Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 


БАКТИСУБТИЛ (Bactisubtil)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нормализация флоры кишечника Культура Bactilus штамма IP 5332 (в кишечной флоре гражданина отсутствует) — мутант со специфическими биохимическими характеристиками по отношению к В cereus и В subtilis Имеет Возможностью сберегать и/или корригировать физиологическое равновесие кишечной флоры Помещающиеся в препарате споры бактерий устойчивы к Движению желудочного сока Их прорастание в вегетативные формы бактерий происходит в кишечнике Бактерии высвобождают энзимы, которые расщепляют углеводы, жиры, белки, в итоге чего образуется кислая среда, препятствующая процессам гниения, и проявляются остальные фармакодинамичес-кие свойства. Эффект возникает через 1,5 ч и длится 43 ч, пока препарат полностью не выведется из организма. мешает нарушению синтеза витаминов группы В и Р в кишечнике, Укрепляет поступление витаминов Е и К в кровь. Нормализует рН среды, предотвращает лишнее газообразование, толкает репаративные процессы в кишечнике. Нормализует микрофлору и восстанавливает биоценоз кишечника. Проявляет бактерицидное Движение в отношении P.proteus, E.coli, патогенного стафилококка. Имеет иммуномо-дулирующими свойствами, стимулирует клеточный иммунитет, показывается анти-оксидантом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острая и хроническая диарея различного генеза (включая инфекционную) особенно у мальчиков (при изменении режима питания и качественного состава пищи, при нарушении переваривания пищи, аллергического генеза), кишечный дисбактериоз (особенно после выздоровления антибиотиками широкого спектра Движения), энтериты, энтероколиты; профилактика и выздоровление нарушений функции кишечника, вызванных химио- или радиотерапией, в качестве вспомогательного средства при инфекционной диарее, диспепсия у мальчиков, ферментопатии, атрофический гастрит, дискинезия желчных маршрутов, иммунодефицитные состояния, аллергия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При применении по Свидетельствам в рекомендованных дозах не выявлено.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Совместим (резистентен) с сульфаниламидами, гидразидом изоникотино-голос кислоты, нистатином и множеством антибиотиков широкого спектра Движения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, за 1 ч до пищи. Можно назначать грудным мальчикам уже в вторые часы жизни. При острых заболеваниях— по 1 капе. 3-6 раз в сутки, в Трудных случаях — ударная порция до 10 капе, в сутки; при хронических заболеваниях — по 1 капе. 2-3 раза в сутки. Мальчикам грудным и до 3-х сезонов — 3-4 капе, в сутки. ради применения препарата у грудных мальчиков и детей до 3 сезонов, а также в случаях, когда у пациентов затруднено проглатывание капсулы, ее следует вскрыть и смешать содержимое с маленьким количеством сока, молока, воды.



БАКТРОБАН (Bactroban) Мупироцин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Мазь Ради носа на парафиновой основе с добавкой эфира глицерина:

3 г в тубе 2% мупироцин.

Мазь на основе полиэтиленгликоля: 15 г в тубе 2% мупироцин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бактробан показывается новым антибиотиком, как по своей органической структуре, так и по Движению, и предназначен только для местного применения. Бактробан эффективен против микроорганизмов, вызывающих большинство кожных инфекций, штаммы, устойчивые к метициллину, стрептомицину, тетрациклину, эритромицину, неомицину, фузидиновой кислоте, линкомицину, левоми-цитину, грамотрицательных бактерий, как Esherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxelia catarrhalis, Bordatella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides fragilis. Бактробан Влезает через неповрежденную кожу гражданина, но скорота системной абсорбции, по-видимому, мала. Абсорбированный Бактробан скоро превращается в неактивный метаболит — мониевую кислоту и быстро выводится через почки.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Мазь Ради носа Представлена Ради устранения носительства стафилококков в полостях носа, в том количестве штаммов Staphyiococcus aureus, полирезистентных и устойчивых к метициллину. Первичные инфекции: импетиго, фолликулиты, фурункулезы, эктима; вторичные инфекции: инфицированными дерматит, в том количестве экзема, инфицированные язвы, инфицированные травматические повреждения кожных покровов, в том количестве ссадины, маленькие царапины и небольшие ожоги. ради профилактики инфицирования при маленьких ранах и хирургических разрезах.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

чувство жжения, покалывания и зуда в помещении нанесения мази.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мазь Ради носа. Старшие и мальчики: мазь для носа наносится внутрь ноздрей 2-3 раза вдень. Бактериальное носительство в носу обычно Пропадает через 5-7 часов после начала выздоровления

Дерматологическая мазь Старшие и мальчики: наносят на пораженный Двор до 3 раз в час в движение до 10 часов При необходимости на этот Двор можно накладывать защитную или сдавливающую повязку.

