Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 

ЭВКАБАЛ (Eucabal)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

100 г эмульсии содержат камфорного древесного масла 10 г и кониферно-го масла 6 г, в тубах по 40 или 100 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Отхаркивающее (разжижение и растворение бронхиального секрета, усиление транспортировки секрета мерцательным эпителием)

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекционные заболевания нижних дыхательных маршрутов (бронхит, ларингит, фарингит, ринит), раздражение нижних и нижних дыхательных путей Разной этиологии

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

При значительных повреждениях шкуры, острых кожных заболеваниях, Трудных заболеваниях, сопровождающихся высокой температурой, инфекционных заболеваниях, сердечной нехватки и гипертонии Водяные ванны независимо от добавки в ванну умеют Приступать только после консультации с доктором

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не общеизвестны

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Препарат не должен попадать в глаза После принятия ванны не следует принимать душ и растираться полотенцем

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При наружном применении втирают полоску бальзама длиной 3-5 см, нанесенную на грудь и спину ради приготовления паровой ингаляции полоску бальзама длиной 5 см размешать в 2-3 л жаркой воды и вдыхать пары ради приготовления ванны Ради мальчиков Прибавляют в воду полоску бальзама длиной 5-10 см и равномерно распределяют в жидкости Влажность воды в ванне — 36-37°С длительность приема ванны 15-20 мин Дополнительно к растиранию или ингаляции можно принимать ванну (до исчезновения симптомов)



ЭКСТРАКТ АЛОЭ ЖИДКИЙ ради ИНЪЕКЦИЙ (Extractus Aloes fluidum pro iniectionibus)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Водный экстракт из консервированных (выдержанных при пониженной влажности в тьме) свежих или высушенных листьев алоэ (Aloe abores-cens), толкает репаративные процессы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при ряде глазных заболеваний (прогрессирующая близорукость, блефарит, конъюнктивит, кератит, ирит, помутнение стекловидного тела и др ), а также при язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки и иных заболеваниях

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные сердечно-сосудистые заболевания, гипертензии, беременность, острые желудочно-кишечные расстройства, далеко зашедшие формы пиело-нефрита

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят п/к ежедневно мальчикам до 5 сезонов 0,2-0,3 мл, Взрослее 5 лет 0,5 мл, старшим — по 1 мл (максимальная суточная доза 1-4 мл) Курс выздоровления состоит из 30-50 инъекций При болезненности инъекций, вводят предварительно 0,5 мл 2% раствора новокаина Повторные курсы лечения проводят после 2-3 месячного Антракта Иногда применяют при бронхиальной астме Вводят под шкуру в движение 10-15 часов по 1,0-1,5 мл ежедневно, а затем 1 раз в 2 часа, всего на курс 30-35 инъекций



ЭКСТРАКТ ЧЕРНИКИ (Bilberry Vita Complex)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Экстракт черники (25 % антоцианидинов) — 100 мг, цитрусовые биофлава-ноиды — 100 мг, р-каротин — 10 мг, рибофлавин (витамин В2) — 10 мг

Выпускается по 60 капсул

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антиоксидантным Движением, уменьшает Воспитание Беспрепятственных радикалов (в т ч в хрусталике глаза и сетчатке), замедляет процессы старения, биофлаваноиды защищают мембраны сосудов и капилляров, Укрепляют микроциркуляцию, рибофлавин действует на все виды обмена, флавоны защищают слизистую оболочку желудка и умножают выработку слизи

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

ради возрастания остроты зрения, уменьшения усталости глаз, профилактики куриной слепоты, при дегенеративных заболеваниях сетчатки и хрусталика, катаракта, диабетическая ангиопатия, сердечно-сосудистые заболевания, атеросклероз, желудочно-кишечные заболевания Разной этиологии

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

По 1-2 капсулы в час как добавку к пище



ЭЛЬКАРА 20% РАСТВОР (L-карнитин) Solutio Elcari 20% Левокарнитин*

Состав 100мл раствора Ради приема внутрь содержат 20 г элькара (L-кар-нитина), во флаконах по 50 и 100 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Элькар (L-карнитин) — Естественное вещество, родственное витаминам группы В Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу |5-окисления с Воспитанием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ) Обнаружены Разные типы недостаточности L-карнитина врожденные (генетические) и полученные, возникающие в итоге повреждения печени и почек, нарушения ферментных систем биосинтеза, Неполного поступления с Едой и увеличенной потерей его в итоге стресса, физической нагрузки, гемодиализа, стороннего действия некоторых снадобий Нехватка L-карнитина приводит к полисистемным заболеваниям Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает Воспитание кето-кислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также умножает двигательную активность и развивает переносимость физических нагрузок, при этом Располагает экономному расходованию гликогена и умножению его запасов в печени Оказывает анаболическое действие, нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, толкает секрецию желудочного сока

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Состояния, сопровождающиеся понижением аппетита, убавлением массы тела, истощением, при состояниях карнитиновой нехватки Элькар назначают новорожденным мальчикам, недоношенным и родившимся в срок с ослабленными пищевыми рефлексами (безжизненным сосанием), с гипотрофией, гипотонией и адинамией, перенесшим асфиксию и родовую травму, при митохонд-риальных заболеваниях (карнитиновой недостаточности), в промежуток реконва-лесценции после Трудных заболеваний и хирургических вмешательств, а также при задержке роста у мальчиков и парней до 16-ти сезонов и легких формах тиреотоксикоза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отдельная непереносимость

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При применении верховных порций препарата возможны муки в эпигастральной Сферы В этом случае порцию препарата уменьшают

