Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

МААЛОКС (Maalox)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антацидное, обволакивающее. Содержит (гидроокись алюминия и гидроокись магния) органические антагонисты хлористоводородной кислоты, талантливые, кроме того, к набуханию. Имеет верховной нейтрализующей способностью (антацидная активность 1 таблетки составляет 18,5 мэкв, а 15 мл суспензии — 40,5 мэкв соляной кислоты) и гастропротективным эффектом, не предлагает запоров. продолжительность Движения — несколько часов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый гастрит, хронический гастрит с Здоровой или повышенной секреторной функцией в фазе обострения, грыжа пищеводного отверстия, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, пептическая язва, рефлюкс-эзофагит, изжога, желудочный дискомфорт после погрешностей в диете, приема снадобий и злоупотребления алкоголем, кофе и никотином.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудная почечная нехватка.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При Продолжительном применении верховных доз возможно истощение запасов

фосфора в организме (гидроокись алюминия).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает абсорбцию индометацина, салицилатов, тетрацикпинов, (3-бло-каторов, Н2-гистаминоблокаторов, аминазина, дифлунизала, изониазида, фе-нитоина, фосфорсодержащих препаратов, сердечных гликозидов, антихолинер-гических средств (железосодержащих препаратов).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, через 1-1,5 ч после пищи или при возникновении хворай по 1-2 табл. (разжевать или брать во рту до полного рассасывания) или по 15 мл суспензии (1 пакет или 1 ст. ложка). Перед употреблением суспензию гомогенизируют, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавить в ложку или в рот.



МАГНЕ В6 (Magne Вб)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита магния и витамина В6. Уменьшает возбудимость нейронов и замедляет нервно-мышечную передачу (ионы магния), нормализует многие ферментативные реакции.

свидетельства Ж ПРИМЕНЕНИЮ

Дефицит магния в организме, ассоциированная кальциевая нехватка, спазмофилия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, почечная нехватка.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея, муки в животе, парестезия, периферическая нейропатия, парестезии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Фосфаты и соли кальция ингибируют адсорбцию магния в кишечнике; ослабляет эффект леводопы (витамин В6). При Едином назначении тетра-циклинов нужен 3-х часовой перерыв между их приемом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 2 табл. или по 1 ампуле, запивая стаканом воды, 2-3 раза в час. Меры предосторожности: при ассоциированной кальциевой нехватки до начала кальциетерапии рекомендуется насыщение организма магнием.



МАГНИЯ ОКИСЬ (Magnesii oxydum)

синонимы

Магнезия жженая.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Магния окись показывается одним из основных представителей антацидных средств, применяемых Ради снижении повышенной кислотности желудочного сока. При введении в желудок магния окись не всасывается; нейтрализует соляную кислоту желудочного содержимого с Воспитанием магния хлорида. Выделения углекислоты не проистекает, поэтому антацидное действие магния
окиси не сопровождается вторичной гиперсекрецией. Явлений алкалоза не наблюдается.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; отравление кислотами.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Переходя в кишечник, магния хлорид оказывает послабляющий эффект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь (по 0,25-0,5-1 г) при повышенной кислотности желудочного сока, отравлении кислотами и как легкое слабительное (по 3-5 г на прием). Обычно антацидные препараты принимают за 1/2 ч до пищи. Однако следует учитывать, что при приеме натощак антацидный эффект непродолжителен (около 30 мин), он значительно умножается (до 3-4 ч) при приеме антацидов после пищи. ради Продолжительного антацидного эффекта целесообразно принимать их через 1 ч и через 3 ч после пищи. Перед употреблением таблетки нужно тщательно измельчить.



МАННИТ* (Mannitum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Диуретическое, противоотечное. Повышает осмотическое давление в канальцах и Мешает реабсорбции воды. Фильтруется почками без Попредыдущее канальцевой реабсорбции, что приводит к удерживанию воды в канальцах и умножению объема мочи. Одновременно значительно возрастает на-трийурез без существенного умножения калийуреза. Сила Движения тем выше, чем больше порция. Не эффективен при нарушении фильтрационной функции почек, а также при азотемии у больных с циррозом печени и асцитом. Вызывает повышение ОЦК (в связи с ростом осмотического давления в сосудистом русле).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Отек мозга, возрастание внутричерепного давления при почечной или по-чечно-печеночной нехватки, эпилептический статус, острый приступ глаукомы, операции с экстракорпоральным кровообращением, острая почечная (при сохраненной фильтрационной функции почек) и печеночная недостаточность, посттрансфузионные осложнения, вызванные введением несовместимой крови, острые отравления барбитуратами и др. веществами (форсированный диурез).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, Трудная почечная недостаточность, нарушение фильтрационной функции почек, застойная сердечная недостаточность, геморрагический инсульт, субарахноидальное кровоизлияние (кроме кровотечений во время трепанации черепа), гипонатриемия, гипохпоремия, гипокалиемия.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Левожелудочковая нехватка (в связи с риском развития отека легких, во избежание этого нужно сочетать маннит с быстродействующими «петлевыми» салуретиками). Терапию следует проводить под контролем водно-электролитного баланса и центральной гемодинамики.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Дегидратация, диспепсия, галлюцинации, нарушения электролитного баланса.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в (струйно или капельно), в виде 10-20% раствора (новорожденным 5-10%) в порции 0,5-1,5 г/кг; суточная доза не должна превышать 140-130 г. Лиофи-лизированную массу растворяют extempore водой Ради инъекций или 5% раствором глюкозы. При операциях с искусственным кровообращением непосредственно перед Происхождением перфузии в аппарат вводят 20-40 г.



