Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 


ДАЛАРГИН* (Dalarginum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Из фармакологических свойств даларгина наибольшего внимания заслуживают его антисекреторная активность, способность ускорять заживление язв желудка и двенадцатиперстной кишки, а также гипотенэивное действие.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Обострения язвенной хвори желудка и двенадцатиперстной кишки. Имеются указания на эффективность даларгина в комплексной терапии облитерирующих заболеваний Верхних конечностей.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и выраженная гипотензия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возможно снижение артериального давления.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Даларгин назначают в/в или в/м. Разовая порция 0,001 г (1 мг). В/м вводят в 1 мл, а в/в — в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида. В/м инъекции делают 2 раза, а в/в 1 раз в сутки. При потребности, разовую порцию умножают до 0,002 г (2 мг), суточную (в/м) — до 5 мг. Курс выздоровления длится 3-4 нед. братская доза препарата на курс выздоровления составляет 30-50 мг. ради инъекций применяют даларгин лиофилизированный (Dalarginum lyophilisatum 0,001 pro injectionibus), выпускаемый в виде порошка или пористой массы в ампулах по 0,001 г (1 мг). При выраженной болевой симптоматике возможно одновременное назначение антацидных средств.



ДЕКСАМЕТАЗОН* (Dexamethasone)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовоспалительное, противоаллерггическое, иммуносупрессивное.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергические заболевания (астма, кожные болезни); заболевания крови (идиопатическая Тромбоцитопеническая пурпура); воспалительные заболевания ЖКТ (хворь Крона, язвенный колит); заболевания почек (нефротический синдром); заболевания шкуры (пузырчатка, пемфигоид), ревматические и кол-лагеновые заболевания (в качестве дополнительной терапии для кратковременного применения).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отсутствуют, если применяется Ради купирования острых состояний. условные противопоказания — туберкулез, вирусные инфекции шкуры и глаз, системный микоз, Сладкий диабет, гипертония, остеопороз, психоз, глаукома в анамнезе. Нужен интервал в 4 нед между вакцинацией животными вакцинами и выздоровлением препаратом (8 нед после вакцинации против туберкулеза) и в 2 нед после выздоровления дексаметазоном и вакцинацией.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При Продолжительном выздоровлении — повышение восприимчивости к инфекциям, задержка воды и натрия (обострение гипертонии), потеря калия (опасно Ради пациентов, принимающих дигоксин или аналогичные средства), умножение хрупкости шкуры и костей (остеопороз, переломы), снижение способности поврежденной шкуры к ранозаживлению; синдром Кушинга; повышение аппетита, умножение массы тела; задержка роста у мальчиков.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Умножает концентрацию глюкозы в крови у диабетиков, клинический эффект и токсичность дигоксина и дигитоксина (нарастание гипокалиемии), ослабляет эффект оральных антикоагулянтов. Карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, рифампицин (Продолжительное применение) ускоряют биотрансформацию.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Порции подбирают отдельно. Астма, аллергические заболевания, ревматические заболевания, нефротический синдром: мальчикам младше 5 сезонов назначают 0,5-1 мг в час; мальчикам 6-12 сезонов — 1-2 мг в час, детям Взрослее 12 сезонов — 2-4 мг в час, старшим в Происхождении назначают 2-6 мг в час, затем порцию снижают до 0,5-1-2 мг. Помогающая порция составляет приблизительно 30% Предварительной порции. Таблетки следует принимать с Едой 3-4 раза в час, при помогающей терапии — 2 раза в день. ради выздоровления лейкоза в суточной порции 0,00015-0,0002 г/кг массы тела.



ДЕЛАГИЛ (Delagil) Хлорохин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антипротозойное, противовоспалительное, иммунодепрессивное. Нагнетает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодиев. За счет тормозящего Движения на синтез нуклеиновых кислот обладает умеренно выраженным иммунодепрессивным и неспецифическим противовоспалительным действием.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Малярия, амебиаз, ревматоидный артрит, хроническая и подострая форма системной красной волчанки, фотодерматозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Псориатический артрит, неамебные поражения печени, нарушения Конструкции крови, заболевания ЦНС.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Дерматит, помутнение роговицы (и другие нарушения зрения), поседение, психозы, судороги, диспептические расстройства.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Осторожно назначают в сочетании или на фоне цимедина, хинина, метро-нидазола, антацидов, ампициллин ингибиторов МАО, дигоксина, алкоголя. В случае предохранительной прививки (орального типа) от брюшного тифа выздоровление препаратом можно затевать только по истечении 8 часов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с фенилбутазоном, препаратами золота, пеницилламином, цитостатиками, левамизолом.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам при приступах малярии в Предварительной порции назначают по 16 мг/кг в 1 прием, затем через 6 часов 7,6 мг/кг. На 2-й и 3-й час по 7,6 мг/кг/сутки в движение 3 часов. ради профилактики малярии по 7,6 мг/кг в неделю. При в некишечном амебиазе по 16 мг/кг/сутки в 1 прием в движение 2-3 нед.

Старшим при СКВ, ревматоидном артрите — по 250 мг/сутки ежедневно. Выздоровление малярии: Предварительная порция Ради старших-1000 мг, через 6ч — 500 мг, на Первый и третий час — по 2 табл, Ради профилактики малярии — регулярно Всякую неделю — по 500 мг. Амебиаз: по 750 мг/сутки в движение недели, затем в движение 10 часов Всякий Первый час — по 500 мг.



ДЕ-НОЛ (De-Nol) Висмута трикалия дицитрат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоязвенное, гастропротективное. В кислой среде ЖКТ образует на поверхности язв и эрозий защитную пленку, которая Располагает их рубцеванию и предохраняет от противодействия желудочного сока; умножает синтез про-стагландина Е2, стимулирующего образование слизи, имеет бактерицидной активностью в отношении Helicobacter pylori. Практически не всасывается из ЖКТ, незначительное Число поступает в кровь и экскретируется с мочой, при этом концентрация висмута в плазме после Закрытия выздоровления скоро снижается. Выводится преимущественно с фекалиями.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки; обострение гаст-родуоденита на фоне язвенной хвори; гастрит, обусловленный Helicobacter pylori.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженное нарушение функции почек. Беременность и Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Редко — тошнота, рвота, частый стул, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Возможно изменение окраски кала (темный цвет). При перепорцийировке, после приеме внушительных доз, проявляются симптомы, характерные Ради почечной нехватки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Уменьшает всасывание тетрациклинов. Одновременное назначение препаратов, содержащих висмут (викалин, викаир, ротер), развивает риск чрезмерного умножения концентрации висмута в крови. За 30 мин до и после приема не следует употреблять напитки, молоко, твердую пищу, антацидные препараты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, таблетку запивают 1-2 глотками воды (но не молоком), по 1 табл. 3 раза в час за 30 мин до завтрака, обеда, ужина и четвертый раз — перед сном, в движение 4-6 нед (максимально — до 8 нед), затем нужен Антракт на 8 нед, в движение которого не следует принимать препараты, содержащие висмут. При наличии у пациента бактерии Helicobacter pylori выздоровление дополняют метронидазолом — по 250 мг 4 раза в сутки и амоксициллином — по 250 мг 4 раза в сутки в движение 10 часов.



ДЕПАКИН (Depakine) Вальпроат натрия*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоэпилептическое. Ингибирует ГАМК-трансферазу и развивает вхождение ГАМК в тканях мозга; понижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Все формы эпилепсии, расстройства поведения, связанные с эпилепсией, фебрильные судороги и Беспокойные тики у мальчиков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, гепатит, в т.ч. в Домашнем анамнезе.

