Rolleta - с заботой о детях





  ДЕТСКИЕ Снадобья
 


Голова 3.

ОПИСАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


L-АСПАРАГИНАЗА (L-Asparaginase) Аспарагиназа*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое. Нарушает метаболизм L-аспараги-на, затрудняет его проникновение в аспарагинзависимые бластоматозные клетки. Уменьшает Число державных клеток в периферической крови и костном мозге.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острый лимфобластный лейкоз, лимфосаркома, ретикулосаркома.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нарушение функций печени, почек, поджелудочной железы, ЦНС; беременность и Питание грудью.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нарушения функции печени и внешнесекреторной функции поджелудочной железы; изменения в Конструкции свертывания крови (снижение уровня про-тромбина и концентрации фибриногена, умножение времени свертывания крови); тошнота, рвота, гипертермия, озноб, сыпь. При передозировке; острая анафилактическая реакция, мощное кровотечение, острая почечная недостаточность вплоть до летального исхода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Снижает эффект метотрексата. Токсичность увеличивают преднизон и вин-кристин.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Перед Происхождением терапии проводят пробу на отдельную переносимость: 0,1 мл раствора, содержащего 10 ME L-аспарагиназы, вводят подкожно в латеральную поверхность плеча. ради контроля рядом одновременно вводят 0,1 мл изотонического раствора натрия хлорида. Если через 3 ч диаметр папулы не более 1 см, то проба считается отрицательной, и выздоровление может быть начато. Во время выздоровления нужен контроль за биохимическими показателями крови (вхождение билирубина, холестерина, Братского белка, белковых фракций и за активностью трансминаз, щелочной фосфатазы, диастазы и др. ферментов. При всех формах острых лейкозов и гематосаркомы препарат назначают вне зависимости от показателей периферической крови. В остальных случаях лечение начинают, если Число лейкоцитов в крови не меньше Зх109/л и тромбоцитов 100хЮ9/л.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, в виде капельной инфузии, медленно. Перед введением разовую порцию

растворяют в 200-500 мл изотонического раствора хлорида натрия. Разовая порция Ради мальчиков и старших — 200-300 МЕ/кг; курсовая порция Ради старших — 300000-400000 ME, Ради мальчиков порцию уменьшают соответственно массе. Курс выздоровления — 3 нед.



АБОМИН (Abominum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат, Приобретаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста. Содержит сумму протеолитических ферментов. Активность определяют биологическим методом. В 1 г содержится 250000 ЕД.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривающей Возможности и понижением кислотности желудочного сока (гастриты, гастроэнтериты, энтероколиты и др.).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

В Индивидуальных случаях отмечаются легкая тошнота, изжога.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают внутрь во время пищи детям по 1/2-1 таб. 3-4 раза, взвослым по 1 таблетке 3 раза в час. Курс выздоровления 1-2 мес. При Неполной эффективности разовую порцию можно увеличить до 3 таблеток, а курс лечения продлить до 3 мес. При острых гастритах, гастроэнтеритах и колитах назначают по 1 таблетке 3 раза в час в движение 2-3 часов.



АГАПУРИН (Agapurin) Пентоксифиллин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет сосудорасширяющим, ангиопротективным действием, снижает вязкости крови, Укрепляет микроциркупяцию. Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и Располагает накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию и нагнетает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, снижает вязкость крови. Всасывается скоро, из пролонгированной формы высвобождается медленно. Распределяется равномерно, выделяется почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% — в неизмененном виде) — за первые 4 ч выводится до 90% порции.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Нарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, отморожения и др.), ангионевропатии (парестезии, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая нехватка кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии, беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, головокружение, чувство жара, зуд, крапивница.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Синергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиобло-каторами, вазодилататорами и др.)

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Однократная порция Ради парней в начале выздоровления — 0,2 г, через 1-2 недели снижают до 0,1 г. Внутрь принимают 3 раза в час, после пищи, в движение 2-4 недель. ради в/в содержимое ампулы разводят в 250-500 мл глюкозы, вливают в движение 1,5-3 часов капельно. Взрослым внутрь, после пищи, не разжевывая, запивая маленьким количеством жидкости, по 400 мг (1 таб. ретард) 2 раза/сут в движение 1 нед. В/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. Порция и схема лечения устанавливаются индивидуально. У диабетиков, принимающих гипогликемические средства, назначение больших порций агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы.



АДЕНОКОР (Adenocor) Аденозина фосфат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Регулирует окислительно-восстановительные процессы, снижает Воспитание порфиринов, действует на метаболические процессы (в том количестве в миокарде), оказывает сосудорасширяющее, антиагрегационное и антиаритмическое Движение, кратковременно замедляет AV проводимость, способствуя возобновлению Здорового синусового ритма у больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в том количестве при WPW-синдроме), дифференциальная диагностика наджелудочковыхтахиаритмий (тахикардия с уширенными комплексами QRS), диагностические электрофизиологические исследования (определение локализации AV блока), ИБС, хронический облитерирующий эндартериит, тромбофлебит, хроническая венозная нехватка, тромбозы вен; диабетическая ретинопатия, язвенная хворь двенадцатиперстной кишки, рассеянный склероз, острая перемежающаяся порфирия, отравление свинцом.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

AV война II и III степени или синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма), геморрагический инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе, беременность, детский возраст.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Применение при беременности и кормлении грудью допустимо (в случае крайней потребности).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головокружение, фобия, неясность зрения, головная мука, муки в Сферы сердца, тахи- брадикардия, AV война, приливы, металлический привкус во рту, тошнота, гипервентиляция, бронхоспазм, усиленное потоотделение, муки в руках, спине и шее. 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Дипиридамол укрепляет эффект; теофиллин, кофеин и иные ксантины — ослабляют.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради купирования пароксизмальной наджелудочковой тахикардии и при диагностических исследованиях — в/в, скоро ( в течение 2с) — 3 мг, дополнительно — 6 мг через 1-2 мин, если нет эффекта-еще 12 мг через 1-2 мин. В/в введение допустимо только в условиях стационара, где есть способность мониторинга работы сердца. ради пациентов, у которых назначение адено-зина осложнилось AV войной, при необходимости повторного введения порция не должна превышать первоначальную.



АДИУРЕТИН-СД (ADIURETUN-SD) Десмопрессин*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капли в нос: 1 флакон с дозатором — 5 мл, 1 капля содержит 5 мкг десмоп-рессина, 1 мл содержит 100 мкг десмопрессина.

Раствор Ради инъекций: 5 ампул по 1 мл в упаковке, 4 мкг десмопрессина в 1 мл водного раствора.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Препарат Адиуретин-СД содержит десмопрессин — синтетический аналог гормона задней доли гипофиза — вазопрессина. По сравнению с вазопресси-ном, десмопрессин имеет менее выраженным действием на Ровные мышцы сосудов и внутренних органов при более выраженной антидиуретической активности. Антидиуретический эффект наступает уже через 15-30 минут после приема препарата. Прием 10-20 мкг десмопрессина интраназально обеспечивает, у множества пациентов, антидиуретический эффект длительностью 8-12 часов. Токсичность препарата очень невысокая. Тератогенного или мутагенного действия десмопрессина не выявлено. Биологическая доступность препарата Адиуретин-СД после его интраназального приема составляет 3-6%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 60 минут. Десмопрессин выводится из организма, Важным ликом, с мочей. Биотрансформация десмопрессина осуществляется в печени и заключается в расщеплении дисульфидного мостика ферментом трансгидрогеназой. Разрушается десмопрессин медлительнее чем природный антидиуретический гормон. Промежуток полувыведения десмопрессина составляет 3-4 Дня.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Диагностика и выздоровление центрального несахарного диабета у мальчиков и старших; выздоровление первичного ночного недержания мочи у мальчиков Взрослее 4-5 сезонов с Здоровой концентрационной способностью почек; черепно-мозговая травма, после операций на мозге и при некоторых других заболеваниях мозга с мишенью подавления повышенного Воспитания мочи; исследование концентрационной Возможности почек.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Состояния, сопровождающиеся пониженной осмоляльностью плазмы, включая психогенную или привычную полидипсию; декомпенсированная сердечная
нехватка; задержка жидкости в организме; анурия и иные состояния, нуждающиеся в применении диуретиков; аллергии на компоненты препарата.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, абдоминальные спазмы, пищеварительные расстройства (тошнота, рвота), затрудненное мочеиспускание, повышенная потливость. При передозировке: задержка Воды в организме, проявляющаяся возрастанием массы тела, отеками, снижением уровня натрия в плазме крови.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При несахарном диабете Братская суточная доза Ради мальчиков и старших составляет от 1 до 12 капель, которые принимают в 1-3 приема. При более верховных дозах следует закапывать препарат поочерёдно в левую и правую ноздрю на носовую перегородку, с интервалом в 5 мин. При лечении беременных, страдающих несахарным диабетом, нужна повышенная доза препарата. ради выздоровления ночного недержания мочи эффективную порцию подбирают индивидуально и обычно она составляет 10—40 мкг десмопрессина однократно на ночь. Терапию затевают с порции 1-2 капли Ради мальчиков с площадью поверхности тела не превышающей 1 м2 или с 2 капель Ради мальчиков с площадью поверхности тела более 1 м2. Подходящую порцию подбирают в процессе выздоровления путем ее постепенного умножения до появления эффекта. В течение курса выздоровления препаратом Адиуретин-СД следует ограничивать прием жидкости на ночь. Курс лечения — 3-6 месяцев, при потребности может быть продлен до сезона и более. Порция препарата Адиуретин в растворе Ради инъекций сопоставима с одной десятой интраназальной порции. Раствор Ради инъекций вводится в/в струйно, п/к или в/м из расчета 1-2 инъекции в час. Суточная порция: Ради мальчиков до 1 сезона — 0,2-0,4 мкг/кг (0,05-0,1 мл), Ради детей Взрослее 1 года — 0,4-1,0 мкг/кг (0,10-0,25 мл); для старших — 1,0-4,0 мкг/кг (0,25-1,00 мл).

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: ФЕРРИНГ-ЛЕЧИВА, ФЕРРИНГ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Б.В.