МЕЗАПАМ (Mezapamum) Медазепам*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Взаимодействует с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической Конструкции и Поднимающейся активирующей формации ствола мозга, Располагает Воспитанию каналов Ради ионов хлора, что ведет к усилению тормозных влияний ГАМК в ЦНС. При приеме внутрь всасывается 50-75%. Метаболизируется в печени, бодрые метаболиты выделяются почками (60-80%) и через кишечник (15-37%). арендует состояние тревоги, ощущение страха, психо-невротичес-кого напряжения, двигательное беспокойство, лишнюю суетливость. Восстанавливает критическую оценку Личного заболевания. Противосудорож-ное, центральное миорелаксирующее, седативное и снотворное Движение выражено в меньшей степени, чем у типичных бензодиазепиновых транквилизаторов. Успокаивающее действие сочетается с некоторыми активирующими свойствами, незначительно нарушает работоспособность в движение часа (его относят к «дневным» транквилизаторам). Рекомендуется Ради терапии ослабленных больных, пожилых пациентов и детей (из-за отсутствия выраженных мио-релаксантных и седативных свойств). Назначается на малое время, т.к. при Продолжительном приеме, особенно в верховных порцийах, возможно развитие психической лекарственной Потребности (физическая зависимость возникает редко). В детской практике назначается строго по Свидетельствам (снижает способность к запоминанию). У больных с хроническими обструктивными заболеваниями легких при использовании верховных доз возможно развитие альвеолярной гипо-вентиляции.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

У мальчиков — чрезмерная возбудимость, «школьные» неврозы, психическая лабильность. У старших — беспокойство, агрессивные состояния и страхи непсихотического нрава, неврозы, неврозоподобные состояния (в т.ч. при функциональных неврозах сердечно-сосудистой Конструкции, мигрени, климактерическом синдроме), абстинентный синдром при хроническом алкоголизме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), миастения.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

трудные нарушения функции печени и почек, I триместр беременности (нужно строго придерживаться показаний к применению), лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Ощущение усталости, головная мука (первая реакция на прием, Пропадающая после снижения порции), сонливость, слабость, нарушение аккомодации, тахикардия, повышенная мышечная утомляемость, потеря либидо, импотенция, нарушения менструального цикла, аллергические кожные реакции, лекарственная Потребность; у пожилых пациентов и мальчиков — потеря ориентации, отсутствие торможения, агрессивность. При передозировке: — чувство усталости, атаксия, тахикардия, гипотония, понижение тонуса мышц; в Трудных случаях — кома, судороги, угнетение дыхания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет (взаимно) эффект снотворных, нейролептиков, антидепрессантов, алкоголя и этанол содержащих препаратов, средств Ради наркоза и аналь-гетиков.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, перед пищей, запивая небольшим количеством Воды. Назначают мальчикам — 2 мг/кг/сутки, пожилым пациентам и парням по 10-20 мг. В Происхождении выздоровления старшим — по 5 мг 2-3 раза в сутки, затем порцию постепенно развивают до 30-40 мг в сутки. В амбулаторных условиях рекомендуется по 5 мг утром и днем и 10 мг вечером. Максимальная суточная порция Ради взрослых— 60-70 мг. При выздоровлении хронического алкоголизма препарат Пользуются в средней суточной порции в движение 1-2 нед.



МЕЗИМ ФОРТЕ (Mezym Forte)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

По 20 таблеток в упаковке, в одной таблетке, покрытой оболочкой помещается: панкреатин с минимальной активностью: липазы 3 500 ЕД, амилазы 4200 ЕД протеазы 250 ЕД таблетки, покрытые оболочкой.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита ферментов поджелудочной железы, нормализация пищеварения. Компенсирует нехватка внешнесекреторной функции поджелудочной железы, Укрепляет переваривание пищи. Оболочка таблеток защищает чувствительные к желудочному соку ферменты и растворяется только в щелочной среде утонченного кишечника, где и освобождает заходящие в состав препарата панкреатические ферменты — амилазу, липазу и протеазы, облегчающие переваривание углеводов, жиров и белков, что Располагает их более полному всасыванию в утонченном кишечнике. Трипсин, кроме того, снижает стимулированную секрецию поджелудочной железы и обуславливает обезболивающее Движение панкреатина.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нехватка пищеварения при нарушениях экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, метеоризм, нарушения в Конструкции «печень — желчный пузырь», диспепсия, прием трудноперевариваемой , жирной пищи, после резекции желудка и тонкой кишки, дегазация кишечника перед диагностическими исследованиями.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острый панкреатит, острые приступы хронического панкреатита. Нет никаких опасений Ради назначения препарата при беременности и грудном вскармливании.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Редко: аллергические реакции немедленного типа, а также аллергические реакции со стороны пищеварительного тракта.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Определяется отдельно в зависимости от тяжести нарушения пищеварения. Если иных Предложений нет, то рекомендуется принимать перед пищей по 1-2 таблетки, не разжевывая и с внушительным количеством воды. При потребности, дополнительно во время пищи еще 1-4 таблетки. Не рекомендуется превышать суточную порцию ферментов, составляющую 15000-20 000 ЕД липазы/кг массы тела, особенно у больных с муковисцидозом.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BERLIN-CHEMIE (MENARINI GROUP).



МЕПРОБАМАТ (Meprobamate)*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Истинный механизм Движения не общеизвестен, оказывает анксиолитический и миорелаксирующий эффекты, политопное угнетающее действие на Разные отделы ЦНС, включая таламус и лимбическую Конструкцию. Механизм миорелак-сирующего Движения связан с тормозным влиянием на вставочные нейроны боковых рогов спинного мозга, таламуса и гипоталамуса. Несколько снижает влажность тела. Хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных метаболитов. Экскретируется в основном почками, 8-19% в бодрой форме.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неврозы, состояния, сопровождающиеся тревогой и напряженностью, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, кожный зуд, бессонница.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Алкоголизм, миастения, печеночно-почечная недостаточность, порфирия, беременность, гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

питание грудью (нужно прерывать кормление грудью в движение всего курса выздоровления препаратом), возраст до 3 сезонов. Лицам, чья профессиональная работа настаивает концентрации внимания и Скорости реакций.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Привыкание, лекарственная Потребность, синдром отмены, слабость, сонливость, головокружение, шаткость поступи, бессонница, нарушение памяти и внимания, гипорефлексия, нервозность, брадикардия, аритмии, артериальная гипотония, угнетение дыхания, диспептические явления: тошнота, рвота, диарея, муки в животе; лейкопения, тромбоцитопения, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты алкоголя, анальгетиков, нейролептиков, средств Ради наркоза, снотворных и гипотензивных препаратов, периферических миорелак-сантов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи Мальчикам от 3 до 8 лет — 100-200 мг 2-3 раза в сутки, от 8до14лет — 200 мг 2-3 раза в сутки Курслечения — 1-2 мес Старшим — по 200-400 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости суточная порция может быть увеличена до 3 г При бессоннице — по 200-600 мг за 30 мин до сна



