Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ФАМОТИДИН* (Famotidin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоязвенное Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы, подавляет продукцию соляной кислоты Длительность действия при однократном приеме — от 12 до 24 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т ч профилактика обострении), симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, беременность лактация

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Перед выздоровлением нужно исключить наличие злокачественного процесса в ЖКТ С бережностью Пользуются у пациентов с нарушениями функции печени и почек

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Редко — головная мука, головокружение, усталость, сухость во рту, отсутствие голода, диарея или запор, кожная сыпь

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды преступают абсорбцию (рекомендуется перерыв между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 40 мг, однократно, перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки, в движение 4-8 нед, Ради профилактики —20 мг, однократно, перед сном, при синдроме Золлингера-Эллисона — по 20-40 мг 4 раза в сутки (до 240-480 мг) Больным с индексом креатинина ниже 80 мл/мин или с концентрацией креати-нина в сыворотке крови более 8 мг/100 мл — 20 мг в сутки



ФЕНАСАЛ (Phenasalnr)

синонимы

Ионезан, Йонесан

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Применяют как противоглистное средство По Модным данным, фе-насал показывается одним из наилучших противотениаринхозных средств

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Тениаринхор (инвазии бычьим или невооруженным, цепнем), дифиллобот-риоз (инвазии просторным лентецом), гименолепидоз (инвазии карликовым цеп-нем)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы тошнота, аллергические реакции, обострение нейродермита

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь суточная порция

мальчикам до 2 сезонов 0,5 г (2 таблетки),

от 2 до 5 сезонов 1 г (4 таблетки),

от 5 до 12 сезонов 1,5 г (6 таблеток),

Взрослее 12 сезонов 2-3 г (8-12 таблеток)

старшим 2-3 г (8-12 таблеток)



ФЕНАЦЕТИН (Phenacetinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Отличается жаропонижающим и болеутоляющим действием По противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и иным Модным противовоспалительным средствам

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют фенацетин Важным образом в сочетании с иными средствами (анальгином, кофеином и др ) при невралгии, головной муки

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Фенацетин противопоказан при заболеваниях почек Его не следует применять при беременности

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

В прошлом фенацетин широко применялся в медицинской практике, однако в Недавние сезоны в связи с достижимыми токсическими явлениями применение фенацетина стало ограниченным

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При применении фенацетина умеют наблюдаться аллергические реакции (крапивница и др ) Внушительные порции препарата умеют вызывать метгемогло-би-немию и анемию Описаны также случаи «фенацетинового» нефрита, характеризующегося канальцевой нехваткой с ацидозом, полиурией, повышением вхождения мочевины в крови и др Не исключено, что поражения почек (типа папиллярного некроза) вызываются не самим фенацетином, а содержащейся в нем примесью — парахлорацетанилидом модные фармакопеи строго лимитируют содержание этого вещества в препарате

знают, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением биосинтеза вазодилатирующих простагландинов (ПГЕ) Этот механизм может Находиться в основе нефротоксичности иных нестероидных противовоспалительных препаратов

Имеются указания, что при весьма длительном применении фенацетина некоторые из образующихся метаболитов (ацетил-пара-аминофенон, 2-окси-ацето-фенетидин и др ) умеют провоцировать Воспитание опухолей в мочевых путях

Имеются указания, что фенацетин вызывает умеренную эйфорию

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте до 1 сезона назначают по 0,025-0,05 г, до 2 сезонов — 0,1 г 3-4 сезонов —0,15 г, 5-6 сезонов —0,2 г 7-9 сезонов —0 25 г, 10-14 лет —0,25-0,3 г Принимают 2-Зраза в час

Назначают внутрь старшим по 0,25-0,5 г 2-3 раза в час Высшие порции Ради старших внутрь разовая 0,5 г, суточная 1,5 г



ФЕНИБУТ* (Phenibutum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фенибут имеет элементами ноотропной активности, оказывает транк-вилизирующее Движение, уменьшает напряженность, тревогу, Укрепляет сон, удлиняет и укрепляет Движение снотворных, наркотических, нейролептических веществ Противосудорожной активностью препарат не имеет

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Астенические и тревожно-невротические состояния, при беспокойстве, тревоге, страхе, бессоннице, а также в качестве успокаивающего средства перед хирургическими вмешательствами Хворь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного аппарата, Ради профилактики укачивания Мальчикам назначают при заикании и тиках В сочетании с антипаркинсоническими средствами (в связи с наличием у препарата дофаминопозитивного компонен-та)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При первых приемах фенибута или при передозировке может наблюдаться сонливость

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают фенибут внутрь после еды детям до 8 сезонов назначают по 0,15 г на прием, от 8 до 14 сезонов — 0,25 г на прием Старшим по 0,25-0,5 г 3 раза в час курсами по 2-3 нед При необходимости увеличивают разовую порцию до 0,75 г (лицам Взрослее 60 сезонов назначают не более 0,5 г на прием) Применяют также фенибут Ради купирования алкогольного абстинентного синдрома Назначают в вторые часы выздоровления по 0,25-0,5 г 3 раза в течение дня и 0,75 г на ночь, постепенно снижая порцию ради профилактики укачивания назначают за 1 ч до Знаемого начала приступа или при первых признаках однократно по 0,25-0,5 г После наступления выраженных явлений укачивания (рвота и др ) препарат малоэффективен



ФЕНИЛБУТАЗОН* (Phenylbutazone)

синонимы

Бутадиен

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ингибирует фермент циклооксигеназу и уменьшает Число простаглан-динов Имеет противовоспалительной, анальгетической и умеренной жаропонижающей активностями Толкает образование эндогенного интер-ферона, оказывает иммномодулирующее Движение и улучшает показатель неспецифической резистентности организма Препарат скоро всасывается из ЖКТ Пик концентрации в крови через 1-2 Дня Промежуток полувыведения 18-21 ч Экскретируется с мочой, в основном, в виде 2-х метаболитов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматоидный артрит, деформирующий остеоартроз, анкилозирующий спондилит, коллагенозы, артриты, дисальгоменорея, воспалительный синдром любого генеза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, бронхиальная астма, наличие в анамнезе генерализованных аллергических реакций, заболевания зрительного нерва, заболевания крови, сердечная нехватка, беременность, лактация, гиперчувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушение функций печени и почек

Сторонние ЭФФЕКТЫ

НПВС-гастропатия, бронхоспазм, головная боль, головокружение, агану-лоцитоз и лейкопения, апластическая анемия, снижения слуха и зрения, острая почечная нехватка, отеки, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует эффекты антикоагулянтов непрямого типа Движения, снижает активность диуретиков, замедляет выведение морфина, ПАСК, пенициллина, антидиабетических средств, солей лития, метотрексата, что приводит к их накоплению и сторонним эффектам