АДРЕНАЛИН (Adrenaiinum) Эпинефрин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Толкает а- и (5-адренорецепторы. Оказывает выраженное Движение на Ровную мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную Конструкции, активирует жировой и углеводный обмен. Вторая фаза Движения объяснена прежде всего стимуляцией р-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, умножением Искреннего выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Затем возбуждаются а-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени — скелетных мышц, повышается АД (Важным ликом, систолическое), ОПСС; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление ЧСС Введенный парентерально, очень быстро разрушается ферментами МАО и КОМТ. Экскреция метаболитов осуществляется почками

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Анафилактический шок, бронхоспастический синдром, гипогликемия вследствие передозировки инсулина, открытоугольная глаукома.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Артериальная гипертензия, распространенный атеросклероз, тиреотокси-коз, Сладкий диабет, закрытоугольная глаукома, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возрастание АД, нарушения ритма сердца, фибрилляция желудочков, беспокойство, тремор скелетной мускулатуры, стенокардия, тахикардия, головная мука, тошнота.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет эффект эуфиллина и препаратов, повышающих функцию щитовидной железы.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам Ради купирования Трудного приступа бронхиальной астмы п/к в дозах:
 

до 6 мес. —
0,1 мл 0,1% р-ра
7-1 2 мес. —
0,15 мл
1-2 сезонов —
0,2 мл
3-4 сезонов —
0,25 мл
5-6 сезонов —
0,4 мл
7-9 сезонов —
0,5 мл
10-14 лет —
0,75 мл.

При брадиаритмиях в/м в тех же дозах. Внутрисердечно — 0,1-0,2 мл 0,1% раствора с 1 мл 10% раствора глюкозы. Взрослым п/к и в/м, диковиннее в/в — по 0,3-1 мл 0,1% раствора. Внутрисердечно при приостановке сердца — в разведении 1 10000, во время реанимационных мероприятий возможно введение его в нарастающей порции — Всякие 5 мин увеличивать дозу на 1 мл. Местно применяют Ради приостановки кровотечений — используют тампоны, смоченные раствором препарата. Раствор Ради инъекций может быть использован в качестве глазных капель. ради профилактики аритмий на фоне эпинефрина назначают р-адре-ноблокаторы.



АДРИАМИЦИН (Adriamicine) Доксорубицин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Цитостатическое, противоопухолевое. Подавляет синтез ДНК и РНК: образует комплексы с нуклеиновыми кислотами, угнетает энзимы, участвующие в репликации (ДНК-зависимой ДНК-полимеразы) и транскрипции (ДНК- зависимой РНК-полимеразы), тормозит включение предшественников при синтезе ДНК и РНК, индуцирует Воспитание хромосомных аберраций в клетках и блокирует митотическое дробление. После в/в введения скоро Пропадает из крови, концентрируясь в печени, почках, миокарде, селезенке, легких. Подвергается метаболизму в печени с Воспитанием адриамицинола и остатков агликона. Экскреция почками незначительная — в движение 7 часов с мочой выводится 25-80% введенной порции, а с калом — 20-50%. При печеночных расстройствах выведение замедляется.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак молочной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, рак легких, лимфосаркома, бородавка Юинга, рак яичников, плоскоклеточный рак Разной локализации, рак мочевого пузыря, опухоль Вильмса, рак щитовид-

ной железы, острые лейкозы, лимфогранулематоз, нейробластома.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные нарушения функции печени и почек, острый гепатит, билирубине-мия, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, тяжелые сопутствующие заболевания сердца (миокардит, инфаркт миокарда, аритмии), язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение, туберкулез, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не следует применять ранее 1 мес после предыдущей химиотерапии др. препаратами.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, стоматит, тошнота, рвота, кардио-миопатия, муки в Сферы сердца, нарушения сердечного ритма, сердечная нехватка, снижение АД, флебиты, алопеция, аллергические реакции, флебиты. При попадании под шкуру — некроз подкожно-жировой клетчатки.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в. Назначают 60-75 мг/м2 1 раз в 3—4 нед или 20-30 мг/м2 в движение 3 часов Всякие 3-4 нед, или 30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 3-4 нед. антракт между курсами — 3-4 нед. В мочевой пузырь — 30-50 мг 1 раз в неделю. Курсовая порция не должна превышать 500-550 мг/м2 поверхности тела. При количестве лейкоцитов менее 3300-3500/мм3 и тромбоцитов менее 100000/мм3 порцию уменьшают на 50%. Если уровень билирубина повышен в 2-3 раза, порцию снижают на 50-75% соответственно.



АДРИБЛАСТИН (Adriblastin) Доксорубицин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противоопухолевое, цитостатическое. Взаимодействует с ДНК, преступает синтез нуклеиновых кислот, тормозит митотическую активность клеток, Располагает Воспитанию хромосомных аберраций. Наряду с противоопухолевым, имеет иммуносупрессивным эффектом. При нарушениях функции печени замедляется выведение адрибластина, что приводит к его кумуляции в плазме крови и тканях.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рак молочной железы, щитовидной железы, легких, мочевого пузыря (в т.ч. поверхностные бородавки), яичников, остеосаркома, саркома Нежных тканей, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, нейробластома, опухоль Вильмса, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острая миелосупрессия т.ч. как вследствие химио- или лучевой терапии), предшествующее выздоровление кумулятивными дозами фарморубицина, дау-нобластина или даже адрибластина; бородавки мочевого пузыря, осложненные сужением уретры, инфекции мочевыводящих маршрутов (внутрипузырная инстил-ляция); кардиомиопатия (в т.ч. в анамнезе). Применение при беременности и Питании грудью противопоказано

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При в/в введении — миелосупрессия, нарушения работы сердца, иногда проявляющиеся через несколько недель после отмены терапии (сердечная 
нехватка); алопеция (у 85% больных), прекращение роста волос (в т.ч. бороды); стоматит (через 5-10 дней после второго введения) с болезненными эрозиями, особенно на боковых поверхностях говора, в подъязычной Сферы; тошнота, рвота, понос и др. желудочно-кишечные расстройства; Трудные поражения тканей, включая некроз (при попадании раствора в ткани, особенно при повторном использовании одной и той же вены), склероз вен. При введении внутрь мочевого пузыря —жжение в пузыре и уретре, расстройства мочеиспускания (болезненность, затрудненность, учащение и др.), гематурия. Моча окрашивается в Алый цвет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Может использоваться в сочетании с др. химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Во время выздоровления нужно определять количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. До и во время терапии рекомендуется контролировать функции печени (с Поддержкой обычных тестов), сердца (электрокардиография). ради больных, прошедших курс облучения медиастинальной зоны, предельная порция — 400 мг/м2. При расчете максимальной допустимой кумулятивной порции следует учитывать предшествующее и сопутствующее выздоровление др. потенциально кардиотоксичными препаратами (циклофосфамид, даунору-бицин и др.). Поскольку адрибластин имеет сильнейшим раздражающим действием, после внутрипузырного введения периуретральную Сфера (шкуру, слизистую) тщательно обмывают. Избегают смешивания в одном шприце с др. противоопухолевыми препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, рекомендуется струйное вливание (растворяют в жидкости Ради инъекций до концентрации 2 мг/мл); в/а (в случае локально-региональной терапии); ме-стно (внутрипузырно). Порция подбирается индивидуально, в Потребности от состояния костного мозга. При монотерапии, взрослым — 60-75 мг/м2 Всякие 3 нед, однократно, или 2-3 инъекции в движение 2-3 Будущих часов; альтернативный курс (рекомендуется у мальчиков) — по 30 мг/м2 в час в движение 3 часов подряд Всякие 4 нед. Кумулятивная доза — 550 мг/м2 (не выше). При угнетении костного мозга (вследствие предшествующей терапии, в преклонном возрасте) — 60 мг/м2. При комбинированной терапии с др. противоопухолевыми — 25-50 мг/м2 с миелосупрессорами и 60-75 мг/м2 с прочими. При нарушении функции печени порцию снижают: при уровне сывороточного билирубина 1,2-3 мг% и задержке бромсульфалена — на 50%, при более верховном уровне сывороточного билирубина и задержке бромсульфалена — на 75%. Внутрипузырно инсталлируют (с помощью катетера) — 30-50 мг с интервалом от 1 нед до 1 мес.



АЗИТРОМИЦИН* (Azitromycin)

синонимы

Сумамед.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Новоиспеченный антибиотик из группы макролидов (азалидов). Ингибирует синтез белка т.к. угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции. Высокоэффективен в отношении грамположительных микроорганизмов, в том количестве продуцирующих бета-лактамазу (стафилококки, стрептококки, пневмококки), грамот-рицательных микроорганизмов (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, шигелла, сальмонелла), а также микоплазм, легионелл, бактероидов. В внушительный концентрации оказывает бактерицидное Движение. Бодр в отношении гонококков, трихомонад, хламидий, спирохет. Устойчив в кислой среде желудка.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции Верхних и нижних дыхательных путей (ангина, скарлатина, отит, пневмония, бронхит), шкуры и Нежных тканей (рожа, инфицированный дерматит), урогенитального тракта.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции печени и почек, гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, тошнота, рвота, транзиторное возрастание активности печеночных ферментов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Эффективен при приеме внутрь.

Мальчикам Взрослее 12 месяцев вводят в первый день поЮ мг/кг, затем в движение 4 часов по 5 мг/кг 1 раз в сутки.

Старшим в 1-й час по 0,5 г 1 раз в сутки, со 2-го по 5-й час — по 0,25 г 1 раз в сутки. При урогенитальных заболеваниях назначают по 1 г однократно.



АЗЛОЦИЛЛИН* (Azlocillin)

синонимы

Секуропен.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Полусинтетический антибиотик из группы уреидопенициллинов, просторного спектра Движения. Оказывает бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные аэробные и анаэробные микроорганизмы. Разрушается бета-лактамазами. Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. влезает через плаценту, поступает в материнское молоко.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при инфекциях дыхательных, мочевыводящих маршрутов, перитоните, эндометрите, менингите, инфекциях кожи и Нежных тканей, инфицированных ожогах и иных инфекциях, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пенициллинам, нарушение функции печени. Беременность, лактация.