МЕРКАЗОЛИЛ (Mercazolilum) Тиамазол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует пероксидазу, обеспечивающую йодирование тиронина, тормозит Воспитание тироксина Уменьшает синтез гормона в щитовидной железе, благодаря чему применим при ее гиперфункции Снижает основной обмен, ускоряет выведение из щитовидной железы йодидов, способствует реципрокной активации синтеза гипофизом тиреотропного гормона, что сопровождается некоторой гиперплазией щитовидной железы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Диффузный токсический зоб Воздушной, средней и Трудной формы, гиперфункция щитовидной железы, гипертиреоз (базедова болезнь), диссеминирован-ная автономия щитовидной железы ради подготовки к операции по поводу зоба, Ради начального и промежуточного лечения дополнительно к терапии радиоактивным йодом

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженная лейкопения, гранулоцитопения, втч лекарственно индуцированная, беременность, лактация (обязателен отказ от грудного вскармливания)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Очень внушительные размеры зоба, наличие узлов в железе, загрудинное Положение зоба

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Лейкопения, тошнота, рвота, нарушение функции печени, головная мука, лихорадка, муки в суставах, мышцах, увеличение послеоперационной кровоточивости щитовидной железы, аллергические кожные реакции Редко — агра-нулоцитоз, апластическая анемия, медикаментозный гипотиреоз, струмоген-ный эффект

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект развивают препараты лития, (3-адреноблокаторы (особенно в промежуток подготовки к субтотальной тиреоидэктомии), резерпин, амиодарон Лей-копеническое влияние укрепляют амидопирин и сульфаниламиды

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам при тиреотоксикозе используют по 0,005 г в 3—4 приема Суточная порция Сомневается в Потребности от тяжести процесса (0,015-0,06)

Старшим внутрь — в порции 40-60 мг/сутки, при легком тиреотоксикозе — 30 мг/сутки (за 4 приема, хотя достижим и однократный прием) в движение 2-3,5 нед С момента наступления эутиреоидного состояния дозу постепенно (в среднем в движение 3-8 нед) снижают до поддерживающей (5-10 мг/сутки), прием которой длится до 1-1,5 сезонов



МЕРКАПТОПУРИН* (Mercaptopurinum)

синонимы

Лейкерин, Леукерин, Леупурин, Пури-нетол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Меркаптопурин показывается антиметаболитом пуринов, по строению близок к аденину, гипоксантину, гуанину Показываясь структурным аналогом- антиметаболитом этих соединений, заходящих в состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК), меркаптопурин преступает биосинтез нуклеотидов, подавляет рост пролифери-рующих тканей и оказывает цитотоксическое влияние

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют меркаптопурин при выздоровлении острого (подострого) лейкоза, а также при обострениях хр миелолейкоза, протекающего по типу острого лейкоза Кроме того, используется при хорионэпителиоме матки (обычно в сочетании с метотрексатом) и при лечении ретикулезов Препарат может быть применен у больных острыми лейкозами в случаях развитой устойчивости к антифо-лиевым препаратам — метотрексату Аутоиммунные заболевания ревматоид-ный артрит, хр гепатита, волчаночный нефрит и др , псориаз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лейкопения, тромбоцитопения, при заболеваниях печени, почек, при беременности

Сторонние ЭФФЕКТЫ

братская слабость, поражения слизистой оболочки рта, диспепсические явления с рвотой и поносом Как и иные цитостатики, меркаптопурин может нагнетать лейко- и тромбоцитопению

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь старшим и мальчикам по 2,0-2,5 мг/кг/сутки в один или два приема, в движение 4 нед Если Целебный эффект не наступает, суточную порцию умножают до 5 мг/кг (не более) В дозах 50-150 мг в сутки Ради выздоровления аутоиммунных заболеваний ревматоидного артрита, хронического гепатита, волчаночного нефрита и др ради выздоровления псориаза взрослым по 0,05 г 2-3 раза в час 10-дневными циклами с интервалами 3 часа Всего проводят 3-4 цикла Выздоровление предлагает обычно Краткосрочный эффект

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Выздоровление меркаптопурином должно проводиться под тщательным клиническим и Будничным гематологическим контролем При резко выраженных явлениях угнетения гемопоэза, препарат отменяют и назначают гемостимулирую-щую терапию Во время и после Закрытия выздоровления (в течение 2 нед) не диковиннее 2 раз в неделю, производят контроль показателей периферической крови и костномозгового кроветворения Нужен контроль за функциями печени и почек



МЕСАЛАЗИН* (Mesalazine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Месалазин не относится ксульфаниламидным препаратам, но по Движению сходен ссалазосульфапиридазином и аналогичными препаратами, применяемыми при выздоровлении неспецифического язвенного колита и хвори Крона. Противотуберкулезной активностью не имеет. Является составной частью молекул салазосульфапиридина и его аналогов, также применяемых при язвенном колите и хвори Крона. Подобно иным салицилатам, месалазин является ингибитором синтеза простагландинов и имеет противовоспалительной активностью. Возможно, что это играет определенную роль в его специфическом действии. В организме месалазин метаболизируется, образуя N-ацетил-5-аминосалициловую кислоту. Месалазин можно применять при Неполной эффективности и плохой переносимости салазосульфапиридина (сульфа-салазина).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый язвенный колит и хворь Крона.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к салицилатам, выраженные нарушения функций печени и почек, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременным назначают только по жизненным показаниям. Не следует назначать мальчикам и Питающим матерям.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы тошнота, диарея, муки в области желудка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Месалазин укрепляет сахаропонижающее действие сульфаниланидов, эффекты кунаринов, метотрексата, спиронолактона, сульфинпиразона, фуро-семида, рифампицина. Укрепляет ульцерогенное влияние глюкокортикоидов на слизистую оболочку желудка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают месалазин внутрь в виде таблеток по 0,4 г 3-6 раз в час.