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Противопоказано в I триместре беременности.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, поражение печени, нарушение сознания, алопеция, гипофибриногенемия, тромбопения, анемия, лейкопения, аменорея, дисменорея, умножение массы тела.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет Движение барбитуратов, нейролептиков и антидепрессивных средств. Несовместим с салицилатами (у мальчиков).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время пищи мальчикам — 30 мг/кг; до 1 сезона — в 2 приема, у более Взрослых — в 3 приема, старшим и подросткам — 20-30 мг/кг. В/в, струйно — 0,4-0,8 г или в/в, капельно — из расчета 0,025 г/кг массы тела в движение 24; 36 или 48 ч. Препарат разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида или в 5-30% растворе глюкозы. При переходе с оральной формы препарата к парентеральной вторую инъекцию проводят через 4-6 ч после Недавнего приема внутрь из расчета 0,5-1 мг/кг в День.



ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ (Panadol baby) Парацетамол*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия Ради приема внутрь: 100 и 300 мл во флаконах, 1000 мл во флаконах Ради Целебных учереждений. Парацетамол 120 мг/5 мл Суппозитории ректальные. Парацетамол 125 мг/1 свеча

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Анальгетик-антипиретик. Оказывает жаропонижающее и аналыезирующее Движение, которые связаны с ингибированием синтеза простагландинов в та-ламических центрах терморегуляции и муки. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из ЖКТ. Метаболизируется в печени с Воспитанием глюкуронида и сульфата парацетамола. Максимальная концентрация в плазме крови 30-90 мин. продолжительность Движения 4-6 часов. Выводится в основном с мочой в виде метаболитов (97%) и в неизмененном виде (2-3%).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лихорадка при инфекционно—воспалительных заболеваниях (в т.ч. грипп, ОРВИ, детские инфекционные заболевания), а также при профилактических прививках против ветряной оспы, кори, коклюша и др.; болевой синдром умеренной и средней мощьности Разного генеза (в т.ч. зубная мука, мука при прорезывании зубов, ушная мука, головная боль, невралгия, миалгия, муки при травмах и ожогах).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции печени и/или почек, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В диковинных случаях умеют наблюдаться кожная сыпь, крапивница, ангионев-ротический отек. Со стороны Конструкции кроветворения крайне редко наблюдаются гемолитическая анемия, тромбоцитопения. При длительном применении в верховных дозах возможно гепатотоксическое Движение. При передозировке — анорексия, тошнота, рвота (специфический антидот — М-ацетилцистеин).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, рифампицина возможно умножение периода полувыведения парацетамола. продолжительный прием противосудорожных препаратов может уменьшать активность парацетамола.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Суспензию мальчикам в возрасте Змес-1 года назначают по 2,5-5 мл (1/2-1 чайная ложка); 1-6 сезонов по 5-10 мл (1-2 чайные ложки); 6-12 сезонов по 10-20 мл (2-4 чайные ложки). Кратность приема — 4 раза в сутки не менее чем через 4 Дня.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.



ДЖОЗАМИЦИН (Josamycin)

синонимы

Вильпрафен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик группы макролидов. Активен в отношении множества грам-положительных и грамотрицательных микроорганизмов, микоплазм, хламидий, спирохет, риккетсий, кампилобактерий, палочки Лефлера, легионелл, актино-мицет и иных грибов, крупных вирусов. Оказывает бактериостатическо'е действие. Механизм данного эффекта связан с проникновение препарата внутрь микробной клетки, где он связывается недалеко или непосредственно в Р-стоимостей-тре (донорском центре), что Мешает связыванию машинной РНК с данным центром. Это приводит к невозможности к транслокации пептидов из А-центра (акцепторного центра) в Р-центр (донорский центр) и ингибирует синтез белка. После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови через 1-4 Дня. Связь с белками плазмы на 70-90%. Хорошо Влезает в Разные органы и ткани. Наибольшие концентрации создаются в печени, желчи, селезенке. влезает через плаценту и секретируется в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени с Воспитанием неактивных метаболитов. Промежуток полувыведения 4 Дня. Экскретируется, в основном, желчью.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ангина, фарингит, средний отит, синусит, ларингит, дифтерия, скарлатина, коклюш, бронхит, пневмония, пситтакоз, гингивит, инфекционно-воспалитель-ные заболевания шкуры и Нежных тканей, инфекции мочевыводящих маршрутов, сибирская язва, рожа, паховая гранулема, гонорея, сифилис, хламидиоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Аритмии, синдром удлиненного QT, снижение слуха, нарушение функций печени, гиперчувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Нет сведений о применении препарата у беременных и Питающих грудью Баб и у недоношенных мальчиков.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические явления: тошнота, рвота, боли в животе, холестатический гепатит, снижение слуха, дисбактериоз, кандидоз, гиповитаминоз, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат потенцирует сторонние эффекты сердечных гликозидов, гепато-и ототоксичных средств, ксантинов, алкалоидов спорыньи. Снижает эффективность бактерицидных средств. Следует избегать одновременного использования с антигистаминовыми препаратами, содержащими терфенадин и ас-темизол.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков до 14 сезонов порция составляет 30-50 мг/кг в 3 приема. Старшим и парням 1-2 г препарата внутрь в 2-3 приема.



ДИАЗОЛИН (Diazolinum) Мебгидролин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает антигистаминное Движение, т.к. показывается блокатором ^-рецепторов. В отличие от димедрола, дипразина, супрастина и др. не оказывает се-дативного и снотворного эффекта, что позволяет применять его в тех случаях, когда угнетающее Движение на ЦНС не является желательным.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

разные аллергические заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В Индивидуальных случаях раздражение слизистой оболочки желудка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь (после пищи) детям по 0,02-0,05 г 1-3 раза в час Старшим по 0,05-0,2 г 1-2 раза в день продолжительность выздоровления зависит от особенностей случая Высшие порции для взрослых внутрь разовая 0,3 г, суточная 0,6 г



ДИАКАРБ (Diacarb) Ацетазоламид*

ФАРМОКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ингибирует карбоангидразу в проксимальных почечных канальцах, снижает реабсорбцию ионов Na, К, воды (развивает диурез), вызывает метаболический ацидоз и снижение ОЦК Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к снижению секреции водянистой влаги и понижению внутриглазного давления Снижение активности карбоангидразы в головном мозге объясняет противоэпилептическую активность Хорошо всасывается из ЖКТ продолжительность Движения —до 12ч

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Глаукома, малые приступы эпилепсии у мальчиков, диковинные абсансы, отеки на фоне легочно-сердечной недостаточности (легочное сердце), острая горная хворь (профилактика и выздоровление)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т ч к сульфанил-и др сульфонамидам), склонность к ацидозу, хворь Аддисона, острые заболевания печени и почек, Сладкий диабет, уремия, беременность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Отеки печеночного и почечного генеза

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Потеря голода, тошнота, рвота, диарея, парестезии, гомон в ушах, нарушение осязания, сонливость, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Мочегонный эффект усиливается теофиллином, ослабляется кислотообразующими диуретиками

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, при глаукоме — по 0,125-0,25 г 1-3 раза в сутки через час в движение 5 часов, затем— Антракт 2 часа При эпилепсии мальчикам — 0,125-0,25 г 1 раз в час 3 часа, на 4-ый час Антракт В качестве диуретика — по 0,125-0,25 г/ сутки в движение 2-4 часов, затем несколько часов перерыв



ДИБАЗОЛ (Dibazolum) Бендазол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает сосудорасширяющее, спазмолитическое и гипотензивное Движение, а также толкающее влияние на функции спинного мозга Дибазол Обладает элементы подобия по структуре и Движению с препаратом левамизолом и имеет умеренной иммуностимулирующей активностью