Сторонние движение

Кожная сыпь, зуд, крапивница, муки в суставах и мышцах, лекарственная лихорадка, озноб, болезненные ощущения в груди, анафилактические реакции, головная мука, головокружение, повышенная нервно-мышечная возбудимость или судороги, нарушения вкусовых и обонятельных ощущений, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диарея, боли в эпигастральной области, тром-боцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, снижение уровня гемоглобина, умножение протромбинового времени и времени кровотечения, возрастание уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, алвнинаминотранс-феразы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина, преходящий гепатит и холестатическая желтуха, повышение концентрации сывороточного креатинина, гипернатриемия, снижение концентраций в плазме крови калия и мочевой кислоты, боль, припухлость в помещении инъекции и тромбофлебит при внутривенном введении.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Вводят в/м или в/в.

Новорожденным до 7 часов с массой 3 кг— 100мг/кг2 раза в сутки, недоношенным с массой тела 2,5 кг — 50 мг/кг 2 раза в сутки.

Грудным мальчикам от 7 часов до 1 сезона с массой тела 3-10 кг— 100 мг/кг 3 раза в сутки.

Мальчикам от 1 сезона до 14 сезонов назначают по 50-100 мг/кг 3 раза в сутки, в среднем 75 мг/кг.

Старшим — в суточной порции 15-20 г (по 5 г 3-4 раза в час).

При гнойных полостных инфекциях возможно введение в полости раствора азлоциллина.



АЗТРЕОНАМ (Aztreonam)

синонимы

Азактан.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Синтетический моноциклический бета-лактамный антибиотик. Оказывает бактерицидное Движение Важным ликом на грамотрицательные бактерии. Относительно устойчив Движению бета-лактамаз. Практически неактивен по отношению к грамположительным аэробам и анаэробам. Между азтреонамом и аминогликозидами живет перекрестная резистентность.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Применяют при Трудных бактериальных инфекциях (мочевых маршрутов, Верхних дыхательных маршрутов, септицемии, инфекциях кожи и др ) чувствительных к азтреонаму.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения печени, почек, гиперчувствительность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактация

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Кожная сыпь, зуд, крапивница, лекарственная лихорадка, анафилактические реакции, головная мука, головокружение, стоматит, метеоризм, тошнота и рвота, диарея, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, эозинофилия, умножение протромбинового времени и времени кровотечения, повышение уровней сывороточной аспартатаминофосфатазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, мука, припухлость в помещении инъекции и тромбофлебит при в/в введении

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Нельзя смешивать раствор азтреонама с растворами иных антибиотиков.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам Взрослее 1 нед. до 2 сезонов вводят в/в или в/м из расчета 30 мг/кг Всякие 6-8ч; Взрослее 2-х сезонов — 50 мг/кг (Всякие 6-8 ч).

Старшим вводят в порции 0,5-1-2 г каждые 8 ч. Максимальная суточная порция 8 г. В/в вводят при потребности разовой инъекции в порции выше 1 г (вводят медленно). При нарушении функции почек дозу препарата уменьшают.



АЙМАЛИН* (Ajmaline)

синонимы

Гилуритман. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Относится к противоаритмическим препаратам I класса, т.к. понижает возбудимость миокарда, удлиняет рефракторный промежуток, тормозит атриовентри-кулярную и внутрижелудочковую проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, подавляет активность эктопических водителей ритма, имеет также отрицательным инотропным и симптолитическим эффектами.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пароксизмальная тахикардия, пароксизмальная форма мерцательной аритмии, нарушения ритма при интоксикации сердечными гликозидами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные нарушения проводимости, склеротические и воспалительные изменения миокарда, гипотония, сердечная недостаточность III ст.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфаркт миокарда в острую фазу.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

братская слабость, гипотония, тошнота, рвота, при в/в введение — Чувство жара.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради старших разовая порция Ради в/в и в/м введения составляет 50 мг, суточная — 150 мг; частота устанавливается индивидуально. Внутрь средняя суточная порция — 150-300 мг на 4-6 приемов. Детям внутрь 1-3 мг/кг в сутки в 3-4 приема, в/в — 1 мг/кг (не более 50 мг), медленно.



АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ* (Carbo activatus)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имея Вместительной поверхностью, за счет пористой структуры, талантлив адсорбировать на своей поверхности газы, алкалоиды, токсины и др. Из желудочно-кишечного тракта не всасывается, резорбтивным действием не имеет.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Пищевые интоксикации, отравления алкалоидами, солями Трудных металлов, метеоризм, повышенная кислотность.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта. Желудочно-кишечные кровотечения.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Запор или понос, обеднение организма витаминами, гормонами, жирами, белками.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

В связи с адсорбирующими свойствами, уменьшает эффективность одновременно принимаемых лекарственных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При отравлениях или интоксикациях по 20-30 г на прием в виде взвеси в жидкости. При повышенной кислотности и метеоризме по 1-2 г (в жидкости) 3-4 раза в час.



АКТРАПИД НМ (Actrapid HM) Инсулин человеческий*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нейтральный человеческий монокомпонентный инсулин малого Движения. Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и Влезает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, толкает гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и Располагает превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, толкает синтез пептидов. Эффект развивается через 30 мин после п/к введения, добивается максимума к 1-3 ч и продолжается 8 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕННИЮ

сладкий диабет I и II типов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гипогликемия, инсулинома.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Гипогликемия, нарушения рефракции (обычно в Происхождении терапии), аллергические реакции. Передозировка: гипогликемия (холодный пот, сердцебиение, тремор, ощущение Аппетита, возбужденность, раздражительность, бледность, головная мука, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия), кома (потеря сознания, напряжение тканей глазного яблока, судороги по типу Джексона, вплоть до конвульсий, рефлекс Бабинского).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфанилами-ды, алкоголь укрепляют гипогликемический эффект, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики — ослабляют.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

П/к. Дозируется отдельно. Вводится 3-6 раз в сутки. При переводе больного с высокоочищенного свиного инсулина на человеческий, порция остается былой, при переводе с бычьего или смешанного — ее снижают на 10% (за исключением случаев, когда исходная порция менее 0,6 ЕД/кг).



АЛЛОХОЛ (Allocholum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Содержит желчь, экстракт чеснока густого, экстракт крапивы густого, уголь активированный. движение препарата обусловлено усилением не только секреторной функции печени, но и секреторной и двигательной активности желудочно-кишечного тракта, убавлением процессов гниения и брожения в кишечнике.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хронический гепатит, холангит, холецистит; привычный запор, связанный с атонией кишечника.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острый гепатит, острая и подострая дистрофия печени, обтурационная желтуха.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции и понос.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам назначают в специальной лекарственной форме — табсезоновки «Алло-хол», покрытые оболочкой, Ради мальчиков (Tabulettae «Allocholum» obductae pro infantibus). Мальчикам до 7 сезонов предлагают по 1 таблетке, старше 7 лет — по 2 таблетки 3 раза в час (после пищи) в движение 3-4 нед. Взрослые принимают внутрь после пищи: по 1-2 таблетки 3-4 раза в час. Курс выздоровления 3-4 нед. При обострении заболеваний назначают по 1 таблетке 2-3 раза в час (в движение 1-2 мес). Курс лечения аллохолом можно повторять 2-3 раза с Антрактам 3 мес.



АЛМАГЕЛЬ (Almagel)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Комбинированный препарат, содержит гель алюминия гидроокись, окись магния с прибавлением 0-сорбита. Действие препарата связано с его антацид-ными, адсорбирующими, обволакивающими свойствами. Препарат нейтрализует хлористоводородную (соляную) кислоту (1 г нейтрализует около 250 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты) с Воспитанием алюминия хлорида и воды; рН желудочного сока постепенно возрастает до 3,5-4,5 и остается на этом уровне в движение немногих часов. При этом значении рН не только уменьшается кислотность желудочного сока, но и сильно угнетается его пептическая (протеолитическая) активность. В щелочном содержимом кишечника алюминия хлорид образует нерастворимые (и невсасывающиеся) объединения алюминия (фосфаты и др.) и ионы хлора. Ионы хлора реабсорбируются, поэтому алкалоз не развертывается. Наличие D-сорбита Располагает усилению желчеотделения и послабляющему действию. Лекарственная форма (гель) создает условия Ради равномерного распределения по слизистой оболочке желудка и более длительного эффекта. Алмагель-А содержит дополнительно на Всякие 5 мл геля 0,1 г анестезина.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые и хронические гиперацидные гастриты, эзофагит и иные желудочно-кишечные заболевания, при которых Представлено убавление кислотности и протеолитической активности желудочного сока; заболевания, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, болезненностью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Выраженные нарушения функции почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Достижимы запоры. Внушительные порции могут вызвать состояние Воздушной сонливости.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Алмагель и алмагель-А назначают внутрь: детям до 10 сезонов —1/3 порции старшего, 10-15 сезонов —1/2 порции старшего, взрослым обычно по 1-2 чайные (дозировочные) ложки 4 раза в час (утром, днем и вечером за 30 мин до пищи и перед сном). Во избежание разбавления препарата не следует принимать Вода в вторые полчаса после его приема. Рекомендуется после приема препарата лечь и через Всякие 1-2 мин несколько раз перевернуться с краю на край (Ради Укрепления распределения препарата на слизистой оболочке желудка). Курс выздоровления 3-4 нед.



АЛЬБУМИН* (Albuminum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Плазмозамещающее, развивающее онкотическое давление, парентеральное кормление. Восполняет дефицита альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро развивает АД и ОЦК, умножает переход и Располагает удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового кормления тканей и органов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Шок (травматический, операционный и токсический), ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и сгущением крови, гипопротеинемия и гипоальбумине-мия, поражения ЖКТ с нарушением пищеварения (язвенная хворь, бородавки, затруднения проходимости желудочно-кишечного анастомоза и др.).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Тромбоз, выраженная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, Трудные формы сердечной нехватки.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

С бережностью назначают при угнетении функции сердца (вследствие достижимого возникновения острой сердечной нехватки).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возрастание влажности тела, муки в поясничной Сферы, крапивница.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в капельно, в виде 20,10 и 5% растворов. Дозу устанавливают отдельно в Потребности от Свидетельств и клинической картины. Обычно — со быстротой 50-60 капель/мин, разовая порция — 200 мл. Введение при дегидратации возможно только после начального обеспечения достаточного поступления Воды (внутрь, парентерально).