МЕТАЗИД* (Metazide)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат оказывает противотуберкулезное действие. Имеет туберку-лоцидным эффектом только в отношении активно делящихся микобактерий туберкулеза. Механизм Движения связан с нарушением синтеза фосфолипи-дов мембран, а также Воспитанием хелатных комплексов с двухвалентными катионами металлов, что преступает Здоровую жизнедеятельность микроорганизмов. Действует на синтез нуклеиновых кислот. Входе монотерапии, к препарату скоро развертывается устойчивость. После приема внутрь, быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови через 1 День. Хорошо Влезает в Разные органы и ткани, в том числе и в ликвор. Пробьется через плаценту, секретируется в грудное молоко. Метаболизируется в печени с Воспитанием неактивных ацетилированных метаболитов. Промежуток полувыведения около 6 часов, туберкулостатическая концентрация в крови сохраняется в движение 24 часов. Экскретируется почками в виде метаболитов и в бодрой форме.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Туберкулез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, органические заболевания центральной Беспокойной Конструкции и периферических нервов, нарушение зрения, эпилепсия и приступы тонико-клонических судорог в анамнезе, индивидуальная непереносимость препарата.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, мышечные подергивания, генерализованные судороги, нарушение координации действия, периферические полинейропатии, диспеп-тические явления: тошнота, рвота, диарея, муки в животе; ксеростомия, поражение печени и почек, атрофия зрительного нерва, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты иных противотуберкулезных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам из расчета 20-30 мг/кг в 2-3 приема. Высшая суточная порция Ради мальчиков — 1 г.

Старшим по 0,5 г 2 раза в сутки. Высшая суточная порция Ради старших — 2г.



МЕТАЦИКЛИН* (Metacycline)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Полусинтетический тетрациклин, активен в отношении'множества грам-положительных и грамотрицательных микроорганизмов, а текже спирохет, леп-тоспир, риккетсий, крупных вирусов и некоторых простейших. Оказывает бак-териостатический эффект. Механизм Движения объяснен связыванием препарата с 30S субъединицей рибосомы, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтраспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка. После приема внутрь, всасывается около 60% препарата, причем Еда замедляет абсорбцию. Пик концентрации в крови через 2-4 Дня. Связь с §ел-ками плазмы на 40%. Хорошо Влезает в Разные органы и ткани. влезает через плаценту и секретируется в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных метаболитов. Промежуток полувыведения 6-10 часов. Экскретируется, в основном, почками, причем 10% в неизменном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Вульгарные угри, актиномикоз, бронхит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих маршрутов, гингивит, стоматит, паховая гранулема, Нежный шанкр, средний отит, фарингит, пневмония, синусит, пситтакоз, лихорадка Ку, лихорадка скалистых гор, тиф, сифилис, трахома, инфекционно- воспалительные заболевания шкуры и Нежных тканей, уретрит, тропическая гранулема, хла-мидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих маршрутов, энтероколит, розацея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, беременность, дети до 8 сезонов, несахарный диабет, Питание грудью, гиперчувствительность к препарату.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии, диспептические явления тошнота, рвота, диарея, муки в животе, поражение печени, панкреатит, несахарный диабет, пигментация зубов и слизистых оболочек, фотосенсибилизация шкуры, кандидоз, дисбактери-оз, гиповитаминоз, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды, соли кальция, магния, железа, натрия бикарбонат, холестира-мин, колестипол уменьшают всасывание препарата Метациклин понижает эффективность бактерицидных средств, укрепляет нефротоксичность меток-сифлурана При Едином использовании с витамином А проистекает повышение внутричерепного давления

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам от 8 до 12 сезонов в легких случаях — 7,5-10 мг/кг, а в Трудных до 15 мг/кг в 2-4 приема во время или сразу после пищи

Старшим и мальчикам Взрослее 12 сезонов по 300 мг 2 раза в сутки во время или сразу после пищи При Трудных состояниях дозу увеличивают до 900 мг/сутки

Курс выздоровления 7-10 часов



МЕТАЦИН (Methacinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Метацин показывается бодрым м-холинолитическим Средством Будучи четвертичным аммониевым объединением, он плохо Влезает через ГЭБ и показывается избирательно Влияющим периферическим холинолитиком На периферические холинорецепторы метацин Влияет мощнее, чем атропин и спаз-молитин По влиянию на бронхиальную мускулатуру более бодр, чем атропин Мощнее подавляет секрецию слюнных и бронхиальных желез Расслабляет гладкие мышцы пищевода, желудка, кишечника Вместе с тем оказывает значительно меньшее мидриатическое Движение, чем атропин, что, по-видимому, связано с тем, что он трудно проникает через гематоофтальмический барьер

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка, хронический гастрит, купирование почечной и печеночной колик Он устраняет двигательную дисфункцию желудка и двенадцатиперстной кишки, нормализует моторику В анестезиологической практике Ради убавления саливации и секреции бронхиальных желез, а также Ради убавления бронхиолоспазма и нарушений кровообращения, которые могут возникнуть в итоге наркоза и раздражения ветвей блуждающего нерва Снятие повышенной возбудимости матки при угрозе преждевременных родов и поздних выкидышей, для премедикации при операциях кесарева сечения Применение препарата уменьшает амплитуду, длительность и частоту сокращений матки

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глаукома (особенно закрытоугольная форма), гипертрофия предстательной железы

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При передозировке достижимы побочные эффекты связанные с периферическим холинолитическим Движением (Бессильно выраженные) — тахикардия, мид-риаз, изменения аккомодации

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют внутрь и парентерально (п/к, в/м и в/в)

Мальчикам назначают внутрь по 0,001 г 3 раза в час, п/к или в/м по 0,2-0,5 мл 0,1% раствора (0,2-0,5 мг) 3 раза вдень

Старшим внутрь назначают метацин (до еды) по 0,002-0,005 г (2-5 мг) 2-3 раза в час Курс выздоровления продолжается обычно 2-4 нед Парентерально вводят 0,5-2 мл 0,1 % раствора В анестезиологической практике метацин вводят в указанных дозах в/в за 5-10 мин, в/м за 20-30 мин до наркоза Высшие разовые порции Ради старших внутрь 0,005 г П/к, в/м и в/в 0,002 г, высшие суточные порции внутрь 0,015 г, п/к, в/м и в/в 0,006 г



МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН* (Methylprednisolonum)

синонимы

Медрол, Метипред, Урбазон

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Аналог преднизолона По активности близок к преднизолону, но практически не имеет минералокортикоидной (натрийзадерживающей) активностью, что обеспечивает лучшую переносимость Он медленно всасывается при в/м введении и оказывает более длительный эффект, чем гидрокортизон и пред-низолон

