступает через 24-48 ч после введения. Его отсроченность объяснена прохождением препарата через ЖКТ. Компоненты лактулозы Бессильно абсорбируются в кровь и их суточное выведение с мочой составляет около 8%.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Запоры (в том количестве хронические), печеночная энцефалопатия, включая кому и прекому (выздоровление и профилактика), нарушение флоры кишечника (например, при сальмонеллсзах, шингеллсзахидр.), синдром гнилостной диспепсии у мальчиков досрочного возраста, болевой синдром после удаления геморроидальных узлов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, галактоземия.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С бережностью применяют при диабете. У пожилых и ослабленных больных, принимающих лактулозу более 6 мес, рекомендуется периодически измерять уровень электролитов в сыворотке. При гастрокардиальном синдроме следует постепенно умножать порции, чтобы избежать метеоризма; обычно метеоризм Пропадает самостоятельно после 2-3 часа выздоровления. Нельзя назначать на фоне хворай в животе, тошноты и рвоты. При появлении диареи лечение отменяют.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея, метеоризм, потеря электролитов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антибиотики (неомицин) и неабсорбируемые антациды снижают эффект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам Взрослее 1 сезона — по 5-15 мл, младше 1 сезона — по 5 мл в сутки.

При печеночной энцефалопатии взрослым назначают до 45-90 мл сиропа в 2-3 приема, по иным Свидетельствам — 15—45 мл в сутки.



НОРСУЛЬФАЗОЛ (СУЛЬФАТИАЗОЛ) (Norsulfazolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает антибактериальное Движение, является сульфаниламидом малого Движения. влияет бактериостатически, блокирует акцепцию микроорганизмами ПАБК и останавливает синтез фолата (сульфаниламид захватывается микробной клеткой вместо ПАБК). Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, пневмококком, гонококком, стафилококком, а также кишечной палочкой. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и скоро выделяется из организма. Выводится преимущественно с мочой, Важным ликом в Беспрепятственном, неацетилиро-ванном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пневмония, менингит, стафилококковый и стрептококковый сепсис и иные инфекционные заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной Конструкции, нарушение функции печени и почек, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат не следует назначать недоношенным детям и новорожденным.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижима тошнота, в диковинных случаях — рвота, аллергические реакции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам норсульфазол назначают каждые 4-6-8 ч в следующих разовых дозах: в возрасте от 4 мес до 2 сезонов — по 0,1-0,25 г; от 2 до 5 сезонов — по 0,3-0,4 г; от 6 до 12 лет— по 0,4-0,5 г. На первый прием предлагают двойную порцию.

Высшие порции Ради старших внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

При применении норсульфазола рекомендуется поддерживать Напряженный

диурез (введение в организм в день по 2-3 л Воды: после Всякого приема препарата выпивают 1 стакан воды с прибавлением 1/2 чайной ложки натрия гидрокарбоната или стакан боржома). В связи с появлением более эффективных химиотерапевтических средств применение норсульфазола относительно ограничено.



НО-ШПА (No-Spa) Дротаверин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 ампула с 2 мл водно-спиртового раствора для инъекций содержит дрота-верина гидрохлорида 40 мг, 1 таблетка — 40 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Спазмолитическое. Понижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Спазм Ровной мускулатуры желудка, кишечника, желче- и мочевыводя-щих маршрутов (в т.ч. в Шаге диагностических инструментальных исследований), периферических сосудов; простатит, спазм шейки матки при родах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глаукома, гипертрофия простаты.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При парентеральном введении достижимы: чувство жара, головокружение, сердцебиение, потливость, аллергические дерматиты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, п/к и в/в. П/к — по 2-4 мл (40-80 мг) 1-3 раза в час; Ради снятия острой почечной колики — по 2-4 мл в/в, медленно. Внутрь — по 1-2 табл. 3 раза в час. Мальчикам — по 1/4-1/2 табл. 1-2 раза в час, парням — по 1/2 таблетки 1-2 раза в час.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SANOFI (ФРАНЦИЯ).
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11