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь за 30 мин до пищи, дополнительно разбавляя Водой Новорожденным назначают за 30 мин до Питания в разовой порции 0,03-0,075 г (4-10 капель) 2 раза в час (суточная порция 0,06-0,15 г) Перед употреблением разводят 3 мл 20% раствора элькара в 200 мл 5% раствора глюкозы приобретенный раствор (в 1мл — 0,005 г элькара) предлагают мальчику в разовой порции от 10 до 25 мл 2 раза в час за 30 мин до Питания Назначают с первого дня жизни или на 5-й час мальчикам, перенесшим родовую травму и асфиксию, и далее в движение 2-6 недель в промежуток пребывания мальчика в стационаре и в семейных условиях Мальчикам до 1 сезона назначают в разовой дозе 0,075 г (Юкапель) 3 раза в час, в суточной дозе 0,225 г в виде добавки к сладким блюдам (кисель, компот, соки), мальчикам от 1 сезона до 6 сезонов — в разовой порции 0,1 г (14 капель) 2-3 раза в час, в суточной порции 0,2-0,3 г также в составе сладких блюд Курс выздоровления — 1 мес Мальчикам от 6 до 12 сезонов в разовой порции 0,2-0,3 г (1/4 чайной ложки) 2-3 раза час, в суточной дозе 0,4-0,9 г Курс лечения — 1 мес

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: 000 «ПИК-ФАРМА».



ЭМБИХИН (Embichinum)

синонимы

Мустарген

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат бодр при хроническом миелозе, лимфо- и ретикулосаркоме, лимфогранулематозе, грибовидном микозе, мелкоклеточном раке легкого В действительное время его применяют в основном при выздоровлении лимфогранулематоза в Конструкции комплексной терапии

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

При Деятельности с эмбихином и всеми другими цитостатическими препаратами нужно принимать меры, выключающие попадание препаратов и их растворов на шкуру, слизистые оболочки и в желудок

Сторонние ЭФФЕКТЫ

У части муканых через 1-3 ч после введения возникают тошнота и головная боль, иногда случается рвота Следует остерегаться попадания растворов препарата на слизистые оболочки и шкуру больного и медицинского персонала Если это случилось, нужно сразу же тщательно смыть препарат водой ради предостережения развития у больных флебита (особенно при многократных введениях), целесообразно после инъекции вводить в вену дополнительно 20 мл теплого раствора Рингера и не зажимать вену у помещения укола после инъекции В процессе выздоровления эмбихином нужно следить за изменениями картины крови Серьезным осложнением при передозировке препарата может быть глубокое угнетение функции костного мозга с резким подавлением гемопоэза, вплоть до явлений аплазии кроветворной ткани (с летальным исходом)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/в При «ударной» методике вводят в движение 4 часов в Братской порции 0,4 мг/кг (по 0,1 мг/кгв час) или 0,4 мг/кг однократно Иногда используют «дроб-нопротяжной» методикой препарат вводят в порции 5-6 мг 3 раза в неделю, Братская порция (за 8-20 введений) составляет 40-120 мг Выздоровление прекращают при снижении вхождения лейкоцитов в крови до 2,5-Зх109/л Можно вводить также в серозные полости (0,2 мг/кг в 10-50 мл изотонического раствора натрия хлорида) при наличии в них выпота, содержащего опухолевые клетки



ЭНАЛАПРИЛ* (Enalapril)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гипотензивное, сосудорасширяющее Блокирует АПФ, снижает пост- и пред-нагрузку, тормозит синтез альдостерона в надпочечниках

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертония (в т ч реноваскулярная), хроническая сердечная нехватка

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т ч кдр ингибиторам АПФ), нарушения функции почек, стеноз почечных артерий (двухсторонний или единственной почки), азотемия, состояние после трансплантации почки, стеноз устья аорты, первичный гиперальдостеронизм, наследственный отек Квинке, гиперкалиемия, беременность, лактация (следует приостановить грудное вскармливание), детский возраст

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, усталость, повышенная утомляемость, судороги, бессонница, нервозность, гомон в ушах, глоссит, тошнота, сухой кашель, ортостатическая гипотония, сердцебиение, муки в Сферы сердца, боли в животе, диарея, нарушение функции почек и печени, импотенция, протеину-рия, гиперкалиемия, возрастание печеночных трансаминаз и концентрации би-лирубина в крови, нейтропения, выпадение волос, отек Квинке, кожная аллергическая сыпь

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

НПВС и Еда с внушительным вхождением хлорида натрия снижают эффект На фоне калийсберегающих диуретиков достижима гиперкалиемия Усиливает Движение, замедляет выведение лития, алкоголя

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь При артериальной гипертонии — 5 мг, однократно, затем возможно умножение порции до 10-20 мг в сутки в 2 приема (максимально — до 40 мг, редко — 30 мг в сутки), при реноваскулярной гипертонии — по 5 мг, при хронической сердечной нехватки — 2,5 мг, однократно, ежедневно Максимальная суточная порция — 60 мг

Мальчикам назначают в Предварительной суточной дозе 2,5 мг



ЭНДОКСАН (Endoxan) Циклофосфамид*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое Образует ковалентные связи с нуклеофильными объединениями и алкилирует структурные элементы ДНК (пурины, пиримидины)

После однократного в/в введения уровень циклофосфамида и его метаболитов в плазме скоро убавляется в вторые 24 ч, но может быть определен и в движение 72 ч. Время полувыведения после в/в введения составляет Обучаю старших и около 4ч — у мальчиков. При приеме внутрь концентрация циклофосфамида и его метаболитов в тканях такая же, как и при в/в введении. Выводится с мочой и желчью. Показывается неактивной транспортной формой Наисильнейшего алки-лирующего представителя — бис-р-хлорэтиламина. Активируется в многоступенчатом процессе биотрансформации, проходящем в плазме крови, печени и клетках бородавки (Недавние состоятельны фосфоамидазами, играющими главную роль в Воспитании хпорэтиламинового метаболита).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак яичников, рак молочной железы, рак легкого, лимфогранулематоз, лим-фосаркома, ретикулосаркома, остеогенная саркома, множественная миелома, хронический лимфолейкоз, острый лимфобластный лейкоз, бородавка Вильмса, саркома Юинга, бородавки яичка.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Кахексия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, сердечная нехватка, Трудные заболевания печени и почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, токсический гепатит, цистит, алопеция, лейкопения, тромбоцитопения. Передозировка проявляется быстрым развитием и большей выраженностью сторонних эффектов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет сахароснижающий эффект антидиабетических препаратов, красен-лопуринол развивает миелотоксичность.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 50-200 мг ежедневно в движение 2-3 нед. В/м или в/в: 200-400 мг 2-3 раза в неделю в течение 3-4 нед или 600 мг/м2 в/в 1 раз в 2 нед (3 порции на курс), или 1-1,5 г/м21 раз в 3 нед. В процессе выздоровления нужно постоянно контролировать состав периферической крови.