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Шок, Трудные аллергические реакции, астматический статус, острая нехватка надпочечников, печеночная кома Системная красная волчанка, дерматомиозит, системные васкулиты, ревматоидный артрит, острый ревмокардит, хворь Аддисона, адреногенитальный синдром, бронхиальная астма, острые и хронические аллергические заболевания, гепатит, нефрит, агрануло-цитоз, тромбоцитопеническая пурпура, гемолитическая анемия, лимфогранулематоз, пузырчатка, эксфолиативный дерматит, симпатическая офтальмия, иридоциклит, хориоретинит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, синдром Кушин-га, остеопороз, психозы, предрасположенность к тромбоэмболиям, почечная нехватка, Трудная артериальная гипертензия, ветряная оспа* простой герпес, промежуток вакцинации, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Язвообразование вЖКТ, гипергликемия, сахарный диабет, ятрогенный синдром Кушинга, артериальная гипертензия, остеопороз, гипокалиемия, нехватка функции коры надпочечников, отрицательный азотистый баланс, понижение сопротивляемости к инфекциям

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков порция должна быть не менее 25 мг/сут При бронхиальной астме назначают внутрь, затевая с 12-40 мг в сутки, помогающая порция 4-12 мг в сутки При хронических полиартритах назначают, затевая с 6-20 мг в сутки При ревматизме затевают с порции 0,8-1,5 мг/кг, затем ее постепенно снижают

В острых случаях вводят в/м или в/в (капельно или очень медленно струйно) старшим 20-40 мг, мальчикам 8-16 мг, затем переходят на прием препарата внутрь. Раствор метилпреднизолона при необходимости вводят в полость суставов (10-40 мг), в брюшную и плевральную полости (до 100 мг), под конъюнктиву (до 20 мг). Внушительные порции метилпреднизолона применяются при выздоровлении особо Трудных форм волчаночного нефрита.



МЕТИЛТЕСТОСТЕРОН* (Methyltestosterone)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Синтетический аналог тестостерона. соответствует за Здоровый рост и развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков: рост и секреторную активность предстательной железы, семенных пузырьков, пениса, ма-шонки, рост волос в подмышечной впадине и лобковой Сферы, нагнетает утолщение голосовых связок и огрубление Воя, увеличивает мышечную массу и уменьшает отложение жира. Нагнетает задержку азота, натрия, карбонатов, фосфатов, задерживает экскрецию кальция почками и Располагает его отложению в костях. Отвечает за рост костей в длину в пубертантном промежутке. Ин-гибирует выработку и высвобождение гипофизом лютенизирующего и фолику-лостимулирующего гормонов. Препарат скоро всасывается после приема внутрь. Пик концентрации в крови через 2 Дня. Биотрансформация в печени. Промежуток полувыведения 3-4 Дня. Экскретируется почками, в основном, в виде метаболитов, и только 10% в неизменном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

У мужчин: первичный и гипогонадотропный гипогонадизм, у пубертантном возрасте у Детей с феминным телосложением и наружным обликом, климаксу мужчин; у Баб: неоперабельный рак молочной железы в постмено-паузальный промежуток, в постоперационном промежутке после радикальных оперативных вмешательств по поводу неопластических процессов в молочной железе в пременопаузальном промежутке.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

'Бородавка груди, карцинома предстательной железы, беременность, пубер-тантный возраст.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

У Баб: аменорея, симптомы вирилизации, гирсутизм, угревые высыпания; у мужчин: гинекомастия и олигоспермия; отеки, диспептические явления, холестатический гепатит, гепатоцеллюлярная карцинома, гиперкальциемия, повышенная кровоточивость, изменения либидо, головная боль, тревожность, депрессивное состояние, генерализованнные парестезии, гиперлипидемия, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого типа Движения и гипог-ликемический эффект инсулина. Барбитураты, циметидин и паратиреоидин — ослабляют Движение препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мужчин порция составляет 10-40 мг1 раз в сутки, в движение 4-6 месяцев. Высшая суточная порция — 100 мг. Для женщин при бородавки молочной железы порция — 200 мг 1 раз в сутки под тщательным наблюдением специалистов.



МЕТИЛУРАЦИЛ* (Methyluracilum)

синонимы

Метацил.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

По органическому строению метилурацил относится к производным пиримидина, имеет анаболической и антикатаболической активностью. Препарат ускоряет процессы клеточной регенерации; ускоряет заживление ран, толкает клеточные и гуморальные факторы охраны, обладает также противовоспалительным Движением, стимуллирует эритро- и особенно лейкопоэз, в связи с чем метилурацил обычно относят к группе стимуляторов лейкопоэза. Нужно учитывать, что метилурацил, как и иные стимуляторы лейкопоэза, целесообразно применять при легких формах лейкопении. При поражениях средней тяжести применение стимуляторов кроветворения Представлено лишь в случае возобновлении нарушенной регенерации кровяных клеток; при Трудных поражениях кроветворной Конструкции метилурацил не применяют.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Агранулоцитарная ангина, алиментарно-токсическая алейкия, хр. бензольное отравление, при лейкопении в итоге химиотерапии злокачественных новообразований, при рентгене- и радиотерапии, и др. состояниях, сопровождающихся лейкопенией, также при вяло заживающих ранах, ожогах, переломах костей. В комплексной терапии язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки, хр. гастрита, при гепатитах, панкреатитах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоид-ные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При введении свечей в прямую кишку — кратковременное легкое жжение; при приеме внутрь достижимы аллергические кожные реакции (уртикарная сыпь), головная мука, головокружение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь во время или после пищи: детям в возрасте от 3 до 8 сезонов— по 0,25 г, Взрослее 8 лет — по 0,25-0,5 г 3 раза в час. Старшим предлагают по 0,5 г 4 раза в час (при потребности до 6 раз в сутки). Курс выздоровления при заболеваниях ЖКТ 30-40 часов, в иных случаях может быть менее длительным. Мес-тно при ранах, ожогах, трофических язвах применяют 10% метилурациловую мазь. ради выздоровления ректитов, сигмоидитов, язвенных колитов применяют свечи, содержащие метилурацил (по 1-4 свечи в час старшему).



