Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

КАЛИЙ-НОРМИН (Kalium-normin) Калия хлорид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нормализует водно-электролитное равновесие и восполняет дефицит калия Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот, проведение Беспокойных импульсов, сокращение скелетных мышц Ионы калия нагнетают урежение ЧСС, снижают сократительную активность, уменьшают проводимость, автоматизм и возбудимость миокарда В малых дозах они расширяют коронарные сосуды, в внушительных — суживают Калий Располагает возрастанию содержания Ацх и побуждению симпатического отдела ЦНС Оказывает умеренное диуретическое действие Умножение уровня калия снижает риск развития токсического действия сердечных гликозидов на сердце Калия хлорид после приема внутрь легко и практически в любом Числе пассивно абсорбируется, т к его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственных форм) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови В подвздошной и толстой кишках калий выделяется в просвет кишок по принципу сопряженного обмена с ионами Na и выводится с фекалиями (10%)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипокалиемия заболевания сердечно-сосудистой системы, нефропатии, Сладкий диабет, Продолжительные поносы, кишечные свищи и др , терапия гипо-тензивными и некоторыми мочегонными средствами, сердечными гликозида-ми, глюкокортикостероидами

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острая и хр почечная нехватка, полная война сердца, выздоровление калийсберегающими диуретиками, гиперкалиемия, метаболические нарушения (ацидоз, гиповолемия с гипонатриемией), заболевания ЖКТ, беременность и Питание грудью Осторожно назначают пациентам с нарушением AV проводимости

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, метеоризм, боли в животе, диарея, изъязвления, кровотечения, перфорации и непроходимость кишечника, парестезии, снижение АД При передозировке (при концентрации калия в сыворотке более 8 ммоль/л) развертывается — мышечный гипотонус, парестезии конечностей, нарушение сердечной работы (изменение проводимости, аритмии, приостановка сердца)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Калийсберегающие диуретики, НПВС, ингибиторы АПФ развивают вероятность развития гиперкалиемии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Порцию устанавливают отдельно, в Потребности от заболевания и концентрации калия в плазме крови Назначают по 1-2 r/сут (из расчета на калия хлорид), при потребности порцию увеличивают до 6 r/сут Во время выздоровления нужен периодический контроль концентрации калия в сыворотке крови Диета с внушительным вхождением натрия хлорида увеличивает выделение калия из организма



КАЛИФИГ (Califig)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Слабительное, стимуляция перистальтики толстого кишечника Представляет собой калифорнийский сироп из инжира с экстрактом сенны, 5 мл сиропа содержат экстракта сенны (сеннозиды А+В) 2,5 мг, а также масло гвоздики, сироп инжира, масло мяты, масло александрийского листа

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Атонические запоры Облегчение дефекации при заболеваниях прямой кишки (геморрой, проктит, анальные трещины)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременности и Питании грудью Особая осторожность требуется при назначении препарата больным с сопутствующей печеночной или почечной нехваткой, диабетом — 100 мл препарата содержат 52 г сахарозы

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлены

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, перед сном, мальчикам от 1 года до 3 сезонов— по 1/2-1 ч ложке, от 3 до 6 лет — по 1-2 ч ложки, от 6 до 15 лет — по 2-3 ч ложки Старшим — по 1-2 ст ложки (15-30 мл)



КАЛИЯ ЙОДИД* (Kalium iodid)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита йода По типу обратной связи ингибирует синтез и либерацию тиреотропного гормона, чем останавливает рост «зоба», нормализует продукцию гормонов щитовидной железы, нарушенную недостатком йода После всасывания из ЖКТ поступает в кровь, из крови поглощается щитовидной железой, где окисляется до йода, который используется Ради йодирования тирозина и превращения его в моно- и дийодтирозин (предместники тире-оидных гормонов)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика состояний, сопровождающихся дефицитом йода (профилактика зоба в областях с дефицитом йода, при беременности, после резекции зоба, вызванного дефицитом йода и др ), выздоровление зоба у детей (в т ч новорожденных и парней) и старших (молодого возраста)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к йоду, выраженная и скрытая (Ради порций, превышающих 150 мкг йода в час) гиперфункция щитовидной железы, доброкачественные бородавки и др фокальные и диффузные автономии щитовидной железы, особенно в старческом возрасте (Ради порций 300-1000 мкг/сутки), герпетиформ-ный (старческий) дерматит Дюринга

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Во время беременности и лактации рекомендуется применение в профилактических порцийах, избегают превышения доз (особенно дозировок в мг)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гиперфункция щитовидной железы (при использовании суточных порций выше 150 мкг — Ради профилактики Аллее наличием автономии, особенно пожилого возраста, или порций выше 300-1000 мкг — для лечения зоба у старших), явления йодизма (лихорадка, акне, отек слюнных желез) возрастание вхождения калия в крови (в т ч при ограниченной функции почек и одновременном приеме калийсберегающих мочегонных средств), аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект ослабляют антитиреоидные препараты При одновременном применении с калийсберегающими мочегонными повышается риск развития ги-перкалиемии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи, с обильным количеством жидкости ради профилактики зоба старшим и мальчикам подросткового возраста, после резекции зоба — по 100-200 мкг в час (1/2-1 табл ), при беременности и лактации — по 150-200 мкг в час, мальчикам до 12 сезонов— по 50-100 мкг в час, те же дозировки рекомендуются Ради дальнейшего курса выздоровления после окончания терапии зоба левоти-роксином, профилактику проводят в движение нескольких лет, иногда — в движение всей жизни ради выздоровления зоба старшим и мальчикам подросткового возраста — по 300-500 мкг в час, мальчикам до 12 лет, в тч новорожденным — по 100-200 мкг в час, курс выздоровления — 2-4 нед у новорожденных, у детей др возрастных групп и взрослых— 6-12 мес и более (по решению врачующего доктора)

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BERLIN-CHEMIE MENARINI GROUP.



КАЛИЯ ОРОТАТ (Potassium orotate) Оротовая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Анаболическое, нестероидное Стимулирует обмен веществ Оротовая кислота показывается одним из предместников пиримидиновых нуклеотидов, заходящих в состав нуклеиновых кислот, которые участвуют в синтезе белковых молекул Оротовая кислота и ее соли рассматриваются поэтому, как вещество анаболического Движения и применяются при нарушениях белкового обмена, как Братские стимуляторы обменных процессов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания печени (в т ч интоксикационные), дистрофия миокарда, экст-расистолия и мерцательная аритмия, гипотрофия у мальчиков (алиментарная и алиментарнс—инфекционная), Трудная и постоянная физическая нагрузка

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, цирроз печени с асцитом

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспепсия, кожные аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, за 1 ч до пищи или через 4 ч после пищи

Мальчикам при гипотрофии и анемии — 0,01-0,02 г/кг в сутки в 2-3 приема в движение 3-5 нед

Старшим — по 0,5-1,5 г (в исключительных случаях — до 3 г) в сутки в 2-3 приема в движение 20-40 часов (при необходимости через месяц курс повторяются)



КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ* (Calcii gluconas)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Регулирует фосфорно-кальциевый обмен, обладает противовоспалительным, противоаллергическим, гемостатическим Движениями, понижает проницаемость сосудов Восполняет Условный или абсолютный дефицит кальция Ионы кальция участвуют в передаче Беспокойных импульсов, в сокращении скелетной и Ровной мускулатуры, миокарда, в свертывании крови и др физиологических процессах, в Воспитании и сохранении целостности костной ткани (межклеточное костное вещество содержит внушительное количество солей кальция, обеспечивающего вместе с коллагеновым белком оссеином твердость и эластичность)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нехватка функции паращитовидных желез, гипокальциемия, аллергические заболевания, кровотечения, повышенная проницаемость сосудов, отравления солями магния, щавелевой и фтористой кислоты

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкальциемия, гиперкоагуляция, атеросклероз

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Детский возраст (Ради в/м введения)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, понос, брадикардия При в/в введении — жжение в полости рта, жар по всему телу При в/м введении — некрозы

особенные УКАЗАНИЯ

возможность при в/в введении вызывать ощущение жжения в полости рта, а затем жара по всему телу ранее использовали при определении быстроты кровотока (разница во времени между введением и появлением Чувства жара)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, в/м, внутрь

Внутрь (перед пищей) 2-3 раза в час
 

мальчикам до 1 сезона — 2-4 сезонов —
0,5 г, 1 г,
5-6 сезонов —
1-1 ,5 г,
7-9 сезонов —
1 ,5-2 г,
10-1 4 лет —
2-3 г,
взрослым —
1 -3 г и более

Новорожденным вводят 1-2 мл/кг не быстрее 1 мл в минуту, затем переходят на назначение внутрь в порции 75 мг элементарного кальция на 1 кг массы

тела в сутки, т.е. по 1,5 чайной ложки 10% раствора на 1 кг массы тела в сутки.

Мальчикам, в Потребности от возраста, вводят в вену от 1 до 5 мл 10% раствора Всякие 2-3 часа.

В/м и в/в (раствор согревают до температуры тела) старшим вводят по 5-10 мл 10% раствора ежедневно, через час или 2 часа, в Потребности от Свидетельств.



КАЛЬЦИЯ ПАНТОТЕНАТ* (Calcii pantothenas)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Наиболее богатыми пищевыми источниками ее показываются печень, почки, яичный желток, икра рыб, горох, дрожжи. В организме пантотеновая кислота заходит в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах аце-тилирования и окисления. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Она содержится в значительных количествах в коре надпочечников и толкает образование кортикостерои-дов. Зависимость гражданина в пантотеновой кислоте составляет 10-12 мг в сутки. При Трудном физическом труде и у Питающих Баб она развивается до 20 мг. укрепляя энергетическое обеспечение сократительной функции миокарда и укрепляя кардиотонический эффект Искренних гликоридов, пантотенат кальция повышает их терапевтическую эффективность.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Полиневрит, невралгия, бронхит, бронхиальная астма, атония кишечника, экзема, трофические язвы, ожоги, аллергические реакции, токсикозы беременных, нехватка кровообращения, абстинентный синдром (в составе комбинированной терапии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы тошнота, изжога, рвота. При в/м введении — болезненность и в единичных случаях появление инфильтрата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Уменьшает токсичность стрептомицина и др. туберкулостатических препаратов, мышьяка. Укрепляет кардиотонический эффект Искренних гликозидов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят кальция пантотенат внутрь, в/м или в/в. Внутрь назначают мальчикам 2 раза вчас от 1 сезона до 3 сезонов — по 0,005-0,1 г на прием, от 3 до 14 сезонов — 0,1-0,2 г на прием; старшим по 0,1-0,2 г 2-4 раза вчас. Суточная порция Ради мальчиков 0,1-0,4 г; Ради старших 0,4-0,8 г. В дерматологической практике применяют в внушительных дозах: у мальчиков по 0,1-0,3 г 2-3 раза в час, у старших по 1,5 г в сутки. При послеоперационной атонии кишечника назначают старшим по 0,3 г Всякие 6 ч. Парентерально вводят детям до 3 сезонов вводят в разовой порции 0,05-0,1 г (0,5-1 мл 10% раствора), отЗдо 14 лет— по 0,1-0,2 г (1-2 мл 10% раствора) 1-2 раза в день. Взрослым по 0,2-0,4 г (2-4 мл 10% раствора или 1-2 мл 20% раствора) 1-2 раза в день.



