Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ХЕНОФАЛК (Chenofalk) Хенодеоксихолевая кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Холелитолитическое, желчегонное Снижает активность гидрокси-3-целил-глуторил-СоА-редуктазы Тормозит синтез холестерина Уменьшает вхождение холестерина в желчи, изменяет Соответствие желчных кислот и холестерина за счет превалирования хенодезоксихолеголос кислоты в Братском пуле желчных кислот Умножает объем секретируемой желчи развивает уровень конъ-югированных и снижает Соответствие триокси- и диоксихолевых желчных кислот повышает вхождение гликохолевой кислоты по сравнению с таурохоле-вой, умножает концентрацию фосфолипидов ради эффективного растворения необходимо, чтобы Булыжники были чисто холестериновые, их размер не должен превышать 15-20 мм, желчный пузырь (заполненный Булыжниками не более чем наполовину) и желчевыводящие маршрута должны полностью сберегать свою функцию У больных с ожирением результативность выздоровления понижается (рекомендуется стремиться к снижению массы тела)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Холестериновые желчные Булыжники в желчном пузыре (при невозможности их удаления хирургическим или эндоскопическим методами)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острые инфекционные заболевания желчного пузыря и желчных протоков язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтерит колит, почечная нехватка Беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея, транзиторное возрастание активности трансаминаз

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффективность снижают (одновременный прием нецелесообразен) холе-стирамин, холестипол, алюминийсодержащие антациды (связывают в кишечнике и Мешают всасыванию)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь перед сном, не разжевывая — по 15 мг/кг/сутки, курс — от 3 мес до 2-3 сезонов После растворения камней прием должен длиться еще в движение 3 мес Выздоровление проводят под врачебным наблюдением ради контроля эффективности рекомендуется Всякие 6 мес проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих маршрутов, в конце второго месяца и затем Всякие 2-3 мес определять трансаминазу, щелочную фосфатазу и би-лирубин (при возрастании их показателей выше нормы спектр исследования функции печени должен быть расширен)



ХИЛАК ФОРТЕ (Hylak forte)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нормализация «деятельности» ЖКТ Восстанавливает микрофлору кишечника, толкает синтез эпителиальных клеток кишечной стенки, нормализует рН и водно-электролитный баланс в просвете кишечника Стерильный концентрат продуктов биосинтеза грамположительных и грамотрицательных симбионтов кишечной флоры утонченной и толстой кишок 1 капля соответствует биосинтетическим веществам, продуцируемым 100 миллиардами бактерий Содержит также биосинтетическую молочную кислоту, молочно-солевой буфер, лактозу, аминокислоты, короткоцепочечные летучие жирные кислоты

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушения физиологической флоры тонкого и толстого кишечника (во время и после выздоровления антибиотиками или сульфаниламидами, лучевой терапии), синдром нехватки пищеварения, диспепсия, диарея, метеоризм, запоры, гастроэнтерит, колит, гипо- и анацидные состояния (в т ч при беременности), энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени, аллергические кожные хвори (крапивница, экзема), долечивание реконвалесцентов сальмонел-леза (в т ч мальчиков грудного возраста)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлены

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Под влиянием антацидных препаратов возможна нейтрализация молочной кислоты, заходящей в состав препарата

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, до или во время приема пищи, с маленьким Числом Воды (исключая молоко) В вторые часы лечения взрослым назначают по 40-60 капель 3 раза в сутки, мальчикам — по 20-40 капель 3 раза в сутки, мальчикам грудного возраста — по 15-30 капель 3 раза в сутки После Укрепления состояния суточная порция может быть уменьшена наполовину



ХИНИДИН* (Chinidinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Хинидин показывается «родоначальником» антиаритмических препаратов И группы Он уменьшает быстрота прохождения ионов натрия и кальция через клеточную мембрану, уменьшает возбудимость миокарда, удлиняет рефракторный промежуток, тормозит проведение импульсов по пучку Гиса В внушительных дозах может ослабить сократительную функцию миокарда, нарушить проводимость вызвать войну сердца движение хинидина частично связано с торможением окислительных процессов в сердце Обнаружено также, что под влиянием хинидина меняется обмен ацетилхолина в мышце сердца Хинидин оказывает местноанестезирующее (мембраностабилизирующее) Движение и вызывает расширение периферических сосудов Препарат блокирует передачу возбуждения в Закрытиях волокон блуждающего нерва в сердце, может приводить к учащению сокращений желудочков сердца