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

У мальчиков Взрослее 6 мес порция составляет 10-100 мг (в Потребности от возраста) 3-4 раза в час вовремя или после еды Старшим 100-150 мг2-3 раза в час Высшая суточная порция 600 мг



ФЕНИЛИН (Phenylinum) Фениндион*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Непрямое антикоагупянтное За счет конкурентного антагонизма с витамином К блокирует К-витаминредуктазу, преступает образование в печени его бодрой формы, нужной Ради синтеза протромбина и др факторов свертывания (VII, IX, X) Скоро и полно всасывается Пробьется гистогематические барьеры и накапливается в тканях Метаболизируется в печени Выделяется почками (в т ч и продукты биотрансформации) Гипокоагулянтный эффект наступает через 8-1 Оч и добивается максимума через 24-ЗОч после приема ради контроля за антикоагулянтной активностью Пользуются показатель протром-бинового времени (ПВ), безопасная профилактика венозного тромбоза достигается при увеличении ПВ в 2 раза, артериального — в 3-4 раза (норма 11-14 с)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика и выздоровление тромбозов (особенно глубоких вен Верхних конечностей) и тромбофлебитов, тромбоэмболических осложнений (тромбоэмболия легочной артерии, эмболические инсульты и др ), профилактика тромбообра-зования в послеоперационном промежутке, механические протезы клапанов сердца (непрерывный прием), комбинированное применение при гепаринотерапии

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Геморрагический синдром исходный уровень протромбина менее 70% беременность (I триместр)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Повышенная проницаемость сосудов, нарушение функции печени и почек злокачественные новообразования, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перикардиты, вторые часы после родов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Геморрагический синдром (желудочно-кишечные, маточные, носовые кровотечения, гематурия, кровоизлияния в мышцы и паренхиматозные органы др ), угнетение кроветворения, диспептические расстройства (понос, тошнота), токсический гепатит, аллергические реакции (гипертермия, дерматит)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляют эффект др антикоагулянты, тромболитические и антиагрегант-ные средства, азатиоприн, аллопуринол, амиодарон, анаболики, наркотические анальгетики, андрогены, антибиотики, трицикпические антидепрессанты, окисляющие мочу средства, глкжокортикоиды, диазоксид, дизопирамид, изо-ниазид, налидиксовая кислота, кпофибрат, метронидазол, парацетамол, резерпин, растворы кристаллоидов, бутадиен, сульфаниламиды, токоферол, тету-рам, хинидин, цикпофосфан, циметидин, гормоны щитовидной железы, ослабляют— ощелачивающие мочу средства, анаприлин, антациды, антипирин, барбитураты, витамины К и С, галоперидол, диуретики, карбамазепин, перораль-ные контрацептивы, мепротан, рифампицин, холестирамин

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь

Парням в Первый час в суточной порции 0,1-0,15 г в 3-4 приема, во второй час — в суточной дозе 0,09-0,15 г, затем по 0,03-0,06 г в час

Старшим в 1 час — в суточной дозе 0,12-0,18 г в 3-4 приема, во 2 Час-0,09-0,15 г/сутки, затем — по 0,03-0,06 г/сутки в 1-2 приема, в Потребности от вхождения в крови протромбина Значение протромбинового индекса помогают на уровне 40-60%

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Кроме исследования ПВ, нужен строгий врачебный контроль и регулярное расширенное коагулологическое исследование крови (коагулограмма, тромбоэластограмма, Число тромбоцитов) Особые указания Терапия может сопровождаться окрашиванием ладоней в оранжевый и мочи — в розовый цвет



ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТ (Phenylii salicilas)*

синонимы

Салол

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается пролекарством (prodrug), он не распадается в кислом содержимом желудка и не Влияет раздражающе на слизистую оболочку желудка а расщепляясь в щелочном содержимом кишечника, высвобождает кислоту салициловую и фенол Фенол Влияет угнетающе на патогенную микрофлору кишечника, кислота салициловая оказывает некое жаропонижающее и противовоспалительное Движение, а оба объединения, выделяясь частично из организма почками, дезинфицируют мочевыводящие маршрута Сравнительно с современными антибактериальными препаратами антибиотиками, сульфанилами-дами, фторхинолонами и др — фенилсалицилат значительно менее бодр Вместе с тем, он малотоксичен, не нагнетает дисбактериоза и иных осложнений и продолжает поэтому иногда применяться в амбулаторной практике (часто в сочетании с иными средствами) при легких формах нижеуказанных заболеваний

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания кишечника (колит, энтероколит), цистит, пиелит, пиелонефрит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, почечная нехватка

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают фенилсалицилат внутрь по 0,25-0,5 г на прием 3-4 раза в час, часто в сочетании со спазмолитическими вяжущими и иными средствами



ФЕНИСТИЛ (Fenistil) Диметинден*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капли орал 0,1% фл 20 мл (1 мл капель для приема внутрь — 1 мг, во флаконах по 20 мл) Гель 0,1% туба 30 г (10 г геля — 10 мг, в тубах по 30 г)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное Блокирует Н,-ги-стаминовые рецепторы, тормозит эффекты медиаторов, участвующих в патогенезе аллергических реакций (в частности, гистамина, кининов), уменьшает проницаемость капилляров, имеет Бессильным антихолинергическими и седа-тивными свойствами

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Капли зуд (эндогенный, при экземе, аллергических и неаллергических зудящих дерматозах, укусах насекомых, заболеваниях с высыпаниями — ветряная оспа, крапивница), аллергический хронический ринит и сенная лихорадка, лекарственная и пищевая аллергия, аллергические реакции при десенсибилизирующей терапии (профилактика) Гель зуд при дерматозе, крапивнице, укусах насекомых, солнечных и легких бытовых и производственных ожогах

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, досрочный грудной возраст — до 1 мес (особенно при недоношенности)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и лактация, глаукома, обструкция шейки мочевого пузыря, хронические обструктивные заболевания легких, мальчики в возрасте от 1 мес до 1 сезона, особенно родившимся недоношенными Следует избегать Продолжительной инсоляции Дворов шкуры, обработанных гелем

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сонливость, вялость, аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (капли), наружно (гель)

Старшим и мальчикам Взрослее 12 сезонов 20-40 капель 3 раза в сутки, мальчикам (капли) 3 раза в сутки Взрослее 3 сезонов—по 15-20 капель, от 1 сезон а до 3 лет — по 10-15 капель, грудным и до 1 сезона — по 3-10 капель Гель наносят на пораженные Дворы шкуры 2-4 раза в сутки

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.