КАЛЬЦИЯ ФОЛИHAT* (Calcium folinate)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Витаминное, антидот метотрексата. Восполняет дефицит в организме фо-лиевой кислоты, имеет гемопоэтическим Движением, стимулирует рост скоро обновляющихся тканей (слизистая оболочка ЖКТ, кроветворная ткань), снижает токсичность метотрексата. Фолиевая кислота в печени с помощью соответствующих фолатредуктаз восстанавливается последовательно в дигид-ро-, а затем в тетрагидрофолиевую. недавняя в качестве кофермента, обеспечивающего транслокацию одноуглеродныхостатков, участвуете биосинтезе шуриновых пиримидиновых оснований как структурных компонентов нуклеиновых кислот. Общеизвестный противоопухолевый препарат — метотрексат, блокирует фолатредуктазы в опухолевых клетках (в основном), нагнетает дефицит тет-рагидрофолата и останавливает рост; его эффекты легко снимаются фолина-том.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Интоксикации метотрексатом (лечение и профилактика), мегалобластные анемии ятрогенного начала, фолиниевый гипо- и авитаминоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, пернициозная и иные мегалобластические анемии на фоне дефицита витамина В12.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет эффект метотрексата (в т.ч. терапевтический).

особенные УКАЗАНИЯ

Раствор кальция фолината Ради инфузий следует готовить extempore; Пользоваться его можно только в движение 12ч.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/м, в/в — по 5 мг/сутки в течение 10 часов. При использовании верховных порций метотрексата фолинат кальция назначают из расчета 25 мг/м2 через 8 ч после применения метотрексата, затем — Всякие 6 ч в движение 4 часов.



КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД* (Calcii chloridum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполняет дефицит ионов кальция, обладает противоаллергическим, противовоспалительным, гемостатическим, дезинтоксикационным свойствами. Восполняет дефицит ионов кальция, нужных Ради передачи нервных импульсов, сокращения скелетных и Ровных мышц, работы сердца, формирования костной ткани, свертывания крови. Кальций снижает проницаемость клеточных мембран и сосудистой стенки, предотвращает развитие воспалительных реакций, развивает сопротивляемость организма инфекциям и может значительно усиливать фагоцитоз. При в/в введении толкает симпатический отдел вегетативной нервной Конструкции, укрепляет выделение надпочечниками адреналина, оказывает умеренное диуретическое Движение.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Повышенная зависимость в кальции (беременность, лактация, промежуток Напряженного роста организма), кровотечения Разной этиологии и локализации (легочные, желудочно-кишечные, носовые, маточные и др ), аллергические заболевания и проявления (сывороточная хворь, крапивная лихорадка, зуд, отек Квинке), бронхиальная астма, дистрофические алиментарные отеки, спазмофилия, тетания, легочный туберкулез, рахит и остеомаляция, свинцовые колики, гипопаратиреоз, гипокальциемия, повышенная проницаемость сосудов (геморрагический васкулит, лучевая хворь), гепатит паренхиматозный, гепатит токсический, нефрит, эклампсия, отравление солями магния, щавелевой и фтористой кислотами, экзема, псориаз, гиперкалиемическая форма пароксиз-мальной миоплегии, слабость родовой работы, воспалительные и экс-судативные процессы (пневмония, плеврит, аднексит, эндометрит и др )

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкальциемия, атеросклероз, склонность к тромбозам

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь — муки в эпигастрии, изжога При в/в введении — Чувство жара, гиперемия лица, брадикардия, при быстром введении — фибрил-ляция желудочков сердца

особенные УКАЗАНИЯ

Нельзя вводить п/к или в/м — возможен некроз тканей (верховные концентрации кальция хлорида, затевая с 5%, вызывают сильное раздражение) При в/в введении кальция хлорида Возникает ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в медленно (6 капель/мин) — по 5-15 мл 10% раствора, разбавляя перед введением в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы

Разовые порции мальчикам
 
до 6 мес
0,5 мл,
7-12мес
0,5-1 мл
1-2 сезонов
1 мл,
3-4 сезонов
2 мл,
5-6 сезонов
2 мл,
7-9 сезонов
Змл,
1 0-1 4 сезонов
3-5 мл

В/в вводят в виде 10% раствора

Внутрь, после пищи, в виде 5-10% раствора 2-3 раза в сутки мальчикам Взрослее 3-5 сезонов — 5-10 мл, старшим — 10-15 мл на прием



КАНАЛЬГАТ

Биологичекски бодрая пищевая добавка из морских бурых водорослей

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 пакет порошка содержит 1 г кальций-натриевой соли альгиновой кислоты, в упаковке 30 шт

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сорбоционное, радиопротекторное, деинкорпорирующее, репарационное, гемостатическое, иммунистимулирующее, гипоаллергенное

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Интоксикация Трудными металлами, радионуклидами, имунные дисбалансы, связанные с патологией антителообразования, аутосенси-билизацией, повышенная зависимость организма в кальции и нарушении его обмена, последствия лучевой и химиотерапии (лейкопения, аднемия, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гатрит, гиперацидный синдром)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь до пищи по 1 г 3 раза в день в возрасте от 1 сезона до 6 сезонов, мальчикам Взрослее 6 сезонов по 2 г 3 раза в день в движение 10-30 часов, перед употреблением порошок развести в 100 мл воды или сока, оставить на 2-3 Дня Ради набухания

Срок сезонности — 1 год

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом проветриваемом Месте



КАПТОПРИЛ* (Captopril)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антигипертензивное Блокирует АПФ, катализирующий переход ангиотен-зина I в ангиотензин И, и снижает уровень Недавнего Снижает ОПСС, АД, уменьшает секрецию альдостерона и антидиуретического гормона Вызывает регрессию гипертрофических изменений миокарда и стенок сосудов при гипертонической хвори, Укрепляет гемодинамические показатели при хронической недостаточности кровообращения Не оказывает негативного влияния на липидный обмен целебный эффект наступает через 15 мин после приема внутрь (всасывание замедляет Еда) и добивается максимума через 1-2 ч братская продолжительность терапевтического Движения составляет 6-10 ч абсолютное возобновление активности АПФ проистекает по истечении 12-14 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертония (в качестве монотерапии или в составе комбинированного выздоровления), хроническая недостаточность кровообращения с застойными явлениями (у больных, не реагирующих на лечение мочегонными препаратами и Искренними гликозидами)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, сужение почечной артерии Беременность и Питание грудью (пробьется плацентарный барьер и оказывает токсическое влияние на фрукт, может вызвать Трудную дисплазию и даже кончина фрукта)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нарушения вкуса, сухость во рту, сухой кашель, ортостатические реакции, тахикардия, нейтропения, агранулоцитоз, нарушения водно-электролитного баланса, гиперкалиемия (особенно у больных с почечной нехваткой), гипонатриемия (особенно при одновременном применении диуретиков), фотосенсибилизация, кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Гипотензивный эффект укрепляют др. гипотензивные средства и убавление потребления натрия, ослабляют — НПВС. Увеличивает концентрацию лития в крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, за 1 ч до приема пищи. Детям (назначают только в случае неэффективности др. лекарственных средств): новорожденным — 0,05-0,1 мг/кг 1 раз в час (при потребности 3 раза в сутки), грудным и мальчикам младшего возраста — 0,3 мг/кг 1 раз в час; постепенно доза может быть увеличена до 3 мг/кг массы тела в сутки. Старшим 12,5-25 мг2 раза в сутки, при потребности порцию умножают Всякие 2 нед до максимальной — 3 раза в сутки по 50 мг; при хр. нехватки кровообращения с застойными явлениями — 6,25-12,5 мг 2-3 раза в сутки с постепенным умножением дозы до 25 мг 3-4 раза в сутки; при почечной нехватки — минимально эффективные дозы с большими, чем обычно, интервалами. До начала выздоровления следует отменить калийсберегающие диуретики и препараты калия (из-за риска развития ги-перкалиемии).



КАРБАМАЗЕПИН* (Carbamazepin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение *

Противосудорожное. Медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется почти полностью. Максимальная концентрация в плазме наступает через 3-12 ч. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет примерно 22% таковой в плазме. Промежуток полувыведения 30-40 ч, при Продолжительном применении снижается до 10-20 ч. влезает через плацентарный барьер. Выводится в маленьком Числе с грудным молоком.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Эпилепсия (внушительные припадки, локальные формы, психомоторная), невралгия тройничного нерва и иные невралгии, алкогольный абстинентный синдром.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Атриовентрикулярная война, печеночная недостаточность, острая возвратная порфирия, прием ингибиторов МАО в течение 14 часов перед Происхождением выздоровления.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту, диспептические расстройства, головная мука, сонливость, атаксия, нарушение аккомодации, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоци-тоз, алопеция, холестатический гепатит, нарушение проводимости, апласти-ческая анемия, отеки, нарушение сознания, увеличение массы тела, учащение судорог, аллергические реакции (кожная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). При передозировке: помутнение сознания, атаксия, гиперкинезы, угнетение дыхания, кома, судороги и изменение на ЭКГ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Сокращает время Движения цикпоспорина, этосуксимида, фелодипина и варфарина. Даназол, декстропропоксифен, эритромицин, изониазид и верапа-дорог замедляют метаболизм карбамазепина (возможно возникновение неожиданно мощного Движения или сторонних эффектов). Барбитураты ускоряют элиминацию, цисплатин и доксорубицин уменьшают всасывание и снижают содержание карбамазепина в плазме.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Эпилепсия: старшим в начале лечения 100мг в час, развивая порцию на 100 мг Всякие 2-3 часа до 600-1200 мг в час (в 2-4 приема); мальчикам порцию умножать до помогающей 10-20 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема:

до сезона 100-200 мг,

I-5 сезонов 200-400 мг, 6-10 сезонов 400-600 мг,

II-15 сезонов 600-1000 мг в час.

Невралгия тройничного нерва: взрослым 100 мгв час, затем умножают порцию на 100 мг Всякие 2-3 часа до исчезновения болей (при потребности до 600-300 мг в час, разделенных на 2-4 приема), затем порцию постепенно уменьшают до минимальной, обеспечивающей отсутствие болевого синдрома (1 DO-200 мг в час). При потребности скорого обезболивания можно затевать с большей порции. Алкогольный абстинентный синдром: 600-300 мг в час в 2-3 приема в движение 2-4 нед.



КАРБЕНИЦИЛЛИН* (Carbenicillin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пенициллин 3-й генерации.