особенные УКАЗАНИЯ

Мазь Ради носа. Как и в случае других лекарств Ради Внешнего применения, следует избегать попадания мази в глаза.

Дерматологическая мазь. Предложенная лекарственная форма Бактробана не предназначена Ради применения в офтальмологии или интраназально. При нанесении Бактробана на шкуру лица следует избегать попадания препарата в глаза. Полиэтиленгликоль всасывается через открытые царапины и поврежденную кожу и выводится почками. Как и иные мази на основе полиэтиленгликоля, Бактробан следует с бережностью применять при наличии Трудных или умеренных нарушений функции почек

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS.



БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН* (Benzylpenicillin)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. К препарату чувствительны множество грамположительных микроорганизмов, грамотрица-тельных кокков (гонококков, менингококков), а также спирохеты и некоторые актиномицеты. Оказывает бактерицидное Движение за счет нарушения синтеза клеточной стенки. Препарат кислотонеустойчив, разрушается бетта-лакта-мазами. После в/в введения с белками связывается 60% препарата. Вводится всеми парентеральными маршрутами (натриевая соль). Максимальная концентрация через 30-60 минут после внутримышечного введения. Хорошо Влезает в органы и ткани, биологические Воды, за исключением, ликвора, тканей глаза и простаты. Выводится почками в неизменном виде. Посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Крупозная и очаговая пневмония, септический эндокардит, раневая инфекция, гнойные инфекции шкуры и Нежных тканей, слизистых оболочек, гнойный плеврит, перитонит, цистит, сепсис, остеомиелит, ангина, инфекции ЛОР-орга-новоиспечен, менингит, скарлатина, гонорея, сифилис, сибирская язва, актиномикоз легких, урогенитальные инфекции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллинам; гиперкалиемия, аритмии (Ради калиевой соли).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек Квинке, кожные высыпания, интерстициальный нефрит, бронхоспазм; тошнота, рвота; нарушение насосной функции миокарда (Ради натриевой соли); аритмии, приостановка сердца, гиперкалиемия (при использовании калиевой соли).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Не рекомендуется одновременное использование с антикоагулянтами, ге-патотоксичными и бактериостатическими препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Суточная порция Ради мальчиков в возрасте до 1 сезона составляет 50000-100000 ЕД/кг, Взрослее 1 сезона — 50000 ЕД/кг; при необходимости суточную порцию можно увеличить до 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным Свидетельствам — до 500000 ЕД/кг. Кратность введения препарата 4-6 раз/сутки

ради старших 1-2 млн. ЕД. В/м 250-500 тыс. ЕД 6 раз в сутки.

При грозящих жизни инфекциях — 10-20 млн. ЕД/сут В/в 2 раза в сутки вводят 2-5 млн. ЕД в 100-200 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5-10% раствора глюкозы со быстротой 60-80 капель в минуту.

Эндолюмбально препарат вводят при гнойных заболеваниях головного и спинного мозга и мозговых оболочек. В зависимости от заболевания и тяжести его движения мальчикам — 2000-5000 ЕД. Вводят обычно 1 раз/сутки в движение 2-3 часов, затем препарат назначают в/м.



БЕПАСК (Bepascum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

По механизму Движения бепаск близок к натриевой соли пара-аминосали-циловой кислоты, производным которой он является. В организме от препарата медленно отщепляется ПАСК, которая и оказывает Целебный эффект; при применении бепаска создается более постоянная концентрация ПАСК в крови.

Принимают бепаск, внутрь по тем же показаниям, что и ПАСК, особенно при дурной переносимости ПАСК (при диспепсических явлениях), а также при потребности ограничения введения в организм ионов натрия.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Туберкулез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нетуберкулезные поражения почек и печени с выраженным нарушением их функций, язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, микседе-ма, сердечная нехватка.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспепсические явления, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд), головокружение, муки в Сферы сердца.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Применяют бепаск в сочетании с другими противотуберкулезными препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам назначают по 0,2 г на 1 кг массы тела в сутки (в 3 приема) в Братской суточной порции не более 10 г. Запивают молоком или щелочными водами.