МЕТОТРЕКСАТ* (Methotrexat)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое. Как антагонист фолиевой кислоты Мешает синтезу пуриновых нукпеотидов и тимидилата, а следовательно ДНК и РНК. В крови метотрексат на 50% обратимо связывается с белками. Пробьется гистогематтические барьеры и проникает в клетки. Экскретируется в основном мочой (50-80% введенной порции в сутки).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гестациональная хориокарцинома, карцинома молочной железы, острый лимфобластный лейкоз, злокачественная лимфосаркома костей и Нежных тканей, лимфома Беркетта, бородавки легких, шкуры, ЛОР органов, грибовидный микоз, псориаз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушения функции печени и почек, анемия, лейкопения, тромбоцитопе-ния, стоматит, гастрит, колит; беременность и кормление грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Слабость, ощущение усталости, расстройства пищеварения, тошнота, возрастание влажности, угнетение иммунитета, светочувствительность, кожная сыпь, акне, фурункулез, депигментация, выпадение волос, гипоплазия костного мозга атрофия тканей печени, некроз, нарушение меноциклов, бесплодие, самопроизвольный аборт, повреждение фрукта, расстройства дыхательной Конструкции, заболевания легких, поражения ЦНС (расстройства зрения, судороги, паралич конечностей).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Токсичность укрепляют салицилаты, фенилбутазон, сульфонамиды и др.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, в/в, в/м, в/а или интратекально. Режим дозирования устанавливается отдельно. При злокачественных новообразования в разовой порции не выше 30 мг/м2. поверхности тела в течение 5 часов (не более), повторными курсами (интервал 2 нед), порцию при комбинации с др. химиотерапевтическими средствами, радиотерапией и хирургическим лечением снижают. При псориазе 10-25 мг 1 раз в неделю (Поправка порции на основании клинических и токсических эффектов).



МЕТРОНИДАЗОЛ* (Metronidazole)

синонимы

Апо-Метронидазол, Дефламон, Гинальгин, Клион, Медазол, Орвагил, Три-хопол, Флагил, Эфлоран.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибактериальное, антипротозойное.

Нитрогруппа препарат, показывающаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробных микроорганизмов, конкурируя с электронтранспортирующими белками (флавопротеинами и др.), что преступает дыхательные процессы и нагнетает гибель клеток. Помимо этого, метрони-дазол имеет Возможностью подавлять синтез ДНК у некоторых видов анаэробов, приводя к ее деградации. После приема внутрь препарат быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (биодоступность около 100%). Максимальная концентрация достигается через 1-2 Дня. Метронидазол хорошо Влезает в Разные ткани и Воды организма, создавая бактерицидные концентрации в слюне, семенной Воды, влагалищном секрете, проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется в грудное молоко. При повторных приемах кумулирует. Подвергается биотрансформации в печени путем окисления боковой цепи и конъюгации с глюкуроновой кислотой с Воспитанием неактивных и бодрого 2-гидроксиметил метаболитов. Экскретируется почками (60-80 % от принятой порции) и с фекалиями (6-15 %), причем около 20% в неизменном виде.

Препарат бодр в отношении простейших (Trichmonasvaginalis, Entamoeba histolytica) анаэробных грамотрицательных палочек (Bacteroides, включая группу Bacteroides fragilis), анаэробных грамположительных палочек (Clostridium, Eubacterium), анаэробных грамположительных кокков (Peptococcus, Peptostreptococcus), анаэробных грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides fragilis, Prevotella).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Амебиаз;трихомониаз; гиардиазис; лямблиоз; интраабдоминальные инфекции (перитонит, абсцессы), инфекции костей и суставов, кожи и Нежных тканей, женских половых органов (эндометрит, тубоовариальный абсцесс), центральной Беспокойной Конструкции (менингит, абсцесс мозга), нижних дыхательных маршрутов (пневмония, эмпиема, абсцесс легких), эндокардит-вызванные анаэробными микроорганизмами; псевдомембранозный колит; профилактика развития послеоперационной анаэробной инфекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, лактация, детский возраст (исключая случаи амебиаза), гиперчувствительность к препарату или другим производным нитроимидазола.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания печени с нарушением ее функций (достижима кумуляция препарата); заболевания центральной и периферической нервной Конструкции.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота; рвота; муки в животе; диарея; неприятный металлический привкус во рту; головная мука; головокружение; синкопальные состояния; атаксия; нарушения сознания; эпилептические припадки; нейтропения (лейкопения); эритематозные высыпания; кожный зуд; окрашивание мочи в Черный цвет; реакции на помещении введения: тромбофлебиты (после внутривенного введения метронидазола); аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Метронидазол потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого типа Движения и солей лития. Фенитоин, фенобарбитал- снижают эффективность препарата (за счет активации микросомальной Конструкции печени и ускорения метаболизма и выведения метронидазола). Циметидин потенцирует эффекты метронидазола (угнетая ферментативные Конструкции печени и, как следствие замедляя его биотрансформацию). При Едином приеме с алкоголем наблюдается антабусподобный синдром.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Тошнота, рвота, атаксия, а в тяжелых случаях — периферическая нейропа-тия и эпилептические припадки.

Специфические антидоты отсутствуют. В случае отравления метронидазо-лом выздоровление — симптоматическое.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Амебиаз:

мальчики — порция составляет 35-50 мг/кг/сутки, разделенная на 3 части, внутрь во время или после пищи в движение 8-10 часов.

старшие — 600-800 мг внутрь во время или после пищи 3 раза в сутки в движение 8-10 часов;

Трихомониаз:

мальчики — 2-5 сезонов — 250 мг/сутки, от 5 до 10 сезонов — 250-375 мг/сутки, Взрослее 10 сезонов — 500 мг/сутки внутрь, при этом суточную порцию разделяют на 3 приема.

старшие — внутрь 400мг 2 раза в сутки в движение 5-8 часов, при потребности повторный курс через 4-6 недель или однократно внутрь 2,0 г или внутрь 250 мг 2 раза в сутки в движение 10 часов. Лечение проводится одновременно обоих партнеров;

Лямблиоз:

мальчики — 2-5 сезонов — 250 мг/сутки, от 5 до 10 сезонов — 250-375 мг/сутки, Взрослее 10 сезонов — 500 мг/сутки внутрь, при этом суточную порцию разделяют на 3 приема.