Препарат бодр в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов, а также бактероидов, синегнойной палочки и палочки инфлюэнцы, индолположительного протея. Оказывает бактерицидное Движение. Механизм данного эффекта связан с ацетилированием мембран-связанного фермента транспептидазы, блокируя проницаемость Ради пептидог-ликанов (нужных компонентов для синтеза клеточной стенки), делает микроорганизм осмотически неустойчивым. Препарат также взаимодействует с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ-1 и ПСБ-3), размещенных в ци-топлазматической мембране, что также преступает Здоровую жизнедеятельность микробной клетки. Препарат кислотоустойчив. Разрушается бетта-лак-тамазами. После внутримышечного введения пик концентрации в крови через 1 День. В плазме крови с белками связывается 50-60% препарата. Биотрансформация в печени подвергается лишь незначительная часть вещества, около 2%. Промежуток полувыведения 1-1,5 Дня. Экскретируется, в основном, почками, причем 60-90% в неизменном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции мочеполовых органов и мочевыводящих путей, перитонит, сепсис, пневмония, инфекционнс—воспалительные заболевания кожи и Нежных тканей, менингит, абсцесс мозга, средний отит, инфекции желчевыводящих путей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Бронхиальная астма, экзема, ангионевротический отек, повышенная кровоточивость, язвенный колит, энтерит, инфекционный мононуклеоз, нарушение функций почек, гиперчувствительность к препарату и иным р-лактамным антибиотикам

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления: тошнота, рвота, боли в животе, повышенная кровоточивость, интерстициальный нефрит, псевдомембранозный колит, эпилеп-тиформные припадки, нейтропения, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз, реакция обострения, аллергические реакции: кожные высыпания и зуд, лихорадка, сывороточная хворь, ангионевротический отек, анафилактический шок; гиперемия и болезненность на помещении введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты антикоагулянтов прямого и непрямого типов Движения, антиагрегантов и фибринолитиков, а также укрепляет сторонние эффекты нестероидных противовоспалительных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков: доношенных новорожденных в ургентных ситуациях —100 мг/кг Всякие 6 часов. При иных нозологических формах 12,5-50 мг/кг в/м Всякие 6 часов или 8,3-33,3 мг/кг Всякие 4 Дня. Перед парентеральным применением препарата обязательно производится внутрикожная проба на отдельную чувствительность к веществу с 0,1 мл препарата. Результаты пробы Критикуют через 30 минут.

ради старших: в/м 50-83 мг/кг каждые 4-6 часов.



КАРМИНОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Carminomycini hydrochloridum) Карубицин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Относится к антрациклиновым противоопухолевым антибиотикам. Механизм эффекта связан с избирательным влиянием на S-фазу митоза опухолевых клеток. Связывается с ДНК путем интерколяции (вклинивания) между парами оснований, что приводит к нарушению процессов дупликации, транскрипции и трансляции нуклеиновых кислот. После введения активно сорбируется различными тканями организма. Через ГЭБ не Влезает. В движение Дня подвергается первичной биотрансформации в печени с Воспитанием бодрого метаболита-адриамицинола. Экскретируется в основном желчью, причем 50% в неизмененном виде, а 28% в виде адриамицинола; менее 10% выделяется почками.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак молочной железы, рак легкого, саркома костей и Нежных тканей. Симпа-тобластома, нефробластома и рабдомиосаркома у мальчиков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, гипоплазия костного мозга, подагра, патология сердца, нарушение функции печени, инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ветряная оспа, опоясывающий отбирай, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лактация (во время выздоровления исключено грудное вскармливание).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сердечная нехватка, кардиомиопатия, аритмии, гипотония, язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, нефропатия, флебосклероз, стоматит, эзофагит, диспептические явления, приступ подагры, алопеция, суперинфекция, лейкопения, тромбоцитопения, гиперурикемия, аллергические реакции; гиперемия и мука в помещении введения, некроз тканей при попадании вещества под шкуру.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет эффекты противоподагрических средств и умножает вероятность сторонних проявлений при сочетании с другими цитостатиками, иммуно-депрессантами и гепатотоксичными препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При Продолжительном режиме приема детям вводят в/в струйно 2 раза в неделю 0,15 мг/кг, а старшим 0,15-0,2 мг/кг. Курсовая порция Ради мальчиков — 60 мг, Ради старших — 60-75 мг. Интервал между курсами 4 нед. При малом режиме вводят старшим в порции 0,1-0,15 мг/кг ежедневно в движение 5 часов. Повторный курс через 3-4 нед. Раствор Ради инъекций готовят непосредственно перед введением из расчета 5 мг препарата на 10 мл изотонического раствора хлорида натрия.



КАРНИТЕН (Carnitene) Левокарнитин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Р-р д/ин. 1 г/5 мл амп. 5 мл кор. 5.

Р-р орал. 1 г/10 мл фл. 10 мл кор. 10.

Табл. жев. 1 г № 10, 1 кор. 5 стрипов по 2 табл.

1 ампула с 5 мл раствора Ради инъекций содержит L-карнитина гидрохлорида 1,23 г (что Подходит 1 г карнитина); в коробке 5 шт. 1 флакон с 10 мл раствора Ради приема внутрь содержит L-карнитина внутренней соли 1 г; в коробке 10 шт. 1 жевательная таблетка — 1 г № 10, 1 кор. 5 стрипов по 2 табл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогипоксическое, антиоксидантное, анаболическое, стимуляция регенерации, антитиреоидное. Легко всасывается в кишечнике, Влезает во все ткани, наибольшие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Стах достигается через 3 ч и сохраняется на терапевтическом уровне до 9 ч. Экскретируется почками в неизмененном виде (более 80% за 24 ч). располагает проникновению жирных кислот с длинной цепью в митохондрии и их участию в бета-оксигенации, регулирует активность адениннуклеотидтрансло-казы и контролирует машин генерированной митохондриями энергии в цитоплазму.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Первичный и вторичный дефицит карнитина при генетических заболеваниях, недоношенность, дистрофии, нарушение метаболизма миокарда, при кар-диопатии, стенокардия, гипоперфузия вследствие кардиогенного шока, дефицит карнитина при проведении гемодиализа; в качестве кардиопротектора при выздоровлении цитостатиками, особенно атрациклинового ряда;

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Расстройства ЖКТ (после приема внутрь), легкие миастенические симптомы (у пациентов с уремией).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в в медлительной инфузии, возрастная дозировка однократно после гемо-диализа. Кардиогенный шок: в/в в виде инфузии до выхода пациента из шока. Внутрь, разовую порцию из флакона разбавляют в половине/трети стакана воды. Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: мальчикам до 2 сезонов— 150 мг/кг/сутки; 2-6 сезонов — 100 мг/кг/сутки; 6-12 лет— 75 мг/кг/сутки; от 12 лет — 2-4 г/кг/сутки.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.



КАРФЕЦИЛЛИН* (Carphecillinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик группы пенициллинов, 3-й генерации. влияет бактерицидно. Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. По спектру Движения Подходит карбенициллину. Активен в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, не образующих пенициллиназу стафилококков, стрептококков, пневмококков, кишечной и синегнойной палочек и др.

Хорошо всасывается при приеме внутрь.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекций мочевыводящих маршрутов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пенициллинам.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нужна бережность при назначении пациентам с аллергическими реакциями на цефалоспорины, иные лекарственные средства и пищевые продукты в анамнезе.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, лихорадка, ангионевро-тический отек, анафилактический шок), диспептические явления. Редко — снижение свертываемости крови, геморрагии; лейкопения; псевдомембранозный колит.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают внутрь (в виде натриевой соли).

Порции Ради мальчиков 2-10 сезонов — 30-60 мг/кг/сут;

Ради старших 0,5-1,0 г 3 раза/сут.

продолжительность выздоровления определяется отдельно.



КАФИОЛ (Cafiolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комбинированный препарат в виде брикетов темно-бурого цвета с желтыми вкраплениями (зерна плодов инжира), своеобразного фруктового Аромата и вкуса. Содержат 0,7 г листьев сенны; 0,3 г плодов сенны; 2,2 г мякоти плодов сливы; 4,4 г плодов инжира; 0,84 г масла вазелинового. Препарат оказывает слабительное Движение за счет органического раздражения (антрахинонами листьев и плодов сенны) и механического радражения (пектинами плодов сливы и инжира) кишечника, а также в итоге облегчения продвижения содержимого кишечника (вазелиновым маслом).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Запоры (хронические, острые); очищение толстого кишечника (в качестве замены клизмы).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость (в т.ч. недоверие на нее).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Схваткообразные муки в животе, частый жидкий стул.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают внутрь в вечерние Дни. Брикет нужно разжевать.

Порция 1/2-1 брикет на прием; при упорных запорах 1,5-2 брикета (в 2 приема).

Высшая суточная порция — 6 брикетов. В Потребности от нрава заболевания принимают однократно или курсами (10-14 часов).



КЕТОТИФЕН* (Ketotifenum)

синонимы

Астафен, Задитен. 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат имеет противогистаминной и антиаллергической активностью. движение связано со Возможностью тормозить высвобождение гистамина и иных медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее Движение на 1-1,-рецепторы. Препарат хорошо всасывается, пик концентрации в плазме крови отмечается через 2-4 ч после приема внутрь, промежуток полувыведения добивается 21 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бронхиальная астма (предупреждение приступов), аллергические бронхиты, сенная лихорадка, аллергические риниты, аллергические кожные реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат может оказывать седативное действие и должен назначаться с бережностью Вожакам машина, операторам и т.д.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возможно убавление Числа тромбоцитов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет Движение снотворных, седативных препаратов и алко-

голя. Не следует назначать его одновременно с пероральными антидиабетическими и иными препаратами, которые могут вызывать тромбоцитопению.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам от 6 месяцев до 3-х сезонов по 0,05 мг 2 раза в сутки, Взрослее 6 сезонов по 1 мг 2 раза в сутки.

Внутрь старшим по 0,001-0,002г (1-2 мг) в виде капсул или таблеток 2 раза в час (утром и вечером во время еды) Лицам, чувствительным к седа-тивному Движению, назначают препарат в вторые недели выздоровления в уменьшенных дозах — 0,0005 г (0,5 мг) в час.



КИСЛОТА АСКОРБИНОВАЯ*

(Acidum ascorbinicum) ВИТАМИН С (Vitaminum С)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Витамин С помещается в значительных Числах в продуктах Кораллового начала (Плоды шиповника, капуста, лимоны, апельсины, фрукты, ягоды, хвоя и др.), маленькие количества — в продуктах животного начала (печень, мозг, мышцы). Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, Воспитании стероидных гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена и нормализации проницаемости капилляров. Организм гражданина не талантлив сам синтезировать витамин С. Недостаток или отсутствие его приводят к развитию гипо- или авитаминоза (цинги). Суточная зависимость в аскорбиновой кислоте составляет Ради взрослого человека около 70-100 мг; Ради мальчиков в возрасте от 6 мес до 1 сезона — 20 мг; от 1 сезона до 1,5 сезонов — 35 мг; от 1,5 до 2 сезонов — 40 мг; от 3 до 4 сезонов — 45 мг; от 5 до 10 сезонов — 50 мг, от 11 до 13 сезонов — 60 мг; Ради молодой человеком 14-17 лет — 80 мг; Ради девушек 14-17 лет — 70 мг.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Авитаминоз и гиповитаминоз С; геморрагические диатезы, кровотечения (носовые, легочные, печеночные, маточные, вызванные лучевой хворью); передозировка антикоагулянтов; инфекционные заболевания и интоксикации; хворь Аддисона, нефропатия беременных; вялозаживающие раны и переломы костей; дистрофия; умственное и физическое напряжение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует назначать внушительные порции больным с повышенной свертываемостью крови, тромбофлебитами и склонностью к тромбозам, больным Сладким диабетом.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При Продолжительном применении внушительных доз аскорбиновой кислоты возможно угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, поэтому в процессе выздоровления нужно регулярно контролировать функциональную Возможность Недавней.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (после пищи), в/м или в/в.