Суточная порция Ради старшего 9-12 г (по 3 г 3-4 раза в час), Ради истощенных больных (масса тела менее 50 кг) — 6г.



БЕРЛОЦИД 240 (Berlocid)

СОСТАВ

В 5 мл суспензии (1 мерная ложка) содержится : 200 мг сульфаметоксазо-ла и 40 мг триметоприма ( 240 мг Ко-тримоксазола ), параоксибензоата мети-лия 5 мг, сахарозы 2,5 г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бактерицидный эффект связан с двойным блокирующим Движением ко-тримоксазола на метаболизм бактерий. Препарат эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том количестве бактерий, устойчивых к сульфаниламидным препаратам. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в крови отмечается через 1-3 ч после приема и сохраняется в движение 7 ч. Высокие концентрации создаются в легких и почках. Выделяется в значительном количестве с мочой (в движение 24 ч выделяется 40-50% триметоприма и около 60% сульфаметок-сазола, главным ликом в ацетилированной форме).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции дыхательных маршрутов (пневмония, в т.ч. нагнетаемая возбудителем Pneumocystis carinii), скарлатина, менингит, абсцесс головного мозга, сепсие, инфекции ЖКТ (в т.ч. брюшной тиф, паратиф, бактериальная дизентерия, холера, острый гастроэнтерит, хронический колит неясной этиологии), бруцеллез, инфекции шкуры и Нежных тканей (в т.ч. фурункулез, импетиго, рожа, гнойный фолликулит, абсцессы, акне, инфицированные царапины, осложненная гнойная инфекция после хирургического вмешательства в области ладоней и пальцев), холецистит, холангит, токсоплазмоз (в составе комбинированной терапии).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Поражениях почек или при значительно пониженной функции почек (особенно если клиренс креатинина ниже 15 мл/мин), тяжелых поражениях печени или расстройствах функции печени (например острый гепатит), беременность, заболевания кроветворной Конструкции, гиперувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, кристаллурия (при применении верховных порций), головная мука, спутанное сознание, головокружение, озноб, лихорадка.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчики 6 недель-5 месяцев 2 раза в час по 0,5 мерной ложки, 6 месяцев-5 сезонов 2 раза в час по 1 мерной ложке, 6-12 лет 2 раза в день по 2 мерные ложки. Перед Всяким употреблением флакон необходимо встряхивать! ради дози-рования Пользоваться прилагаемую мерную ложку. Принимать препарат с обильным Числом Воды , не принимать лекарство натощак.

ФОРМА ВЫПУСКА

Берлоцид 240: суспензия Ради приема внутрь во флаконе по 100 мл.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BERLIN-CHEMIE MENARINI GROUP.



БЕРОДУАЛ (Berodual)

Фенотерол* + Ипратропия бромид*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 ингаляционная порция аэрозоля содержит фенотерола гидробромида 50 мкг и ипратропия бромида 20 мкг; в аэрозольном баллоне 15 мл (800 порций).

1 мл (20 капель) раствора Ради ингаляций — фенотерола гидробромида 0,5 мг и ипратропия бромида 0,2 мг; во флаконах по 20 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бронхолитическое. Толкает (3-адренорецепторы, активирует аденилат-циклазу, развивает Воспитание цАМФ; имеет м-холиноблокирующими свойствами, устраняет бронхоспазм, объясненный побуждением блуждающего нерва.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бронхообструктивный синдром, при хроническом обструктивном бронхите (с эмфиземой или без нее) и повышенной чувствительности бронхов; острые приступы удушья при бронхиальной астме (выздоровление и профилактика), подготовка дыхательных маршрутов Ради аэрозольного введения лекарственных препаратов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к компонентам препарата, I триместр беременности.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тремор, Чувство сердцебиения, тахикардия, сухость во рту, нарушение аккомодации (при попадании в глаза).