АЛЬГИНАТ КАЛЬЦИЯ

Биологически бодрая пищевая добавка из морских бурых водорослей. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 пакет порошка содержит 1 г альгината кальция, вупаковке 30 шт. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Сорбционное, радиопротекторное, деинкорпорирующее, гемостатическое, регереративное, иммуностимулирующее, гипоаллергенное.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Интоксикация Трудными металлами, радионуклидами; имунные дисбалансы при заболеваниях, связанных с патологией антителообразования, аутосен-сибилезацией; аллергические хвори; повышенная постребностть организма в кальции и нарушение его обмена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не выявлены.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь вместе с Едой по 1 г 3 раза в час в возрасте от 1 сезона до 6 сезонов, мальчикам Взрослее 6 сезонов по 2 г 3 раза в час в движение 10-30 часов.

Срок сезонности — 1 год. Условия хранения — в сухом проветриваемом Месте.



АЛЬГИПОР

Губка №81776176.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизированный гель смешанной натриево-кальциеголос соли альгино-вой кислоты и фурациллина; в пористых листах толщиной 5-10 мм, размером 135x250; 150x150:50x100; 50x50 мм. Кждый лист стерилен и герметически упакован в пакет из полиморной пленки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Адсорбирующее, дезинтоксицирующее, стимуляция регенераций и опите-лизации, ускорение очищения ран.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Ожоги, бездонные ожоги с мокрым струной и соильными отделениями, вялотекущие послеожоговые царапины и язвы, пролежни, глубокий каиес и Разные формы пульпита.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Суперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Проходящее озузение жжения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Накожно изгладывают на раневую поверхность (Бока должны уходить за пределы пораженного Двора на 0,5-1 см), фиксируют бинтом. Смену препарата производят по мере промокания и зазасывания через 1-3 суток. Срок годности — 5 сезонов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Перечень Б. В сухом и защищенном от света месте.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Правительственное УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «АРХАНГЕЛЬСКИЙ бывалый ВОДОРОСЛЕВЫЙ КОМБИНАТ».



АЛЬДАКТОН (Aldactone) Спиронолактон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Диуретическое, калийсберегающее. Является конкурентным антагонистом альдостерона. В дистальных почечных канальцах повышает выведение натрия и воды, уменьшает — калия. Понижает АД.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Гиперальдостеронизм (первичный и идиопатический), диагностика гипе-ральдостеронизма, аденомы надпочечников, продуцирующие альдостерон; отечный синдром при хронической сердечной нехватки, циррозе печени, нефротическом синдроме, нефропатии беременных; артериальная гипер-тензия, гипокалиемия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Анурия, почечная нехватка (острая, хроническая со значительным снижением функции почек); гиперкалиемия.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспепсия, диарея, головная мука, сонливость, атаксия, летаргия, психические расстройства, гинекомастия, снижение эрекции, расстройства менструального цикла, менструальноподобные кровотечения в климактерическом промежутке, гирсутизм, снижение тембра Воя, гиперхлоремический алкалоз, аллергические реакции (сыпь, крапивница, лихорадка).

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь. Мальчикам — по 3,3 мг/кг массы тела в сутки. Старшим при первичном гиперальдостеронизме в промежуток подготовки к операции — 100-400 мг в сутки, при отказе от операции подбирается минимальная эффективная порция; при отеках (Искреннего, печеночного и почечного начала) в Предварительной порции — 100 мг в сутки в несколько приемов, через 5 часов, в Потребности от клинического эффекта, порцию уменьшают до 25 мг или умножают до 200 мг; при артериальной гипертензии — в Предварительной порции по 50-100 мг в сутки в несколько приемов, через 2 нед возможно умножение или снижение дозы (в зависимости от эффекта); при гипокалиемии, вызванной диуретиками — 25-100 мг в сутки.



АЛЬФАКАЛЫДИДОЛ (Alfacalcidol) *

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Жирорастворимый витамин, играющий важную роль в поддержании гомео-стаза кальциевого и фосфорного обменов. Препарат увеличивает всасывание кальция и фосфатов из просвета утонченной кишки и увеличивает их концентрацию в крови. Уменьшает остеомаляцию и Располагает минерализации костной ткани. Снижает вхождение в крови паратгормона. После приема внутрь, препарат скоро и полно всасывается из утонченной кишки. Пик концентрации в крови через 12 часов после однократной порции. В крови связывается со специфическими ос-глобулинами и транспортируется в печень, где превращается в активную форму: 1,25-дигидроксихолекальциферол. Длительность Движения до 48 часов. Метаболизм в почках. Продукты биотрансформации экскретиру-ются почками и желчью, примерно, в одинаковом Соответствии.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Рахит, почечная остеодистрофия, гипопаратиреоз, гиперпаратиреоз с остеомаляцией, тетания, сенильный остеопороз, остеопороз на фоне приема глю-кокортикоидов, гипокальциемия, гипофосфатемия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гипервитаминоз О, беременность, Питание грудью, гипечувствительность к препарату.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Атеросклероз, нарушение функций печени и почек.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Связаны с гиперкальциемией и гиперфосфатемией: запор или понос, ксе-ростомия, головная мука, полидипсия, полиниктурия, снижение голода, металлический привкус во рту, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, муки в костях и мышцах, гипертензия, светобоязнь, аритмии, дисфория, снижение веса.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При Едином использовании с антацидами вызывает гипералюминемия и гипермагнийемию, противосудорожные препараты, барбитураты, холестира-мин, минеральные масла — снижают эффективность препарата. Тиазидные диуретики, кальций- и фосфорсодержащие вещества, Искренние гликозиды — потенцируют сторонние эффекты препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

ради мальчиков порция составляет 0,25 мкг/сут энтерально. Старшие: Предварительная порция 1 мкг/сут энтерально, может повышаться на 0,5 мкг Всякие 2-4 недели до 2 мкг/сут, а в диковинных случаях до 3 мкг/сут. Поддерживающая порция 0,25-1 мкг/сут.



АМБЕН (Ambenum) Аминометилбензойная кислота*

синонимы

Памба.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антифибринолитическое средство. По строению и механизму Движения близок к кислоте аминокапроновой; угнетает фибринолиз путем конкурентного торможения плазминогенактивирующего фермента и угнетения Воспитания плазмина. По сравнению с кислотой аминокапроновой более бодр.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Локальные и генерализованные кровотечения, обусловленные активацией фибринолиза, при хирургических вмешательствах и Разных патологических состояниях, сопровождающихся возрастанием фибринолитической активности крови и тканей, а также при геморрагических диатезах тромбоцитопени-ческого происхождения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Почечная нехватка, кровоизлияние в стекловидное тело, гиперкоа-гуляционная фаза коагулопатии потребления, беременность (второй триместр). Гиперкоагуляционные состояния со склонностью к тромбообразованию и эмболии, нарушения мозгового кровообращения, ДВС-синдром, кровотечения из нижних мочевыводящих маршрутов неустановленной этиологии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диспептические расстройства, головокружения, колебания АД, тахикардия, почечная колика (при выздоровлении гематурии).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

При остром фибринолизе дополнительно назначают фибриноген, контролируя фибринолитическую активность крови и содержание в ней фибриногена.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам внутрь 1-4 мг/кг, Ради этого 1 г препарата растворяют в 30 г Сладкого сиропа и Прибавляют 100 мл дистиллированной воды. Принимают сироп по 1 чайной ложке 2-4 раза в час.

В/в или в/м вводят в однократной дозе 7 мг/кг (мальчикам до 3-х сезонов).

Старшим внутрь, по 1 таблетке 3-4 раза в час. При остром генерализо-ванном фибринолитическом кровотечении в/в — 50-100 мг (5-10 мл 1% раствора) или в/м -100 мг. В случае необходимости вводят повторно с Периодами не менее 4 ч. Возможно инфузионное введение (100 мг/ч) с изотоническим раствором натрия хлорида или глюкозы. ради прерывания фибринолитической терапии (стрептокиназа, урокиназа) вводят 50 мг. При развитии синдрома коагулопатии потребления дополнительно к выздоровлению гепарином вводят в/в 50-100 мг. Введение амбена можно сочетать с вливанием раствора глюкозы, гидролизатов, противошоковых Вод. Максимальная разовая порция препарата — 100 мг (10 мл 1% раствора). братская суточная доза и длительность лечения зависят от движения заболевания.



АМБРОГЕКСАЛ (Ambrohexal) Амброксол*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Отхаркивающее, муколитическое. повышает выработку сурфактанта. Толкает серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, умножает вхождение слизистого секрета, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Уменьшает вязкость мокроты, умножает вхождение сурфактанта в легких, ускоряет мукоцилиарный транспорт.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Острые и хронические заболевания дыхательных путей с болезненным отделением слизи (бронхиты, в том количестве астматоидные, бронхиальная астма, брон-хоэктатическая хворь), воспалительные заболевания полости носоглотки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, нарушение моторики бронхов и умножение секреции (злокачественный реснитчатый синдром мерцательного эпителия бронхов).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Не рекомендуется в I триместр беременности, на промежуток выздоровления следует отказаться от грудного вскармливания.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость в полости рта и дыхательных путях, гиперсаливация, умножение носовой секреции, желудочный дискомфорт, запор, понос, дизурия, аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, одышка, озноб, гипер-термия, редко — аллергический контактный дерматит, анафилактический шок).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Не назначать с противокашлевыми средствами (может образоваться рискованное скопление неоткашливаемой слизи). Способствует проникновению амок-сициллина, цефуроксина, эритромицина, доксицикпина в бронхиальную слизь.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции:

Внутрь, после пищи, запивая небольшим количеством Воды, и ингаля-ционно. Мальчикам до 12 сезонов назначают по 1/2 табл. 3 раза в час. Раствор мальчикам до 2 сезонов назначают по 1 мл (20 капель) 2 раза в час, 2-5 сезонов — по 1 мл 3 раза в час, Взрослее 5 сезонов — по 2 мл 2-3 раза в час. Сироп мальчикам до 2 сезонов назначают по 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 2 раза в час, 2-5 сезонов — по 2,5 мл 3 раза в час, Взрослее 5 сезонов — по 5 мл 2-3 раза в час; старшим в вторые 2-3 часа назначают по 10 мл 3 раза в час, затем по 5 мл 3 раза в день.