ЭНДУР-В (Endur-B)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение полного или относительного дефицита витаминов группы В. нормализация обмена веществ. Всасывается из ЖКТ в движение 6-8 ч; в движение второго Дня абсорбируется 50%, к шестому часу — около 96%; лекарственная форма обеспечивает Продолжительное и равномерное высвобождение компонентов. движение определяется витаминами, входящими в состав препарата: Поправка белкового обмена (В6, фолиевая кислота); нормализация углеводного (пантотеновая кислота) и лилидного обмена, в т.ч. участие в метаболизме жиров (В3, В6, биотин); стимуляция энергетического обмена (В2, В]2), в т.ч. высвобождение энергии из жиров и углеводов (В,, В3, биотин), нормализация кроветворения (В6), в т.ч. стимуляция эритропоэза (В12, фолиевая кислота); Укрепление пищеварения (В^; регуляция состояния Беспокойной Конструкции (В,, В6, В12), в т.ч. биохимических процессов мозговой ткани (пантотеновая кислота); Укрепление состояния мышечной системы (пантотеновая кислота), шкуры (В

В6, биотин, пантотеновая кислота), волос и ногтей (В2), зубов и десен (В6); обладает противовоспалительными (В6); иммуномодулирующими (пантотеновая кислота) и антискперотическими (биотин) свойствами.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиповитаминозы; в комплексном лечении неврологических заболеваний (неврит, радикулит, невралгия, периферический паралич), дерматологических (дерматит, дерматоз, экзема, опоясывающий отбирай, нейродермит, псориаз), заболеваний ЖКТ (атрофический гастрит, энтероколит); анемия, астеническое состояние Разного начала, атеросклероз, сахарный диабет I и II типа, дисбактериоз, длительно незаживающие царапины, язвы, ожоги; при чрезмерных физических и умственных нагрузках.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, тромбоэмболия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции (кожный зуд, крапивница), тошнота, тахикардия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает противопаркинсоническую активность леводопы. Этанол резко снижает всасывание тиамина. продолжительный прием противосудорожных препаратов может привести к дефициту тиамина.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время или после приема пищи (не запивать горячими напитками и не преступать целостности табсезоновки), взрослым и мальчикам Взрослее 12 лет — по 1 табл. в час. Не рекомендуется выздоровление большими дозами более 4 нед, прием комплексов, включающих витамины группы В.



ЭНЗИСТАЛ (Enzystal)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Восполнение дефицита секреции поджелудочной железы, нормализация пищеварения. Облегчает переваривание белков, жиров, углеводов, Располагает их более Абсолютной абсорбции в утонченной кишке, обладает холеретической активностью, толкает эмульгирование жиров и расщепление растительной клетчатки, умножает активность липазы, Укрепляет всасывание жирорастворимых витаминов (A, D, Е, К). укрепляет функциональное состояние ЖКТ и нормализует пищеварение, Располагает очищению кишечника от содержимого и газов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нехватка внешнесекреторной функции поджелудочной железы при муковисцидозе, хроническом панкреатите; после панкреатотомии; при сдавле-нии протока поджелудочной железы бородавкой; стеаторея при синдроме маль-абсорбции; состояния после гастрэктомии, диспепсия в случае Ошибок в кормлении; при хронических заболеваниях органов пищеварения (особенно у пожилых граждан) и у больных, лежащих на Продолжительном постельном режиме, подготовка к рентгенологическому и ультразвуковому исследованию органов брюшной полости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, непроходимость желчевыводящих маршрутов, желтуха.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, спастические муки в животе, диарея, болезненные Чувства в полости рта и в Сферы анального отверстия (у мальчиков), возрастание концентрации мочевой кислоты в крови и моче, аллергические реакции (чихание, слезотечение, крапивница, бронхоспазм)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Циметидин, антациды укрепляют эффект Уменьшает биодоступность препаратов железа

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время или сразу после пищи, не разжевывая, по 1-2 табл ) 3 раза в сутки Длительность выздоровления — от немногих часов (при нарушении пищеварения из-за Ошибок в диете) до немногих сезонов (при потребности непрерывной заместительной терапии)



ЭНТЕРОДЕЗ (Enterodesum) Поливидон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет дезинтоксикационными свойствами, обусловленными Возможностью связывать циркулирующие в крови токсины и быстро выводить их из организма Укрепляет почечный кровоток и умножает диурез Быстро выводится из организма почками (за 4 ч до 80%) и частично кишечником

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Интоксикация раковая, алкогольная, при инфекциях, нехватки печени и почек, токсикозе беременности, ожоговой и лучевой хвори, сепсис, токсемия новорожденных

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Бронхиальная астма, острый нефрит, кровоизлияние в мозг

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Затруднение дыхания, гипотония, тахикардия

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Однократная порция Ради мальчиков из расчета 5-10 мл/кг, Ради старших — 300-500 мл Вводят в/в капельно со скоростью 40-80 капель в минуту, повторное введение через 12 ч

Максимальная разовая порция Ради детей составляет новорожденные — 70 мл, мальчики 2-5 сезонов— 100 мл, 6-8 лет— 150 мл, 11-15 лет — 200 мл



ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ* (Ergocalciferolum) Витамин D2 (Vitaminum D2)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Под влиянием метаболитов вит D в костях нормализуется развитие хрящевых клеток в зонах роста, активируется синтез белковой стромы, Абордаж кальция из плазмы и его отложение в виде фосфатов, в почках создаются нужные условия Ради реабсорбции кальция, натрия, фосфатов, аминокислот, цитратов в проксимальных канальцах, при этом поддерживается нормальный уровень кальция в плазме и создается препятствие чрезмерной активности паратгормона и его фосфатурическому Движению При введении внутрь резорбируется в дистальном отделе утонченной кишки на 60-90%, (при гиповитаминозе — почти полностью), всасыванию Располагает желчь — при снижении ее поступления в кишечник мощьность и полнота абсорбции резко снижаются В лимфе и плазме крови витамин циркулирует в составе хиломикронов и липоп-ротеидов, проникая в печень, кости, скелетные мышцы, почки, надпочечники, миокард, жировую ткань Подвергается биотрансформации, превращаясь в бодрые метаболиты в печени — в кальцидиол (машинная форма), в почках — из кальцидиола в кальцитриол Экскретируется с желчью в кишечник, из которого частично реабсорбируется, особенно долго витамин D и его метаболиты сохраняются в жировой ткани

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рахит, заболевания костей, вызванные нарушением обмена кальция (осте-опороз, нефрогенная остеопатия), дисфункция паращитовидных желез (втч тетания), псориаз, дискоидная волчанка, некоторые формы туберкулеза, эпилепсия (у мальчиков, Приобретающих фенобарбитал или дифенин)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкальциемия, бодрые формы туберкулеза, заболевания ЖКТ, печени и почек, Химические поражения сердца в стадии декомпенсации

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С бережностью назначают лицам преклонного возраста (из-за достижимой атерогенности) и беременным в возрасте свыше 35 сезонов

Сторонние ЭФФЕКТЫ

D-гипервитаминоз потеря голода, тошнота, головная мука, Братская слабость, раздражительность, нарушение сна, лихорадка, изменения в разборе мочи, умножение вхождения кальция в крови и моче, кальциноз Нежных тканей, почек, легких, сосудов Выздоровление симптоматическое

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Токсический эффект ослабляется ретиноидами, токоферолом, аскорбиновой кислотой, пантотеновой кислотой, тиамином, рибофлавином, пиридокси-ном

особенные УКАЗАНИЯ

При назначении витамина D недоношенным детям целесообразно одновременно вводить фосфаты

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради предостережения рахита у новорожденных и грудных мальчиков витамин D2 назначают беременной Бабе и кормящей матери На 30-32-й неделе беременности назначают витамин D2 дробными порциями в движение 10 часов, всего на курс 400000-600000 ME питающим матерям назначают по 500 ME ежедневно с первых часов Питания до начала применения препарата у мальчика Доношенным мальчикам затевают предлагать препарат в профилактических целях с 3-недельного возраста братская доза на курс профилактики составляет обычно около 300 000 ME Недоношенным мальчикам, близнецам, мальчикам, находящимся на искусственном вскармливании, и при неблагоприятных бытовых и климатических условиях затевают предлагать витамин D2 со 2-й недели жизни Общая доза на курс составляет в этих случаях до 600 000 ME

В качестве профилактического средства препарат можно назначать различными методами по «дробному» методу ребенку предлагают ежеднено по 500-1000 ME в движение всего второго сезона жизни, по методу «витаминных толчков» предлагают по 50000 ME 1 раз в неделю в движение 8 нед По «уплотненному» методу, рекомендуемому недоношенным мальчикам и мальчикам с частыми сопутствующими заболеваниями, дают 300 000-100 000 ME за 10-12 часов

После Закрытия выздоровления витамином D2 на протяжении второго сезона жизни мальчика препарат вновь назначают в весеннее и осенне-зимнее время (до 2 сезонов) В местностях с Продолжительной и суровой зимой поддерживающую профилактику рахита проводят до 3 сезонов

ради выздоровления рахита I степени доношенным детям предлагают ежедневно по 10000-15000 ME в движение 30-45 часов На курс 500 000-600 000 ME При остро выраженном процессе предлагают указанную Братскую дозу «уплотненным» методом в движение 10 часов

При рахите II степени на курс назначают 600000-800000 ME При подо-стром движении препарат принимают в движение 30-35 часов, при остром — ID-15 дней

При рахите II — III степени Ради предупреждения рецидивов рекомендуется назначить мальчикам повторный курс выздоровления в общей дозе 400000 ME, вводимой в движение 10 часов

При рахите III степени назначают на курс 800000-1000000 ME При подо-стром движении рахита это Число вводят в движение 40-60 часов, при остром — в движение 10-15 часов

ради выздоровления Трудной формы острого рахита или при сопутствующей пневмонии можно ввести витамин D2 «ударным» методом (в стационаре), при этом предлагают 600000-800000 ME в движение 3-6 часов

При остеомаляции, остеопорозе назначают в час по 3000 ME витамина D2 в движение 45 часов

Применяют также при расстройстве функции околощитовидных желез, в частности, при тетании, костных заболеваниях, вызванных нарушением кальциевого обмена, при некоторых формах туберкулеза, псориазе и др ради предостережения приступов тетании назначают до 1 000 000 ME витамина в час



ЭРИТРОМИЦИН* (Erythromycin)