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При беременности применение прекращают незадолго до родов (в связи с угнетающим Движением на родовую работа). Следует избегать попадания в глаза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Производные ксантина, кромоглициевой кислоты и глюкокортикоиды укрепляют Движение беродуала; р-адреноблокаторы ослабляют его Движение.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Ингаляционно. Дозированный аэрозоль: взрослым и мальчикам Взрослее 3 сезонов — по 1-2 порции 3 раза/сут (до 8 порций в сутки). При приступе бронхиальной астмы — по 2 порции; при потребности через — 5 мин еще 2 порции, Будущую ингаляцию проводят не ранее, чем через 2 ч. Раствор Ради ингаляций: мальчикам в возрасте до 6 сезонов — по 0,5 мл (10 капель) до 3 раз/сут под наблюдением доктора; мальчикам от 6 до 14 сезонов — 0,5-1 мл (10-20 капель) до 4 раз/сут; при Трудных приступах возможно назначение 2-3 мл (40-60) под наблюдением доктора. Старшим — по 20-80 капель (1-4 мл) 3-6 раз/сут с интервалом не менее 2 ч.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BOEHRINGER INGELHEIM.



БЕРОТЕК (Berotec) Фенотерол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Бронхоспазмолитическое. Возбуждает Р2~адренорецепторы, активирует аденилатциклазу; накапливающаяся цАМФ расслабляет Ровную мускулатуру бронхов, нагнетает стабилизацию мембран тучных клеток и базофилов (снижается высвобождение биологически активных веществ), Укрепляет мукоцили-арный клиренс; имеет токолитическим эффектом.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Бронхиальная астма, астматический бронхит, эмфизема легких, пневмо-склероз, угроза преждевременных родов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, пороки сердца, аритмии, тиреотоксикоз, глаукома, астматический статус, ИБС.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует Пользоваться в сочетании с р-адреноблокаторами (достижима идиосинкразия).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тремор кистей, слабость, тахикардия, снижение АД, потливость, тошнота, рвота, головная мука, головокружение, привыкание, тахифилаксия, аллергические реакции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффекты ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При патологии легких Пользуются 0,2 мг 2-3 раза в час При угрозе выкидыша — внутрь 5 мг Всякие 2-3 ч, суточная доза — 40 мг или в/в 0,5 мг растворяют в 250-300 мл 5% раствора глюкозы, вводят со быстротой 15-20 капель в минуту до угнетения сократительной активности матки

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BOEHRINGER INGELHEIM.



БИСАКОДИЛ* (Bisacodyl)

синонимы

Дулколакс

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Слабительное, стимуляция моторики толстого кишечника Оказывает слабительное Движение, расщепляясь в щелочном содержимом кишечника и нагнетая раздражение рецепторов слизистой оболочки При приеме внутрь Влияет через несколько (обычно через 5-7) часов, при назначении в виде ректальных свечей — в движение второго Дня В молоко матери бисакодил не Влезает

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Запоры (хронические, острые), очищение толстого кишечника (в качестве замены клизмы) перед операцией, диагностическим (инструментальным, рентгенологическим, радиологическим) исследованием и др

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость (в т ч недоверие на нее)

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Следует с бережностью назначать при воспалительных заболеваниях кишечника, мальчикам до 6 сезонов (только по предписанию врача) Нужно избегать Продолжительного использования

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Муки в животе, колики, при длительном применении или передозировке — диарея с обезвоживанием и потерей электролитов (особенно калия), атония толстого кишечника

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Молоко, антациды ускоряют растворение оболочки таблетки и развивают вероятность раздражения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, перед сном, не разжевывая и не измельчая Старшим (включая лиц Взрослее 65 сезонов) и мальчикам Взрослее 10 сезонов, при запорах — по 2 табсезоновки, при потребности — по 3-4 табсезоновки ради замены клизмы — по 2 таблетки При подготовке к радиологическим исследованиям — по 2 таблетки за сутки до и накануне исследования Старшим назначают драже в тех же дозах, что и таблетки Ректально вводят по 1-2 свечи (0,01-0,02 г) в сутки Мальчикам от 1 сезона до 7 лет назначают внутрь 1 драже или 1/2-1 свечу, от 7 до14 лет — 1-2 драже или 1 свечу При подготовке к операции или рентгенологическому исследованию органов брюшной полости принимают вечером внутрь 2-4 драже и утром вводят одну свечу



БИСЕПТОЛ (Co-trimoxazolum)

Суспензия Ради перорального применения земляничного вкуса Не содержит сахара, можно применять больным сахарным диабетом