старшие — 400 мг внутрь во время или после пищи 3 раза в сутки в движение 5 часов или 250 мг2 раза в сутки в течение 10 часов;

После Окончания выздоровления через 2-3 месяца производится контрольное исследование на полноту излечения.

Анаэробная инфекция:

мальчики до 12 сезонов — 7,5 мг/кг 3 раза в сутки внутрь во время или после пищи.

старшие — 400 мг внутрь во время или после пищи 3 раза в сутки в движение 7-10 часов;

В Трудных случаях препарат вводится парентерально (внутривенно капель-но) старшим 500 мг в 100 мл раствора, а мальчикам из расчета 7,5 мг/кг в том же Числе растворителя. Инфузию производят со быстротой 5 мл/минуту с интервалами в 8 часов.



МИЕЛОПИД (Myelopidum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Иммуностимулирующий препарат пептидной природы, Приобретаемый из культуры клеток костного мозга млекопитающих (свиней или телят). При иммуно-дефицитных состояниях препарат восстанавливает показатели В- и Т-Конструкций иммунитета, толкает продукцию антител и функциональную активность иммунокомпетентных клеток и Располагает возобновлению ряда других показателей гуморального звена иммунитета.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют миелопид у старших при вторичных иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением гуморального звена иммунитета, в том количестве Ради предостережения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств, травм, остеомиелита и иных патологических процессов, сопровождающихся воспалительными осложнениями, а также Ради лечения осложнений при неспецифических легочных заболеваниях, хронических пиодермиях и др. Применение миелопида показывается частью комплексной терапии указанных заболеваний.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат противопоказан беременным при наличии резус-конфликта.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы головокружение, слабость, тошнота, гиперемия и болезненность в помещении введения, возрастание температуры тела.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят миелопид под шкуру по 0,003-0,006 г (3-6 мг) ежедневно или через час; на курс 3-5 инъекций. Длительность лечения и суммарная порция зависят от клинических итогов и показателей иммунологического статуса. ради инъекций разводят непосредственно перед применением содержимое 1 или 2 ампул (3 или 6 мг) в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида.



МИКОНАЗОЛА НИТРАТ (Miconazole nitrate) Миконазол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогрибковое. Ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липид-ный состав мембраны, нагнетая гибель грибка

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Вагинальные инфекции, вызванные дрожжевыми грибами, и Аккомпанирующие их зуд и раздражение в Сферы вульвы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, лихорадка (температура выше 37,8° С), муки внизу живота, в Сферы спины и плеч, вагинальные выделения с нежелательным Ароматом, детский возраст (до 12 сезонов).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Местные реакции — жжение, покалывание, покраснение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Интравагинально, наружно. Наносят небольшое количество крема на пораженную Сфера вульвы или вводят во влагалище, курс — 7 часов.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При беременности применяют только под врачебным наблюдением. Во время выздоровления с гигиенической мишенью используют прокладки. При появлении сторонних реакций выздоровление прекращают.



МИКРОФОЛЛИН ФОРТЕ (Microfollin forte) Этинилэстрадиол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Устраняет расстройства, обусловленные недостаточностью эндогенных эстрогенов, нагнетает пролиферацию эндометрия и эпителия влагалища, Располагает развитию матки и вторичных женских половых признаков.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аменорея, олигоменорея, дисменорея, меноррагии, метроррагии, прекращение лактации, обыкновенные угри, рак предстательной железы, климактерический синдром

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Эстрогензависимые злокачественные новообразования эндометрия и шейки матки, рак молочной железы (в том количестве у мужчин), тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии, нарушение мозгового кровообращения, нарушенияфункции печени.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, тошнота, рвота, нарушение кальциевого обмена, отеки, ги-поплазия костного мозга.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. При аменорее и олигоменорее — 0,02-0,1 мг/сутки в движение 20 часов, после чего в/м вводят 5 мг прогестерона в движение 5 часов. При дисмено-рее — 0,01-0,03 мг, затевая с 4-5-го дня менструального цикла, в движение 20 часов Всякие 2-3 мес. ради приостановки лактации в движение первых 3 часов после родов — 3 раза по 0,02 мг/сутки, затем на протяжении Будущих 3 часов — по 0,01 мг/сутки. Обыкновенные угри — 0,03-0,06 мг/сутки, мальчикам и парням в промежуток полового созревания — 0,01-0,03 мг/сутки. При раке предстательной железы — по 0,05-0,1 мг 3 раза в час, постепенно понижая порцию до 0,05 мг/сутки. При климактерических расстройствах — по 0,05 мг/сутки.



МИКСТАРД НМ (Mixtard HM) Инсулин человеческий*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Суспензия монокомпонентного биосинтетического человеческого инсулина бифазного Движения. Инсулин средней длительности действия. Гипоглике-мическое Движение. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и Влезает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, толкает гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гек-сокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и Располагает превращению в гликоген. Развивает запас гликогена в мышцах, толкает синтез пептидов. Эффект развертывается через 30 мин после п/к введения, добивается максимума к 2-3 ч и длится 24 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

сладкий диабет I типа, Сладкий диабет II типа (при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном промежутке, при беременности).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипогликемия, инсулинома.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции; покраснение и липодистрофия в помещениях инъекции. Передозировка: гипогликемия (холодный пот, сердцебиение, тремор, ощущение Аппетита, побуждение), кома (потеря сознания, напряжение тканей глазного яблока, судороги по типу Джексона, вплоть до конвульсий, рефлекс Бабинского).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ингибиторы МАО, р-адреноблокаторы, алкоголь укрепляют гипогликеми-ческий эффект, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, диуретики — снижают.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к (перед применением суспензию осторожно перемешать до достижения однородности). Порцию и режим введения определяют индивидуально. При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий порция не меняется, при переводе с говяжьего или смешанного — она обычно снижается на 10% (за исключением случаев, когда суммарная дневная порция не превышает 0,6 ЕД/кг). Суточная порция 0,6 ЕД/кг и более должна быть разделена на 2-4 инъекции.