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при спазмах кровеносных сосудов (обострение гипертоничес-

кой хвори, гипертонические кризы) и Ровных мышц внутренних органов (язвенная хворь желудка, спазмы привратника и кишечника и т п ), а также при выздоровлении Беспокойных хворей, Важным образом остаточных явлений полиомиелита, периферического паралича лицевого нерва и др По экспериментальным данным, дибазол понижает тонус и нагнетает расширение сосудов мозга, однако при клиническом применении этот эффект, контролируемый реоэнцефалог-рафией, непродолжителен

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат нецелесообразно назначать длительно в качестве гипотензивно-го средства больным пожилого возраста, так как гипотензивный эффект связан с убавлением Искреннего выброса и возможно ухудшение показателей электрокардиограммы

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают дибазол в/в, в/м и внутрь Детям назначают (при выздоровлении заболеваний Беспокойной Конструкции) в следующих дозах до 1 сезона — 0,001 г, 1-3 сезона-0,002 г, 4-8 сезонов — 0,003 г, 9-12 сезонов — 0,004 г, Взрослее 12 сезонов — 0,005 г При потребности курс выздоровления повторяются через 3-4 нед Внутрь принимают дибазол за 2 ч до пищи или через 2 ч после еды Для купирования гипертонических кризов вводят в/в или в/м 3-4 мл 1 % раствора или 6-8 мл 0,5% раствора (0,03-0,04 г) ради дечения гипертонической болезни со значительным возрастанием АД Представлено в/м введение по 2-3 мл 1 % раствора или 4-6 мл 0,5% раствора (0,02-0,03 г) 2-3 раза в час Внутрь принимают по 0,02-0,05 г 2-3 раза в час обычно в движение 3-4 нед или более короткими курсами При выздоровлении Беспокойных хворей дибазол назначают от 5 до 10 раз, в порции 0,005 г (старшим) по одному разу в час или через час Через 3-4 нед курс выздоровления повторяются Высшие порции Ради старших внутрь разовая 0,05 г, суточная 0,15 г



ДИГОКСИН* (Digoxin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Кардиостимупирующее — положительное инотропное, отрицательное хро-но- и дромотропное, положительное батмотропное (в токсических дозах) Ин-гибирует K+-Na*-ATOasy мембраны кардиомиоцитов, увеличивает внутриклеточную концентрацию натрия и опосредованно — кальция Ионы кальция, взаимодействуя с тропониновым комплексом, устраняют его тормозящее влияние на комплекс сократительных белков Хорошо всасывается при приеме внутрь (65-80%) Часть выделяется в двенадцатиперстную кишку с желчью и подвергается реабсорбции Талантлив кумулировать Экскретируется преимущественно с мочой (при беременности — замедленно) У больных с хр сердечной недостаточностью вызывает опосредованную вазодилатацию, умеренно развивает диурез После приема внутрь кардиотонический эффект развертывается через 1-2 ч, добивается максимума в движение 8 ч, после в/в введения — через 20-30 мин У больных с ненарушенными функциями печени и почек Движение прекращается через 2-7 часов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Застойная нехватка кровообращения (без гемодинамически значимой обструкции выходного тракта сердца), мерцательная тахиаритмия, супра-вентрикулярная пароксизмальная тахикардия, трепетание предсердий.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Интоксикация.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Острая коронарная нехватка, активный миокардит, тампонада сердца, констриктивный перикардит, выраженная брадикардия, AV война 1-И степени, нестабильная стенокардия, экстрасистолия, желудочковая тахикардия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, анорексия, брадикардия, желудочковая экстрасистолия, AV война, головная мука, головокружение. Возможно нарушение цветового зрения, снижение остроты зрения, скотомы, макро- и микроопсия, при Продолжительном применении — гинекомастия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Адреномиметики умножают вероятность развития аритмии, антиаритмические и антихолинэстеразные препараты — брадикардии, глюкокортикои-ды, салуретики и др. средства, Располагающие потере калия, препараты кальция — гликозидной интоксикации. Аминазин уменьшает кардиотонический эф-срект.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, в/в струйно или капельно.

Мальчикам:

Ради новорожденных и грудных мальчиков 0,037 мг (0,15 мл 0,025% р-ра),

I-5 сезонов 0,033 мг (0,13 мл), 6-10 лет 0,029мг (0,11 мл),

II-14 сезонов 0,025мг (0,1 мл).

Мальчикам до 14 сезонов внутрь назначают в дозе 25-75 мкг/кг массы тела.

Старшим внутрь назначают в первый день через равные Периоды времени — по 0,25 мг 4-5 раз в сутки, последующие дни — по 0,25 мг 3 раза в сутки, затем переходят на помогающие дозы — 0,5-0,25-0,125 мг/сутки. В/в — в порции 0,25-0,5 мг.



ДИЛТИАЗЕМ* (Diltiazem)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ингибирует вход ионов кальция в фазу деполяризации кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов. Снижает сократительную способность миокарда, уменьшает ЧСС и замедляет предсердно-желудочковое проведение Имеет дозозависимым антигипертензивным эффектом при легкой и умеренной гипертензии. Уменьшает почечные и периферические эффекты ангио-тензина II. Антиангинальный эффект объяснен умножением толерантности к нагрузке в итоге редукции зависимости миокарда в кислороде, вазоди-латацией эпикардиальных и субэндокардиальных сосудов, Возможностью Арендовать коронароспазм. Вызывает релаксацию Ровной мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелочных артерий в концентрации, которая не приводит к проявлению отрицательного инотропного эффекта. Замедляет желудочковый ритм у пациентов с верховной частотой желудочковых сокращений при мерцании и трепетании предсердий. Восстанавливает Здоровый синусовый ритм при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Стенокардия (хроническая стабильная, нестабильная, коронароспастичес-кая); артериальная гипертензия, наджелудочковая аритмия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, синоатриальная и AV война 11-111 степени, синдром слабости синусового узла, WPW-синдром, брадикардия (менее 55 толчков в минуту), кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда с осложнениями (бра-дикардией, гипотензией и др.), выраженная сердечная нехватка, беременность, лактация (следует отказаться от грудного вскармливания).

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Синоатриальной и AV войне I степени, при АД ниже 90 мм рт.ст., выраженных нарушениях функции печени и почек, в пожилом возрасте, при одновременном приеме р-адреноблокаторов. Женщинам детородного возраста рекомендуется Пользоваться безопасную контрацепцию. Во время выздоровления избегают работа, настаивающую Скорости психических и сризических реакций (в т.ч. вождения автотранспорта), употребления алкоголя. Отменять выздоровление следует постепенно.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, ощущение усталости и слабости, сонливость, депрессия, галлюцинации, тошнота, рвота, изжога, понос или запор, гиперплазия десен, острые нарушения функции печени (изменение печеночных показателей), возрастание уровня сахара в крови, отеки нижних конечностей, брадикардия, нарушения проводимости, сердцебиение, сердечная нехватка, гипнозы, усиление гипотензии, снижение потенции, гипергликемия, аллергические реакции (преимущественно кожные: зуд, сыпь, гиперемия и др.).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, после пищи, не разжевывая, запивая небольшим Числом Воды по 30 мг/внутрь 3-4-6 раз/в час; взрослым максимальная суточная порция — 480 мг/сутки. При артериальной гипертонии 120 мг/час в 2 приема или 180 мг 1 раз в сутки. Пролонгированные формы употребляют 1 раз в час. Как про-тивоаритмическое средство в/в болюсно в движение 2 мин 0,10-0,35 мг/кг.