Старшим вначале назначают по 1 табл. или по 4 мл раствора 3 раза в час; при Продолжительном выздоровлении порцию уменьшают до 1 табл. или 2 мл раствора 2 раза в час. ради ингаляции мальчикам до 5 сезонов — по 40 капель 1-2 раза в час; мальчикам Взрослее 5 лет и старшим — по 40-60 капель раствора 1-2 раза в час.



АМИКАЦИН *(Amikacinum)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается одним из наиболее активных антибиотиков-аминогликозидов. Блокирует 30S субъединицу рибосомальной мембраны, останавливает синтез белка в бактериальных клетках. Имеет просторным спектром антибактериальной активности. Эффективен в отношении грамположительных и, особенно, грамотрицательных бактерий.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции желчевыводящих маршрутов, остеомиелит, артрит, менингит, пневмония, перитонит, сепсис, инфекции мочевыводящих путей, гнойные инфекции, инфекционно- воспалительные заболевания шкуры и мягких тканей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, ботулизм, миастения, паркинсонизм, неврит слухового нерва, нарушения функции почек, гипокоагуляция.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность (только по жизненным Свидетельствам), лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Поражение почек, мышечные судороги, снижение слуха, гомон в ушах и их заложенность, головокружение, тошнота, рвота, шаткость поступи, затруднение дыхания, повышенная кровоточивость, анемия, лейкопения, тромбоцитепения, возрастание уровня билирубина, печеночных ферментов, аллергические реакции; гиперемия и болезненность в помещении введения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Препарат укрепляет сторонние эффекты ото- и нефротоксичных средств, миорелаксантов, полимиксинов, метоксифлурана. Снижает активность анти-миастенических средств. Индометацин при парентеральном использовании замедляет выведение препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/м, в/в. Независимо от способа введения доза Ради мальчиков и старших составляет 10 мг/кг 2-3 раза в сутки. При инфекциях, вызванных синегнойной палочкой порцию умножают до 15 мг/кг. Курс лечения при в\в введении — 3-7 часов, прив/м — 7-10 часов. При нарушении выделительной функции почек порцию снижают или умножают интервалы между инъекциями. В случае отсутствия Целебного эффекта в движение 5 часов переходят на лечение другими препаратами.



АМИНАЗИН (Aminazinum) Хлорпромазин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Нейролептическое, седативное, антипсихотическое, катапептогенное, про-тиворвотное, гипотермическое, гипотензивное. Блокирует центральные адре-нергические и дофаминергические рецепторы. обладает сильным седативным эффектов. братское успокоение при этом сочетается с угнетением условнореф-лекторной работы и прежде всего двигательно-оборонительных рефлексов, убавлением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, понижением реактивности. Сознание сохраняется (применение больших порций нагнетает снотворный эффект). Имеет выраженным противорвотным и противоикотным эффектами, антигистаминной, м-холино-литической и пролактиногенной активностью. Оказывает гипотермическое Движение (особенно при искусственной гипотермии), однако в Индивидуальных случаях при парентеральном введении температура тела может возрастать Умеренно снижает выраженность воспалительной реакции, уменьшает проницаемость сосудов, понижает активность кининов и гиалуронидазы, оказывает Бессильное антигистаминное Движение. Уменьшает Парк и дАД, вызывает тахикардию. Имеет выраженные каталептогенные свойства. Купирует различные виды психомоторного побуждения, бред и галлюцинации, страх и тревогу у больных с психозами и неврозами. В ЖКТ всасывается плохо, значительная часть подвергается биотрансформации в печени. Выводится почками и через кишечник (в движение многих часов). продолжительность терапевтического действия при однократном введении составляет около 6 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

В психиатрии — острые и хронические параноидные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное побуждение при шизофрении (галлюцинатор-но-бредовый, гебефренический, кататонический синдромы), маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, ажитированная депрессия (при пресенильном и маниакально-депрессивном психозе), алкогольный психоз, а также др. заболевания, сопровождающиеся продуктивной симптоматикой и возбуждением В неврологии — заболевания, сопровождающиеся возрастанием мышечного тонуса, тор-пидный болевой синдром, Настойчивая бессонница, эпилептический статус (при неэффективности др препаратов). В качестве противорвотного средства — болезнь Меньера, неукротимая рвота беременных, при выздоровлении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии. В анестезиологии —для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии (в составе так Величаемых литических мешанин). В дерматологии — зудящие дерматозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудная печеночная или почечная нехватка, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травмы мозга, выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсиро-ванные пороки сердца, бодрый ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая хворь (поздние стадии), желчнокаменная и мочекаменная хвори, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Желчнокаменная и почечнокаменная хворь, острый пиелит, бодрый ревматизм, язвенная хворь желудка или двенадцатиперстной кишки (назначение внутрь).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые — раздражение тканей; при в/м введении — инфильтраты, при в/в введении — флебит. братские: при Продолжительном применении — нейролептический синдром (паркинсонизм, ака-тизия, индифферентность, замедленность реакций), депрессия; при в/в введении — гипотензия; при приеме внутрь — диспептический синдром (тошнота, рвота, запор). Редко — наблюдаются желтуха, агранулоцитоз, пигментация шкуры, помутнение хрусталика; аллергические реакции (сыпь, отеки, фотосенсибилизация). При передозировке — стойкая гипотензия, гипотермия, кома, позже — токсический гепатит.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Антациды и циметидин снижают всасывание. Усиливает эффект снотворных, наркотиков, анальгетиков, местных анестетиков, противосудорожных средств, снижает — Искренних гликозидов. При сочетании с м-холиноблокато-рами наблюдается суммация холинолитических эффектов. Эстрогены развивают нейролептические свойства.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам — внутрь 1 мг/кг массы тела в сутки, в/м из расчета 0,5 мг/кг 2-3 раза в час. Старшим, внутрь — по 25-600 мг/сутки, максимальная разовая порция — 300 мг. В/м — до 1 г/сутки, максимальная разовая порция — 150 мг. В/в — до 250 мг/сутки, максимальная разовая порция — 100 мг. При Продолжительном выздоровлении нужно контролировать картину крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. После инъекции пациентам желательно в движение 1-1,5 ч лежать в горизонтальном расположении.



АМИНАЛОН (Aminalonum) Гамма-аминомасляная кислота*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Оказывает влияние на специфические ГАМК-рецепторы (А- и Б-подгруп-пы), изменяет кинетику иона хлора. После введения внутрь всасывается скоро и достаточно полно. Плохо пробьется ГЭБ. Восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, умножает толерантность к гипоксии, Располагает утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсических продуктов обмена. Ускоряет кровоток. Развивает продуктивность мышления, улучшает память, оказывает умеренное психо толкающее Движение, благоприятно влияет на возобновление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает противосудорожной, гипотензивной активностью, снижает исходно повышенное АД и выраженность объясненных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. У больных с Сладким диабетом снижает уровень гликемии, у Бодрых (при Здоровом вхождении сахара в крови) — обратный эффект (за счет гликогенолиза).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Остаточные явления черепно-мозговых травм, инсульта, цереброваскуляр-ная нехватка, дисциркуляторная энцефалопатия, алкогольная энцефа-лопатия, алкогольный полиневрит, детский церебральный паралич, Следствия черепно-мозговой родовой травмы у мальчиков, умственная отсталость, нарушение памяти и внимания, дизартрия, головокружение, головная мука, симптомо-комплекс укачивания (морская, легкая хворь).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Тошнота, рвота, бессонница, лабильность АД, диспепсия, возрастание влажности тела, Чувство жара.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет Движение бензодиазепинов, многих снотворных и противосудо-рожных средств.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь, до пищи. Мальчикам 1-3 сезонов— 1-2 г/сутки; 4-6 сезонов — 2-3 г/сутки; Взрослее 7 лет — 3 г/сутки. Старшим — 3-3,75 г/сутки. Суточную порцию разделяют на 3 приема; курс — от 2-3 нед до 2-4 мес. При синдроме укачивания (профилактика и выздоровление) 3 раза в час в течение 3-4 суток мальчикам — 0,25 г, старшим — 0,5 г.



АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА* (Acidum aminocapronici )

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Угнетает фибринолиз, блокируя активаторы плазминогена, и плазмин. Оказывает системный гемостатический эффект при кровотечениях, объясненных повышенной фибринолитической активностью плазмы. При энтеральном введении скоро всасывается. Выводится почками в основном в неизмененном виде.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Состояния с повышенной фибринолитической активностью крови в кардио— (в т.ч. при использовании аппарата искусственного кровообращения) и сосудистой (портокавальное шунтирование) хирургии, при оперативных вмешательствах по поводу неопластических процессов в легких, предстательной железе, желудке, щитовидной железе, шейке матки, при массивных гемотрансфузиях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперкоагуляционные состояния со склонностью к тромбообразованию и эмболии, нарушение функции почек, нарушения мозгового кровообращения, ДВС-синдром, кровотечения из нижних мочевыводящих путей неустановленной этиологии, беременность.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Рабдомиолиз, миоглобинурия, острая почечная нехватка, субэндо-кардиальные кровоизлияния, тошнота, диарея, судороги, гипотония, головная мука, головокружение, гомон в ушах, заложенность носа, кожные высыпания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Эффект снижают антикоагулянты (прямые, непрямые), антиагреганты.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам: внутрь, в/в. Однократная порция для новорожденных и грудных детей— 0,05 г/кг, более старшим — 0,1 г/кг. Суточная доза парням не должна превышать 10-15 г.

Старшим в/в; при остром кровотечении в движение 1 ч вводят 4-5 г, растворенных в 250 мл 0,9% раствора хлорида натрия; помогающая терапия — 1 г (в 50 мл) в движение 1 ч; инфузию продолжают до Абсолютной приостановки кровотечения, но не более 8 ч. Внутрь назначают 5 г, затем — по 1 г Всякий День в движение 8 ч (не более) до Абсолютной остановки кровотечения.