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Купирование приступов и профилактика рецидивов мерцательной аритмии, а также при пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии, частой экст-расистолии и желудочковой тахикардии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При передозировке хинидина и индивидуальной повышенной чувствительности умеют наблюдаться угнетение сердечной работы, трепетание предсердий с желудочковой тахикардией и так Величаемый хинидино-вый шок, связанный с асистолией и Трудными нарушениями ритма желудочков (Для предупреждения «хинидинового шока» рекомендуется регистрация ЭКГ перед каждым приемом препарата, когда суточная порция добивается 0,8-1 г и требуются ее дальнейшее умножение, а также одновременное назначение эфедрина по 0,0125 г (12,5 мг) на Всякие 0,2 г хинидина.). Достижимы также снижение АД ото- и миелотоксическое Движение, тошнота, рвота, понос, дип-лопия, аллергические кожные реакции. При выздоровлении Продолжительной мерцательной аритмии хинидином умеют появиться тромбоэмболические осложнения, поэтому рекомендуется одновременно назначать антикоагулянты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Принимают хинидина сульфат внутрь (за 30 мин до пищи) в виде таблеток. Суточная порция Ради мальчиков — 18 мг/кг в 4-6 приемов. Максимальный антиаритмический эффект развертывается при этом через 2-3 ч, Движение длится 4-6 ч. На второй прием назначают 0,4 г, затем, если приступ не купировался — по 0,2 г Всякий День до прекращения приступа или до достижения Братской порции хинидина 1 г. При отсутствии сторонних явлений первая порция при Предыдущем приступе может быть увеличена до 0,6 г. При частых приступах желудочковой аритмии хинидин назначают по 0,4-0,6 г Всякие 2-3 ч.

При всех схемах его применения суточная доза (Ради старших) не должна превышать 4 г.



ХИНИФУРИЛ (Chinifurylum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат бодр в отношении большинства грамположительных и грамот-рицательных микроорганизмов. Оказывает бактерицидный эффект. Механизм данного Движения связан с ингибированием фермента дегидрогеназы и нарушением окислительно-восстановительных реакций. Показываясь акцептором ионов водорода, преступает процессы тканевого дыхания и Воспитанию макроэргов. Образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, что приводит к изменению их структуры и нарушению синтеза мембранных белков и дыхательных ферментов. Препарат применяется местно, резорбтивного Движения не оказывает.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи и Нежных тканей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Аллергические дерматозы, гиперчувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции: покраснение и зуд кожного покрова, высыпания на шкуре, гипертермия. При всасывании препарата возможны тошнота, рвота, снижение голода.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

будничное накладывание на раневую поверхность повязок с 0,5% мазью хинифурила. Курс выздоровления 7-10 часов.



ХЛОЗЕПИД (Chlozepidum) Хлордиазепоксид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает выраженное анксиолитическое и седативное Движение, действует на неотвязчивые думы и страхи, развивает восприимчивость больных к гипно-суггестивной терапии; снотворный эффект выражен обычно в вторые 3-5 часов терапии, в дальнейшем положительное влияние на сон обусловлено устранением Разных психогенных раздражителей; развивает голод; обладает слабыми болеутоляющими свойствами, потенцирует Движение анальгетиков и наркотических веществ; нагнетает расслабление мускулатуры матки; обладает антигипоксическими свойствами, в том количестве при инфаркте миокарда; оказывает антиаритмическое Движение за счет угнетения центральных симпатических влияний. У пожилых граждан всасывание и метаболизм препарата протекают медлительнее, возможна его кумуляция; метаболические превращения значительно замедляются при поражении печени.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, побуждением, повышенной раздражительностью, невротическая атаксия, невротическая головная мука, кардиалгия, эзофагоспазм, каузалгия, лицевой гемиспазм, истерические состояния (истерический припадок, амблиопия, мутизм, паралич), психогенный ступор, икота, неврозо- и психотоподобные расстройства у больных с атеросклерозом сосудов мозга, Химическим поражением головного мозга, реактивные депрессии, нарушение сна, инфекционный делирий, абстинентный синдром у больных алкоголизмом и наркоманией, судорожное состояние, гиперкинезы ревматические и невротические, климакс, предменструальный синдром, синдром вегетативной дистонии, миозиты, артриты, радикулиты; премедекация; в психиатрии — при шизофрении с неврозоподобной симптоматикой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, миастения.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Глаукома, острые заболевания печени и почек, синдром апноэ во сне, Трудная сердечная и дыхательная нехватка, атаксия, хронический алкоголизм, беременность (I и III триместр), лактация (следует отказаться от грудного вскармливания), пожилой и детский возраст.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, вялость, мышечная слабость, спутанность сознания, нарушение памяти и концентрации внимания, угнетение психических и двигательных реакций, головные муки, головокружение, изменение походки, затруднение дыхания, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, понижение либидо, кожная сыпь, зуд, дизурия, при длительном применении в верховных дозах — привыкание и лекарственная Потребность