Мальчикам назначают профилактически по 0,025 г 2-3 раза в час. В профилактических целях назначают старшим по 0,05-0,1 г в сутки; во время беременности, в послеродовом промежутке и в случае низкого вхождения витамина С в молоке Питающих Баб назначают по 0,3 г в сутки в движение 10-15 часов, после чего профилактически по 0,1 г в час в движение всего промежутка лактации. целебные порции Ради мальчиков: внутрь по 0,05-0,1 г 2-3 раза в час; парентерально 1-2 мл 5% раствора. ради старших составляют при приеме внутрь 0,05-0,1 г 3-5 раз в день; парентерально вводят в виде раствора натриевой соли (аскор-бинат натрия) по 1-3 мл 5 % раствора.



КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ* (Acidum acetylsalicilcum)

синонимы

Аспирин, Аспро.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Жаропонижающее, аналыезирующее, противовоспалительное, антиагре-гантное. Блокирует циклооксигеназу, преступает синтез простагландинов и др. медиаторов воспаления, уменьшает пирогенное влияние простагландинов на центр терморегуляции в гипоталамусе, развивает теплоотдачу, снижает температуру тела, угнетает фазу экссудации и пролиферации, ингибирует синтез тромбоксана А2 в тромбоцитах и подавляет агрегацию.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; радикулит, миозит и др. заболевания воспалительной природы, болевой синдром слабой и средней мощьности Разного генеза (невралгия, миалгия, головная мука, зубная боль, артралгия); тромбозы и эмболии (профилактика).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, бронхиальная астма, повышенная кровоточивость, обильные менструации, гемофилия, геморрагический диатез, гипотромбинемия, авитаминоз К, выраженные нарушения функции почек, беременность, период Питания грудью (следует отказаться от грудного вскармливания), детский возраст (до 2 сезонов).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения вЖКТ, тромбоцитопения, анемия, синдром Рейе, шум в ушах и ослабление слуха, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффект фуросемида, спиронолактона, гипотензивных и противо-подагрических средств, укрепляет — НПВС, производных сульфонилмочеви-ны, стороннее Движение метотрексата. Антикоагулянты, алкоголь, глюкокорти-коиды развивают рискЖКТ-кровотечений.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В виде табсезоновок назначают ацетилсалициловую кислоту внутрь после пищи. Как болеутоляющее и жаропонижающее средство мальчикам 2-3 сезонов назначают 100 мг/сутки, 4-6 сезонов — 200 мг/сутки, 7-9 сезонов — 300 мг/сутки Детям Взрослее 12 лет — разовая порция 250 мг, суточная — 750 мг ради взрослых 0,5-1 г 3-4 раза в час (до 3 г в сутки) При нарушениях мозгового кровообращения — 0,125-0,3 г/сутки, при ИБС — 0,3-0,325 гвЗ приема При ревматизме, инфек-ционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно старшим по 2-3 г (диковиннее 4 г) в сутки, детям по 0,2 г на сезон жизни в сутки Разовая доза для мальчиков в возрасте 1 сезона составляет 0,05 г, 2 сезонов — 0,1 г, 3 сезонов — 0,15 г, 4 лет — 0,2 г Затевая с 5-летнего возраста можно назначать по 0,25 г на прием



КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ* (Acidum glutaminicum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Глутаминовая кислота относится к заменимым аминокислотам Она поступает в организм с Едой, но синтезируется также в организме при переамини-ровании в процессе распада белков ради применения в качестве лекарственного средства Приобретают синтетическим путем

Глутаминовая кислота играет главную роль в жизнедеятельности организма участвует в белковом и углеводном обмене, стимулирует окислительные процессы, Располагает обезвреживанию и выведению из организма аммиака, развивает устойчивость организма к гипоксии Она способствует также синтезу ацетилхолинаи аденозинтрифосфорной кислоты, переносу ионов калия Как часть белкового компонента, миофибрилл играет важную роль в деятельности скелетной мускулатуры В Недавнее время придается особо главное значение центральной нейромедиаторной роли глутаминовой кислоты Ее относят к ней-ромедиаторным аминокислотам, толкающим передачу побуждения в синапсах ЦНС Эндогенная Глутаминовая кислота помещается в значительных количествах в белках серого и Белоснежного вещества мозга При приеме внутрь хорошо всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер и клеточные мембраны Введенная в организм, она утилизируется в процессе метаболизма, около 4-7 % выводится почками в неизмененном виде

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

В медицинской практике Глутаминовая кислота находит применение Важным ликом при выздоровлении заболеваний ЦНС эпилепсии (преимущественно малых припадков с эквивалентами), психозов (соматогенных, интоксикационных, инволюционных), реактивных состояний, протекающих с явлениями истощения, депрессии, и др В педиатрии препарат применяют при задержке психического развития Разной этиологии, церебральных параличах, болезни Дауна, полиомиелите в остром и восстановительном промежутке Отмечены также положительные итоги при применении глутаминовой кислоты (в сочетании с пахикарпином или гликоколом) у больных прогрессирующей миопати-ей Рекомендуется также назначать глутаминовую кислоту Ради предостережения и снятия нейротоксических явлений, которые умеют появиться при применении иэониаэида и иных препаратов группы гидразида, изоникотиновой кислоты

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глутаминовая кислота противопоказана при лихорадочных состояниях, заболеваниях печени, почек, желудочно-кишечного тракта, кроветворных органов, при повышенной возбудимости, бурно протекающих психотических реакциях

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Обычно глутаминовая кислота хорошо переносится Достижимые сторонние явления (рвота, жидкий стул, побуждение) после убавления порции проходят При Продолжительном применении достижимы снижение содержания гемоглобина и лейкопения

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь старшим обычно по 1 г 2-3 раза в час Мальчики в возрасте до 1 сезона принимают по 0,1 г, до 2 сезонов —0,15 г, 3-4 сезонов —0,25 г, 5-6 сезонов —0,4 г, 7-9 лет — 0,5-1,0 г, 10 лет и Взрослее по 1 г (2-3 раза в час) При олигофре-нии назначают по 0,1-0,2 г/кг в движение немногих месяцев Принимают за 15-30 мин до пищи, а при развитии диспепсических явлений — во время или после пищи Курс выздоровления от 1-2 до 6-12 мес

Мальчикам младшего возраста можно назначать глутаминовую кислоту в виде суспензии, приготовляемой из гранул ради этого содержимое флакона разводят свежепрокипяченной теплой жидкостью, наливая ее до метки 100 мл В 1 мл Приобретаемой (при встряхивании) суспензии содержится 0,01 г глутаминовой кислоты Соответственно порция Ради мальчиков до 1 сезона составляет 10 мл на прием (30 мл в сутки), от 1 сезона до 2 сезонов — соответственно 15 и 45 мл, 3-5 сезонов — 25 и 75 мл

Во время выздоровления нужно систематически исследовать мочу и кровь

В случае применения глутаминовой кислоты внутрь в виде порошка рекомендуется прополоскать рот после приема слабым раствором натрия гидрокарбоната



КИСЛОТА ЛИПОЕВАЯ (Acidum lipoicum) Тиоктовая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Липоевая кислота показывается коферментом, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и а-кетокислот, и играет главную роль в процессе Воспитания энергии в организме По нраву биохимического Движения липоевая кислота придвигается к витаминам группы В Липоевая кислота участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, оказывает липотропный эффект, действует на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает детоксицирующее Движение при отравлении солями тяжелых металлов и при иных интоксикациях В организме находится в разных органах, особенно много ее в печени, почках, сердце ради применения в качестве лекарственного средства ее Приобретают синтетическим путем

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют с профилактической и лечебной целью в комплексной терапии коронарного атеросклероза, заболеваний печени (хвори Боткина- легкого и среднетяжелого движения, хронического гепатита, цирроза печени), диабетического полиневрита, интоксикаций Имеются данные о применении липоевой кислоты (в комплексе с иными средствами) при лечении больных угревой сыпи

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженная желтуха

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка, склонность к аллергическим реакциям.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы диспепсические явления (боли в подложечной Сферы, изжога), кожные аллергические высыпания. При быстром в/в введении — Чувство тяжести в Главе и затруднение дыхания, судороги, диплопия; точечные кровоизлияния в слизистую и шкуру, нарушения функции тромбоцитов, нарушения усвоения глюкозы (снижение уровня сахара в крови), аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте до 7 сезонов назначают внутрь по 0,012 г, Взрослее 7 сезонов — по 0,012-0,024 г 2-3 раза в час после еды. Старшим в виде таблеток по 0,025-0,05 г 2-3 раза в час. В/м вводят по 2-4 мл 0,5% раствора (0,01-0,02 г) в час. Курс выздоровления 20-30 часов, при потребности повторяются после Антракта, Продолжающегося 1 мес.



КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ* (Acidum mephenamicum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Мефенамовая кислота показывается производным антраниловой кислоты, Обладающей элементы структурного подобия с салициловой кислотой и ее производными, применяемыми в качестве противовоспалительных средств. Она имеет анальгезирующей, жаропонижающей и противовоспалительной активностью, причем как противовоспалительное средство превосходит по активности салицилаты. По анальгезирующей активности мефенамовая кислота равноценна бутадиену и превосходит салицилаты, а по жаропонижающему Движению равна этим препаратам. По механизму Движения мефенамовая кислота Ближня к другим нестероидным противовоспалительным веществам. По Возможности угнетать биосинтез простагландинов Интересует промежуточное помещение между бутадиеном и индометацином.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматизм, неспецифический инфекционный полиартрит, артралгии и мышечные муки, невралгия, головная и зубная боль и т.д.; как жаропонижающее при Разных лихорадочных состояниях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нужно Блюсти бережность при назначении препарата больным с заболеваниями кроветворных органов и почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, муки в брюшной полости, понос. Для предостережения этих явлений препарат принимают после пищи. Рекомендуется запивать таблетки молоком. В Индивидуальных случаях достижимы аллергические явления (кожный зуд, сыпь).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь (после пищи), детям в возрасте от 5 до 10 сезонов назначают по 0,25 г 3-4 раза в час, Взрослее 10 лет — по 0,3 г 3-4 раза в час. Старшим по 0,5 г 3-4 раза в час. Максимальная суточная порция — 3 г, а после достижения терапевтического эффекта порцию снижают до 1 г в сутки. продолжительность выздоровления — 20-45 часов (при потребности до 2 мес).



КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ* (Acidum nicotinicum) ВИТАМИН РР*

синонимы

Витамин В3

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и иных продуктах. Никотиновая кислота и ее амид показываются про-стетическими группами ферментов НАД и НАДФ, являющихся переносчиками водорода и осуществляющих окислительно-восстановительные процессы. Суточная зависимость в никотиновой кислоте (и в никотинамиде) составляет Ради старшего около 20 мг, при Трудном физическом труде — около 25 мг, Ради мальчиков от 6 мес до 1 сезона —6мг, от 1 сезона до 1,5 сезонов—9мг, от 1,5 до 2 сезонов— 10мг, от 3 до 4 сезонов — 12 мг, от 5 до 6 сезонов — 13 мг, от 7 до 10 сезонов — 15 мг, от 11 до 13 сезонов — 19 мг, Ради молодой человеком 14-17 лет — 21 мг, для девушек 14-17 лет — 18 мг. Нехватка витамина РР у гражданина приводит к развитию пеллагры. Никотиновая кислота Укрепляет углеводный обмен, действует положительно при легких формах диабета, заболеваниях печени, сердца, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и энтероколитах, вяло заживающих ранах и язвах, оказывает также сосудорасширяющее Движение и имеет липопро-теидемической активностью.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пеллагра, спазм сосудов конечностей, головного мозга, вяло заживающие царапины, язвы, неврит лицевого нерва, инфекционные заболевания, гастрит с пониженной кислотностью, колиты, гиперхолестеринемия в сочетании с гиперт-риглицеридемией.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), выраженные нарушения функции печени, подагра, гиперурикемия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Покраснение лица и нижней половины туловища (особенно при приеме натощак и у лиц с повышенной чувствительностью), головокружение, ощущение прилива крови к Главе, парестезии, крапивница. При скором в/в введении и при повышенной чувствительности — ортостатическая гипотония. При Продолжительном применении — дистрофия печени, возрастание содержания мочевой кислоты в крови, снижение толерантности к глюкозе.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют никотиновую кислоту внутрь (после пищи) и парентерально. ради профилактических мишеней назначают внутрь мальчикам по 0,005-0,02 г в час старшим по 0,015-0,025 г. При пеллагре детям назначают внутрь от 0,005 до 0,05 г 2-3 раза в час. Старшим внутрь по 0,1 г 2-4 раза в час в движение 15-20 часов; парентерально вводят 1 % раствор по 1 мл 1-2 раза в час в движение 10-15 часов. При иных заболеваниях никотиновую кислоту назначают детям — по 0,005-0,03 г 2-3 раза в час. Старшим по 0,02-0,05 г (до 0,1 г) 2-3 раза в час.



КЛАЦИД (Klacid) Кларитромицин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кпаритромицина 250 мг; в упаковке 10 и 14 шт.

1 флакон с порошком Ради приготовления инъекционного раствора — 500 мг.

1 флакон с порошком Ради приготовления суспензии Ради приема внутрь — 1,5 г (флакон 60 мл) или 2,5 г (флакон 100 мл).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибактериальное, бактериостатическое. Подавляет синтез белка на рибосомальной мембране бактерий. При приеме внутрь полностью и скоро всасывается. Высокоактивен в отношении просторного спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганазмов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции Верхних отделов дыхательных маршрутов (ларингит, фарингит, тонзиллит, синуситы), инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, бактериальная пневмония, атипичная пневмония); инфекции шкуры и Нежных тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция); инфекции, вызванные Mycobacterium avium; инфекции, вызванные Helicobacter pylori.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНИЮ

В I триместре беременности — только по полным Свидетельствам. С бережностью назначают больным с нарушением функции печени и/или почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, муки в эпигастральной области, диарея, транзиторное возрастание уровня печеночных трансаминаз в сыворотке крови, головная мука, аллергические реакции (кожная сыпь).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Развивает вхождение в плазме крови теофиллина и карбамазепина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам — 7,5 мг/кг/сутки (но не более 500 мг), курс — 7-10 часов; старшим — по 250-500 мг 2 раза в сутки в движение 6-14 часов; Ради выздоровления инфекций, вызванных Mycobacterium avium — по 1 г 2 раза в сутки в движение 6 месяцев и более. При тяжелых инфекциях (или при отсутствии способности приема внутрь) вводят в/в 500 мг/сутки в движение 2-5 часов, а затем переходят на пероральное применение той же порции (Продолжительность курса — 10 часов). У больных с почечной недостаточностью (при CI креатинина менее 30 мл/мин) порцию уменьшают в 2 раза (курс — не более 2 нед).

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SANOFI-SYNTHELABO (ФРАНЦИЯ).



КЛИНДАМИЦИН* (Clindamycin)

синонимы

Далацин Ц, Климицин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Производное линкомицина. Связывается с 60S субъединицей рибосомаль-ной мембраны и ингибирует синтез белков в микроорганизме.

Относится к антибиотикам резерва, подавляющим грамположительные кокки в т.ч. вырабатывающие пенициллиназу, а также возбудители сибирской язвы, газовой гангрены, столбняка. Клиндамицина гидрохлорид назначают внутрь, а клиндамицина фосфат — в/м и в/в. При приеме внутрь хорошо всасывается. После в/м введения максимум концентрации в крови отмечается через 2-2,5 ч Препарат хорошо Влезает в Воды и ткани организма, в костную ткань. Через ГЭБ пробьется плохо, но при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой Воды значительно Повышается. Из организма выводится с мочой и желчью. При нарушении функций почек и печени выведение клиндамицина замедляется.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции костей и суставов (хр. и о. остеомиелит), Верхних и нижних дыхательных маршрутов, урогенитальной зоны, кожи и Нежных тканей, органов брюшной полости, септицемия, бактериальный эндокардит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, миастения, тяжелые заболевания печени и почек, грудной возраст до 1 месяца.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность (применяется только по жизненным Свидетельствам), лактация (следует приостановить грудное вскармливание).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь тошнота, рвота, понос, боли в животе; при скором в/в введении — понижение артериального давления, остановка сердца, головокружение, Братская слабость, расслабление скелетной мускулатуры, аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, нарушение функции печени, кло-стридиальный «псевдомембранозный» колит

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет (взаимно) Движение рифампицина, аминогликозидов, усугубляет миорелаксацию, нагнетаемую Н-холиноблокаторами. Несовместим с эрит-ромицином, ампициллином, барбитуратами, кальция глюконатом и магния сульфатом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют внутрь, в/м и в/в.

Новорожденным второго месяца жизни препарат не назначают.

Внутрь мальчикам назначают по 8-25 мг/кг (в 3-4 приема);

старшим — по 0,15 г Всякие 6 ч; при тяжелых инфекциях — по 0,3-0,45 г с теми же Периодами.

В/м и в/в мальчикам вводят — по 10-30 мг/кг в сутки (в 3-4 введения), старшим — по 0,6-2,4 г в сутки (также в 3-4 приема).

В/в капельно (нужную порцию растворяют в 25 частях растворителя и вводят в движение 20-45 мин)



КЛОБАЗАМ* (Clobazam)

синонимы

Фризиум

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Связывается с бензодиазепиновыми рецепторами на постсинаптических мембранах ГАМКергических структур лимбической Конструкции, ретикулярной формации, вставочных нейронов спинного мозга Нагнетает анксиолитический, противосудорожный, миорелаксантный, снотворный эффекты Хорошо всасывается из ЖКТ Метаболизируется в печени Экскретируется с мочой

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Неврозы, психопатии, неотвязчивые состояния, фобии, эпилепсия, бессонница, алкогольная абстиненция

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные поражения печени и почек, миастения, беременность, детский возраст (до 3 сезонов)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушения функций печени и почек, совместное использование с ингибиторами МАО С бережностью назначают пациентам, профессиональная деятельность которых настаивает повышенного внимания и Скорости реакций Во время выздоровления лактирующие Бабы должны приостановить грудное вскармливание

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, нарушение поступи и памяти, диспептические явления, дис-менорея, снижение либидо, синдром отмены, привыкание, лекарственная Потребность, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты депримирующих средств (алкоголь, снотворные, аналь-гетики, нейролептики и др )

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При неврозах — 10-20 мг/сутки, при фобиях — 20-30 мг/сутки, при эпилепсии Предварительная порция 5-15 мг/сутки, затем возможно ее возрастание до 30 мг/сутки — максимальная суточная порция Детям старше 3-х сезонов назначают 1/2 порции старших



КЛОНАЗЕПАМ* (Clonazepame)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Взаимодействуя с бензодиазепиновыми рецепторами в лимбической Конструкции, ретикулярной формации, во вставочных нейронах боковых рогах спинного мозга, оказывает ГАМКергическое действие Препарат имеет противо-судорожным, анксиолитическим, миорелаксирующим и снотворным эффектами Скоро всасывается при приеме внутрь Максимальная концентрация в крови через 1-2 Дня Метаболизм в печени Промежуток полувыведения 18-50 часов Экскретируется почками в виде 5 метаболитов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Малые и внушительные формы эпилепсии у взрослых и мальчиков, сопровождаемые миоклоническими приступами, психомоторные кризы, повышенный мышечный тонус, бессонница

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к бензодиазепинам, нарушение функций печени и почек, миастения, беременность, лактация, Аллей, чья профессиональная работа настаивает Скорости реакций и концентрации внимания

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Глаукома

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Привыкание, лекарственная Потребность, синдромы отмены и последействия, хорееформные подергивания, дизартрия, нарушения зрения, нистагм, гемипарез, депрессия, психотические реакции, нарушение кратковременной памяти, сердцебиение, миастения и миалгия, диспептические явления, ано-рексия, ксеростомия, угнетение дыхания, задержка мочи, алопеция, гирсутизм, анемия, агранулоцитоз и лейкопения, нарушение функций печени и почек, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует Движение алкоголя, нейролептиков, анальгетиков, миорелаксан-тов, циметидин пролонгирует Движение препарата При Едином использовании с дефинином возможно возниконовение больших судорожных припадков

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков порция составляет 0,001-0,003 мг/кг/сут, разделенная на 3 приема Грудным мальчикам — 0,5-1 мгв сутки, от 1 до 5 лет— 1,5-3 мг в сутки, от 5 до

12 сезонов — 3-6 мг в сутки

Отмена производится со быстротой не более 0,5 мг в 4 часа Максимальная суточная порция 0,05 мг/кг предварительная доза для старших 1,5