СОСТАВ

Действующие вещества

Trimethopnmum (триметоприм) 0,8 г/100 мл

Sulfamethoxasolum (сульфаметоксазол) 4,0 г/100 мл

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Проявляет просторный спектр антибактериального действия, показывается мешаниной триметоприма и сульфаметоксазола Оба компонента действуют синерги-чески, преступая различные этапы биосинтеза фолиевой кислоты и тетрагидрофо-лиевой кислоты движение обоих компонентов в конечном результате приводит к заторможению синтеза ДНК и РНК бактерий Принятый внутрь в терапевтической дозе скоро и почти полностью всасывается в нижнем отрезке утонченного кишечника и уже спустя 60 мин добивается терапевтической концентрации в крови и тканях, удерживаясь 12 День Максимальная концентрация в крови достигается спустя 2-4 Дня Биологический промежуток полураспада сульфаметоксазола составляет 9-11 часов, триметоприма 10-12 часов Оба объединения ме-таболизируются в печени и выводятся преимущественно с мочой Бисептол Влезает сквозь барьер плаценты и в молоко матери и может оказать отрицательное влияние на новорожденных с дефицитом глюкозо-6-фосфатной де-гидрогеназы

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые инфекции дыхательных маршрутов, в том количестве вызванные Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Nocardia asteroides, а также терапевтически и профилактически при воспалении легких, вызванном Pneumocystis саппн, при синусите придаточных пазух носа, воспалении среднего уха (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae), инфекции почек и мочевых маршрутов (в т ч Staphylococcus epidermidis, Eschenchia coh, Proteus mirabihs, Klebsiella spp , Enterobacter spp ), бактериальные инфекции половых органов (также постгонорейный уретрит), вызванные Е coli, стафилококками, стрептококками, инфекции пищеварительного тракта, вызванные штаммами из видов Salmonella Shigella, Eschenchia coli, менингит (вызванный также Neisseria memngitidis, Staphylococcus aureus, Salmonella spp , E coli, Listena monocytogenes, Proteus mirabihs), гнойные кожные инфекции (Staphylococcus aureus)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, беременность и промежуток лактации, дефицит глюко-зо-6-фосфатной дегидрогеназы трудное повреждение печени или почек (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин) Не применять препарата в случае наблюдения изменений в морфологической картине крови Не применять у недоношенных, новорожденных и у мальчиков до начала 3 месяца жизни Не применять при выздоровлении стрептококковой ангины

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

При нехватки печени или почек (рекомендуется соответственно сниженная дозировка — 1/2 Традиционной порции), усиленной аллергии, изъяне фо-лиевой кислоты.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, отсутствие голода, диковиннее понос, муки живота, эндогаст-рит, кожные аллергические реакции (обычно сыпь, крапивница, значительно диковиннее полиморфная эритема, зуд, эксфолиативный дерматит, светобоязнь), возрастание влажности, дрожь, головная мука и головокружение. Со стороны крови —лейкопения, тромбоцитопения, значительно диковиннее агранулоцитоз, анемия, редко воспаление паренхимы печени, Краткосрочные нарушения ЦНС, нарушение функции почек. Еще реже — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, острый некроз печени, аллергический миокардит, панкреатит, воспаление ротовой полости, асептический менингит, депрессия, апатия, муки суставов и мышц; очень редко легочные инфильтраты, гипогликемия, Индивидуальные случаи псевдодифтерийного воспаления кишок.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Co-trimoxazolum применяемый одновременно с диуретиками, особенно из группы тиазидов, развивает способность проявления тромбоцитопении с кровоточивостью. Может продолжать протромбиновое время у пациентов, принимающих антикоагулянты (напр, варфарин). Тормозит печеночный метаболизм фенитоина (развивает его промежуток полураспада до 39%). Может также повышать концентрацию Беспрепятственного метотрексата в плазме крови (развивает высвобождение метотрексата из его соединений с белками). Укрепляет действие антидиабетических средств. Co-trimoxazolum может преступать реакцию определения креатинина с использованием щелочного пикрината Яффе (повышает уровень креатинина на 10%).

ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Перорально.

5 мл суспензии содержит 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма. Перед приемом встряхивать до получения однородной суспензии. Если доктор не предпишет специальной дозировки, применяется 6 мг триметоприма и 30 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела в сутки. Обычно:

мальчики от начала 3 месяца до 6 месяцев жизни — 2,5 мл, Всякие 12 часов; от 7 месяца до 3 сезонов — 2,5-5,0 мл, Всякие 12 часов; от 4 сезона до 6 сезонов — 5,0-10,0 мл, Всякие 12 часов; от 7 года до 12 сезонов — 10,0 мл, Всякие 12 часов. Старшие и мальчики Взрослее 12 сезонов — 20 мл, каждые 12 часов. Пациент должен принимать достаточное Число Вод, чтобы Противиться почечнокаменной хвори и кристаллурии. Если лечение продолжается, следует регулярно контролировать картину периферической крови.