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды замедляют всасывание, ослабляет эффект леводопы, укрепляет — алкоголя и др средств, угнетающих ЦНС (наркотические анальгети-ки, наркозные, снотворные, нейролептики с выраженным седативным действием), развивает кардиотоксичность Искренних гликозидов Глюкагон ускоряет биотрансформацию, циметидин уменьшает плазменный CI Тетурам тормозит инактивацию дифенина в печени, изониазид и пероральные контрацептивы замедляют биотрансформацию и развивают концентрацию хпор-диазепоксида в плазме

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, мальчикам 4-7 сезонов — по 5-10 мг в сутки, 8-14 сезонов— по 10-20 мг в сутки, 15-18 лет — 20-30 мг/сутки, кратность приема — 3-4 раза в сутки, старшим — по 5-10 мг 2-4 раза в сутки, при состоянии напряжения в сочетании с нарушением сна — по 10-20 мг 1 раз в сутки за 1-2 ч до сна, в психиатрии — затевая с 50-100 мг в сутки, затем — до 300 мг в сутки в 3-4 приема,



ХЛОКСИЛ (Chloxylum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогельминтное

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Выздоровление гельминтозов печени описторхоза, фасциолеза, клонорхоза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания печени (не связанные с гельминтозащи), поражения миокарда, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При применении хлоксила достижимы увеличение размеров печени, мука в Сферы печени, протеинурия, изменения сердечного ритма, муки и Сферы сердца, повышенная эоэинофилия Умеют появиться аллергические явления, объясненные, вероятно, гибелью и распадом описторхисов При проявлении аллергических реакций назначают противогистаминные препараты, кальция хлорид

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Цикл выздоровления хлоксилом продолжается 2 часа Через 1 ч после легкого завтрака (стакан сладкого чая, 100 г белого хлеба), больной принимает препарат внутрь в виде порошка (в 1/2 стакана молока) Дневная порция 0,1-0,15 г/кг (6-10 г старшему), принимают по 2 г через Всякие Юмин За2дня больной Приобретает 10-20 г препарата По 5-дневной схеме Братская порция на курс та же, но больной Приобретает ежедневно в течение 5 часов подряд по 0,06 г/кг По 3-х дневной схеме препарат назначают по 0,1 г/кг в сутки Суточную порцию предлагают в 2-3 приема с интервалом 2 ч, запивают молоком Эта схема рекомендуется Ради массового применения в очагах описторхоза Слабительное после приема хлоксила не назначают При потребности курс лечения повторяются с интервалом не менее 4-6 мес



ХЛОРБУТИН (Chlorbutinum)

синонимы

Лейкеран

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Хлорбутин показывается алкилирующим цитостатическим веществом, оказывает угнетающее Движение на кроветворную ткань и гиперплазированные (опухолевые) ткани Препарат действует более избирательно на лимфоидную ткань, чем на гранулоцитарные элементы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хр лимфолейкоз (преимущественно при лейкемических формах), лимфо-и ретикулосаркома, лимфогранулематоз, а также при раке яичников

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудных заболеваниях печени и почек, острые заболеваниях ЖКТ, непосредственно после применения иных цитостатических препаратов и лучевой терапии, при выраженной лейкопении, тромбоцитопении и анемии, связанных с развитием злокачественного процесса

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Лицам ранее лечившимся иными цитостатическими препаратами или подвергавшимся лучевой терапии, хлорбутин назначают не ранее чем через 1,5-2 мес после Закрытия следующего выздоровления, при условии отсутствия выраженной лейкопении, тромбоцитопении и анемии

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Лейкопения, анемия и тромбоцитопения при передозировке развертывается значительная лейкопения, прогрессирующая вплоть до панцитопении Убавление Числа лейкоцитов может продолжаться в движение 10-12 часов после отмены препарата При развитии резкой лейкопении прекращают прием препарата, а в случае потребности, переливают кровь или вводят лейкоцит-ную и тромбоцитную массу, назначают стимуляторы кроветворения, витамины Переливания крови (100-125 мл 1 раз в неделю) рекомендуется производить в движение курса выздоровления