АМИОДАРОН* (Amiodarone)

синонимы

Кордарон.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антиаритмическое, антиангинальное. Ингибирует калиевые, кальциевые и натриевые каналы, конкурентно блокирует а- и р-адренорецепторы. укрепляет кровоток в сердечной мышце, уменьшает потребление кислорода, снижает сопротивляемость кровеносных сосудов. Урежает ЧСС, не уменьшая Число перекачиваемой сердцем крови. Нормализует сердечную деятельность, сократимость.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хроническая стабильная стенокардия, стенокардия Принцметала, желудочковая экстрасистолия, над желудочковая тахикардия, в качестве альтернативы нелекарственному выздоровлению аритмий (хирургическое вмешательство, вживление автоматического дефибриллятора).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, лактация.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Инфильтрация или фиброз легких, пароксизмальная желудочковая тахикардия, застойная сердечная нехватка, пневмония, нарушение функции щитовидной железы, анорексия, тошнота, рвота, запоры, асимптоматичес-кие отложения в роговице, Повышение уровней печеночных ферментов в плазме крови, депигментация шкуры, фотосенсибилизация. Вероятность появления множества сторонних эффектов Повышается после первых 6 мес выздоровления.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Иные антиаритмические средства и дигоксин развивают токсичность.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам внутрь: 10 мг/кг в сутки до получения эффекта, затем 2-3 мг/кг в сутки 5 часов в неделю в 2 приема. В/в — 5 мг/кг струйно, затем капельно.

Внутрь, по 200 мг. Схема назначения и Продолжительность выздоровления устанавливаются отдельно. Первичное лечение следует проводить в стационаре (возможно Восстановление желудочковой экстрасистолии и фибрилляций). Нужно регулярно (Всякие 3-6 мес) проводить легочные функциональные пробы и контролировать уровень печеночных ферментов в сыворотке крови. Во избежание фотосенсибилизации рекомендуется применение солнцезащитных средств, ношение закрытой одежды и ограничение пребывания на солнце.



АМОКСИЦИЛЛИН* (AMoxicillin)

синонимы

Аноксиллат, Апо-анокси, Атоксилин, Гоноформ, Данемокс, Оспамокс, Фле-моксин, Хиконцил.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Полусинтетический антибиотик группы пенициллина просторного спектра Движения. влияет бактерицидно. Нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма. Бодр в отношении грамположительных и грамотри-цательных микроорганизмов. Разрушается р-лактамазами. Отличается устойчивостью в кислой среде. Эффективен при приеме внутрь. Хорошо всасывается.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции дыхательных, мочевыводящих путей, органов ЖКТ, перитонит, эндометрит, инфекции шкуры и Нежных тканей и иные инфекционные заболевания, нагнетаемые чувствительными к пенициллинам микроорганизмами. Допустим во время беременности.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллинам.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Аллергические реакции, тошнота, рвота, жидкий стул.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь мальчикам в возрасте до 2 сезонов назначают в порции 20 мг/кг в 3 приема, мальчикам иных возрастов назначают в порции 0,125-0,25 г 3 раза в сутки.

Суточная порция Ради мальчиков — 30 мг/кг, кратность введения 2-3 раза.

Мальчикам Взрослее 10 сезонов и старшим по 0,5 г 3 раза в сутки; при Трудных инфекциях по 1 г 3 раза в сутки.



АМПИОКС (Ampioxum)

Комбинированный препарат, содержащий ампициллин и оксациллин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

влияет бактерицидно Преступает синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизма Препарат объединяет спектр антимикробного Движения ам-пициллина и оксациллина, Влияет на грамположительные (стафилококк, стрептококк, пневмококк) и грамотрицательные (гонококк, менингококк, кишечная палочка, палочка Пфейффера (палочка инфлюэнцы), сальмонеллы, ши-геллы и др) микроорганизмы Благодаря вхождению оксациллина, бодр в отношении пенициллиназообразующих стафилококков Препарат хорошо Влезает в кровь при приеме внутрь и парентеральном введении

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции дыхательных маршрутов и легких (бронхит, пневмонии и др ), ангина, холангит, холецистит, пиелит, пиелонефрит, цистит, инфицированные царапины, инфекциях шкуры, сепсис, эндокардит, послеродовая инфекция и др ), при неустановленной антибиотикограмме и невыделенном возбудителе, при смешанной инфекции, вызванной чувствительными и нечувствительными к бензилпе-нициллину стафилококками или стрептококками и грамотрицательными бактериями, при ожоговой хвори, инфекциях почек Профилактика гнойных послеоперационных осложнений при хирургических операциях и профилактика и выздоровления инфекций у новорожденных

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Токсико-аллергические реакции на препараты группы пенициллина в анамнезе

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь — тошнота, рвота, жидкий стул, аллергические реакции

При парентеральном введении — болезненность в помещении инъекции и аллергические реакции, в диковинных случаях — анафилактический шок,

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При приеме внутрь мальчикам от 3 до 7 сезонов назначают по 50 мг/кг в сутки, от 7 до 14 сезонов — 100 мг/кг в сутки, старше 14 лет — в порции старших продолжительность выздоровления от 5-7 часов до 2 недель и более Суточную порцию разделяют на 4-6 приемов

При парентеральном введении новорожденным, недоношенным мальчикам и мальчикам до 1 сезона вводят в суточной порции 100-200 мг/кг массы тела, мальчикам от 1 сезона до 7 сезонов — по 50 мг/кг в сутки, от 7 до 14 сезонов — 100 мг/кг в сутки, мальчикам в возрасте Взрослее 14 лет назначают дозу взрослых При Трудном движении инфекции порции умеют быть увеличены в 1,5-2 раза

ради старших разовая порция 0,5-1,0 г, суточная 2-4 г продолжительность выздоровления составляет от 5-7 часов до 3 недель и более Внутривенно вводят в движение 5-7 часов с Будущим переходом (при потребности) на внутримышечное введение



АМПИЦИЛЛИН* (Ampicillin)

синонимы

Ампизид, Ампицилин, Апо-Ампи, Пенодил, Пентарцил, Пентрексил, Рос-

циллин, Стандациллин

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антибисп ик просторного спектра действия из группы полусинтетических пени-циллинов влияет бактериоцидно Активен в отношении грамположитель-ных микроорганизмов кокков — Staphylococcus spp (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp (в том количестве, Enterococcus), аэробных неспорообразующих бактерий — Listena monocytogenes Ампициллин бодр также в отношении грамотрицательных микроорганизмов аэробных кокков — Neissena gonorrhoeae, Neissena menmgitidis, аэробных бактерий — Eschenchia coli, Shigella spp , Salmonella spp , Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae Ампициллин разрушается под Движением пенициллиназы Кислотоустойчив

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными ампициллину микроорганизмами, втч бронхит, пневмония, дизентерия, саль-монеллез, коклюш, пиелонефрит, эндокардит, менингит, сепсис

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к пенициллинам, нарушение функции печени Беременность, лактация

Сторонние движение

Аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, редко — лихорадка, муки в суставах, эозинофилия, крайне редко — анафилактический шок) Возможно токсическое действие на ЦНС (при применении верховных порций у больных с почечной нехваткой), диспептические явления, кандидоз, кишечный дисбактериоз

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Мальчикам до 6 сезонов — 100-200 мг/кг в сутки за 3-4 приема Мальчикам с 6 сезонов и старшим — 2-6 г в сутки за 3-4 приема

ради в/м и в/в (медленно или капельно) введения суточная порция Ради новорожденных составляет 100 мг/кг, Ради детей остальных возрастных групп 50 мг/ кг, при Трудном движении инфекционного заболевания порции умеют быть удвоены

Старшим разовая порция составляет 500 мг, суточная — 2-3 г ради в/м и в/в введения старшим 250-500 мг каждые 4-6 ч, суточная — 1-3 г, при потребности суточная порция может быть увеличена до 10 г и более



АМФОТЕРИЦИН В* (Amphotericinum В)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Имеет фунгицидным эффектом в отношении многих патогенных грибов, возбудителей Разных бездонных и системных микозов Связывается со сте-роловым компонентом цитоплазматической мембраны, нарушает ее барьерные функции и нагнетает лизис грибов Связь с белками крови — более 90% Легко Влезает в ткани (но не в водные среды организма и серозные полости) Метаболизируется, в желчи и моче около 93% амфотерицина присутствует в виде метаболитов Выводится медленно (почками) После отмены обнаруживается в организме еще в движение немногих недель

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Системные микозы — кандидомикоз, аспергиллез, гистоплазмоз, крипто-коккоз, кокцидиомикоз, бластомикоз, легочные микозы (актиномикоз), цистит, лейшманиоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени и почек, заболевания кроветворной Конструкции, Сладкий диабет.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность (назначается только по жизненным Свидетельствам).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Лихорадка, анорексия, потеря массы тела, тошнота, рвота, диарея, нарушения функции печени и почек, головная боль, неврологические нарушения, гипо- или гипертония, изменения ЭКГ, расстройства слуха и зрения, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения, гипокалиемия, анафилактоидные реакции, достижим тромбофлебит в помещении инъекции. При передозировке — утяжеление сторонних эффектов, достижимы приостановка сердца и дыхания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Может Напрячь эффект Искренних гликозидов и курареподобных миоре-лаксантов. Несовместим с нефротоксичными антибиотиками и противоопухолевыми препаратами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в, ингаляционно и местно. ради определения переносимости Предварительная порция Ради в/в введения составляет 100 мкг/кг массы тела. Средняя порция — 250 мкг/кг. При потребности возможно увеличение суточной порции до 1 мг/кг. Назначают через час или 2 раза в неделю. В процессе лечения нужен контроль функции печени, почек, состава крови и уровня калия в крови.