мг/сут, разделенная на 3 приема, с постепенным нарастанием до 4-8 мг/сут

Максимальная суточная порция 20 мг



КЛОФЕЛИН (Clophelin) Клонидин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гипотензивное, седативное, анальгезирующее, адреномиметическое Волнует <х,-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической Беспокойной Конструкции на пресинаптическом уровне Хорошо всасывается из ЖКТ Максимальный эффект развертывается через 2-4 ч и сохраняется около 5 ч продолжительность Движения препарата составляет от 6 до 12 ч Легко и быстро проникает через ГЭБ Выводится в основном почками в неизмененном виде Понижает ОПСС, ЧСС, Искренний выброс Уменьшает продукцию водянистой влаги и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление продолжительное применение сопровождается задержкой воды в организме При скором введении возможно непродолжительное повышение АД в связи со стимуляцией периферических андренорецепторов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гипертонические кризы, инфаркт миокарда в острый промежуток (при отсутствии признаков кардиогенного шока) и сопутствующем повышении АД, первичная открытоугольная глаукома с верховным и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной наркомании (в составе комплексной терапии)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, об-литерирующие заболевания периферических артерий, AV война 11-111 степени, синдром слабости синусового узла, депрессивные состояния

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и лактация (следует отказаться от грудного вскармливания), Деятельность, связанная с потребностью быстрой психической или физической реакции

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту, запоры, слабость, сонливость, при передозировке нарушение сознания, коллапс, брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром досрочной реполяризации

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Гипотензивный эффект ослабляет нифедипин При применении с нейро-лептиками проистекает обоюдное усиление седативных проявлений, умеют появиться выраженные депрессивные расстройства

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, парентерально, капли в глаз Дозы и схема выздоровления отдельны Мальчикам назначают в суточной порции 0,01-0,02 мг/кг массы тела в 3 приема Старшим — Предварительная — 75 мкг 3 раза в сутки Максимальная разовая — 300 мкг, максимальная суточная — 2,4 мг



КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (Co-Trimoxazole)

Комбинированный препарат, содержащий сульфаметоксазол и триметоприм

СИНОНИМЫ

Апосульфатрин, Бактекод, Бакторедукт, Бактрим, Берлоцид, Бисептол, Кот-рим, Котримоксазол, Новотримел, Орибакт, Ориприм, Селтрин, Синерсул, Суль-фаметоксазол/триметоприм, Сульфатрим, Суметролим, Тримосул, Циплин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сочетание двух препаратов, Всякий из которых оказывает бактериостати-ческое Движение, обеспечивает верховную бактерицидную активность Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим действием ко-тримоксазола на метаболизм бактерий Сульфаметоксазол преступает биосинтез дигидрофо-лиевой кислоты, а триметоприм блокирует Предыдущую стадию метаболизма — возобновление дигидрофолиевой кислоты в нужную Ради развития микроорганизмов тетрагидрофолиевую кислоту Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том количестве бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам (стрептококков, стафилококков, пневмококков, палочки дизентерии, брюшного тифа, кишечной палочки, протея), неэффективен в отношении микобактерий туберкулеза, спирохет, синегнойной палочки Препарат быстро всасывается при приеме внутрь Максимальная концентрация в крови отмечается через 1-3 ч после приема и сохраняется в движение 7 ч Высокие концентрации создаются в легких и почках Выделяется в значительном количестве с мочой (в движение 24 ч выделяется 40-50% триметоприма и около 60% сульфаметоксазола, главным ликом в ацетилированной форме)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции дыхательных маршрутов (острые и хронические бронхиты, эмпиема плевры, бронхоэктатическая хворь, абсцесс легкого, пневмония), мочевыво-дящих маршрутов (уретрит, цистит, пиелит, хронический пиелонефрит, простатит, гонококковый уретрит), инфекции ЖКТ, хирургическая инфекция, кожные инфекции, тиф, паратиф, воспаление среднего уха Препарат эффективен также при септицемии, вызванной чувствительными к препарату бактериями

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной Конструкции, нарушение функции печени и почек

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Недоношенные мальчики и новорожденным

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, диарея, глоссит, аллергические реакции, синдром Стивен-са-Джонсона, синдром Лайелла, желтуха, лейкопения, агранулоцитоз

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь Мальчикам от 2 до 5 лет обычно назначают по 2 таблетки Ради мальчиков 2 раза в час, от 5 до 12 лет — по 4 таблетки Ради мальчиков Всякие 12 часов

Старшим и мальчикам Взрослее 12 сезонов дают обычно по 2 таблетки (Ради старших) 2 раза в час (утром и вечером после еды), в Трудных случаях назначают по 3 таблетки 2 раза в час, при хронических инфекциях — по 1 таблетке 2 раза в час

Курс выздоровления длится от 5 до 12-14 дней, а при хронических инфекциях он более Продолжительный и зависит от течения болезни



КОДЕИН* (Codeine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат показывается Естественным наркотическим анальгетиком из группы аго-нистов Оказывает анальгетический, противокашлевой и противодиарейный эффекты Механизм обезмукивающего Движения связан с активацией опиат-ных рецепторов в Разных отделах ЦНС, периферических тканях, что нагнетает активацию антиноцецептивной Конструкции, препарат нагнетает изменение эмоционального Обучения боли Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра на уровне моста Активация опиатных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление Ровных мышц, снижение перистальтики, и спазм всех сфинктеров После приема, препарат скоро всасывается Анальгетический эффект развертывается через 10-30 минут после в/м и п/к введения и через 30-60 минут после энтерального Длительность анальгетического эффекта 4 Дня, а противокашлевого 4-6 часов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Болевой синдром при травмах, онкологических заболеваниях, почечные и печеночные колики, приступообразный непродуктивный кашель, диарея

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Бронхиальная астма, пневмония, дыхательная недостаточность, алкогольная интоксикация, черепно-мозговые травмы, гипотония, коллапс, аритмии, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, интоксикационная диарея, ги-покоагуляционные состояния, беременность, лактация, гиперчувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Мальчики до 2-х сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Привыкание, лекарственная Потребность, синдром отмены, угнетение дыхания, гипотония, тошнота, рвота, атония кишечника и мочевого пузыря, бра-дикардия, аритмии, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует эффекты нейролептиков, транквилизаторов, средств Ради наркоза, алкоголя, барбитуратов, гипотензивных средств Налоксон и нал-трексон показываются специфическими антагонистами препарата

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам как анальгетическое средство внутрь 0,5 мг/кг 4-6 раз в сутки, как антидиарейное средство — 0,5 мг/кг4 раза в сутки, как противокашлевое средство — 3-10 мг/кг 4-6 раз в сутки В/м вводят порции соответствующие таковым Ради энтерального введения Взрослым как анальгетическое средство внутрь 15-60 мг Всякие 3-6 часов, как антидиарейное средство — 30 мг 4 раза в сутки, как противокашлевое средство 10-20 мг4 раза в сутки



КОДИПРОНТ (Codipront)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 капсула содержит 30 мг кодеина и 10 мгфенилтолоксамина, 100 г (90 мл) сиропа содержат 200 мг кодеина и 66 мг фенилтолоксамина Капсулы в упаковке по 10 шт Сироп во флаконах по 90 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комбинированный противокашлевый препарат, содержащий два бодрых вещества, эффективно дополняющие приятель приятеля Кодеин уменьшает возбудимость кашлевого центра, фенилтолоксамин оказывает противоаллергическое, а также Бессильно выраженное седативное Движение Прочие ингредиенты, входящие в состав препарата, медленно и равномерно высвобождаясь в ЖКТ, обеспечивают длительное Движение бодрых веществ, что разрешает желать прием препарата 2 раза в сутки — утром и вечером

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Симптоматическое выздоровление сухого, непродуктивного кашля (в т ч при бронхите, гриппе, аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных маршрутов)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Приступ бронхиальной астмы, доброкачественная гиперплазия предстательной железы с Воспитанием остаточной мочи, глаукома, дыхательная нехватка, повышенная чувствительность к компонентам препарата

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С бережностью назначают препарат пациентам с наркотической Потребностью, при угнетении дыхания, связанном с нарушениями функции дыхательного центра, возрастании внутричерепного давления, хроническом запоре, при артериальной гипотонии вследствие сниженного ОЦК (при назначении верховных порций) ради больных диабетом 1 мерная ложка сиропа содержит около 1,3 г сорбита или 0,11 д е Применение препарата в промежуток беременности возможно только в том случае, когда Знаемая польза Ради матери превышает потенциальный риск для фрукта В период лактации следует прекратить грудное вскармливание Кодипронт не следует назначать перед родами или при угрозе преждевременных родов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, запор, головная мука, сонливость, редко — сухость во рту, расстройства сна, глаукома , очень редко — гомон в ушах, при применении верховных порций и у особо чувствительных пациентов — падение АД, гипноз, нарушение координации и остроты зрения, эйфория нарушение мочеиспускания, нарушение периферической картины крови, в Индивидуальных случаях — умножение массы тела

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Капсулы старшие и мальчики Взрослее 14 лет — 1 капсула два раза в сутки Сироп мальчики 2-4 сезона — 1/2 мерной ложки два раза в сутки, 4-6 сезонов—1 мерная ложка два раза в сутки, 6-14 сезонов — 2 мерные ложки два раза в сутки, мальчики Взрослее 14 лет и старшие — 3 мерные ложки два раза в сутки

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: HEINRICH MACK NACHF. A COMPANY OF THE PFIZER-GROUP ГЕНРИХ МАК НАСЛ. КОМПАНИЯ ГРУППЫ ПФАЙЗЕР.



КОКАМИД - КОМПЛЕКС Растительного КАЛЬЦИЯ С ДОБАВКАМИ (Ultra Calcium & Silica Formula)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Oystershell Calcium 375 mg L-Lysme HCL 100mg

Magnesium Ascorbate 125mg

Vit C(Calcium,Magnesium, Manganese Ascorbates) 256 mg

Manganese 10mg Vitamin D 2001 U

Boron 2 mg

Herbal Formula (Alfalfa Leaf, Nettles, Yellow Dock, Dulse) 320 mg

Sehca(Horsetail Silica Extract) 10mg L-Glutamic Acid HCL 100mg

Cooper 1 mg Vit B6 (Pyridoxme HCL) 20 mg

Zinc 10mg Vit B1 (Thiamme HCL) 10mg

Vit B3 (Niacmamide) 15mg FolicAcid 400 meg

Выпускается по 90 табл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Участвует в формировании костей скелета, зубов, волос и ногтей, Мешает вымыванию кальция из костей и подавлению паратгормона, активизируется свертывающая Конструкции крови, толкает кору надпочечников, тормозит выработку гистамина, Укрепляет нервно-мышечную сипантическую передачу, толкает выработку ацетилхолина Витамины группы В (В,, В3 и В6), заходящие в состав коэнзимов, участвуют в энергетическом и иных видах обмена

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Переломы, нарушение формирования костного скелета, профилактика переломов при остеопорозе, кариес, выпадение волос, ломкость ногтей, судороги икроножных мышц, судорожный синдром, повышенная кровоточивость десен, геморрагические диатезы, аллергические заболевания, бронхиальная астма (рекомендуется применять КоКаМиД вместе с ОРС 95+), общая слабость и стресс