ДИМЕДРОЛ (Dimedrolum) Дифенгидрамин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Димедрол показывается одним из основных представителей группы противоги-стаминных препаратов, блокирующих 14,-рецепторы. Он Обладает выраженной противогистаминной активностью, оказывает местноанестезирующее действие, расслабляет Ровную мускулатуру в итоге непосредственного спазмолитического Движения блокирует в умеренной степени холинорецепторы вегетативных Беспокойных узлов. Димедрол хорошо всасывается при приеме внутрь. Проникает через ГЭБ. Главной особенностью димедрола показывается его седативное действие, Обладающее некое подобие с Движением нейролептических веществ; в Подходящих дозах он оказывает снотворный эффект. Показывается также умеренным противорвотным средством. В Движении димедрола на Беспокойную систему существенное значение имеет наряду с влиянием на гиста-миновые рецепторы его центральная холинолитическая активность.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Крапивница, сенная лихорадка, сывороточная болезнь, геморрагический васкулит (капилляротоксикоз), вазомоторный ринит, ангионевротический отек, зудящие дерматозы, острый иридоциклит, аллергические конъюнктивит и иные аллергические заболевания, аллергические осложнения от приема Разных снадобий, в том количестве антибиотиков. При выздоровлении лучевой хвори, язвенной хвори желудка и гиперацидном гастрите, может быть использован для убавления сторонних реакций при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, при применении ферментных и иных препаратов. Также при хорее, морской и легкой болезни, рвоте беременных, синдроме Меньера, как успокаивающее и снотворное средство самостоятельно и в сочетании с иными снотворными. В анестезиологической практике применяют как составную часть литических смесей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

В связи с седативным Движением нельзя назначать димедрол во время Деятельности Вожакам машина и иным лицам, профессия которых настаивает скорой психической и двигательной реакции.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кратковременное «онемение» слизистых оболочек полости рта, головокружение, головная мука, сухость во рту, тошнота, сонливость, Братская слабость.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь, в/м, в/в, местно (накожно, в виде глазных капель, на слизистую оболочку носа); вводят также ректально. Мальчикам димедрол назначают в дозах: до 1 сезона — по 0,002-0,005 г; от 2 до 5 сезонов — по 0,005-0,015 г; от 6 до 12 сезонов — по 0,015-0,03 г на прием. Ректально свечи вводят 1-2 раза в час после очистительной клизмы или самопроизвольного очищения. Мальчикам в возрасте до 3 сезонов назначают свечи содержащие по 0,005 г; от 3 до 4 сезонов — по 0,01; от 5 до 7 сезонов — по 0,015 г; 8-14 сезонов — 0,02 г.

Старшим назначают внутрь по 0,03-0,05 г 1-3 раза в час. Курс выздоровления 10-15 часов. В/м вводят 0,01-0,05 г в виде 1% раствора, в/в — капельным методом 0,02-0,05 г димедрола в 75-100 мл изотонического раствора натрия хлорида.



ДИМЕФОСФОН* (Dimephosphonum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антиацидемическое. Активирует метаболические механизмы регуляции кислотно-щелочного баланса. Нормализует кислотно-щелочное состояние при ацидозах Разной этиологии (за счет интенсификации почечного и легочного механизмов его регуляции, усиления внутриорганного кровотока и тканевого метаболизма). Имеет мембраностабилизирующим, противовоспалительным, иммуномодулирующим, антигипоксантным, антимутагенным и радиопро-текторным действием, подавляет агрегацию тромбоцитов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Состояния, сопровождающиеся ацидотическими сдвигами: острые и хронические заболевания органов дыхания с субкомпенсированной легочной ги-пертензией, бронхоспастический вариант обструктивных заболеваний бронхов (хронический бронхит, бронхиальная астма, туберкулез легких); ацидоз при пневмонии, хронических неспецифических заболеваниях легких, ОРВИ, сахарном диабете и в послеоперационном промежутке. Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные атеросклерозом, гипертонической хворью, вазомоторной дистонией, заболеваниями позвоночника (Предварительные проявления, преходящие ишемические нарушения, ишемические и геморрагические инсульты, Следствия ранее перенесенного инсульта, дисциркуляторная энцефало-патия, миелопатия, радикулопатия); нейрохирургическая операционная травма головного и спинного мозга, черепно-мозговая травма (сотрясение и ушиб головного мозга); синдром и хворь Меньера, вегетативная дисфункция. Атоническая бронхиальная астма и поллинозы (у детей).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, хроническая почечная нехватка 11-111 степени, эпилептические припадки.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, сонливость (в Происхождении выздоровления).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь (мальчикам рекомендуется запивать молоком, фруктовым соком, сладким чаем) — по 30-50 мг/кг 1-4 раза в час: при нарушениях мозгового кровообращения и синдроме Меньера вдвижение 1-4 нед, при плановых нейрохирургических операциях— втечение 5 суток до и 10-14 суток после операции, при черепно-мозговой травме — в течение 3-8 нед; при вегетативной дисфункции, заболеваниях органов дыхания, ацидозах, при атонической бронхиальной астме (у мальчиков) — 2-4 нед; Ради профилактики обострении поллиноза — в движение 3 нед перед ожидаемым сезонным ухудшением и в движение всего цветения растения-аллергена.



ДИПИРИДАМОЛ* (Dipyridamolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет антиагрегационным, антиадгезивным и артериодилатирующим Движением. Оказывает влияние как на первичную, так и на вторичную агрегацию тромбоцитов. Тормозит их адгезию, потенцирует антиагрегационный эффект простацикпина. Оказывает вазодилатирующее действие на коронарные сосуды путем ингибирования аденозиндезаминазы, в большей степени на неизмененные, нагнетает феномен межкоронарного обкрадывания. Нормализует венозный отток, снижает частоту возникновения тромбоза глубоких вен в послеоперационном промежутке. укрепляет микроциркуляцию в сетчатой оболочке глаза, почечных клубочках. Снижает противостояние мозговых сосудов, эффективен при динамических нарушениях мозгового кровообращения. В акушерской практике коррегирует плацентарный кровоток, предупреждает дистрофические изменения в плаценте (при угрозе преэкпампсии), устраняет гипоксию тканей фрукта и способствует накоплению в них гликогена. После приема внутрь скоро всасывается и Влезает в ткани. Метаболизируется преимущественно в печени, 20% препарата включается в энтерогепатическую циркуляцию. Экскретируется с желчью, почечная элиминация незначительна. Достижима кумуляция (преимущественно при нарушенной функции печени).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Профилактика тромбоэмболического синдрома после операции протезирования клапанов сердца, профилактика окклюзии стентов и аортокоронар-ных шунтов (в комбинации с аспирином); периферические сосудистые поражения (в т.ч. хронические облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей, особенно при наличии факторов риска (артериальная гипертензия, курение); профилактика плацентарной нехватки при осложненной беременности; выздоровление и профилактика ДВС-синдрома у мальчиков при инфекционных токсикозах и септицемии, трехкомпонентное лечение гломерулонефрита (комплексная терапия); синдром подавления тромбоцитов у мальчиков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, выраженное атероск-перотическое поражение коронарных сосудов с развитой Конструкцией коллатера-лей, предрасположенность к гипотонии, тяжелые нарушения функции печени, геморрагические диатезы, обструктивные заболевания легких, выраженные нарушения внутрижелудочковой проводимости, Трудная артериальная гипертензия, II и III триместр беременности, возраст до 12 сезонов.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, дискомфортные Чувства в животе, головные муки, головокружение, покраснение лица, синдром коронарного обкрадывания (обострение ИБС), тромбоцитопения, изменения функциональных свойств тромбоцитов, кровотечения, гипотония, тахикардия, брадикардия, слабость, сыпь. При передозировке: кратковременная гипотензия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды уменьшают максимальную концентрацию из-за снижения абсорбции. Аспирин и непрямые антикоагулянты — усиливают эффект, производные ксантина — ослабляют (особенно коронарорасширяющий), гепарин развивает риск развития геморрагических осложнений.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков суточная порция составляет 1,5-5 мг/кг/сут в 2-3 приема.