АНАЛЬГИН (Analginum) Метамизол*

синонимы

Дипирон, Рональгин.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Анальгин имеет весьма выраженными анальгезирующим противовоспалительным и жаропонижающим свойствами. Как хорошо растворимый и легко всасывающийся препарат он особенно Комфортен для применения в тех случаях, когда нужно скоро Сваять в крови высокую концентрацию препарата. Избранная растворимость предлагает возможность широко использовать анальгином Ради парентерального введения.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Муки Разного начала (головная боль, невралгия, радикулит, миозит), лихорадочные состояния, грипп, ревматизм, хорея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность (кожные реакции и др.), бронхоспазм, нарушения кроветворения.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При использовании анальгина (особенно длительно) возможно угнетение кроветворения (гранулоцитопения, агранулоцитоз) поэтому нужно периодически проводить исследование крови. Описаны случаи аллергических реакций после приема анальгина и анафилактического шока после в/в введения.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Назначают анальгин внутрь, в/м или в/в.

Внутрь принимают после пищи. Мальчикам внутрь по 5-10 мг/кг 3-4 раза в сутки.

Порция Ради старших — по 0,25-0,5 г 2-3 раза в час; при ревматизме — до 1 г 3 раза в час. В/м или в/в (при сильных болях) мальчикам вводят из расчета 0,1 -0,2 мл 50 % раствора или 0,2 — 0,4 мл 25% раствора на 10 кг массы тела. Старшим по 1-2 мл 50% или 25% раствора 2-3 раза в час; не более 2 г в сутки. Подкожно не применяют, так как возможно раздражение тканей. Высшие порции Ради старших внутрь: разовая 1 г, суточная 3 г; в/м и в/в: разовая 1 г, суточная 2 г.



АНАПРИЛИН (Anaprilinum) Пропранолол*

синонимы

Индерал, Обзидан.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует (З-адренорецепторы. Угнетает автоматизм, снижает быстрота проведения побуждения, умножает соотношение между Продолжительностью рефракторного промежутка и сердечным циклом. Угнетение проведения проистекает преимущественно в антеградном (и в незначительной степени в ретроградном) настроении в AV объединении по пучку Кента. Понижает АД, гипотен-зия стабилизируется к концу 2 недели выздоровления. Подавляет активность бароре-цепторов дуги аорты, и они перестают реагировать на падение АД. Ограничивает секрецию ренина. При Продолжительном приеме снижается венозный возврат (дилатация капилляров и венул). Развивает тонус бронхов и сократимость матки, укрепляет секреторную и моторную активность ЖКТ. Активирует агрегацию тромбоцитов и фибринолиз. Тормозит липолиз в жировой ткани при этом концентрация триглицеридов в плазме умножается и Повышается коэффициент атерогенности. При поражении инсулярного аппарата подавляет выброс инсулина. При приеме внутрь достаточно полно всасывается. Имеет верховной липофильностью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках, сердце. Подвергается глюкуронидированию в печени. Экскретируется почками в виде метаболитов.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Эссенциалычая и почечная гипертензия, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе), надже-лудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, над-желудочковая и желудочковая экстрасистолия, эссенциальный тремор, карди-офобия, мигрень (профилактика), тиреотоксический криз, первичная слабость родовой работы, глаукома, запоры при синдроме раздраженной толстой кишки, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, феохромоцитома (с ос-адреноблокаторами).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, бронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезе, метаболический ацидоз, периферические циркуляторные артериальные нарушения, облитерирующие заболевания сосудов, брадикар-дия, атриовентрикулярная война 11-111 степени, синдром слабости синусового узла, декомпенсированная и острая сердечная нехватка, стенокардия Принцметала гипотония, беременность, лактация

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

сладкий диабет

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Брадикардия, AV войны, бронхоспазм, сердечная нехватка, мышечная слабость, синдром Рейно, редко — головная боль, нарушения сна, галлюцинации, психозы, снижение Возможности к быстрым психическим и двигательным реакциям, побуждение, депрессия, парестезии, диспепсия, гипогликемия, обострение псориаза, нарушения зрения, алопеция, тромбоцитопения, зрительные расстройства, синдром отмены, похолодание конечностей, перемежающаяся хромота, диспептические расстройства

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Несовместим с нейролептиками и транквилизаторами Усиливает (взаимно) отрицательное влияние верапамила и дилтиазема на миокард

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь Мальчики до 12 сезонов при аритмии, феохромоцитоме, тиреотоксикозе — 0,25-0,5 мг/кг 3-4 раза в час, при мигрени — 20 мг 2-3 раза в час В/в 0,01-0,02 мг/кг медленно

Гипертензия Предварительная порция — 80мг 2 раза в час, средняя порция — 160-320 мг/сутки (не более 640 мг/сутки), стенокардия, тревожные состояния, мигрень, тремор Предварительная порция 40 мг — 2-3 раза в сутки, средняя порция 80-240 мг/сутки, аритмии, обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз 10-40 мг 3-4 раза в час (до 240 мг/сутки), феохромоцитома — 30 мг/сутки Отмену выздоровления проводят постепенно



АНДРОКУР (Androcur) Ципротерон*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует тканевые рецепторы андрогенов Уменьшает или устраняет явления гидрогенизации у Баб за счет ингибирования внутриклеточных процессов, опосредуемых гормон-рецепторными комплексами Обладает геста-генной активностью, угнетает секрецию гипофизом гонадотропных гормонов и тормозит овуляцию У мужчин тормозит рост андрогензависимых бородавок

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

У мужчин — неоперабельный рак предстательной железы (без и после ор-хиэктомии), Поправка патологических отклонений в области полового поведения (потребность снижения сексуальной активности) — андрокур-50 и анд-рокур-депо, у Баб — выраженные явления андрогенизации (в том количестве Разные формы гирсутизма и акне) — андрокур-10 и андрокур-50

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

трудные нарушения функции печени, синдромы Дубина-Джонсона и Ротора, бородавки печени, в т ч в анамнезе (при карциноме предстательной железы — только в случаях, если бородавки не обусловлены метастазами), кахексия (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы), тяжелый диабет с сосудистыми осложнениями, серповидноклеточная анемия, тромбоэм-болические процессы (в т ч в анамнезе), Трудные хронические депрессии, иди-опатическая желтуха, герпес или зуд во время бывшей беременности, подростковый возраст до Окончания промежутка полового созревания Беременность и кормление грудью

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Снижение Возможности к зачатию и оплодотворению (восстанавливается через 3-4 мес после прекращения приема препарата), нарушения функции печени, гинекомастия, при скором введении — одышка и кашель — у мужчин, возможно Чувство напряжения в молочных железах — у Баб, может быть снижение физической активности, слабость, депрессия, изменение массы тела В промежуток выздоровления нужен тщательный контроль функции печени и картины периферической крови

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь после пищи, запивая небольшим количеством Воды, мальчикам — 0,05-0,1 г в час, в 3 приема, мужчинам — по 50 мг 1-3 раза вчас бабам при выраженных явлениях андрогенизации (при полной уверенности в отсутствии беременности) — по 50 мг 1 раз в час с 1-го по 10-й день цикла, по Закрытии которого делают перерыв 7 часов, или по 10 мг вдень с 1 по 15-й часы цикла в соотношении с календарной шкалой При отмене препарата суточную порцию снижают постепенно В/м медленно глубоко в мышцу При карциноме предстательной железы по 3 мл Всякие 2 нед при удаленных яичках и Всякие 7 часов — при сохраненных ради Поправки полового поведения (при повышенном половом желании) — 3-6 мл 1 раз в 10-14 часов



АНТИОКСИДАНТ ОРС 95+ ПИКНОГИНОЛ (Pycnogenol)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

95% экстракт из Семян Алого винограда нескольких сортов (grape seed) и коры карликовой сосны (pine bark) Выпускается 60 капсул по 50 мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Фармакологическое Движение ОРС 95+ обусловлено его Возможностью связывать Беспрепятственные радикалы (бодрые биомолекулы, разрушающие генетический аппарат клеток и структуру их мембран) и уменьшать интенсивность окислительных процессов в организме ОРС 95+ замедляет процессы старения и износа клеточных мембран и самих клеток, а следовательно, и всего организма в целом, развивает устойчивость к противодействию радиации и других вредных факторов наружной среды, укрепляет иммунитет, нормализует функции сердечно-сосудистой и Беспокойной Конструкций, имеет антиканцерогенным действием, оказывает выраженный косметический эффект Имеет противовоспалительным действием

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Сердечно-сосудистые заболевания: атеросклероз, гипертония, ИБС, варикозное расширением вен и тромбофлебит. Диабет Артриты, ревматизм, СКВ, язвенный колит, сенная лихорадка. ради Укрепления памяти, зрения, слуха, профилактики и выздоровления лучевой хвори.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Нет.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Не выявлено.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Во время пищи по 1-2 капсулы ежедневно. Профилактический курс: по 1 упаковке 2-3 раза в сезон. Вторые 10 часов по 2 капсулы в час.



АПРЕССИН (Apressinum) Гидралазин*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Гипотензивное, вазодилатирующее. Снижает содержание кальция в клетках Ровных мышц артериол (подавляет транспорт кальция в клетку или Избавление внутриклеточных ионов); уменьшает ОПСС и постнагрузку на сердце.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Артериальная гипертензия, гипертонический криз, застойная сердечная нехватка с верховной постнагрузкой, эклампсия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз артерий, системная красная волчанка, периферические невропатии.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Головная мука, головокружение, повышение температуры, гипотония, тахикардия, кардиалгия, стенокардия, приливы, потливость, слезотечение, тошнота, рвота, эритема, отеки.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам: внутрь в порции 1-2 мг/кг в сутки, разделенной на 3 приема. Максимальная суточная порция — 7 мг/кг, но не более 200 мг/сутки, в/в — в порции 0,2 мг/ кг, инъекцию можно повторяться через 2-6 часов.

Старшим внутрь, после пищи, начиная с 10-25 мг 2-4 раза в час, с постепенным возрастанием до 100-200 мг/сутки (в 4 приема). Высшие порции: разовая — 100 мг, суточная — 300 мг. Курс 2—4 недели, повторный курс — через 3-5 месяцев.