УПАКОВКА.

Бутылка содержащая 80 мл суспензии. К упаковке приложена мерка со шкалой.

ИЗГОТОВИТЕЛЬ: TERPOL



БИЦИЛЛИН-1 (BJcillinum-1)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. влияет бактерицидно. Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Бициллин-1 показывается препаратом пролонгированного действия. При внутримышечном введении в виде суспензии, медленно всасывается и в движение Продолжительного времени поступает в кровь.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.).
Особенно Представлено применение бициллина-1 при потребности Сваять длительно терапевтическую концентрацию пенициллина в крови. представлен также Ради профилактики и выздоровления ревматизма и лечения сифилиса.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллинам.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции. После инъекции препарата достижима болезненность в помещении введения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Препарат вводят только в/м. В/в и эндолюмбальное введение не допускается.

Мальчикам вводят из расчета 5 000-10 000 ЕД на 1 кг массы тела 1 раз в неделю или из расчета 20 000 ЕД на 1 кг массы 1 раз в 2 нед. Более частые инъекции не допускаются.

Вводят старшим по 300 000 или 600 000 ЕД 1 раз в неделю или по 1 200000 ЕД 1 раз в 2 нед.



БИЦИЛЛИН-5 (Bicillinum-5)

Мешанина, содержащая 1 часть бензилпенициллина новокаиновой соли (300 000 ЕД) и 4 части бициллина-1 (1 200000 ЕД).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотик из группы биосинтетических пенициллинов. влияет бактерицидно. Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Показывается препаратом пролонгированного Движения. Применение бициллина-5 обеспечивает Продолжительное сохранение верховной концентрации антибиотика в крови (до 4 нед).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.), при потребности Ваяния Продолжительной терапевтической концентрации пенициллина в крови.

Особенно Представлен бициллин-5 Ради продолжительной (круглогодичной) профилактики рецидивов ревматизма.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллинам.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции: анафилактический шок, крапивница, отек Квинке, кожные высыпания.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят только в/м. В/в и эндолюмбальное введение не допускается. Мальчикам дошкольного возраста — по 600 000 ЕД 1 раз в 3 нед, мальчикам Взрослее 8 сезонов — 1 200 000 ЕД 1 раз в 4 нед.

Старшим по 1 500 000 ЕД (содержимое одного флакона) 1 раз в 4 нед.



БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛИН-ХЕМИ

(Bromhexine 4 Berlin-Chemie) безалкогольный

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Бромгексин 4 Берлин-Хеми: раствор по 100 мл. В 5 мл раствора помещается бромгексина гидрохлорида 4 мг. Прочие компоненты: пропиленгликоля 1,25 г, сорбитола 2 г, ароматические вещества.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Отхаркивающее, муколитическое средство

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных маршрутов (бронхов и легких) с нарушением отхождения мокроты.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к бромгексину или к иным компонентам, помещающимся в данном лекарственном средстве; при беременности и в промежуток Питания грудью применять с бережностью только по назначению доктора; Блюсти осторожность при наличии язвы желудка; не разрешается применять одновременно с противокашлевыми средствами, например, с кодеином, т.к. это затруднит отхождение мокроты.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В диковинных случаях появляются диспептические явления, тошнота, аллергические реакции.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам до 6 сезонов: 3 раза в час по 1 мерной ложке

Мальчикам и парнями в возрасте от 6 до 14 сезонов — Зраза в час по 2 мерных ложки

Парням Взрослее 14 сезонов и взрослым — 3 раза в час по 2-4 мерных ложки

Больным с Трудной почечной недостаточностью следует уменьшить разовую порцию препарата или увеличить интервал между приемами. К упаковке прилагается мерная ложка. Снадобье можно применять с обильным количеством Воды. продолжительность назначения зависит от тяжести заболевания.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BERLIN-CHEMIE MENARIN1 GROUP.