ФЕНИСТИЛ 24 (Fenistil 24) Диметинден*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Капсулы пролонгированного действия 4 мг 1 капсула содержит диметиндена малеата 4 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антигистаминное, противоаллергическое, противозудное Блокирует Н,-гистаминовые рецепторы, снижает эффекты медиаторов, участвующих в развитии аллергических реакций (в частности, гистамина, кининов), уменьшает проницаемость капилляров, имеет антихолинергической активностью

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергические кожные реакции зуд при зудящих дерматозах (экзема и др ), крапивница, аллергический хронический ринит, сенная лихорадка

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРМЕНЕНИЮ

При беременности — с бережностью, при лактации — не рекомендуется (следует отказаться от грудного вскармливания), закрытоугольная глаукома, обструкция шейки мочевого пузыря, хронические обструктивные заболевания легких Не рекомендуется назначать мальчикам до 12 лет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Преходящая усталость, сонливость, головная боль, нервозность, тошнота

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, не разжевывая

Старшим и мальчикам Взрослее 12 лет— по 1 капе вечером (перед сном)

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС СА, НИОН, ШВЕЙЦАРИЯ.



ФЕНКАРОЛ (Phencarolum) Квифенадин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фенкарол показывается противогистаминным препаратом, блокирующим Н,-рецепторы Имея верховной противогистаминной активностью, он весьма эффективен при выздоровлении аллергических заболеваний Фенкарол имеет невысокой липофильностью, плохо Влезает через ГЭБ и не оказывает сколько-нибудь выраженного седативного и снотворного Движения Препарат не имеет адренолитической и холинолитической активностью По механизму Движения он отличается от иных противогистаминных препаратов он не только блокирует 1-1,-рецепторы, но и уменьшает вхождение гистамина в тканях, что связано с его Возможностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактиви-рующий гистамин Фенкарол малотоксичен, хорошо переносится Отсутствие выраженного холинолитического действия разрешает назначать его больным, которым противопоказаны противогистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Поллинозы, острая и хроническая крапивница, ангионевротический отек Квинке, сенная лихорадка, аллергический ринит, дерматозы (экзема, нейро-дермит, кожный зуд и др ), аллергические осложнения, связанные с применением снадобий, приемом пищевых продуктов и тп Отсутствие выраженного седативного эффекта разрешает использовать лицам, Деятельность которых требует скорой физической или психической реакции (Вожаки транспорта и др) Учитывая способность отдельно повышенной чувствительности к препарату, следует до начала систематического выздоровления установить, не наблюдается ли у больного после приема препарата седативного или снотворного Движения

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Бережность нужна в случае назначения препарата больным с Трудными заболеваниями сердечно-сосудистой Конструкции, желудочно-кишечного тракта (язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки в связи с достижимым раздражением слизистой оболочки желудка), печени Не рекомендуется назначать Бабам в вторые 3 мес беременности

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту и диспепсические явления, проходящие самостоятельно или при убавлении порции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (после пищи) Мальчикам назначают в следующих дозах в возрасте до 3 сезонов — по 0,005 г 2-3 раза в час, от 3 до 7 сезонов — по 0,01 г 2 раза в час, от 7 до 12 сезонов — по 0,01-0,015 г 2-3 раза в час, Взрослее 12 сезонов — по 0,025 г 2-3 раза в час

Порция Ради старших 0,025-0,05 г 3-4 раза в час продолжительность курса выздоровления зависит от нрава и движения заболевания, в среднем 10-20 часов При потребности проводят повторные курсы



ФЕНОБАРБИТАЛ* (Phenobarbitalum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Взаимодействуя с мембранами и изменяя их физико-органические свойства, снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение Беспокойных импульсов, имеет противосудорожной активностью Проявляет антагонизм в отношении ряда волнующих медиаторов (глутамата и др) Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции и приводит к развитию головокружений, седации, сонливости Индуцирует развитие сна, по структуре отличающегося от физиологического (редуцирует фазу скорого сна), эффект снижается через 2 нед Резкое прекращение приема может привести к развитию синдрома «отмены» (головные муки, ночные кошмары, сонливость и/или бессонница) Имеет прямым угнетающим Движением на дыхательный центр (снижает чувствительность к углекислому газу), понижает тонус Ровной мускулатуры ЖКТ В гипнотических дозах несколько уменьшает мощьность обмена, что проявляется в незначительной гипотермии Медленно и полно всасывается в утонченной кишке, биодоступность — 80% В плазме связывается с белками у старших — на 50%, у новорожденных мальчиков — на 30-40% Хорошо Влезает через плаценту Биотрансформация проистекает в печени, около 25-50% выводится в неизмененном виде почками

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Эпилепсия, хорея, спастический паралич, спазм периферических артерий,

эклампсия, побуждение, бессонница

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Печеночно-почечная нехватка, миастения, алкоголизм, наркотическая Потребность, I триместр беременности (тератогенность), лактация (следует отказаться от грудного вскармливания)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность (у новорожденных, матери которых принимают фенобарбитал в Недавний триместр беременности, может развиться синдром «отмены»)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

чувство разбитости, астения, атаксия, нистагм, гипотония, кожная сыпь Прием 1 г может вызвать симптомы отравления (нистагм, атаксия, головокружение, заторможенность, побуждение, головная боль, угнетение дыхания, гипотермия, гипотензия), отсутствие или угнетение рефлексов, сужение (Чередующееся паралитическим расширением) зрачков, олигоурия, тахикардия, цианоз, слабость, геморрагии в помещениях давления, прекращение электрической активности мозга, отек легких, кома, позже — пневмония, аритмии, сердечная нехватка), 2-10 г — летальный исход

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ацетазоламид ослабляет эффект (тормозит реабсорбцию в почках), седа-тивные средства — укрепляют (и умеют приводить к угнетению дыхания) Снижает уровень в крови (за счет активации микросомального окисления в печени) непрямых антикоагулянтов, кортикостероидов, гризеофульвина, доксицик-пина, эстрогенов Фенитоин, производные вальпроевой кислоты повышают содержание фенобарбитала в сыворотке крови

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам при эпилепсии в суточной дозе 3-5 мг/кг, в качестве снотворного средства 0,005-0,075 г на прием (1-2 мг/кг)

Внутрь В качестве снотворного старшим назначают 0,1-0,2 г за 0,5-1 ч до сна При эпилепсии взрослым — 50 мг 2 раза в час, постепенно развивая порцию до получения клинического эффекта (но не более 0,6 г/сутки), мальчикам — в соотношении с возрастом



ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН* (Phenoxymethylpenicillin)

синонимы

Вегациллин, Клиацил, Пенициллин-фау

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пенициллин второй генерации Действует бактерицидно Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма К препарату чувствительны множество грамположительных микроорганизмов, а также спирохеты и некоторые актиномицеты Кислотоустойчив, что делает его пригодным Ради применения внутрь Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и создает верховную и более Продолжительную концентрацию пенициллина в крови Под Движением пенициллиназы феноксиметилпенициллин разрушается

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бактериальные инфекции шкуры и мягких тканей (в т.ч. легкие формы рожи), Верхних и нижних дыхательных маршрутов, среднего уха, полости рта, тонзилит, с скарлатина, ангина, после тонзиллэктомий, для профилактики ревматических атак и бактериального эндокардита, а также при дифтерийном носительстве.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, Трудные нарушения функции ЖКТ, сопровождающиеся рвотой и/или диареей.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, расстройства функций желудочно-кишечного тракта (понос, рвота), темный налет на говоре, преходящее изменение цвета зубов, сухость во рту, нарушение вкуса, нейропатия, лейкопения, агранулоцитоз, тром-боцитопения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь в виде таблеток или суспензии. Принимают за 0,5-1 ч до пищи. Суточную порцию предлагают в 4-6 приемов.