МИНОКСИДИЛ* (Minoxidil)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат оказывает гипотензивное Движение. Механизм основан на Возможности «открывать» калиевые каналы в мембранах гладкомышечных клеток сосудистой стенке, что приводит к их расслаблению, вазоделятации и снижению системного артериального давления. Гипотония вызывает рефлекторную тахикардию и умножение Искреннего выброса. Проистекает снижение АД в легочных капиллярах. Развивает активность ренина плазмы крови и вызывает вторичный гиперальдостеронизм, приводящие к задержке натрия и воды. Стимулирует рост волос. После приема внутрь всасывается 90% от принятой порции. Пик концентрации в крови через 1 День. Подвергается биотрансформации в печени с образованием до 90% малоактивных метаболитов. Промежуток полувыведения 4,2 Дня. Экскретируется, в основном, почками (до 97%) и 3% фекалиями. После однократного применения препарата эффект развертывается через 30 минут, добивается максимума через 2-3 Дня и Продолжается 24-48, а иногда 75 часов. При местном использовании, через неповрежденную шкуру всасывается около 1,4% препарата.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипертоническая хворь, симптоматические артериальные гипертензии, облысение по мужскому типу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение мозгового кровообращения, сердечная нехватка, гипотония, инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, экссудативный перикардит, расслаивающаяся аневризма аорты, феохромоцитома, нарушение функции почек, гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация, мальчики до 12 лет.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипотония, головная мука, головокружение, тахикардия, аритмии, гиперемия кожного покрова, приступ стенокардии, симптомы сердечной нехватки, экссудативный перикардит, парестезии, гипертрихоз, отеки, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Гипотензивные средства, гуанетидип, нитраты, мочегонные, р-блокаторы — потенцируют Движение препарата, а эстрогены, оральные контрацептивы, симпатомиметики, НПВС — ослабляют его.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради старших и мальчиков Взрослее 12 лет начальная порция составляет 5 мг однократно внутрь. При потребности порция может быть увеличена в 2 раза (10, 20, 40 мг) Высшая суточная порция 50 мг Обычная помогающая доза составляет 0,25-1 мг/кг/сутки Местно на сухую кожу волосистой части Главы наносят 1 мл 2% раствора 2 раза в сутки



МОТИЛИУМ (Motilium) Домперидон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противорвотное Блокирует периферические и центральные (в триггерной зоне головного мозга) дофаминовые рецепторы После приема внутрь, натощак, скоро всасывается (Еда, пониженная кислотность желудочного сока снижают абсорбцию) Подвергается сильному метаболизму в стенке кишечника и печени (путем гидроксилирования и М-деалкилирования) — эффект «первого прохождения через печень», имеет невысокой биодоступностью (около 15%) Связывается с белками плазмы на 91-93% влезает в различные ткани, плохо пробьется через ГЭБ Выводится кишечником (66%) и почками (31%), в т ч в неизмененном виде —10 и 1% соответственно, от порции Т 1/2 — 7-9 ч (удлиняется при Трудной почечной нехватки) Умножает продолжительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка, развивает тонус Верхнего пищеводного сфинктера Толкает выделение пролактина гипофизом

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Диспептический синдром, тошнота и рвота различного начала функциональные, Химические, инфекционные, при нарушении диеты, рент-гено- и фармакотерапии, особенно антипаркинсоническими средствами — аго-нистами дофамина например, леводопой, бромокриптином (в качестве специфического антидота)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, пролактинсекретирующая опухоль гипофиза, желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация желудка, детский возраст до 5 сезонов (Ради таблеток)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и Питание грудью С большой осторожностью и при тщательном наблюдении назначают грудным мальчикам, пациентам с нарушениями функции печени и почек

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Преходящие спазмы кишечника, гинекомастия, галакторея, неврологические нарушения у мальчиков и у лиц с повышенной проницаемостью ГЭБ, аллергические реакции (крапивница) При передозировке — сонливость, дезориентация и экстрапирамидные реакции (преимущественно у мальчиков)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антихолинергические препараты снижают эффект Антацидные и антисекреторные препараты уменьшают биодоступность (при одновременном приеме внутрь)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, за 15-30 мин до пищи и перед сном (при потребности) При хронических диспептических состояниях мальчикам — по 2,5 мл суспензии на 10 кг массы тела 3 раза в сутки, в случае неэффективности дозу можно удвоить (за исключением мальчиков до 1 сезона), старшим — по 10 мг (1 табл или 10 мл суспензии) 3 раза в сутки При острых и подострых диспептических состояниях с тошнотой и рвотой детям — по 5 мл/10 кг массы тела (суспензия) 3-4 раза в сутки, старшим — по 20 мг (2 табл или 20 мл) 3-4 раза в сутки У больных с почечной нехваткой рекомендуется Поправка порции

Меры предосторожности На фоне Мотилиума антацидные или антисекреторные препараты следует принимать после пищи



МУКОПРОНТ (Mucopront) Карбоцистеин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 капсула содержит 375 мг карбоцистеина, 1 мерная ложка сиропа (5 мл) содержит 280 мг карбоцистеина натрия, что эквивалентно 250 мг карбоцистеина Капсулы в упаковке по 20 шт, сироп во флаконах по 90мл и 200 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

укрепляет отток бронхиального секрета за счет влияния на качественный состав слизи

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые и хронические заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов, сопровождающиеся нарушением Воспитания и выведения слизи

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к карбоцистеину и парагидроксибензоату (парабе-ну) в анамнезе, беременность, лактация, возраст до 2 сезонов, язвенная хворь в стадии обострения

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Хотя Опыты на животных даже с верховными порциями препарата не выявили признаков эмбриотоксичности, Мукопронт не следует Пользоваться у беременных и Питающих Баб по соображениям безопасности

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Со стороны ЖКТ иногда отмечаются изжога, тошнота, рвота и диарея Аллергические реакции отмечены единичные случаи (зуд, крапивница, экзантема) Прочие очень редко головная мука

особенные УКАЗАНИЯ

У пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы применение возможно только после консультации с врачующим врачом Для больных диабетом 1 мерная ложка содержит 2,1 г сорбитола, что эквивалентно 0,18 д е

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Капсулы старшие и мальчики Взрослее 12 сезонов — 2 капсулы три раза в сутки, не разжевывая, запивая маленьким количеством жидкости Сироп мальчики 2-4 лет — 1 мерная ложка два раза в сутки, 4-12 сезонов — 1 мерная ложка три раза в сутки, мальчики Взрослее 12 лет и старшие — 3 мерных ложки три раза в сутки

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP ГЕНРИХ МАК НАСЛ. КОМПАНИЯ ГРУППЫ ПФАЙЗЕР.
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11