БРУНЕОМИЦИН (Bruneomycinum) Руфокромомицин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибиотическое вещество, выделенное из культуральной Воды. Бру-неомицин оказывает цитостатическое действие и угнетает развитие пролифе-рирующей ткани. Имеет выраженной противоопухолевой активностью. В механизме Движения препарата главную роль играет ингибирование синтеза ДНК.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Лимфогранулематоз, ретикулосаркома, лимфосаркома, хр. лимфолейкоз, бородавка Вильмса.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лейкопения (уровень лейкоцитов ниже 4х109/л) и тромбоцитопения (уровень тромбоцитов ниже 150х 109/л), связанных с предшествующей химиотерапией или лучевым выздоровлением, при опухолевом поражении костного мозга, нарушении функции почек (возрастание уровня креатинина и мочевины в крови).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Понижение голода, тошнота, рвота (они появляются при разовой порции выше 500 мкг). Снижение порции до 200-400 мкг разрешает избежать таких реакций. В конце курса умеют Возникнуть боль в животе, понос, стоматит. ради предостережения стоматита и иных грибковых поражений слизистых оболочек назначают нистатин или леворин. Лейко- и тромбоцитопения, причем повреждающее влияние на гемопоэз может проявиться через 1-3 нед после введения Недавней порции. Поэтому введение препарата прекращают уже при умеренной лей-ко- и тромбоцитопении (при количестве лейкоцитов менее 4хЮ9/л и количестве тромбоцитов менее 120х109/л). Разборы крови проводят во время и после курса выздоровления.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Брунеомицин можно сочетать с другими противоопухолевыми препаратами (циклофосфаном и др.), лучевой терапией, а также кортикостероидами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Непосредственно перед применением, содержимое флакона (0,5 мг) растворяют в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида. Мальчикам вводят в порции 5-10 мкг/кг2 раза в неделю. Курсовая доза составляет 40-60 мкг/кг. Через 1,5-2 мес умеют быть проведены повторные курсы выздоровления, причем порции уменьшают по сравнению с вторым курсом на 25-50%. Взрослым препарат вводят в/в по 200-400 мкг 2-3 раза в неделю. На курс лечения 2000-4000 мкг. Вводят строго в/в; при попадании под шкуру возможен некроз тканей.



БУТАДИОН (Butadionum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное Движение; но по противовоспалительной активности значительно превосходит антипирин и амидопирин и рассматривается поэтому как один из основных Агентов НПВС. Бутадион показывается относительно сильным ингибитором биосинтеза простагландинов, превосходя в этом отношении ацетилсали-циловую кислоту. Препарат скоро всасывается и относительно долго находится в крови, купирует также приступы подагры, уменьшает содержание в крови мочевой кислоты. Эффективен при тромбофлебитах вен Верхних конечностей и геморроидальных вен (применение препарата нагнетает убавление хворай, отечности, гиперемии и значительное Укрепление Братского состояния), красной волчанке, иридоциклитах (убавление экссудации и муки).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ревматизм в острой форме; острый, подострый и хронический ревматоид-ный полиартрит, инфекционный неспецифический полиартрит, болезнь Бехтерева, подагра, псориатический артрит, узловая эритема, малая хорея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания кроветворных органов, лейкопения, нарушения функции печени и почек, нехватка кровообращения МБ и III степени, нарушения сердечного ритма

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Бережность следует проявлять при гастритах и гастроэнтеритах, заболеваниях ЦНС.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Задержка Воды в организме, тошнота, рвота, муки в Сферы желудка (ульцерогенное Движение), учащение стула, кожная сыпь, зуд, крапивница, лейкопения (агранулоцитоз) и анемия, геморрагия (гематурия), невриты и др.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Бутадиен можно применять в сочетании с гормональными препаратами (кор-тикостероидами), хингамином. Бутадиен способен задерживать выделение Разных препаратов (амидопирина, морфина, ПАСК, пенициллина, антикоагулянтов и антидиабетических препаратов и др.) почками, Располагать их накоплению в организме. Возможно комбинированное применение бутадиена с иными НПВС.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают бутадион внутрь во время или после пищи. Мальчикам (в возрасте от 6 мес) назначают 3-4 раза в час по 0,01-0,1 г в Потребности от возраста. Разовая порция Ради старших 0,1-0,15 г; в движение часа препарат принимают 2-3 раза; суточная порция 0,45-0,6 г. После наступления заметного Укрепления порцию можно постепенно снизить до 0,3-0,2 г. Высшие порции бутадиена Ради старших внутрь: разовая 0,2 г, суточная 0,6 г.
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11