Средняя разовая порция Ради мальчиков в возрасте до 1 сезона назначают в суточной порции 25-30 мг/кг, от 1 сезона до 6 сезонов — 15-30 мг/кг, от 6 до 12 сезонов — 10-20 мг/кг, Взрослее 12 сезонов — 0,5-1,0 г.

ради старших разовая порция — 0,25 г, суточная — 1,5 г и более.



ФЕРАМИД* (Ferramidum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комплексное объединение железа с никотинамидом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Постгеморрагическая анемия, железодефицитные анемии Разного начала.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь (после пищи) детям в возрасте до 1 сезона — по 0,01 г 2 раза в час; от 1 сезона до 3 сезонов — по 0,02 г 2-3 раза в час; от 3 до 7 сезонов — по 0,02 г 3-4 раза в час; от 7 до 12 сезонов — по 0,04 г Зраза в час. Старшим по 0,1 г 3 раза в час.

Курс выздоровления препаратом продолжается в среднем 3-4 нед.



ФЕРБИТОЛ (Ferbitolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение •

Препарат железа Ради в/м инъекций. Является водным раствором железо-сорбитолового комплекса, содержащего около 50 % железа. В 1 мл помещается около 0,05 г (50 мг) железа.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат назначают при гипохромной железодефицитной анемии Разной этиологии (постгеморрагической, гастрогенной, агастрической, при хлорозе и др.), особенно в случае дурной переносимости препаратов железа, применяемых внутрь. Мальчикам препарат Представлен при железодефицитной анемии, связанной с дефектами Питания, алиментарно-инфекционными заболеваниями, а также при анемии у недоношенных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гемохроматоз, нарушения функции печени, острый нефрит.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Препарат обычно хорошо переносится. В Индивидуальных случаях достижима тошнота (отмены препарата не требуется). При болезненности в помещении инъекции можно вводить препарат в 0,5% растворе новокаина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/м старшим по 2 мл ежедневно. Курс выздоровления 15-30 инъекций. Мальчикам до 2 сезонов вводят по 0,5-1,0 мл, старше 2 сезонов — по 1-2мл. Рекомендуется после курса выздоровления (15-30 инъекций) вводить в дальнейшем (с профилактической мишенью) по 2 мл 2-4 раза в месяц.



ФЕРРОНАЛ (Ferronal) Железа глюконат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоанемическое. Толкает (на уровне субстрата) синтез гемоглобина. Всасывается и усваивается лучше, чем иные формы железа (невысокая константа ионизации).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Железодефицитные анемии (профилактика и выздоровление), повышенная зависимость организма в железе (беременность, лактация, период роста и развития).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Идиосинкразия к препаратам железа, гемохроматоз, гемосидероз, гемоли-тическая анемия.

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Пациенты с пептической язвой, энтеритом, язвенным колитом.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства (тошнота, рвота, запор, диарея). Препараты железа окрашивают кал в Черный цвет и иногда умеют маскировать скрытое кроводвижение. При передозировке: боль в животе, рвота, диарея, запор, желудочно-кишечное раздражение (вплоть до некроза), Бессильный пульс, летаргия, падение кровяного давления. Признаки периферического циркуляторного коллапса проявляются в движение 30 мин после приема препарата или задерживаются на несколько часов; метаболический ацидоз, конвульсии, жар, лейкоцитоз, кома и даже кончина — в течение 12-24 ч; острые почечные и печеночные некрозы — через 2-4 часа. Выздоровление — нагнетают рвоту (сироп ипекакуаны), затем парентерально назначают десфероксамин (в случае тяжелого отравления — в/в) Во избежание Непроизвольного отравления необходимо хранить препарат в недоступном Ради мальчиков помещении.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Преступает всасывание тетрациклинов (следует назначать с интервалом не менее двух часов до или после приема ферронала); яйца, молоко, чай прекращают, а антацидные средства ухудшают резорбцию железа.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи. По 4-6 табл. (лечение железодефицитной анемии) или

2табл (профилактика) в час, мальчикам — по1-3табл вчас Сироп детям до 1 сезона — 1 ч ложка в день после пищи




ФЕРРУМ ЛЕК (Ferrum Lek)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Стимуляция эритропоэза, восполнение дефицита железа Субстратно активирует синтез геминовых и негеминовых ферментов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Железодефицитные анемии различного генеза, нарушения всасывания железа в ЖКТ, повышенная зависимость организма в железе (беременность, лактация, донорство, сильный рост)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, гемохроматоз, анемии нежелезодефицитного генеза

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возрастание влажности тела, гиперемия кожных покровов, аллергические кожные реакции Редко — тошнота, рвота

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат Ради в/м инъекций содержит в 1 ампуле (2 мл) 0,1 г трехосновного железа в виде комплекса с мальтозой, препарат Ради в/в инъекций содержит в 1 ампуле (5 мл) 0,1 г железа сахарата В/м вводят через час Максимальная суточная порция Ради старших 4 мл (2 ампулы), для мальчиков с массой тела до 5 кг — О 5 мл (1/4 ампулы), 5-10 кг — 1 мл (1/2 ампулы) В/в вводят обычно старшим в 1-й час 2,5 мл (1/2 ампулы), во 2-й день — 5 мл (1 ампула), в 3-й — 10 мл (2 ампулы), затем 2 раза в неделю по 2 ампулы (10 мл) В/в препарат нужно вводить медленно (не более 1 мл в минуту) Содержимое ампулы разводят изотоническим раствором натрия хлорида до 10 мл Не следует допускать попадания раствора в подкожную жировую клетчатку



ФЕСТАЛ (Festal)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита экзосекреции поджелудочной железы, содержит панкреатин (с протеолитической активностью 300 ЕД FIP, амилолитической активностью 3600 ЕД FIP липолитической активностью 4500 ЕД FIP), экстракта бычьей желчи и гемицеллюлозу Облегчает (пищеварительные панкреатические ферменты в высококонцентрированной форме) переваривание белков, жиров и углеводов и Укрепляет их всасывание в утонченном кишечнике Компенсирует нехватка внешнесекреторной функции поджелудочной железы при ее заболеваниях, Располагает Укреплению процессов пищеварения и функционального состояния ЖКТ