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют внутрь ежедневно Суточная порция при хр лимфолейкозе составляет от 2 до 10 мг (в Потребности от степени лейкоцитоза) Курс выздоровления от 3 до 6 нед братская доза на курс выздоровления 200-400 мг При убавлении Числа лейкоцитов в крови до 25-20x109/л, больного переводят на помогающую терапию, назначая по 2-6 мг в неделю в движение сезона и более У больных лимфогранулематозом без лейко- и тромбоцитопении начинают с Будничной разовой порции 20 мг, к концу курса снижают порцию до 10 мг число препарата на курс 400-500 мг В качестве иммунодепрессанта доза составляет 5-10 мг в сутки Во время выздоровления хлорбутином необходимо систематически (не менее 2-3 раз в неделю) производить разбор крови (Братский) и дифференциальный подсчет лейкоцитов, определение Числа тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина



ХЛОРХИНАЛДОЛ* (Chlorquinaldol)

синонимы

Хлорхиналдин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат имеет просторным спектром Движения, бодр в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, шигелл, сальмонелл, эшерихий, холерного вибриона, некоторых видов простейших (амебы, лямблии). Оказывает бактерицидный эффект. Механизм действия связан со Возможностью препарата инактивировать некоторые ферменты, образуя образуя прочные комплексы с кофакторами — металлами, входящими в состав предложенных ферментов, что приводит к нарушению Здоровой жизнедеятельности микробной клетки. Устойчивость развертывается медленно, перекрестная резистентность с антибиотиками отсутствует. Препарат не действует на Здоровую микрофлору кишечника, но подавляет рост оппортунистических микроорганизмов при дисбактериозе. После приема внутрь, препарат из желудочно-кишечного тракта не всасывается. Резорбтивного действия не оказывает.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Дизентерия, сальмонеллез, пищевая токсикоинфекция, дисбактериоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные нарушения функций печени и почек, заболевания зрительного нерва, поражение периферических нервов, аллергические реакции в анамнезе, гиперчувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления (мука в животе, тошнота, рвота, диарея), головная мука, сердцебиение, периферические нейропатии, миелопатии, поражение зрительного нерва, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, лихорадка).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффективность инсулина и оральных гипогликемических средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков порция из расчета 5-10 мг/кг/сутки, разделенная на 3 равные части, Приступает внутрь после пищи. Максимальная суточная порция 15 мг/кг.

ради старших порция составляет 200-600 мг 3 раза в сутки внутрь, после пищи. Максимальная суточная порция 1,2 г.

Курс выздоровления 3-5 часов.



ХОЛЕНЗИМ (Cholenzym)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета. Содержат желчи сухой 0,1 г измельченной поджелудочной железы высушенной 0,1 г, слизистых оболочек утонченных кишок убойного скота высушенных 0,1 г. Препарат имеет желчегонной активностью и в связи с вхождением ферментов (трипсина и амилазы) Укрепляет пищеварение, имеет желчегонным Движением.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют как желчегонное средство при гепатитах, холециститах и заболеваниях желудочно-кишечного тракта (гастриты, ахилия, энтероколиты и др.).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь по 1 таблетке 1-3 раза в час после пищи.



ХОЛОСАС (Cholosasum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сироп, приготовленный из сгущенного водного экстракта плодов шиповника и сахара. Сиропообразная Вода Черно-коричневого цвета, кисло-сладкого вкуса, своеобразного Аромата. Имеет желчегонным действием.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Холецистит, гепатит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают мальчикам по 1/4-1/2 чайной ложки, взрослым — по 1 чайной ложке 2-3 раза в час.



ХУМАЛОГ (Humalog) Инсулин лизпро*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Аналог инсулина гражданина. Повышает утилизацию глюкозы тканями, толкает синтез гликогена, тормозит гликогенолиз. Начало Движения — через 15 мин, максимум — через 0,5-2 ч, длительность — 3-4 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

сладкий диабет I и II типа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипогликемия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипогликемия, липодистрофия, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Зависимость в инсулине развивают пероральные контрацептивы, кортико-стероиды, тиреоидные гормоны, снижают — салицилаты, сульфаниламиды и антидепрессанты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к, в/м и в/в, непосредственно перед едой (порция подбирается отдельно).

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11