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

По 1 таблетке 2-3 раза в час вместе с пищей



КОКАРБОКСИЛАЗА* (Cocarboxylase)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Коферментное Катализирует окислительное декарбоксилирование а-ке-токислот (пировиноградной, а-кетоглутаровой и др ) Как и эндогенный кофер-мент, образующийся в организме из тиамина, играет главную роль в углеводном и жировом обмене укрепляет усвоение глюкозы, трофику Беспокойной ткани, Располагает нормализации функции сердечно-сосудистой системы Дефицит кокарбоксилазы нагнетает возрастание уровня пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Метаболический ацидоз, гипергликемическая кома и ацидоз при Сладком диабете, печеночная и почечная нехватка, дыхательный ацидоз при хронической, сердечно-легочной нехватки, дыхательная нехватка, хроническая нехватка кровообращения, ишемическая хворь сердца, инфаркт миокарда и постинфарктный кардиосклероз (в составе комплексной терапии), острое алкогольное отравление и хронический алкоголизм, отравление препаратами наперстянки, барбитуратами, интоксикации при инфекционных заболеваниях дифтерия, скарлатина, тиф и паратифы (в комплексной терапии), периферические невриты

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет кардиотоническое действие сердечных гликозидов и Укрепляет
их переносимость

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к, в/м Порцию устанавливают отдельно, в Потребности от нрава заболевания и тяжести состояния больного Мальчикам, в сутки (в 1-2 приема) до 3-го месяца жизни — 25 мг, от 4 мес до 7 сезонов — 25-50 мг, от 8 до 18 лет — 50-100 мг Старшим — 50-100 мг/сутки, однократно, при потребности (диабетическая кома) — повторно через 1-2 ч, в дальнейшем переходят на помогающую порцию — 50 мг/сутки, при нехватки кровообращения 50 мг вводят за 2 ч до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки



КОМПЛЕКС: КОЛЛОИДНОЕ золото, Серебро И МЕДЬ (Colloidal Cooper, Gold & Silver Oligo)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 мл ионизированного раствора содержит 0,0107 мг Золота, 0,0225 мг меди, 0,0007 мг серебра

Выпускается по 60 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Молекулы Золота снижают жизнедеятельность и блокируют размножение патогенных бактерий а также вирусов и грибов При этом спектр Движения коллоидного Золота распространяется на 650 видов бактерий Серебро умножает спектр антибактериального Движения Медь повышает защитные силы организма, Мешая Воспитанию Беспрепятственных радикалов, улучшает функцию надпочечников, участвуя в синтезе катехоламинов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Простудные заболевания, острые и хронические заболевания носоглотки, придаточных пазух, бронхов и легких, заболевания шкуры юношеские угри, некоторые виды псориаза, грибковые поражения кожи, ожоги, простудные высыпания на шкуре, укусы насекомых, нехватка функции надпочечников, ревматоидный артрит, атеросклероз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Старшим 5-15 капель под говор 3-5 раз в час При насморке, гайморитах и воспалительных процессах в горле рекомендуется капать раствор в нос, а не под говор (в той же дозировке) При ссадинах, порезах и иных поражениях шкуры рекомендуется 2-3 раза в час капать коллоидную смесь на поврежденные Дворы шкуры, либо на повязку Мальчикам четверть или половину порции старшего



КОНАЙН 80 (Копупе 80) Фактор IX комплекс*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гемостатическое Восполняет дефицит ряда факторов свертывания крови (IX, X, II VII) Развивает уровень фактора IX, а также некоторых др витамин К-зависимых факторов коагуляции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гемофилия В у мальчиков и старших с имеющим место или грозящим кровотечением, кровотечения, на фоне кумариновых антикоагулянтов, кровотечения при гемофилии А у пациентов с ингибиторами фактора VIII

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Ощущение жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывания, головная мука Редко — послеоперационный тромбоз

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении с е-аминокапроновой кислотой умножается риск развития тромбоза

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Не следует применять у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболеваниях печени, когда живет подозрение внутрисосудистой коагуляции или фибринолиза При Продолжительной терапии необходим постоянный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных При беременности используют только в случае крайней потребности

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят только в/в, помогающая порция — 10-20 МЕ/кг массы тела в час У пациентов с гемофилией А доза составляет 75 МЕ/кг, при потребности повторно вводят через 12 ч



КОНТРИКАЛ (Contrykal) Апротинин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гемостатическое, антипротеолитическое Ингибирует многие протеазы, в тч плазмин, и тормозит фибринолиз

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кровотечения, объясненные гиперфибринолизом, втч после операций и травм, перед, во время и после родов, осложнения, возникающие при проведении тромболитическойтерапии

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность Противопоказано в I триместре беременности питающие матери должны приостановить грудное вскармливание

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Артериальная гипотензия и/или тахикардия, тошнота, рвота, аллергические (кожная сыпь) и анафилактические (вплоть до анафилактического шока) реакции, тромбофлебит в помещении введения

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в (медленно) струйно или капельно

Мальчикам 700-1000 ЕД/кг массы тела в сутки в 10% растворе глюкозы через 6 часов в движение 4-5 часов с непрерывным уменьшением дозы

ради старших Предварительная порция составляет 350000 ЕД, Будущие — 140000 ЕД через Всякие 4 ч до нормализации гемостаза При нарушении ге-мостаза у рожениц Предварительная порция Ради в/в вливания составляет 700000 ЕД, затем — 140000 ЕД с интервалом 1 ч до приостановки кровотечения



КОНФЕРОН* (Conferon)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Капсулы, содержащие по 250 мг сульфата железа (II) (Подходят 50 мг элементарного железа) и 35 мг диоктилсульфосукцината натрия недавний показывается поверхностно-бодрым веществом, способствующим всасыванию железа и возрастанию, таким ликом, его терапевтической эффективности

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Железодефицитные анемии Разной этиологии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Капсулы проглатывают, не разжевывая, после пищи

Средняя порция Ради мальчиков в возрасте 3-6 сезонов — по 1 капсуле 2 раза в час, 7-12 лет — по 1 капсуле 3 раза в час, для парней и старших — по 1-2 капсулы 3 раза в час



КООРДИНАКС (Coordinax) Цизаприд*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Стимуляция тонуса и моторики ЖКТ Укрепляет физиологическое высвобождение ацетилхолина на уровне интрамурального нервного сплетения кишечника После приема внутрь скоро и полностью всасывается Фармакологическое Движение возникает через 30-60 мин Укрепляет перистальтику и развивает тонус сфинктера Верхнего отдела пищевода, предотвращая рефлюкс содержимого желудка Усиливает сокращения желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет эвакуацию пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку, предупреждает стаз и дуоденогастральный рефлюкс Ускоряет продвижение пищи по тонкому и толстому кишечнику Снижает порог антральной стимуляции Не увеличивает базальную и толканную пентагастрином секрецию соляной кислоты в желудке Не блокирует дофаминовые рецепторы, не изменяет концентрацию пролактина в плазме Не действует на психомоторную функцию, АД, частоту дыхания, температуру и массу тела, не имеет антикоагулянт-ной активностью

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Парез желудка спонтанный или обусловленный диабетической нейропати-ей, психогенной анорексией, ваготомией, частичной гастроэктомией, диспеп-тические явления, желудочно-пищеводный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, синдром срыгивания у новорожденных, нефункциональная псевдонепроходимость кишечника, хронический идиопатический запор

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, недоношенность (мальчики, Возникнувшие на свет в сроки до 36 нед беременности) в течение 3 мес со часа рождения

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и Питание грудью.

При передозировке: абдоминальные спазмы, учащение дефекации; в диковинных случаях — удлинение интервала QT, желудочковые аритмии; у мальчиков до 1 сезона — появление легкого седативного эффекта, апатии и атонии. Выздоровление: активированный уголь перорально.

С бережностью (только в случае крайней необходимости) назначают пациентам с факторами риска возникновения аритмий: нарушения Искреннего ритма (удлинение интервала QT на ЭКГ) и электролитного баланса (магниевого и калиевого), серьезные заболевания сердца (желудочковые аритмии, AV война II и III степени, застойная сердечная нехватка, ИБС), почечная нехватка (особенно у пациентов, лежащих на хроническом гемоди-ализе), серьезные хронические обструктивные заболевания легких, дыхательная нехватка. ради больных с почечной и печеночной недостаточностью рекомендуется уменьшить порцию в два раза.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кратковременные абдоминальные спазмы, диспептические расстройства, нарушения функции печени, головная мука, головокружение, экстрапирамидные расстройства, учащенное мочеиспускание, гинекомастия и галакторея; очень редко — аритмия, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков, мерцательную аритмию желудочков, удлинение QT (на фоне массивного медикаментозного выздоровления, имеющихся заболеваний сердца или наличии факторов риска возникновения аритмий).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с противогрибковыми препаратами азолового ряда, эритро-мицином, тролеандомицином, с паритромицином, ингибиторами ВИЧ-протеа-зы (ритонавир и индинавир), нефазодоном. При одновременном приеме сбен-зодиазепинами, антикоагулянтами, Н2-гистаминоблокаторами, парацетамолом, а также с этанолом проистекает возрастание абсорбции и усиление эффектов этих препаратов. Уменьшает всасывание лекарственных веществ в ЖКТ. Ци-метидин нагнетает некое незначительное умножение уровня цисаприда в плазме крови. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно удлинение промежутка свертывания крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, мальчикам с массой тела до 25 кг — в виде суспензии по 0,2 мг/кг массы тела 3-4 раза вчас, с массой от 25 до 50 кг— по 5 мг4 раза в день (не чаще).

Старшим — по 15-40 мг в сутки в 2-4 приема; При выздоровлении нарушений нижнего отдела пищеварительного тракта препарат принимают минимум за 15 мин до пищи и, если нужно, перед сном вместе с каким-нибудь питьем.

При выздоровлении запора всю суточную дозу можно предлагать в два приема.



КОРГЛИКОН (Corglyconum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат, содержащий сумму гликозидов из листьев ландыша. По нраву Движения близок к строфантину. Не уступает ему по Скорости Движения; инактивируется в организме несколько медлительнее, чем строфантин, и оказывает более длительный эффект. По сравнению со строфантином оказывает более выраженное влияние на плутающий нерв.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при острой и хронической недостаточности кровообращения II и III степени; при сердечной декомпенсации, осложненной тахисистолической формой мерцания предсердий; Ради купирования приступов пароксизмальной тахикардии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Интоксикация Искренними гликозидами, острый инфаркт миокарда, AV война II и III степени, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и кон-стриктивный перикардит, синдром каротидного синуса.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат вводят в вену: мальчикам от 2 до 5 сезонов — по 0,2-0,5 мл 0,06% р-ра, от 6 до 12 сезонов — по 0,5-0,75 мл; взрослым — по 0,5-1 мл на инъекцию. Вводить нередко приходится 2 раза в сутки (с интервалом 8-10 ч). Инъекции проводят медленно (в движение 5-6 мин) в 10-20 мл 20% или 40% раствора глюкозы. Высшие порции Ради старших в вену: разовая 1 мл, суточная 2 мл.