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ощущение переполнения желудка или метеоризм, обусловленные жирной или непривычной Едой, перееданием, нарушения пищеварения, связанные с расстройством жевательной функции, Продолжительной иммобилизацией больного, заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, панкреатит (острый и хронический в стадии обострения)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея тошнота, муки в животе, повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, аллергические реакции (покраснение кожи, чихание, слезотечение)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь во время пищи, не разжевывая, запивая внушительным Числом воды По 1-3 драже в сутки при необходимости доза может быть увеличена продолжительность выздоровления отдельна



ФИТОСТИМУЛИН (Fitostimoline)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

100 г крема (в т ч пропитывающего марлевые повязки) содержат водного экстракта пшеницы обыкновенной 15 г, эфира гликольэтиленмонофенолового 1 г, в тубе 32 г, в коробке 1 шт, 1 марлевая повязка пропитана до насыщения 4 г крема, в контейнере 10 шт а комплекте с 2 стерильными пинцетами в блистере

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат Ради выздоровления ран и язв, активизирует регенерацию Толкает хемотаксис и активность фибробластов, ускоряет заживление повреждений шкуры и слизистой оболочки Экскретируется почками Ускоряет синтез белков, Располагает Абордажу и усвоению пролина тканями

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ожоги I и II степени (неглубокие и затрагивающие не более 10% кожной поверхности), пролежни, рубцы, фистулы, ссадины, трещины, свищи, вяло заживающие царапины, экземные и псориазные синдромы, огрубение шкуры от холода, «подгузничные» опрелости

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Марлевые повязки и крем наружно, 1-2 раза в час Наложить повязку (возможно с предшествующим нанесением крема) на предварительно очищенный и продезинфицированный Двор шкуры

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.



ФЛАМИН (Flaminum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сухой концентрат бессмертника песчаного, содержащий сумму флавонов Имеет желчегонным, противовоспалительным, холекинетическим и холре-тическими свойствами

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хронические холециститы, гепатохолециститы, дискинезии желчных маршрутов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради применения в детской практике выпускаются гранулы фламина (Granulae Flaminum pro mfantibus) В состав гранул входят фламин (0,18 г), пектин (1 г), кислота лимонная (0,1 г), кислота сорбиновая и сахар (до 18,4 г) Применяют в виде суспензии К содержимому банки добавляют свежепрокипяченную и охлажденную до комнатной влажности (до метки 100 мл) воду, перемешивают до Воспитания равномерной суспензии Предлагают мальчикам в следующих дозах от 1 мес до 1 сезона — разовая 2,5 мл, суточная до 7,5 мл, 1-3 сезона — разовая 5 мл, суточная 15 мл, 4-5 сезонов — разовая 7,5 мл, суточная 22,5 мл, Взрослее 5 сезонов — разовая 10 мл, суточная 30 мл Курс выздоровления 10-14 дней При потребности курс выздоровления продлевают ради дозирования суспензии к упаковке с гранулами прилагается мерная ложка с дроблениями 2,5 и 5 мл

Назначают старшим по 1 таблетке 3 раза в час за 30 мин до пищи (с маленьким Числом теплой воды) Курс лечения от 10 до 40 часов в Потребности от движения заболевания



ФЛОРА ДОФИЛУС (Jarro Dophilus)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Живые кишечные бактерии L rhamnosus (тип А) — 40 % (1,344 Billion), L plantarum — 10 % (336 Million), L rhamnosus (тип В) — 25 % (840 Million), В breve — 5 % (168 Million), L acidophilus — 10 % (336 million), В longum — 10 % (336 Million) всякая капсула — 280 мг — содержит 3,36 миллиарда бактерий, мальто-декстрин, целлюлозу, стеаторат магния и аскорбиновую кислоту Выпускается по 100 капсул

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Колонизация Верхних отделов желудочно-кишечного тракта и положительное влияние на внутреннюю микроэкологическую среду, выработка Химических кислот, снижающих РН-среды, и антибиотических веществ, подавляющих рост патогенных бактерий, синтез незаменимых аминокислот, синтез витаминов группы В, фолиевой кислоты, витамина К, участвующего в свертывающей системе крови, участие в переваривании и усвоении питательных веществ сбраживание углеводов, растворение клетчатки, гидролиз белков, омыление жиров, усиление всасывания кальция и витамина R который относится к группе флавоноидов и подобно витамину С уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличение резистентности организма и стимуляция иммунитета, возрастание активности лизоцима

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания желудочно-кишечного тракта, связанные с дисбиозом (дис-бактериозом), развившемся вследствие перенесенных острых инфекций, отравлений, применения антибиотиков и иных химиотерапевтических препаратов, профилактика заболеваний инфекционной и онкологической природы рахита, анемии, аллергических заболеваний, хронические заболевания кишечника, сопровождающиеся запорами, спазмами и метеоризмом, нормализация свертываемости крови геморрагические диатезы, комплексное выздоровление грибковых заболеваний в гинекологической практике, усиление дезинтоксикацион-ной терапии при алкоголизме и табакокурении средство подготовки больных к плановой операции на органах брюшной полости, программы снижения веса

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Старшим —1-3 капсулы в час, растворить капсулу во рту либо запить не прохладной жидкостью, через 20-60 минут после еды Грудным и Небольшим мальчикам содержимое капсулы растворить в жидкости или смешать с Едой (разрешается принимать мальчикам с новорожденного возраста)



ФЛОРИНЕФ (Florinef) Флудрокортизон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита гормонов коры надпочечников Участвует в обмене веществ, втч минеральном и углеводном, вызывает задержку ионов натрия и Располагает выведению калия

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заместительная терапия при выраженной недостаточности коры надпочечников, в частности, при хвори Аддисона, адреногенитальный синдром с потерей солей

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Психические заболевания в анамнезе, герпетические вирусные инфекции, амебиаз, системные микозы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, полиомиелит, остеопороз, промежуток до и после иммунизации

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Во время беременности (особенно в I триместре) назначается только по полным Свидетельствам Лактирующим женщинам следует отказаться от грудного вскармливания

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При использовании верховных порций — угнетение функции гипофиза (гипофи-зарной секреции АКТГ), снижение активности тимуса и Воспитания кортизо-ла, активация глюконеогенеза, отрицательный азотистый баланс, угнетение роста у мальчиков, субкапсулярные катаракты, возрастание внутриглазного давления, петехии, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушения менструального цикла, отеки, возрастание АД, асептические некрозы костей