синонимы

Илозон, Эригексал, Эрик, Эрмицед

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибактериальное Движение Эритромицин, обратимо связываясь с 50 S субъединицей рибосом, в ее «донорской» части, нарушает процесс транслокации и, как последствие, Воспитание пептидных связей между молекулами аминокислот Эритромицин оказывает бактериостатическое действие в отношении Грам-положительных бактерий-Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (в том количестве beta-hemolytic streptococcus группы A), alpha-hemolytic streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Corynebactenum diphtheriae, Corynebactenum mmutissimum Граммотрицательных бактерий-Neissena gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis А также некоторых других микроорганизмов-Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia trachomatis, Entamoeba hstolytica, Treponema palhdum, Listena monocytogenes Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, желудочное содержимое и кислая среда реакции замедляют процесс абсорбции Максимальная концентрация антибиотика достигается через 2-3 Дня после энте-рального и через 20 минут после внутривенного введения После абсорбции эритромицин хорошо проникает в полости организма (в плевральной, перито-неальной и синовиальной жидкостях его концентрация составляет 15-30% от таковой в крови), а в мышечной ткани, предстательной железе и семенной Воды антибиотик обнаруживается в концентрациях, создаваемых им в крови Препарат диффундирует в плохо кровоснабжаемые органы и ткани (его концентрация в среднем ухе составляет 50% открываемой в крови) Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер практически не проникает Эритромицин пробьется через плацентарный барьер и секретируется в грудное молоко

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания Верхних и нижних дыхательных путей, атипичная пневмония, гнойно-воспалительные заболевания шкуры и ее придатков, дифтерия, эрит-разма, гонорея, сифилис, листериоз, легионелез, профилактика и выздоровление ревматизма при непереносимости Ь-лактамных антибиотиков

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Заболевания печени, лактация, гиперчувствительность к препарату

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, муки в животе, нарушение функций печени, генерализо-ванные судороги, галлюцинации, нарушения сознания, головокружение, обратимое снижение слуха, желудочковая тахикардия, удлинение интервала QT

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам внутрь за 1,5-2 Дня до пищи от 1 сезона до 3-х сезонов — 400 мг/сутки, от 3-х до 6 сезонов — 500-750 мг/сутки, от 6 до 8 сезонов — 750 мг/сутки, от 8 до 12 сезонов — до 1,0 г/сутки, разделив на 4 приема

Старшим внутрь 250-500 мг препарата за 1,5-2 Дня до пищи 4 раза в сутки Высшая разовая порция 500 мг, суточная — 2,0 г

Внутривенно эритромицин вводят взрослым и мальчикам из расчета 15-20 мг/кг/ сутки в виде непрерывной или прерывистой инфузии В Трудных случаях возможно использование высшей порции препарата, которая составляет 4,0 г/сутки

особенные УКАЗАНИЯ

Использование эритромицина Ради внутривенных инъекций, содержащего бензол, иногда сопровождалось развитием фатального синдрома Гаспинга у мальчиков, а также острым лекарственным гепатитом у взрослых и мальчиков

Ректально (суппозитории), мальчикам от 1 до 3 сезонов — по 0,4 г в сутки, от 3 до 6 сезонов — 0,5-0,75 г в сутки, от 6 до 8 сезонов — до 1 г в сутки, суточная порция делится на 4-6 частей и вводится через 4-6 часов



ЭСПУМИЗАН (Espumisan)

Состав : в 1 капсуле помещается симетикона 40 мг, параоксибензоат мети-лия, глицерин, в 5 мл помещается 40 мг симетикона, параоксибензоат метилия, полисорбатЗО, натрия цикламат, сахарина-натрий, карбоксиметилцеллюлозы-натрий

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Пеногаситель, средство Ради подготовки к диагностическим исследованиям

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лишнее Воспитание и скопление газов в ЖКТ (метеоризм, вздутие кишечника, аэрофагия, диспепсия) Усиленное образование газов в послеоперационном промежутке Подготовка к исследованиям в брюшной полости (рентгенография сонография)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Парагрупповая аллергия

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сторонних Движений по времени в связи с применением эспумизана до сих пор не наблюдалось В диковинных случаях могут развиваться гиперергические реакции на одно из вспомогательных веществ в данном препарате

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При метеоризме мальчики школьного возраста и старшие по 1-2 мерной ложке и, соответственно, по 1-2 капсуле 3-5 раз в час Грудные мальчики и мальчики досрочного возраста по 1 мерной ложке 3-5 раз в день

ради подготовки к исследованиям

За час до исследования по 2 ложки и, соответственно, по 2 капсулы 3 раза в час и 2 ложки и, соответственно, 2 капсулы утром в час исследования К упаковке прилагается мерная ложка Эспумизан принимают во время или после приема пищи, по потребности — также перед отходом ко сну Грудные мальчики и мальчики досрочного возраста принимают эмульсию с Еде из бутылочки или с Водой после пищи

ФОРМЫ ВЫПУСКА

Эспумизан капсулы, по 100 шт Эспумизан40 эмульсия 100 мл

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BERLIN-CHEMIE MENARINI GROUP.



ЭССЕНЦИАЛЕ (Essentiale)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гепатопротективное Содержит «эссенциальные» фосфолипиды, пиридок-син, цианокобаламин, натрия-пантотенат и никотинамид Нормализует метаболизм липидов и белков, Располагает активации и защите фосфолипидзави-симых ферментных Конструкций, Укрепляет детоксикационную функцию печени, восстанавливает ее клеточную структуру и тормозит формирование соединительной ткани в ней

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый и хронический гепатиты, цирроз печени жировая дегенерация печени Разной этиологии, печеночная кома, радиационный синдром токсикоз беременности, отравления, лекарственные и алкогольные поражения печени, псориаз, нарушение функции печени в результате осложнений при иных заболеваниях

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нежелательные Чувства в эпигастральной области

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам по 1 капсуле 2-3 раза в час в движение 2-3 месяцев Выздоровление затевают с комбинированного парентерального и орального назначения По мере Укрепления состояния больного выздоровление продолжают капсулами Курс выздоровления составляет, как минимум 3 мес и при необходимости может быть продолжен или повторен Эссенциале форте принимают по 2 капе 2-3 раза в час во время пищи с маленьким Числом воды В/в вводят по 2-4 ампулы в день, предварительно разведенных, желательно кровью пациента, в Соответствии 1 1