КОРТИЗОН* (Cortisone)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Спектр фармакологического действия включает противошоковый, антитоксический, десенсибилизирующий, антиаллергический, иммуносупрессивный, противовоспалительный, антиэкссудативный и противозудный эффекты. Развивает биосинтез пептидных ингибиторов фосфолипазы А2, угнетает Воспитание лейкотриенов и простагландинов, снижает проницаемость сосудов, задерживает натрий и воду, развивает ОЦК, АД. После в/м введения препарат медленно всасывается. Подвергается скорой трансформации в печени, почках, периферических тканях с Воспитанием неактивных метаболитов. Пик эффекты через 20-48 часов, а его длительность до 1,5 суток. Экскрети-руется, в основном, почками.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острая надпочечниковая нехватка, анафилактический шок, ангио-невротический отек, ринит, коллагенозы, ревмокардит, бронхиальная астма, дерматиты, гемолитическая анемия, хворь Верльгофа, хронический бодрый гепатит, печеночный некроз, лимфома, рак груди, рак предстательной железы, нефротический синдром, миастения, воспалительный синдром любого генеза, лейкопения

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Инфаркт миокарда, сердечная нехватка, артериальная гипертен-зия, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенная кровоточивость, остеопороз, Сладкий диабет, вирусные и грибковые заболевания, туберкулез, открытоугольная глаукома, нарушение функций печени и почек, патология щитовидной железы, отдельная непереносимость препарата.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

У беременных и Питающих грудью Баб.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипертензия, отеки, сердечная нехватка, аритмии, язвенные поражения слизистой оболочки желудочно- кишечного тракта, кровотечения, осте-опороз и спонтанные переломы костей, стероидный сахарный диабет, синдром Кушинга, миалгия, артралгии, мышечные атрофии, аллергические реакции, покраснение и мука в помещении введения

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует Движение антикоагулянтов, антиагрегантов, а также сторонние эффекты нестероидных противовоспалительных средств, Искренних гликозидов, эстрогенов, андрогенов и стероидных анаболических препаратов, амфотерицина В, аспарагиназы Снижает эффективность гипогликемических гипотензивных и мочегонных средств

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков Предварительная порция составляет 12,5-25 мг в 2 приема Помогающие порции подбираются отдельно Взрослым начальная порция составляет 100-200 мг в 2 приема (утром и в обед) При достижении эффекта, порцию постепенно снижают до помогающей — 25 мг/кг/сутки В/м вводят 25-50 мг в 1-2 приема Высшие порции Ради старших разовая — 150 мг, суточная — 300мг



КОРТИНЕФФ (Cortineff) Флудрокортизон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Минералокортикоидное Развивает реабсорбцию ионов натрия, хлора и воды и секрецию ионов калия на дистальных почечных канальцах

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Выраженная нехватка коры надпочечников (в сочетании с кортизоном), адреногенитальный синдром, сопровождающийся повышенным выделением натрия из организма

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, системный микоз

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Во время беременности — только по жизненным показаниям При назначении в промежуток лактации следует прекратить кормление грудью

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Периферические отеки, асцит, артериальная гипертония, редко — отек легких

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

С бережностью и только по строгим показаниям назначают при эрозив-но-язвенных поражениях ЖКТ (в том числе в анамнезе), почечной нехватки, артериальной гипертонии, остеопорозе, тромбофилии Во время выздоровления следует регулярно контролировать концентрацию электролитов и уровень АД Назначение психическим больным может усугубить их состояние, пациентам с нарушениями функции печени, циррозом или гипотиреозом — развивает риск развития сторонних эффектов Во время выздоровления нельзя проводить вакцинацию Кортинефф может маскировать проявления симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний У мальчиков, рожденные от матерей, Приобретавших в промежуток беременности кортинефф, повышен риск развития нехватки надпочечников

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь утром, после пищи, запивая большим количеством Воды Мальчикам в возрасте до 12 мес при адреногенитальном синдроме назначают 150-300 мкг/м2 поверхности тела/сут 1-2 сезонов — 1/2 Предварительной порции, Взрослее 3 лет— 1/3-1/4 начальной порции Старшим (при заместительной терапии) по 100-200 мкг 3 раза в неделю Назначают в суточной порции 100 мкг в сочетании с 10-37,5 мг кортизона



КОФЕРМЕНТ Q10 (Coenzyme Q10)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Кофермент Q,0— липидорастворимая молекула (витаминоподобное вещество «убихинон»)

Выпускается 60 капсул по 30 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Кофермент Q10 участвует в синтезе адепозинтрифосфата (АТФ), синтезируется в печени Укрепляет действие других ферментов и имеет антиокси-дантным Движением В отличие от других ферментов (АТФ, кокарбоксилаза) кофермент Q10 хорошо усваивается при приеме внутрь

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и выздоровление сердечно-сосудистых заболеваний, атеросклероза и его осложнений, особенно гипертонической хвори, выздоровление пародон-тоза, использование в программах снижения веса, профилактика и лечение астенического синдрома и синдрома хронической усталости, стимуляция иммунитета и адаптационных реакций организма

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

1 капсула в час во время пищи



КРЕОН (Кrеоn) Панкреатин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

КРЕОН 8 000

Капсулы в упаковке 20 шт, 1 капе

панкреатин 300 мг,

с минимальной ферментативной активностью

липазы 8 000 FIP

амилазы 9 000 FIP

протеаз 450 FIP

КРЕОН 25 000

Капсулы в упаковке 20 шт, 1 капе

панкреатин 300 мг, с минимальной ферментативной активностью липазы 25 000 ЕД Ph.Eur. амилазы 18 000 ЕД Ph.Eur протеаз 1000 ЕД Ph.Eur.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Заходящие в состав препарата панкреатические ферменты облегчают переваривание белков, жиров, углеводов, что способствует их более Абсолютному всасыванию в утонченном кишечнике; толкает выделение собственных ферментов поджелудочной железы, желудка и утонченного кишечника. Применение препарата приводит к Укреплению функционального состояния ЖКТ, нормализации процесса пищеварения. Препарат Обладает специально придуманную лекарственную форму, содержащие микросферы, покрытые кишечнораство-римой оболочкой, заключенные в желатиновую капсулу. движение препарата показывается совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным; все вместе компоненты не умеют быть прослежены с Поддержкой маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Креон 8 000 — заместительная терапия при внешнесекреторной нехватки поджелудочной железы, при хроническом панкреатите, муковисцидо-зе, состояниях после гастрэктомии и панкреоэктомии; нарушения пищеварения при хронических заболеваниях ЖКТ и в случае погрешностей в кормлении (употребление жирной пищи, внушительного Числа пищи, нерегулярное питание).

Креон 25 000 — нехватка экзокринной функции поджелудочной железы, объясненная муковисцидозом, хроническим панкреатитом, панкреа-тэктомией, тотальной гастрэктомией и частичной резекцией желудка (Бильрот I/II), протоковой обструкцией вследствие новообразования (например, обструкция протоков поджелудочной железы или Братского желчного протока); поздний трансплантационный панкреатит и нехватка экзокринной функции поджелудочной железы у больных старческого возраста.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острый панкреатит, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Менее в 1% случае — диарея, запор, ощущения дискомфорта в Сферы желудка, тошноты, кожных реакций.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Креон 8000 Суточная порция составляет 6-12 капсул. При назначении препарата мальчикам младшего возраста содержимое капсулы желают смешивать с маленьким Числом яблочного пюре. Запивать соком, теплым чаем или жидкостью.

Креон 25000 В Происхождении выздоровления назначают по 2 капе, во время Всякого основного приема пищи и по 1 капе, во время каждой Воздушной закуски. Впоследствии при достижении терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают при непрерывном контроле ответа на выздоровление и симптоматики заболевания. Средняя суточная порция липазы у мальчиков составляет 1000 ЕД Ph.Eur./кг массы тела. Максимальная суточная порция не должна превышать 15000-20000 ЕД Ph.Eur./кг массы тела. Капсулы следует проглатывать целиком, не разламывая и не разжевывая, запивая достаточным Числом Воды (около 100 мл). Рекомендуется принимать половину или треть разовой порции в Происхождении пищи, а остальную часть во время ее. При затрудненном глотании (например, у маленьких детей или больных старческого возраста) капсулы острожно Открывают, а микросферы добавляют к жидкой Еде или к Воды. Размельчение или разжевывание микросфер, а также добавление их к Еде с рН выше 5,5 приводит к разрушению их оболочки, защищающей от Движения желудочного сока.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SOLVAY PHARMA BEAUFOUR IPSEN.



КСИДИФОН (Xydifonum) Этидроновая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается бодрым комплексоном. Угнетает нормальную и патологическую резорбцию кости, уменьшает новообразование костной ткани, снижает Число и активность остеокластов. Предотвращает кристаллообразование и рост кристаллов в мочевыводящих путях. После приема внутрь хорошо всасывается. Не биотрансформируется. Экскретируется почками.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперкальциемия при неопластических процессах, гипервитаминоз Д, ги-перпаратиреоз, остеопороз, мочекаменная болезнь.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функции почек, гипокальциемия, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Металлический привкус во рту, нарушение функции почек, нарушение осязания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в 7,5 мг/кг в сутки; разводят в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия, инфузия в движение 2 ч. Курс выздоровления — 3-7 часов. Внутрь, 20 мг/кг в сутки в движение 30 часов



КУРАНТИЛ (Curantyl) Дипиридамол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антиангинапьное, антиагрегантное. Блокирует обратный Абордаж аденози-на, участвующего в ауторегуляции коронарного кровотока и ингибирует фос-фодиэстеразу, умножая концентрацию цАМФ. Расширяет коронарные сосуды, умножает объемную быстрота коронарного кровотока, Укрепляет снабжение миокарда кислородом и коллатеральное кровообращение, микроциркуляцию. Развивает толерантность миокарда к гипоксии. Уменьшает ОПСС, несколько понижает системное АД, улучшает мозговое кровообращение, угнетает агрегацию тромбоцитов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хроническая сердечная нехватка, профилактика и выздоровление инфаркта миокарда; старческое сердце; профилактика гипертрофии сердца, профилактика тромбозов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная нехватка, выраженная гипотония, коллапс, аритмии, Трудные нарушения функции почек, склонность к кровотечениям.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат не рекомендуется назначать детям до 12 сезонов из-за отсутствия предложенных по Чтению эффективности и безопасности применения дипиридамо-ла у данной возрастной группы.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, головные боли, головокружения, ощущение оглушенности, слабость, гипотония, шок, преходящая тахикардия, изменения в проводящей Конструкции сердца, внезапное покраснение лица и шеи, аллергические кожные реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект пероральных непрямых антикоагулянтов. Производные ксантина (например, кофеин) ослабляют антитромботическое действие, антибиотики (пенициллин, цефалоспорины, хпорамфинекол, тетрациклин) — развивают.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков суточная порция составляет 1,5-5 мг/кг/сутки в 2-3 приема.

Старшим внутрь (натощак или за 1 ч до пищи) — обычно по 1-2 драже (25 мг), в Трудных случаях — 3 драже 3 раза в час; драже 75 мг — в Трудных случаях в качестве Предварительной дозировки 1 драже 3 раза в час, после Укрепления состояния порцию снижают. В качестве вспомогательного средства Ради профилактики тромбозов по 1 драже 3-6 раз в час.

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11