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

С бережностью назначают при язвенной болезни в анамнезе, миастении дивертикулитах, недавно выполненных анастомозах кишечника, склонности к .тромбозам и эмболиям, метастазирующей карциноме, туберкулезе (достижима активация процесса), Сладком диабете (вероятна декомпенсация) Во избежание отеков и возрастания АД больным рекомендуется Блюсти диету с ограничением потребления поваренной соли При возникновении инфекций на фоне выздоровления препаратом нужно немедленное назначение антибиотиков или химиопрепаратов При Продолжительном выздоровлении следует регулярно контролировать концентрации электролитов и глюкозы в сыворотке крови

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, от 0,1 мг 3 раза в неделю — до 0,2 мг в час Больным с артериальной гипертонией — по 0,05 мг в сутки Рекомендуется назначать в сочетании с

кортизоном (6,25-25 мг в час) или гидрокортизоном (5-20 мг в час), особенно при заместительной терапии



ФЛУИФОРТ (Fluifort) Карбоцистеина лизиновая соль*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 флакон со 100 мл сиропа содержит карбоцистеина лизиновой соли 9 г, в коробке 1 шт в комплекте с мерным стаканчиком

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Муколитическое, мукорегуляторное Воздействует на железистые клетки, нормализует секрецию, восстанавливает физиологическое соотношение сиа-ломуцинов и фукомуцинов Нормализует реологические параметры (вязкость и эластичность) секрета дыхательных маршрутов Восстанавливает мукоцилиарный транспорт Скоро и практически полностью абсорбируется после приема внутрь В верховной концентрации накапливается в бронхиальном секрете (17,5% от принятой порции) 30-60% дозы экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальное в виде метаболитов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые и хронические заболевания дыхательных путей и ЛОР органов, сопровождающиеся нарушением секреции (бронхит, трахеит, бронхоэктазы, ринит синусит, средний отит)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Расстройства ЖКТ (гастрит, тошнота, диарея), головокружение, слабость, недомогание, кожная сыпь (редко)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет на 20% эффект антибиотиков в дыхательных путях и ЛОР органах

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, дозировка осуществляется по делениям мерного стаканчика Мальчикам 1-5 сезонов — 2,5 мл 2-3 раза вчас, старше 5 сезонов — 5 мл 2-3 раза в день, при острой патологии — 5-7 часов, при хроническом отите — 15-30 часов

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.



ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА* (Acidum folicum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фолиевая кислота в организме преобразуется в тетрагидрофолиевую кислоту, нужную Ради созревания мегалобластов в нормобласты, поэтому при ее дефиците развертывается мегалобластный тип кроветворения Препарат Интересует главное помещение в обмене пуринов и пиримидинов, синтезе нуклеиновых кислот, метаболизме аминокислот глицина, метионина и гистидина После приема внутрь, фолиевая кислота, соединясь в желудке с внутренним фактором Кастла (специфическим гликопротеином) всасывается в нижнем отделе двенадцатиперстной кишки После всасывания почти полностью связывается с белками плазмы Подвергается метаболизму в печени под противодействием фермента дигидрофолатредуктазя, превращаясь в бодрый метаболит тетрагид-рофолиевую кислоту, Пик концентрации в крови через 30-60 минут Экскрети-руется почками как в неизменном виде, так и в виде метаболитов Суточная зависимость в фолиевой кислоте составляет мальчики 1-6 месяцев — 25 мкг, 6 мес-1 сезон — 35 мкг, 1-3 сезона — 50 мкг, 4-6 сезонов — 75 мкг, 7-10 сезонов— 100 мкг, 11-14 лет — 150 мкг, 15 лет и Взрослее — 200 мкг Беременные —400 мкг, во время лактации — 260-280 мкг

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мегалобластная анемия, спру, лекарственная и радиационная анемия и лейкопения, пострезекционная анемия, хронический гастроэнтерит, туберкулез кишечника, нехватка фолиевой кислоты

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к препарату

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции бронхоспазм, эритема, лихорадка, кожные высыпания

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Анальгетики, противосудорожные препараты, антациды, холестирамин, сульфаниламиды, антибиотики, цитостатики — снижают эффективность препарата при их Едином использовании

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

С Целебной мишенью назначают внутрь в дозах мальчикам до 6 мес — 40 мкг, 6-12 мес — 60 мкг, Взрослее 12 сезонов — 200 мкг (0,2 мг), старшим по 5 мг 1 раз в сутки Курс выздоровления 20-30 часов



ФОСФАЛЮГЕЛЬ (Phosphalugel) Алюминия фосфат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антацидное, противоязвенное Нейтрализует соляную кислоту желудочного сока (обволакивающее, адсорбирующее), образует «пленку» на слизистой, сорбирует токсины и прочие вещества в просвете желудка Увеличивает рН желудочного сока до 3,5-5 менее чем за 10 мин, и удерживает его на этом уровне в движение Продолжительного времени за счет буферных свойств, снижает про-теолитическую активность пепсина, связывает и удаляет различные микроорганизмы и вредные вещества (экзогенные токсины, газы) За счет пектина и агар-агара участвует в Воспитании мукоидного антипептического защитного слоя в ЖКТ, нормализует прохождение пищевого комка по кишечнику, ослабляет болевые Чувства Лекарственная форма (гидрофильные коллоидные мицеллы) способствует усилению протективного, антацидного Движения

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит с Здоровой или повышенной секреторной функцией, желудочно-пищеводный рефлюкс-эзофагит(втч у мальчиков), диафрагмальная грыжа, синдром неязвенной диспепсии, функциональные заболевания толстого кишечника, желудочно-кишечные расстройства при приеме лекарственных препаратов или интоксикации

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции почек

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Запоры (редко).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает абсорбцию фуросемида, тетрациклинов, дигоксина, изониазида, индометацина, ранитидина (при Едином приеме рекомендуется интервал не менее 1-2 ч).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, можно в опрятном виде или перед приемом развести в половине стакана воды. Мальчикам: до 6 мес— по 1/4 пакетика или 1 ч. ложке (4 г) после Всякого из 6 Питаний; после 6 мес — по 1/2 пакетика или по 2 ч. ложки после Всякого из 4 Питаний. Старшим и детям старше 6 сезонов — по 1-2 пакетика 2-3 раза в час; при желудочно-пищеводном рефлюксе, диафрагмальной грыже — сразу после пищи и на ночь; при язвенных заболеваниях — через 1-2 ч после пищи и при возникновении хворай; при гастрите и диспепсии —до пищи; при функциональных расстройствах толстого кишечника — утром натощак и на ночь. Прием препарата повторяются, если муки возникают в промежутках между приемами.




ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ*) (Phthalazolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фталазол практически не всасывается из ЖКТ. Основная масса препарата при введении внутрь задерживается в кишечнике, где постепенно проистекает отщепление бодрой (сульфаниламидной) части молекулы. Создающейся при этом верховной концентрацией сульфаниламида в кишечнике в сочетании с активностью препарата в отношении кишечной флоры, объясняют его внушительную эффективность при кишечных инфекциях. Выводится с каловыми массами.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Дизентерия (острая и хроническая в стадии обострения), колит, гастроэнтерит; оперативные вмешательства на кишечнике Ради предостережения гнойных осложнений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Наличие в анамнезе предложенных о выраженных токсико-аллергических реакциях при применении иных сульфаниламидных препаратов.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Бережность следует Блюсти у больных с заболеваниями кроветворной Конструкции, при нарушении функции почек, болезнях печени, декомпенсации сердечной работы.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, диспепсические явления, аллергические реакции, лекарственная лихорадка, апластическая анемия, лейкопения, снижение синтеза витаминов группы В.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект укрепляют антибиотики и «хорошо всасывающиеся» сульфанила-мидные препараты. При приеме фталазола следует давать больным достаточные порции витаминов комплекса В, так как в связи с угнетением роста кишечной палочки, убавляется синтез в кишечнике витаминов, входящих в комплекс В (тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и др.)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При острой форме дизентерии мальчикам фталазол назначают в дозах: до 3 сезонов — до 0,2 г/кг в сутки; суточную порцию предлагают тремя равными частями в движение часа, не преступая ночного сна. В указанной дозе препарат предлагают в движение 7 часов. Мальчикам Взрослее 3 сезонов назначают по 0,4-0,75 г (в Потребности от возраста) например 4 раза в сутки. При выздоровлении других инфекций мальчикам фталазол назначают в 1-й час по 0,1 г/кг в сутки. Препарат дают равными порциями Всякие 4 ч с Антрактом на ночь. В Предыдущие часы дают по 0,2-0,5 г Всякие 6-8 ч.

Высшие порции Ради старших внутрь — разовая 2 г, суточная 7 г.



ФТИВАЗИД* (Ftivazide)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается противотуберкулезным средством, производным изоникотиновой кислоты. Бодр в отношении микобактерий туберкулеза, особенно активно делящихся. Оказывает бактерицидное Движение. Эффект обусловлен нарушением синтеза миколиновой кислоты, обеспечивающей кислотоустойчивость микобактерий. Преступает синтез фосфолипидов. Образует интра- и экстрацел-люлярно хелатные комплексы с двухвалентными ионами, преступая окислительные процессы, нарушает Воспитание ДНК и РНК. Препарат скоро абсорбируется при приеме внутрь. Пик концентрации в крови через 1-2 Дня. Связь с белками невысокая, менее 10%. Биотрансформация в печени. Промежуток полувыведения 2-5 часов. 95% метаболитов экскретируется почками и маленькое Число фекалиями.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Туберкулез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Алкоголизм, нарушение функций печени и почек, психические заболевания, повышенная чувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Снижение голода, тошнота, рвота, лекарственный гепатит, периферические невриты, повышенная утомляемость, сонливость, депрессивное состояние, психотические реакции, повышенная кровоточивость, аллергические реакции (лихорадка, кожные высыпания, артралгии).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Потенцирует сторонние эффекты парацетамола, алкоголя, бензодиазепи-новоиспечен, карбамазепина, гепатотоксичных средств, снижает эффекты минерале-и глюкокортикоидов. Укрепляет Движение антикоагулянтов и антиагрегантов. Ан-тациды замедляют всасывание препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам 20-40 мг/кг 3 раза в сутки, но не более 1,5 г. ради старших 0,5 г 2-3 раза в сутки. Высшая суточная доза Ради старших 2 г.



ФУЗИДИН-НАТРИЙ (Fusidinum natrium)

синонимы

Фузидат натрия

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Химически показывается тетрациклическим соединением с циклопентапергид-рофенантреновым ядром Фузидин Влияет на стафилококки, менингококки, гонококки Стафилококки, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, лево-мицетину, эритромицину и иным антибиотикам, чувствительным к фузидину Препарат не бодр в грамотрицательных бактерий, а также грибов и простейших Фузидин действует на микробную клетку бактериостатически Механизм действия связан с скорым подавлением синтеза белка Применяют фу-зидин-натрий внутрь Препарат в желудке не разрушается и скоро всасывается Максимальные концентрации в крови наблюдаются через 2-3 ч и сохраняются на терапевтическом уровне в движение 24 ч Фузидин Влезает в легкие, печень, почки, плевральный экссудат, кости, хрящевую и соединительную ткани, шкуру, подкожную жировую клетчатку, в меньших, но достаточных Ради терапевтического эффекта количествах, попадает в спинномозговую Вода (при воспалительных процессах в тканях и оболочках мозга) Выводится из организма в основном желчью и в небольших количествах с мочой

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Остеомиелит и стафилококковые инфекции (септицемия, абсцессы, флегмоны, фурункулез, пневмонии, отиты и др ), а также инфицированные ожоги и царапины

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, терминальная стадия хр почечной нехватки

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Отрыжка, мука в животе, тошнота, рвота, понос, что связано преимущественно с местным раздражающим Движением препарата Для убавления сторонних явлений принимают с жидкой Едой или с молоком Аллергические реакции покраснение слизистой оболочки рта и глотки, кожная сыпь, эозино-филия При повторных приемах достижима кумуляция препарата В/м инъекции противопоказаны из-за местного раздражающего Движения (возможны некрозы!)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При сочетании с иными антибиотиками (полусинтетическими пенициллина-ми или тетрациклинами) наблюдается значительное усиление Движения на чувствительные микроорганизмы, при Трудном течении болезни и при потребности Продолжительного выздоровления, что предупреждает появление устойчивых штамов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Новорожденным и мальчикам 1-го года жизни 0,06-0,08 г/кг, от 1 до 3 сезонов — 0,04-0,06 г/кг, от 4 до 14 сезонов — 0,02-0,04 г/кг массы тела в сутки

Мальчикам до 1 сезона препарат можно давать в виде суспензии на Сладком сиропе

Средняя длительность курса лечения 7-14 часов, при остеомиелите — 2-3 нед

Разовая порция Ради старших составляет обычно 0,5 г, суточная — 1,5 г (в 3 приема с интервалами 8 ч) При тяжелых инфекциях назначают в вторые 1-2 часа до 2-3 г в сутки, затем порцию уменьшают (до 1,5 г в сутки)



ФУРАГИН (Furagin) Фуразидин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противомикробное просторного спектра, бактериостатическое Блокирует некоторые ферментные Конструкции микроорганизмов При приеме внутрь всасывается путем простой диффузии в утонченном кишечнике, преимущественно в подвздошной кишке Метаболизируется в печени С мочой выделяется около 6% неизмененного препарата, при этом его концентрация в моче превышает бак-териостатическую Спектр Движения — грамположительные кокки (стрептококки, стафилококки), грамотрицательные палочки (эшерихия, сальмонеллы, ши-геллы, протей, клебсиелла, энтеробактер), простейшие (лямблии)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