ЭСТРОФЕМ (Estrofem) Эстрадиол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Компенсирует дефицит эндогенных эстрогенов Регулирует обмен белков, жиров и углеводов, водно-электролитный баланс, снижает уровень ЛПНП и холестерина в крови, толкает развитие матки, вызывает пролифератив-ные изменения в эндометрии, помогает нормальную структуру костной ткани, Укрепляет Направление, развивает либидо

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Эстрогенная нехватка в климактерическом периоде или после гинекологических операций, облегчение менопаузальных симптомов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гормонозависимые бородавки (карцинома молочной железы или эндометрия), острые или хронические заболевания печени (в т ч в анамнезе), тромбозы бездонных вен, тромбоэмболии, нарушения мозгового кровообращения (в т ч в анамнезе), маточные кровотечения Бледной этиологии, порфирия, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В вторые месяцы выздоровления болезненность молочных желез, выделения и/ или маточные кровотечения (если имеется здоровая матка) Редко — тошнота отечность, головная мука При продолжении лечения эти явления проходят самостоятельно и не настаивают отмены

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При появлении измененных или нерегулярных менструальных выделений нужно проведение диагностического выскабливания для исключения злокачественных новообразований матки При Продолжительном лечении рекомендуется не диковиннее 1 раза в сезон проводить профилактические осмотры Лечение необходимо прекратить при тромбозе бездонных вен, тромбоэмболических нарушениях, появлении желтухи, усилении мигренозных хворай, внезапном нарушении зрения, значительном возрастании АД, а также за 4-6 нед до плановой хирургической операции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, по 1 табл. 1 раз в сутки, ежедневно без Антрактов. Выздоровление Баб с удаленной маткой или Баб в постменопаузе можно затевать в любой час. При сохраненном менструальном цикле первую таблетку принимают на 5 час менструального цикла.



ЭТАМЗИЛАТ* (Etamsylate)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ангиопротекторное, гемостатическое. Стимулирует Воспитание тромбоцитов и их выход из костного мозга. Умеренно ускоряет Воспитание тканевого тромбопластина. влияет на тромбоцитарное звено гемостаза, не оказывая выраженного влияния на коагуляционное звено. Обладая антигиалуронидаз-ной активностью и стабилизируя аскорбиновую кислоту, препятствует расщеплению мукополисахаридов сосудистой стенки (повышает резистентность капилляров, уменьшает их проницаемость и хрупкость). Увеличивает скорость Воспитания первичного тромба и укрепляет его ретракцию, практически не действуя на уровень фибриногена и протромбиновый индекс. Хорошо абсорбируется как при в/м, так и при пероральном введении. Равномерно распределяется в Разных органах и тканях. Скоро выводится из организма, в основном — в неизмененном виде. Через 5 мин после в/в введения почками выделяется 20-30% введенного Числа, полностью из организма выводится через 4 ч. Наиболее приемлемы порции 2-10 мг/кг. При повторных введениях тромбообра-зование усиливается. После курсового выздоровления эффект сохраняется 5-8 суток, постепенно ослабевая. При в/в введении гемостаз активируется через 5-15 мин, достигает максимума через 1-2 ч, сохраняется на достаточном уровне 4-6 ч, постепенно ослабевая и прекращаясь к концу суток.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Паренхиматозные и капиллярные кровотечения, вторичные кровотечения на фоне тромбоцитопении и тромбоцитопатии, профилактика интра- и послеоперационных кровотечений (при операциях на сосудах и сильно васкуляризо-ванной ткани), диабетическая микроангиопатия, носовые кровотечения при артериальной гипертензии, геморрагический синдром на фоне приема аскорбиновой килоты и антикоагулянтов непрямого Движения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, геморрагии на фоне антикоагулянтов, тромбозы, тромбоэмболии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Изжога, ощущение тяжести в подложечной области, гиперемия лица, парестезии в Верхних конечностях, снижение Парк, немукашое головокружение, головная боль.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Фармацевтически несовместим (в одном шприце) с др. препаратами. Введение в порции 10 мг/кг за 1 ч до введения реополиглюкина предотвращает анти-агрегантное Движение Недавнего (введение после реополюглюкина не оказывает гемостатического эффекта). Совместим с аминокапроновой кислотой, викасолом, противосвертывающими препаратами. Уменьшает тяжесть движения геморрагического синдрома, вызванного ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами непрямого Движения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам назначают в порции 10-15мг/кгтела в сутки за 3 приема. Старшим — по 250-500 мг 3-4 раза в сутки. В/в или в/м — по 125-250 мг/сутки. При потребности разовую порцию можно увеличивать до 750 мг, Ради парентерального введения — до 375 мг.



ЭТАЦИЗИН* (Aethacizinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает антиаритмическое Движение. Относится к антиаритмическим препаратам I группы. Удлиняет время проведении возбуждения и длительность рефракторных промежутков предсердий, предсердие-желудочкового узла, предсердно-желудочкового пучка (пучка Гиса) и волокон Пуркинье.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Желудочковые и наджелудочковые экстрасистолы, пароксизмальные и не-пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии, пароксизмы мерцательной тахиаритмии, в том количестве и при синдроме преждевременного возбуждения желудочков, также при инфаркт миокарда, осложненном нарушениями сердечного ритма.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушения проводимости сердца, синоатриальная война II степени, ат-риовентрикулярная блокада II-III степени, блокада внутрижелудочковой проводящей Конструкции, а также Трудная сердечная нехватка, гипотензия, нарушения функций печени и почек.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Синдром слабости синусного узла, атриовентрикулярная война I степени, недостаточная блокада ножек пучка Гиса и волокон Пуркинье.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь — тошнота, головокружение, нарушение аккомодации; при в/в введении — гомон в ушах, «онемение» разных частей тела, «сетка» перед глазами. Препарат может оказывать аритмогенное действие. Возможно снижение коронарного кровотока.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради старших внутрь (независимо от времени приема пищи) и в/в. В/в вводят Ради купирования приступов тахикардии, а также при «угрожающей» желудочковой экстрасистолии, когда требуется немедленное ее подавление. Внутрь назначают с 50 мг 3 раза в час, при неэффективности увеличивают (под контролем ЭКГ) до 50 мг 4 раза в час (200 мг в сутки) или 100 мг 3 раза в час (300 мг в сутки). При достижении эффекта поддерживающая терапия отдельно подбирается в минимальных дозах. В/в вводят в дозе 0,25-1 мг/кг. Содержимое одной ампулы (2 мл 2,5% раствора = 50 мг) разводят в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно (из расчета 10 мг препарата в минуту) под контролем АД и ЭКГ. Введение содержимого 1 ампулы препарата (50 мг) должно длиться не менее 5 мин. Установлено, что более эффективным при меньших сторонних явлениях (отрицательный инот-ропный эффект) показывается капельное введение (50-150 мг в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида).