Внутрь, за 1 ч до пищи; в качестве антиагрегационного средства по 75-100 мг 3-4 раза/час. ради профилактики тромбоэмболического синдрома, тромбирования стента и аортокоронарных шунтов — в второй час по 50 мг4 раза/час вместе с аспирином, затем — по 100 мг 4 раза/день (отменяют через 7 часов после операции при условии продолжения приема аспирина в дозе 325 мг/сутки).



ДИПРАЗИН (Diprazinum) Прометазин*

синонимы

Пипольфен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Дипразин показывается производным фенотиазина; по строению, а частично и по фармакологическим свойствам близок к аминазину. Обладает мощной ан-тигистаминной (Неблокирующей) активностью. Дипразин хорошо всасывается при приеме внутрь. При различных путях введения проникает через ГЭБ. Препарат оказывает выраженное влияние на ЦНС, имеет довольно сильной седативной активностью, укрепляет Движение наркотических, снотворных, анальгезирующих и местноанестезирующих средств, понижает влажность тела, предупреждает и успокаивает рвоту. Он оказывает также умеренное периферическое и центральное холинолитическое Движение. Сильно выражено адренолитическое действие дипразина.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аллергические заболевания (крапивница, сывороточная хворь, сенная лихорадка и др.), при вазомоторные и аллергические риниты, при ревматизме с выраженным аллергическим компонентом, при аллергических осложнениях, вызванных пенициллином, стрептомицином и иными лекарственными средствами, а также при зудящих дерматозах, хвори Меньера, хорее, энцефалите и иных заболеваниях ЦНС, сопровождающихся возрастанием проницаемости сосудов, при морской и легкой хвори. В хирургической практике используется как один из основных компонентов литических мешанин, применяемых Ради потенцированного наркоза и гипотермии, Ради предостережения и убавления послеоперационных осложнений, во время операции и в послеоперационном промежутке. Применяют также Ради усиления Движения анальгетиков и местных анестетиков.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нарушение функции печени, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, грудной возраст до 2-х месяцев.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует назначать дипразин при зуде и иных аллергических реакциях, вызванных применением фенотиазиновых препаратов (аминазина и др.), так как сам дипразин показывается препаратом этой химической группы. Во время Деятельности Вожакам машина и иным лицам, профессия которых настаивает скорой психической и двигательной реакции.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь может вызвать умеренную анестезию слизистых оболочек полости рта; иногда Возникают сухость во рту, тошнота, агранулоцитоз, парез аккомодации, гиперактивность, экстрапирамидные растройства.

При в/м введении умеют появляться болезненные инфильтраты При в/в введении ортостатическая гипотония.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет Движение анальгетиков, антидепрессантов, седативных и гипо-тензивных препаратов. Несовместим с алкоголем.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь (после пищи), в/м и в/в Под шкуру не вводят, учитывая его раздражающее Движение

Разовая порция внутрь Ради мальчиков в возрасте

1-2 сезонов составляет обычно 0,0025 г, суточная 0,0075-0,01 г,

3-4 сезонов — разовая 0,005 г, суточная 0,015 г,

5-6 сезонов — разовая 0,0075-0,01 г, суточная 0,025-0,03 г,

7-9 сезонов — разовая 0,01 г, суточная 0,03 г,

10-14 сезонов — разовая 0,015 г, суточная 0,045 г

ради предостережения укачивания (против морской и легкой хвори) назначают дипразин однократно за 1 ч до поездки детям в порции 0,01-0,02г, старшим — 0,025-0,05 г,

Старшим внутрь назначают по 0,025 г 2-3 раза вдень, в/м по 1-2мл 2,5% раствора, внутривенно в составе литических смесей вводят до 5-10 мл 0,5% или 2 мл 2,5% раствора



ДИФЕНИН (Dipheninum) Фенитоин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет противосудорожной активностью, проявляющейся при генерали-зованных и парциальных припадках, без выраженного седативного и снотворного эффекта В верховных дозах преступает координацию движений Оказывает активирующее влияние на ЦНС (укорачивает промежуток неподвижности в тесте «отчаяния» и уменьшает птоз, вызванный резерпином), антиаритмическое — на сердце (снижает максимальную скорота деполяризации, развивает порог возбудимости, замедляет проводимость по пучку Гисса и волокнам Пуркинье) Подавляет вестибулярные рефлексы, снижает проявления некоторых форм синдрома Меньера Противоаритмическая активность реализуется через снижение центральных адренергических влияний на сердце, умножение проницаемости мембран кардиомиоцитов для ионов калия и стабилизацию мембран При приеме внутрь легко всасывается Свободно пробьется гистагемати-ческие барьеры и быстро распределяется по органам и тканям (в т ч мозговым) Мальчикам (особенно в промежуток роста) рекомендуется назначать фенитоин в сочетании с витаминами Д и К, т к возможно развитие остеопатии типа рахита, гипокальциемии, нарушений свертывания крови

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Эпилепсия (внушительные судорожные припадки), профилактика посттравматической и постнейрохирургической эпилепсии, желудочковые аритмии, втч при интоксикации Искренними гликозидами, некоторые формы синдрома Меньера, невралгия тройничного нерва

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нарушение функций печени и почек, сердечная нехватка, кахексия, порфирия

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, побуждение, тремор атаксия, нистагм, лихорадка, тошнота, рвота, изменение соединительной ткани (огрубление черт лица, контрактуры Дюпюитрена), кожные аллергические реакции (сыпь, зуд), при Продолжительном применении (особенно у мальчиков) — диспепсия, гиперплазия десен, остеопатий гипокальциемия, мегалобластная анемия, реже — лимфоаденопатия, гирсутизм При концентрации в крови у мальчиков более 20 мг/л (при передозировке) возможно развитие острой интоксикации — нистагм, атаксия, нарушения психики, муки в суставах, в более Трудных случаях — брадикардия, мерцание желудочков, трепетание предсердий, асистолия и кома

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ускоряют биотрансформацию фенобарбитал и карбамазепин, замедляют (умеют укреплять сторонние эффекты) — изониазид и его производные, лево-мицетин, кумарины, ацетил салициловая кислота, тетурам

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, во время или после пищи (во избежание раздражения слизистой оболочки желудка) Мальчикам до 5 сезонов — по 1/4 табл 2 раза в сутки, 5-8 сезонов — по 1/4 табл 3-4 раза в сутки, Взрослее 8 лет — по 1/2-1 табл 2 раза в сутки Порция Ради приема внутрь в среднем составляет 2-10 мг/(кг сутки) Старшим — по 1/2-1 табл 2-3 раза в сутки, при необходимости суточную порцию умножают до 3-4 табл , максимальная суточная порция — 3 табл Нужен тщательный подбор порций (при эпилепсии определяют концентрацию в крови на 7-10 час выздоровления), т к элиминация — процесс насыщаемый и увеличение дозы может сопровождаться непропорциональным возрастанием уровня в плазме