ради приема внутрь — инфекции урогенитального тракта (в т ч после хирургических операций пиелонефрит, цистит, уретрит) Для местного применения — цистит, уретрит, вульвовагинит, первично-и вторично-инфицированные раны, ожоги, фистулы, кератит, конъюнктивит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность Терминальная стадия хронической почечной нехватки, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 мес

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Хр почечная нехватка Заболевания нервной Конструкции

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептический синдром (анорексия, тошнота, рвота), нарушения функций печени, ЦНС (головокружение, полиневриты) Аллергические реакции (кожный зуд, папулезные высыпания) Передозировка проявляется острым токсическим гепатитом, нейро- (полиневрит) и печеночными поражениями ради профилактики невритов при Продолжительном применении Необходимо сочетать с витаминами группы В

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Средства, защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выделение с мочой) закисляющие мочу, — развивают Аминогликозиды и тетрациклин укрепляют противомикробную активность Умножает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи запивая внушительным количеством жидкости мальчикам 0,005-0,007 г/кг массы тела в сутки в 3-4 приема Курс лечения 2-3 недели

Старшим — по 100-200 мг 3 раза в сутки в движение 10-14 часов, при потребности — неоднократно с интервалом в 10-14 дней между курсами Помещений-но — Ради спринцеваний и промываний Пользуются раствор (1 13000) на физиологическом растворе, в офтальмологии — в водном растворе аналогичной концентрации (по 2 капли в Всякий глаз 4-6 раз в сутки)



ФУРАЗОЛИДОН* (Furazolidonum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бактериостатическое Движение проявляет в отношении грамположитель-ных и грамотрицательных бактерий. Преступает активность некоторых ферма-ентных Конструкций бактерий. Кроме того, имеет противотрихомонадной активностью. Препарат также эффективен при лямблиозе. Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны к фуразолидону возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. По сравнению с др. производными хиноло-новоиспечен, фуразолидон более бодр в отношении грамотрицательных бактерий, он также менее токсичен. Относительно Бессильно действует на возбудителей гнойной и анаэробной инфекций. Устойчивость к препарату развертывается медленно. Он эффективен в отношении ряда бактерий, резистентных к антибиотикам и сульфаниламидам. Быстро всасывается в ЖКТ.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Дизентерия, паратиф, пищевая токсико-инфекция, инфецированные царапины и ожоги, уретриты, лямблиоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, терминальная стадия хр. почечной нехватки, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 месяца.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Хр. почечная нехватка, заболевания ЦНС.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, снижение голода, аллергические реакции (экзантемы и энантемы). При передозировке появляются: острый токсический гепатит, полиневрит.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Средства защелачивающие мочу, снижают эффект (ускоряют выведение с мочой), закисляющие — развивают. Аминогликозиды и тетрациклины укрепляют противомикробное Движение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам до 14 сезонов — 0,03-0,05 г 4 раза в сутки, но не более 0,8 г в движении 5-10 часов.

Старшим по 0,1-0,15 г 4 раза в сутки (после пищи) в движение 5-10 часов. Не рекомендуется принимать препарат свыше 10 часов.

Раствор фуразолидона (1:25 000) можно применять Ради выздоровления ожогов и раневых инфекций местно в виде орошения и влажно высыхающих повязок.



ФУРАЗОЛИН (Furazolinum)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции, вызванные грамположительными и грамотрицательными бактериями: стафилококками, стрептококками, пневмококками (при раневой инфекции, рожистом воспалении, пневмонии, эмпиеме плевры, менингите, остеомиелите, септицемии и др.); смешанные инфекции, вызванные стафилококками вместе со стрептококками или пневмококками, стафилококковые энтериты у мальчиков; инфекции почек и мочевых маршрутов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные заболевания сердца, печени и почек, повышенная чувствительность к нитрофуранам.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, аллергический дерматит.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь старшим по 0,1 г 3-4 раза в час через 15-20 мин после пищи, мальчикам в возрасте до 1 сезона — по 0,01-0,015 г на прием, от 1 сезона до 2 сезонов — по 0,02 г, 2-5 сезонов — по 0,03-0,04 г, 5-15 сезонов — по 0,05 г на прием 3-4 раза вдень.

Курс выздоровления 14-15 часов (в среднем 10 часов).

Длительно применять препарат (свыше 2 нед без Антракта) не рекомендуется.



ФУРОСЕМИД* (Furosemide)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Диуретическое. Из ЖКТ всасывается скоро, но не полностью. Биодоступность около 50%. Промежуток полувыведения 0,5-1,5 ч. Связывается до 95% с белками плазмы. Выводится Важным ликом тубулярной секрецией в неизмененном виде. После перорального введения Движение наступает через 0,5-1 ч и добивается максимума через 1-2 ч, длится 4-6 ч. После внутривенного введения Движение наступает через 5 мин и длится 2-4 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Отеки, гипертонический криз, форсированный диурез, острая и хроническая почечная нехватка, отек легких, отравления, урологические операции, отеки при неэффективности тиазидов (или тиазидов в комбинации с ка-лийсберегающими диуретиками), при сердечной нехватки, нефротичес-ком синдроме и циррозе печени, отеки и/или гипертензия на фоне сильно пониженной функции почек.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Пре- и постренальная анурия (исключая «шоковую почку»).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

трудная печеночная нехваткой, гипотензия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, алкалоз; гомон в ушах и проходящая глухота после скорого введения высоких доз (более 4 мг/мин); муки в мышцах и судороги в ногах после внушительных доз у больных с сильно нарушенной функцией почек (креатининовый клиренс менее 5 мл/мин), дегидратация, гипотензия, острый панкреатит.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Парентерально: старшим Ради лечения отеков 20-40 мг (2-4 мл) в/в или в/ м; при отеке легких — 40-120мг (4-12 мл) в/в, можно повторить приблизительно через 20 мин; при гипертоническом кризе — 40-120мг (4-12 мл) в/в или в/м. Мальчикам: 1 мг/кг (0,1 мл/кг) в/в или в/м (при потребности введение можно повторяться с интервалом в 6ч). Продолжительность инфузии 1-4 ч, максимальная быстрота инфузии 4 мг/мин Внутрь старшим 20-160мг в час в 1-3 приема, более верховные порции (до 4 г в час) показаны при острой или хр почечной нехватки с интенсивным контролем за состоянием пациента и определением вхождения электролитов и креатинина в плазме Мальчикам 1-3 мг/кг в час но не более 40 мг в час При тяжелой сердечной нехватки — до 5 мг/ кг в час в движение короткого срока небольшим мальчикам можно предлагать раствор Ради инъекций перорально
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11