ЭТОПОЗИД* (Etoposide)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое Влияет на позднюю S и G2 фазы дробления клеток Связывается с системой клеточных микротрубочек и ингибирует топоизомеразу А2 и синтез ДНК При концентрации 10 мкг/мл связывается с белками плазмы примерно на 90% Не кумулирует при назначении в движение 5 часов в порции 100 мг/м2 Проникает через плаценту и ГЭБ Поступает в ткань бородавки мозга скорее, чем в Бодрую ткань мозга Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (40-60% — в движение 48-72 ч), с калом — менее 16% в течение 72 ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мелкоклеточный рак легкого, рак яичка, хорионкарцинома, саркома Юин-га, саркома Калоши, нейробластома, рабдомиосаркома, рак молочной железы, рак яичка, неходжкинские лимфомы, лимфогранулематоз, острый миелоидный лейкоз

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нейтропения, тромбоцитопения, нарушение функции печени и почек, беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Угнетение кроветворения, некротическая энтеропатия, токсический гепатит, артериальная гипотензия (при быстром в/в введении), нарушения функций сердца Редко — поражения ЦНС, обратимая алопеция, флебит в помещении введения, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

единое применение с др цитостатиками повышает риск развития ми-елосупрессии

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь — в порции 60-300 мг/см2 поверхности тела ежедневно в движение 5 часов Всякие 2-4 нед В/в капельно, растворив в физиологическом растворе (в движение 30-45 мин) в следующих дозах 1) 100 мг/см2— с 1 по 5 час, повторные курсы с интервалом в 3 нед, 2) 120 мг/см2—1, 3, 5 часы, курсы повторяются через 3 нед , 3) 200 мг/см21 раз/нед —4 инъекции Выздоровление должно проводиться врачом, Обладающим эксперимент проведения химиотерапии, и при наличии условий, необходимых для купирования осложнений выздоровления (стерильный бокс, достаточный арсенал антибиотиков, способность проведения заместительной терапии компонентами крови)



ЭТОСУКСИМИД* (Ethosuximidum)

синонимы

Асамид, Пикнолепсин, Ронтон, Суксилеп, Этомал

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Снижает частоту малых припадков эпилепсии, эпилептиформных атак, подавляет пароксизмальную электроэнцефалографическую активность, ассоциированную с характерными Ради абсенсов нарушениями сознания Эффективен также при миокпонических приступах, не оказывает влияния в терапевтических дозах на концентрацию ГАМК в мозге абсолютный эффект обычно достигается через 4-8 нед Скоро и почти полностью всасывается из ЖКТ Терапевтическая концентрация составляет 40-100 мкг/мл, выводится преимущественно с мочой Легко проходит гистогематические барьеры, уровень в спинномозговой Воды равен таковому в плазме влезает через плацентарный барьер и в грудное молоко

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

разные варианты малых припадков первичной и вторичной генерали-зованной эпилепсии, в ряде случаев — при миокпонических приступах, невралгия тройничного нерва

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, печеночная и почечная нехватка, беременность, лактация (обязателен отказ от грудного вскармливания)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, снижение голода, икота, муки в животе, диарея, похуда-ние, головные муки, головокружение, раздражительность, эйфория, фотофобия, кожная сыпь, гирсутизм, нарушение сна, состояние тревоги, невозможность концентрации внимания, агрессивность, в Индивидуальных случаях — параноидально-галлюцинаторные симптомы, развитие больших эпилептических припадков, редко — нарушение кроветворения (нейтропения, агранулоцитоз, эози-нофилия, панцитопения, апластическая анемия), альбуминурия, микрогемату-рия, лекарственная системная красная волчанка, умеют возникнуть явления паркинсонизма, миопия Передозировка характеризуется тошнотой, рвотой, угнетением ЦНС (вплоть до комы), расстройством дыхания

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Замедляет биотрансформацию дифенина в печени, развивает его концентрацию в крови (может развиться нистагм, атаксия, гиперплазия десен) Кар-бамазепин ускоряет метаболизм и снижает содержание в плазме Значимо изменяет уровень (уменьшает или умножает) этосуксимида в крови вальпрое-вая кислота Риск развития токсических эффектов повышает изониазид

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, Предварительная порция Ради мальчиков 3-6 сезонов — 250 мг/сутки в один прием, 6 лет и Взрослее — 500 мг/сутки Порцию увеличивают постепенно, раз в 4-7 часов, максимальная порция — 1,5 г, оптимальная суточная доза Ради мальчиков — 20 мг/кг, Ради взрослых— 15 мг/кг В процессе выздоровления необходимо осуществлять контроль функции почек и печени (печеночные ферменты, креатинин, мочевину, Братский разбор мочи), Братского разбора крови (при этом необходимо учитывать, что появляющиеся гематологические изменения умеют маскировать характерную картину инфекционных заболеваний)