ДИФЛЮКАН (Diflucan) Флуконазол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противогрибковое Ингибитор синтеза стеролов в клетке грибов Блокирует ряд цитохром Р450 зависимых ферментов и останавливает синтез стеролов в клетках грибов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Кандидоз (генерализированный, диссеминированный, орофарингеальный, вагинальный, слизистых оболочек, шкуры, ногтей), криптококкоз, кандидемия, профилактика кандидоза у Разных групп больных

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и Питание грудью

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, муки в животе, метеоризм, понос, сыпь, головная мука, в очень диковинных случаях на фоне иных тяжелых заболеваний — изменения показателей функции печени и почек, судороги, лейкопения, тромбоцитопения, алопеция, эксфолиативные кожные (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролизис) и анафилактические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты антикоагулянтов, препаратов сульфонилмочевины, гид-рохпортиазида, фенитоина, развивает концентрации в плазме цикпоспорина, тео-филлина, зидовудина, элиминация Дифлюкана ускоряется рифампицином

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, в/в Мальчикам — при кандидозе слизистых оболочек — 3 мг/кг/сутки генерализованный кандидоз и криптококкоз — 6-12 мг/кг/сутки, профилактика — 3-12 мг/кг/сутки, вторые 2 нед жизни — та же порция (в мг/кг), что и у мальчиков более Взрослого возраста, но с интервалом 72 ч, 2-4 нед — та же доза с интервалом 48 ч Старшим — при криптококковых инфекциях, кандидемии, диссе-минированном кандидозе — 400 мг в вторые сутки, затем — по 200-400 мг в сутки При орофарингеальном кандидозе — по 50-100 мгодин раз в сутки, Ради профилактики рецидивов у больных СПИДом — по 150 мг один раз в неделю При вагинальном кандидозе — однократно, внутрь, в дозе 150 мг ради профилактики кандидоза — 50-400 мг один раз в сутки При инфекциях шкуры — 150 мг один раз в неделю или 50 мг один раз в сутки



ДИЦИНОН (Dicynone) Этамзилат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Ангиопротектор, гемостатик, препарат, улучшающий микроциркуляцию Умножает Воспитание в стенках капилляров мукополисахаридов внушительный молекулярной массы, развивает устойчивость капилляров, нормализует их проницаемость, Укрепляет микроциркуляцию Толкает образование тромбоп-ластина (III фактора свертывания крови), нормализует адгезию тромбоцитов

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Капиллярные кровотечения, геморрагические диатезы (хворь Верльго-фа, Виллебранда — Юргенса, тромбоцитопатии), заболевания сосудов с геморрагическим синдромом, метро-меноррагии (функциональные, при фибромиоме), диабетические микроангиопатии (геморрагическая ретинопатия, повторные кровоизлияния в сетчатку гемофтальм), внутренние травматические кровотечения

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Изжога (редко), ощущение тяжести в подложечной области, головная мука, гиперемия лица, артериальная гипотония, парестезии нижних конечностей

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Новорожденным назначают внутрь по 0,05 г 3 раза в час, в Трудных случаях по 1 мл в/в официального раствора

Внутрь мальчикам при Воздушной кровоточивости — 1/2-1 таб 3-4 раза в час в движение 7-14 часов, при Трудной — в/в или в/м по 1-2 мл (12,5% р-ра) одномоментно, переходя на помогающую терапию внутрь по 1 таб 3-4 раза в час

Старшим Ради профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах — 1-2 ампулы в/в или в/м за 1 ч до операции или 2-3 табл за 3 ч, 1-2 ампулы в/в во время операции 2-4 ампулы или 2-3 табл в ближайшие сутки после операции ради купирования кровотечения, в/в или в/м — 1-2 ампулы, затем Всякие 4-6 ч — по ампуле или по 2 табл Диабетические микроангиопатии — по 1-2 табл 3 раза в час или по 1 ампуле в/м 2 раза в час в движение 2-3 мес



ДОБУТАМИН* (Dobutamin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Толкает (3,-адренорецепторы Оказывает положительное ино-, хро-но- и батмотропное Движение В меньшей степени, чем схожие порции изоп-ротеренола, умножает Искренний выброс и уменьшает ОПСС (иногда оно может даже возрастать) Эффект возникает уже через 1-2 мин и добивается максимума через 10 мин Экскреция осуществляется через почки

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острая и хр сердечная недостаточность (как Краткосрочное вспомогательное средство на фоне основной терапии)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз При наличии механических препятствий для наполнения желудочков (пороки, тампонада сердца, перикардит) и/или оттоку крови из них инфузия не нагнетает Укрепления гемодинамики При тампонаде сердца, клапанном аортальном стенозе, субаортальном стенозе возможно развитие парадоксальной реакции (снижение Искреннего выброса)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Синусовая тахикардия, пароксизмальная желудочковая и наджелудочко-вая тахикардия, экстрасистолия, мерцательная аритмия Редко — снижение Искреннего выброса и артериальная гипотензия, флебит (в помещении введения) Крайне редко — тошнота, рвота, головная мука, мука за грудиной, бронхос-пазм, эозинофилия, зуд, кожная сыпь Передозировка анорексия, тошнота, рвота, сердцебиение, тревога, головная боль, одышка, стенокардия или кар-диалгия, артериальная гипертензия, тахиаритмия

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

р-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект, может наблюдаться нарастание ОПСС Отмечается более выраженное снижение ОПСС и Повышение Искреннего выброса при сочетании с натрия нитропрус-сидом, чем при раздельном назначении Фармацевтически несовместим с эта-нолом растворами, содержащими натрия бисульфит, этанол, натрия бикарбонат, и с др растворами с щелочной реакцией

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции:

В/в капельно (желательно с использованием инфузионного насоса) со быстротой 2,5-10 (при потребности — 20-40) мкг/кг/мин, детям 1-15 мкг/кг/мин До начала введения следует компенсировать гиповолемию Обязателен непрерывный контроль АД, давления заполнения желудочков, центрального венозного давления, давления в легочной артерии, ЧСС, ЭКГ, ударного объема, температуры тела и диуреза



ДОКСИЦИКЛИН (Doxycyclinum)

синонимы

Вибрамицин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Полусинтетическое производное окситетрациклина влияет бактериос-татически Характеризуется просторным спектром антимикробного действия Бодр в отношении множества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том Числе устойчивых к иным антибиотикам (за исключением тетрациклинов) Действует на риккетсий, микоплазм, возбудителей орни-тоза, пситтакоза, трахомы и на некоторых простейших Не влияет на большинство штаммов протея, синегнойную палочку, грибы, мелочные и средние вирусы Препарат быстро всасывается и медленно выделяется из организма в Потребности от вводимой порции, терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 18-24 ч При повторных введениях достижима кумуляция препарата Препарат хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинномозговую Вода Выводится в значительном Числе с мочой, в малом количестве с калом

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Вульгарные угри, актиномикоз, бронхит, бруцеллез, конъюнктивит, инфекции мочевыводящих маршрутов гингивит, стоматит, паховая гранулема, Нежный шанкр, средний отит, фарингит, пневмония, синусит, пситтакоз, лихорадка Ку, лихорадка скалистых гор, тиф, сифилис, трахома, инфекционно- воспалительные заболевания шкуры и Нежных тканей, уретрит, тропическая гранулема, хла-мидиоз, гонококковый артрит, гонорея, инфекции желчевыводящих маршрутов, энтероколит, розацея

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нарушение функций печени и почек, беременность, дети до 8 сезонов, несахарный диабет, Питание грудью, гиперчувствительность к препарату

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, светобоязнь, неустойчивость походки, симптомы внутричерепной гипертензии, диспептические явления тошнота, рвота, диарея, муки в животе, поражение печени, панкреатит, несахарный диабет, пигментация зубов и слизистых оболочек, фотосенсибилизация шкуры, кандидоз, дисбактери-оз, гиповитаминоз, аллергические реакции

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают доксициклин мальчикам старше 8 сезонов внутрь и в/в

Мальчикам от 8 до 12 сезонов препарат назначают в порции 4 мг/кг в сутки в 1-й час выздоровления и 2 мг/кг в Будущие часы (4 мг/кг при Трудном движении инфекций), мальчикам Взрослее 12 сезонов — в порции Ради старших

Суточная порция Ради старших составляет в 1-й час выздоровления 0,2 г, вводят одномоментно или по 0,1 г через 12 ч Со 2-го часа в суточной порции 0,1 г(1 раз вдень)

При Трудном движении инфекции, суточная доза составляет в 1-й час и Будущие часы 0,2 г

Внутрь принимают после пищи (во избежание) раздражения слизистой оболочки желудка), запивая внушительным Числом воды Не следует запивать молоком и принимать одновременно препараты, содержащие ионы кальция, магния, алюминия (кальция хлорид, антациды и др )



ДОКСОРУБИЦИН* (Doxorubicin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое Подавляет синтез ДНК и РНК образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, угнетает энзимы, участвующие в репликации (ДНК-зависимой ДНК-полимеразы) и транскрипции (ДНК- зависимой РНК-полимеразы), тормозит включение предшественников при синтезе ДНК и РНК, индуцирует Воспитание хромосомных аберраций в клетках и блокирует митотическое дробление После в/в введения скоро Пропадает из крови, концентрируясь в печени, почках, миокарде, селезенке, легких Подвергается метаболизму в печени с Воспитанием адриамицинола и остатков агликона Экскреция почками незначительная — в движение 7 часов с мочой выводится 25-80% введенной дозы, а с калом — 20-50% При печеночных расстройствах выведение замедляется

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак молочной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, рак легких лимфосаркома, бородавка Юинга, рак яичников, плоскоклеточный рак Разной локализации, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак щитовидной железы, острые лейкозы, лимфогранулематоз, нейробластома

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубине-мия, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, тяжелые сопутствующие заболевания сердца (миокардит, инфаркт миокарда, аритмии), язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, беременность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует применять ранее 1 мес после предыдущей химиотерапии др препаратами

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, кардио-миопатия, муки в Сферы сердца, нарушения сердечного ритма, сердечная нехватка, снижение АД, флебиты, алопеция аллергические реакции, флебиты При попадании под шкуру — некроз подкожно-жировой клетчатки

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в Назначают 60-75 мг/м2 1 раз в 3-4 нед или 20-30 мг/м2 в движение 3 часов Всякие 3-4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 3-4 нед антракт между курсами — 3-4 нед В мочевой пузырь — 30-50 мг 1 раз в неделю Курсовая порция не должна превышать 500-550 мг/м2 поверхности тела При количестве лейкоцитов менее 3300-3500/мм3 и тромбоцитов менее 100000/ мм3 порцию уменьшают на 50% Если уровень билирубина повышен в 2-3 раза, порцию снижают на 50-75% соответственно



ДОМПЕРИДОН* (Domperidone)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует периферические и центральные (в триггерной зоне головного мозга) дофаминовые рецепторы. После приема внутрь, натощак, скоро всасывается (Еда, пониженная кислотность желудочного сока снижают абсорбцию). Подвергается сильному метаболизму в стенке кишечника и печени. влезает в Разные ткани, плохо пробьется через ГЭБ. Выводится кишечником (66%) и почками (31%), в т.ч. в неизмененном виде — 10 и 1% соответственно, от порции. Умножает длительность перистальтических сокращений антрального отдела желудка и двенадцатиперстной кишки, ускоряет опорожнение желудка, развивает тонус Верхнего пищеводного сфинктера. Стимулирует выделение пролактина гипофизом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Диспептический синдром, тошнота и рвота различного начала: функциональные, Химические, инфекционные, при нарушении диеты, рент-гено- и фармакотерапии, особенно антипаркинсоническими средствами — аго-нистамидофамина, например, леводопой, бромокриптином (в качестве специфического антидота).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, пролактинсекретирующая опухоль гипофиза, желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация желудка, детский возраст до 5 сезонов (Ради таблеток).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность и Питание грудью. С большой бережностью и при тщательном наблюдении назначают грудным мальчикам, пациентам с нарушениями функции печени и почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Преходящие спазмы кишечника, гинекомастия, галакторея, неврологические нарушения у мальчиков и у лиц с повышенной проницаемостью ГЭБ, аллергические реакции (крапивница). При передозировке — сонливость, дезориентация и экстрапирамидные реакции (преимущественно у мальчиков).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антихолинергические препараты снижают эффект. Антацидные и антисекреторные препараты уменьшают биодоступность (при одновременном приеме внутрь).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам с массой тела 20-30 кг предлагают по 1/2 таблетки 2 раза вчас, свыше 30 кг— по 1 таблетке 2 раза в час. Новорожденным, мальчикам грудного возраста и детям с массой тела до 20 кг препарат не назначают. Взрослым внутрь по 0,01 г (10 мг = 1 таблетке) 3-4 раза в час за 15-30 мин до пищи. В диковинных случаях порцию умножают до 2 таблеток 3 раза в день.



ДОПАМИН* (Dopamin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нагнетает положительный инотропный эффект, улучшает периферическое кровообращение (особенно при шоковых состояниях) — избирательно Распространяет почечные и брыжеечные артерии; незначительно увеличивает ЧСС, развивает зависимость миокарда в кислороде, ОПСС и АД. Стимуляция почечного кровотока ведет к возрастанию фильтрации в почках, Располагает диурезу и натрийурезу. движение прекращается через 5-10 мин после инфузии. В терапевтических дозах толкает дофаминергические рецепторы, в внушительных — волнует (3-адренорецепторы, в верховных — и р-, и а-адренорецепторы. располагает высвобождению норадреналина в адренергических синапсах Плохо всасывается в ЖКТ. После парентерального введения распределяется по организму, но через ГЭБ не пробьется и при в/в инфузии скоро метаболизиру-ется.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Шок Разного генеза, в т.ч. кардиогенный, послеоперационный, инфек-ционно-токсический, анафилактический, гиповолемический (только после возобновления ОЦК), острая сердечно-сосудистая и почечная недостаточность, артериальная гипотония. Отравления (Ради усиления диуреза и ускорения экскреции ксенобиотика).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, феохромоцитома, тиреотоксикоз, Трудные нарушения ритма сердца, Трудные заболевания периферических сосудов, аденома предстательной железы (при наличии остаточной мочи), закрытоугольная глаукома, бронхиальная астма (у пациентов, Обладающих повышенную чувствительность к сульфитам), беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, головные муки, беспокойство, тремор, нарушения сердечного ритма, стенокардия, возрастание АД, ишемические явления, гангрена, при попадении под шкуру — некрозы (особенно у пациентов с заболеваниями сосудов); аллергические реакции. Передозировка проявляется нарушением ритма сердца, тахикардией, ренальной вазо-констрикцией.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты симпатомиметиков, МАО, диуретиков Несовместим с алкалоидами спорыньи (умножает опасность развития гангрены)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в капельно. Старшим вводят со быстротой 4-10 мкг/кг/мин (максимум — 15-20 мкг/кг/мин); непрерывно — от 2-3 ч до 1-4 часов (при потребности — Длиннее), мальчикам — с Предварительной скоростью 4-6 мкг/кг/мин с постепенным возрастанием ее порции до 10 мкг/кг/мин.