ЭУФИЛЛИН (Euphyllin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает бронходилятирующее, спазмолитическое, диуретическое, токо-литическое Движение Ингибирует фосфодиэстеразу и стабилизирует цАМФ, снижает концентрацию интрацеллюлярного кальция Кроме этого блокирует аденозиновые рецепторы, подавляет эффекты простагландинов на Ровные мышцы, снижает выброс гистамина и лейкотриенов из тучных клеток Скоро всасывается из ЖКТ после перорального введения. еда снижает быстрота абсорбции, не влияя на ее величину (внушительные объемы Воды и белки ускоряют процесс). Этот параметр также зависит и от дозировки, чем выше Усвоенная порция, тем ниже быстрота абсорбции. В крови с белками плазмы связывается до 60% (у здоровых старших), у новорожденных данный показатель составляет 86%. Вызывает расслабление Ровной мускулатуры бронхов, коронарных, церебральных и легочных сосудов, ЖКТ, желчевыводящих маршрутов; развивает сократимость скелетных мышц (в том количестве дыхательных). Расширение сосудов почечных клубочков сопровождается ускорением фильтрации и умножением диуреза. Активирует дыхательный центр продолговатого мозга, развивает его чувствительность к углекислому газу и Укрепляет альвеолярную вентиляцию, что в конечном Результате приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Подавляет ритмические сокращения беременной матки; ингиби-рует агрегацию тромбоцитов; развивает кислотность желудочного сока. При использовании в внушительных дозах имеет противоэпилептическим действием.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Обструктивные заболевания дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема), нарушения со стороны дыхательного центра, нехватка правых отделов сердца вследствие хронических обструктив-ных заболеваний легких, отеки Искреннего и почечного происхождения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда, артериальная гипертензия, гипертиреоз, эпилепсия, тахиаритмии, гипертрофическая обструк-тивная кардиомиопатия, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, Трудные нарушения функции печени, детский возраст (до 6 сезонов) — таблетки.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Беспокойство, побуждение, тремор, расстройство сна, головная мука, сердцебиение, желудочно-кишечные расстройства, снижение АД (при скором в/в введении), кожные аллергические реакции (из-за присутствия этилендиамина).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет (взаимно) эффекты диуретиков, р-2-адреномиметиков, иных метилксантинов, эфедрина, уменьшает — солей лития и р-блокаторов. Клиренс (теофиллина) умножают никотин (курильщики), фенобарбитал, наростам-пицин, фенитоин, диуретики, снижают — антибиотики из группы макролидов, р-блокаторы, циметидин, оральные контрацептивы.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь.

Мальчикам от 6 сезонов — 125 мг 2 раза в сутки.

Старшим и парням с массой тела до 50 кг— по 125 мг 2-8 раза в

сутки.

Старшим с массой тела более 50 кг — по 250 мг 2-8 раза в сутки с 8-ми часовыми интервалами.

Суточные порции Ради в/в введения:

мальчикам младшего Повышается 10 до 20 кг — 160-820 мг;

мальчикам школьного возраста от 20 до 40 кг — 260-520 мг;

старшим и парням от 40 до 60 кг — 400-600 мг;

старшим с массой тела от 60 до 80 кг — 600-800 мг.

Суточную порцию разделяют на 1-3 введения. В/в введение осуществляют осторожно и медленно (в движение 5 мин), пациент должен лежать в расположении лежа.



ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД* (Ephedrine hydrochloride)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

а- и (3-адренотолкающее, гипертензивное, положительное ино-, хро-но-, дромо- и батмотропное, гипергликемическое, бронхолитическое, психо-стимулирующее.

свидетельства К ПРИМЕНЕННИЮ

Бронхиальная астма, сенная лихорадка, крапивница, сывороточная хворь и др. аллергические заболевания, риниты, гипотония (операции, спинномозговая анестезия, травмы, кровопотеря, инфекционные заболевания, гипотоническая хворь и др.), нарколепсия, отравление снотворными и наркотическими средствами, энурез; местно — в качестве сосудосуживающего средства, Ради расширения зрачка (с диагностической мишенью).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, бессонница, гипертензия, атеросклероз, Химические заболеваниях сердца, гипертиреоз.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

воздушная дрожь, сердцебиение (через 15-30 мин после приема внутрь); нарушение сна, возрастание АД, Беспокойное побуждение, тремор, задержка мочи, потеря голода, рвота, Напряженное потоотделение, бессонница, сыпь. Не следует назначать эфедрин и содержащие его препараты перед сном.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к, в/м, старшим — по 0,02-0,05 г 2-3 раза в час. В/в, струйно (медленно) — по 0,4-1 мл 5% раствора или капельно в Братской порции — до 0,03 г (в 1 DO-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Высшие порции Ради п/к введения: разовая — 0,05 г, суточная — 0,15 г. Внутрь мальчикам назначают в суточной дозе: до 1 сезона — 0,006-0,009 г, в 2-5 сезонов — 0,01-0,03г. в 6-12 сезонов — 0,03-0,06 г, после 12 сезонов —0,06-0,08 г.

Суточную порцию предлагают в 3 приема.

В/м вводят из расчета 0,1 мл 5% раствора на 1 сезон жизни мальчика (не более 1 мл).



ЭХИНАЦЕЯ И ЗОЛОТОЙ КОРЕНЬ (Echinacea Plus)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Экстракт листьев и корня Echinacea — 50 мг, экстракт золотого корня — 40 мг. Выпускается по 120 капсул.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Толкает клеточный, местный и общий иммунитет, развивает антивирусную охрану; снижает проницаемость мембран клеток Ради вирусов и бактерий; имеет противовоспалительным эффектом; частично подавляет развитие опухолевых тканей. Связывает и выводит токсины, в т.ч. пищевого начала; имеет антибактериальным Движением' снижает содержание сахара в крови за счет усиления выработки инсулина; повышает свертываемость крови.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Простуда, насморк, катар нижних дыхательных путей, грипп; герпес; кожные заболевания (в т.ч. гнойные), псориаз; ревматоидный артрит; аллергические заболевания; лейконемия; пищевые токсикоинфекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам — по 1-3 капсулы в час, взрослым 2-6 капсул, желательно во время пищи. Курс приема — до 10 часов с последующим перерывом 5 часов.

 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11