ДОПАН (Dopanum) Хлорэтиламиноурацил*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

По органическому строению и действию на организм близок к эмбихину

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лимфогранулематоз, миелолейкоз (со спленомегалией), хронический лим-фолейкоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказано применение при остром лейкозе, быстротекущих и острых формах лимфогранулеметоза, а также при хроническом миелолейкозе с резким обострением хвори, скорым нарастанием количества гемоцитобла-стов в крови и прогрессирующей анемией.

ОГРАНИЧЕНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ

Допан относительно противопоказан при лимфогранулематозе, протекающем на фоне ослабленного, костномозгового кроветворения, в частности при уровне лейкоцитов ниже 4,5х109/л и тромбоцитов ниже 150х109

Сторонние ЭФФЕКТЫ

У части муканых через 1-3 ч после введения препарата появляются тошнота и головная боль, иногда случается рвота ради ослабления или устранения рвоты назначают аминазин или этаперазин

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь после пищи в порции 6-10 мг через Всякие 5 часов (мальчикам по 0,1-0,2 мг/кг) Курс выздоровления состоит из 5-7 приемов препарата При хроническом миелолейкозе назначают по 12 мг 1-2 раза через 3-4 сут, затем порцию уменьшают до 10 мг с теми же промежутками Общая порция на курс выздоровления составляет 30-130 мг в Потребности от переносимости препарата, особенно от реакции кроветворной Конструкции больного



ДОПЕГИТ (Dopegyt) Метилдопа*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гипотензивное Замещает эндогенный дофамин в дофаминергических Закрытиях, угнетает синтез норадреналина, стимулирует пресинаптические тормозные а2-адренорецепторы, уменьшает активность ренина в плазме крови

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертензия

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гепатит, печеночно-почечная нехватка, феохромоцитома, депрессия

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Артралгия, миалгия, лихорадочный синдром, сухость во рту, глоссалгия, рвота, тошнота, запоры, нарушения функции печени, панкреатит, воспаление слюнных желез, слабость, сонливость, головокружение, головная мука, бради-кардия, отеки, ортостатическая гипотензия, паркинсонизм, импотенция, снижение либидо, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, аллергические реакции

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с леводопой и ингибиторами МАО

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Мальчикам — 10 мг/кг/сутки (максимально — 65 мг/кг/сутки) в 2-3 приема Старшим Предварительная порция — 250 мг/сутки (вечером), через Всякие 2 часа порцию умножают (при потребности) на 250 мг (до максимума — 2 г), а затем (если Необходимый эффект достигнут) таким же порядком (каждые 2 часа на 250 мг) снижают



ДРОПЕРИДОЛ* (Droperidolum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует дофаминовые рецепторы в подкорковых областях мозга (темная субстанция, полосатое тело, бугорная, межлимбическая и мезокортикальная Сферы), угнетает центральные а-адренергические структуры, нарушает обратный нейрональный Абордаж и депонирование норадреналина Обладает антипсихотическим, каталептогенным, седативным, противошоковым и проти-ворвотным эффектами распространяет периферические сосуды, снижая ОПСС и АД Уменьшает давление в легочной артерии, снижает прессорное и аритмо-генное Движение адреналина После парентерального введения Движение наступает через 3-10 мин и достигает максимума через 80 мин Седативный эффект длится 2-4 ч Совместное применение с фентанилом нагнетает скорый нейролептический и анальгезирующий эффект, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие Во время использования на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие войны межреберных нервов и симпатической нервной Конструкции, что затрудняет дыхание, Располагает расширению периферических сосудов и гипотензии Пациентам, принимающим гипотензивные средства, за несколько часов до применения дроперидола нужно постепенное снижение дозы этих препаратов, а затем — их Абсолютная отмена У больных с феохро-моцитомой после введения дроперидола может наблюдаться Трудная гипер-тензия и тахикардия

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нейролептаналыезия (обычно в комбинации с фентанилом) Ради подготовки к инструментальным исследованиям, в т ч эндоскопическим и хирургическим вмешательствам, наркозу, мука и шок при травмах, инфаркте миокарда, Трудных приступах стенокардии, отеке легких, гипертонический криз, психомоторное побуждение, галлюцинации, тошнота и рвота во время диагностических и хирургических манипуляций

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, экстрапирамидные нарушения, кесарево сечение, досрочный детский возраст (до 2 сезонов)

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Дисфория, сонливость, галлюцинации, депрессия, артериальная гипотен-зия, экстрапирамидная симптоматика, при повышенных дозах — беспокойство, повышенная возбудимость, страх Редко — головокружение, дрожь, ларингос-пазм, бронхоспазм, анафилактические реакции При комбинированном введении с фентанилом возможно развитие артериальной гипертензии

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Производные бензодиазепина укрепляют, а агонисты дофаминовых рецепторов (бромокриптин) ослабляют эффект Усиливает активность опиоидных анальгетиков, снотворных и наркозных средств

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Характеризуется усилением выраженности побочных явлений на фоне артериальной гипотензии Выздоровление — при возникновении экстрапирамидных нарушений применяют противопаркинсонические средства, снижение АД купируют аналептиками и симпатомиметическими средствами, при гиповолемии Представлено возмещение ОЦК

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, в/м ради премедикации мальчикам -100 мкг/кг массы тела, старшим — 2,5-5 мг (1-2 мл) в/м, за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства ради вводного наркоза мальчикам — в/в 200-400 мкг/кг массы тела или в/м 300-600 мкг/кг массы тела, старшим — в/в 15-20 мг (6-8 мл) Применяют только в условиях стационара. Мальчикам с психомоторным побуждением, ги-пертермией, судорогами, повышенным АД — по 0,2 мг/кг в виде 0,25% раствора в/в



ДЮФАЛАК (Duphalac) Лактулоза*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гипоаммониемический и слабительный препарат Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50% и уменьшает выраженность гепатогенной энцефалопатии, Укрепляет психическое состояние и нормализует ЭЭГ Толкает размножение молочнокислых бактерий и перистальтику кишечника (Влияет только в толстой кишке) Микрофлора толстой кишки гидролизует лакту-лозудо молочной (в основном) и частично — до муравьиной и уксусной кислот При этом умножается осмотическое давление и подкисляется содержимое кишки, что приводит к удержанию ионов аммония, миграции аммиака из крови в кишку и его ионизации Снижает Воспитание и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта движение наступает через 24-43 ч после введения Его отсроченность объяснена прохождением препарата через ЖКТ Компоненты лактулозы Бессильно абсорбируются в кровь и их суточное выведение с мочой составляет около 3%

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Запоры (в том количестве хронические), печеночная энцефалопатия, включая кому и прекому (выздоровление и профилактика), нарушение флоры кишечника, синдром гнилостной диспепсии у мальчиков досрочного возраста, болевой синдром после удаления геморроидальных узлов

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, галактоземия

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С бережностью применяют при диабете У пожилых и ослабленных больных, принимающих лактулозу более 6 мес, рекомендуется периодически измерять уровень электролитов в сыворотке При гастрокардиальном синдроме следует постепенно умножать порции чтобы избежать метеоризма, обычно метеоризм Пропадает самостоятельно после 2-3 часа выздоровления Нельзя назначать на фоне хворай в животе, тошноты и рвоты При появлении диареи выздоровление отменяют

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Мальчикам Взрослее 1 сезона — по 5-15 мл, младше 1 сезона — по 5 мл в сутки При печеночной энцефалопатии взрослым назначают до 45-90 мл сиропа в 2-3 приема, по иным Свидетельствам — 15-45 мл в сутки
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11