АРТРОЗИЛЕН (Artrosilene) Кетопрофена лизиновая соль*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Спрей 15% вечер.аэроз 25 мл (100 г спрея содержат кетопрофена лизино-голос соли 15 г; в баллончике 25 мл), гель наружи. 5% туба 30 г (100 г геля — 5 г; в тубе 30 г)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее. Тормозит синтез ПГ из арахидоновой кислоты, стабилизирует мембраны лизосом, замеРадиет Избавление лизосомальных ферментов. Оказывает антибрадикининовое Движение, Мешает агрегации тромбоцитов, снижает сосудистую проницаемость. При местном применении максимальная концентрация в тканях достигается через 15 мин и составляет для спрея — 120 мг/мл, для геля — 80 мг/мл. Уровень препарата в крови после Внешнего применения 50 мг не превышает 0,1 мкг/мл.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Травмы опорно-двигательного аппарата (ушибы, растяжения, разрывы связок). Местное выздоровление острых и хронических воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артрит ревматоидный, анкилозирующий спондилит и спондилоартрит, суставной и внесуставной ревматизм, артрозы, дегенеративные процессы суставов и позвоночника)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВС).

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Препарат нельзя наносить на язвы и открытые царапины, а только на неповрежденную шкуру. Избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фотосенсибилизации, рекомендуется избегать противодействия на шкуру солнечных лучей в движение курса выздоровления. Не рекомендуется применение Артрозилена спрея и геля при беременности и вскармливании.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Фотосенсибилизация в диковинных случаях.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Из-за верховной Возможности кетопрофена связываться с протеинами, может появиться ситуация снижения порции других наружных лекарственных препаратов, содержащих внушительное Число плазматических протеинов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Спрей, гель: нанести на шкуру и осторожно втереть до Абсолютного впитывания, 2-3 раза в час, длительность лечения может составить до 3-4 нед.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: PHARMA RIACE LTD.



АСПАРКАМ (Asparcam) Калия и магния аспарагинат*

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Антиаритмическое, диуретическое, восстановление электролитного дисбаланса. Содержит мешанина калия и магния аспарагината в соотношении 1:1. Развивает вхождение ионов калия и магния в клетке, восполняет дефицит аспа-рагиновой кислоты, толкает окислительное фосфорилирование и Воспитание АТФ, Укрепляет тонус скелетных мышц и моторику ЖКТ (облегчает освобождение ацетилхолина).

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Аритмии: объясненные гипокалиемией, при интоксикации Искренними гликозидами, желудочковая экстрасистолия; недостаточность кровообращения. Стенокардия, кардиосклероз, миокардиодистрофия, инфаркт миокарда, аритмии (в т.ч. при полной или Условной гипокалиемии, гипокалийгисти-дии миокарда, интоксикации Искренними гликозидами). Для восполнения потерь калия при терапии салуретиками, слабительными средствами, кортикос-тероидами, при рвоте, диарее.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Острая и хроническая почечная нехватка, гиперкалиемия, гемолиз, острый метаболический ацидоз, миастения, нарушение AV проводимости (AV-войны 11-111 степени).

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Нежелательные Чувства или жжение в подложечной области (у больных анацидным гастритом или холециститом), гиперкалиемия (тошнота, рвота, диарея, парестезии); гипермагниемия (покраснение лица, жажда, снижение АД, гипорефлексия, нервно-мышечная война, угнетение дыхания, судороги). Нужен непрерывный контроль вхождения калия в плазме крови (например, поданным ЭКГ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

укрепляет переносимость Искренних гликозидов; предупреждает и устраняет гипокалиемию, связанную с приемом Разных препаратов (салурети-ков, кортикостероидов, Искренних гликозидов), укрепляет эффект лекарственных средств, толкающих трофические процессы в миокарде.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При экстрасистолиях мальчикам внутрь по 1/3-1/2-1 драже 2-3 раза в час после пищи, в/в — содержимое одной ампулы разводят в 100-150 мл 5% глюкозы или 0,9% натрия хлорида.

Старшим профилактическая порция — по 1 табл. 3 раза в сутки, Целебная — по 1-2 табл. 3 раза в час в течение 3-4 нед. При потребности курс повторяются. В/в — по 10-20 мл 1-2 раза в день. Порция определяется отдельно, в Потребности от степени гипокалиемии.



АСТЕМИЗОЛ (Astemizole)

синонимы

Гисманал.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается антигистаминным препаратом. Блокирует Н,-гистаминчувстви-тельные рецепторы. Не связывается с мускариновыми и дофаминовыми рецепторами, имеет Бессильной антисеротониновой активностью. Не оказывает седативного Движения, не потенцирует Движения снотворных и седативных средств, анальгетиков. Отличается верховной активностью и длительностью действия. При приеме внутрь скоро всасывается. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1-4 ч после приема. Выведение из организма продолжается до 10-14 часов. Частично неизмененный астемизол и его метаболиты выделяются в основном с калом. Через гематоэнцефалический барьер не Влезает. Биодоступность астемизола убавляется при приеме с Едой.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Сезонный ринит (поллиноз), аллергический конъюнктивит, кожный зуд и иные аллергические проявления.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Беременность, детский возраст до 2 лет.

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, во время приема лактацию следует прекратить, Трудные поражения печени.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Возможно возрастание голода с увеличением массы тела.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Астемизол не действует на Движение кортикостероидов, антибиотиков, суль-фаниламидов, диуретиков, анальгетиков, сердечно-сосудистых препаратов.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Мальчикам в возрасте 6-12 сезонов предлагают по 5 мг в час (1/2 табсезоновки); при потребности — по 15 мг в час, максимум в движение 7 часов. Мальчикам до 6 сезонов — 2 мг (2 мл суспензии) на 10 кг массы тела. Назначают старшим и мальчикам Взрослее 12 лет в порции 10 мг (0,01 г) 1 раз в час натощак. При потребности развивают суточную порцию до 30 мг. Максимальный срок приема препарата 7 часов.



АТРОВЕНТ (Atrovent) Ипратропия бромид*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

1 порция аэрозоля Ради ингаляционного применения содержит ипратропия бромида 20 мкг, во флаконах по 15 мл (300 доз).

1 порция порошка Ради ингаляций в капсулах — 0,2 мг, в упаковке 100 шт.

1 мл (20 капель) 0,025% раствора для ингаляций — 0,25 мг, во флаконах-капельницах по 20, 40 и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Блокирует м-холинорецепторы гладкой мускулатуры трахеобронхиально-го Бревна. обладая структурное подобие с молекулой ацетилхолина, показывается его конкурентным антагонистом. Как производное четвертичного азота, мало растворим в жирах и плохо диффундирует через биологические мембраны. обладает невысокую биодоступность — Ради развития тахикардии (системный эффект) нужно вдыхание около 500 порций, при этом лишь 10% добивается мелких бронхиол и альвеол, а остальное оседает в глотке или полости рта и проглатывается. В ЖКТ практически не абсорбируется и экскретируется с фекалиями. Всосавшаяся часть (маленькая) метаболизируется в восемь небодрых или Бессильно активных антихолинергических метаболитов (выводятся с мочой). Брон-ходилатирующий эффект развертывается через 30 мин, достигает максимума через 1,5-2 ч. распространяет преимущественно крупные и средние бронхи, снижает секрецию бронхиальной слизи.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма, гиперпродукция

мокроты, бронхообструкция на фоне простудных заболеваний

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Закрытоугольная глаукома, I триместр беременности, повышенная чувствительность к атропиноподобным веществам

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Сухость во рту

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Укрепляет бронхолитический эффект |3-адреномиметиков и ксантиновых производных

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Раствор Ради ингаляций мальчикам до 6 сезонов назначают по 0,4-1 мл (8-20 капель) 3-4 раза/сут под наблюдением доктора, детям от 6 до 12 лет — по 1 мл (20 капель) 3-4 раза/сут под наблюдением врача, старшим — по 2 мл (40 капель) 3-4 раза/сут через небулайзер Дозированный аэрозоль по 2-4 порции аэрозоля 3-4 раза/сут Порошок Ради ингаляций ингаляция содержимого одной капе 3-4 раза/сут

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: BOEHRINGER INGELHEIM.



АТРОПИНА СУЛЬФАТ* (Atropini sulfas)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Показывается м-холиноблокатором В ЦНС оказывает сложное дозозависимое Движение Нагнетает мидриаз, паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления, тахикардию, ксеростомию Угнетает секрецию бронхиальных и желудочных, потовых желез Имеет спазмолитическим эффектом на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, желче- и мочевыводящей Конструкций После в/в введения максимальный эффект через 2-4 мин после приема per os через 30 мин В крови 18% связывается с белками плазмы Пробьется через ГЭБ Выводится почками, 50% в неизмененном виде

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Язвенная хворь желудка и двенадцатиперстной кишки, пилороспазм, жел-чекаменная хворь, спазмы кишечника и мочевыводящих путей, брадиарит-мии, Ради премедикации, отравления ФОС, при рентгенологических исследованиях ЖКТ, Ради исследования глазного дна, Ради Ваяния функционального покоя при воспалительных заболеваниях и травмах глаза

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Глаукома, обструктивные заболевания кишечника и мочевыводящих маршрутов, паралитический илеус, токсический мегаколон, язвенный колит, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Ксеростомия, мидриаз, паралич аккомодации, тахикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, головня мука, головокружение, утрата осязания

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Ослабляет Движение м-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств, укрепляет Движение м-холиноблокаторов

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

В/в (Ради устранения брадикардии) мальчикам — 0,01 мг/кг, старшим — 0,5-1 мг, через 5 мин введение можно повторить В/м (с мишенью премедикации) детям — 0,01 мг/кг за 45-60 мин до анестезии, взрослым — 0,4-0,6 мг за 45-60 мин до анестезии В офтальмологии закапывают по 1-2 капли 1% раствора (у мальчиков применяют 0,5% раствор) в больной глаз, кратность применения —до 3-х раз с интервалом 5-6 часов, в зависимости от Свидетельств

Мальчикам внутрь 4-10 кап 0,1% 3 раза в час, п/к или в/м по 0,3-0,5 мл 0 1% р-ра (0,3-0,5 мг), 3 раза в день, при язвенной хвори желудка продолжительность выздоровления 10-12 часов



АУГМЕНТИН (Augmentin) Amoxicillin, Clavulanic Acid

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Таблетки в упаковке 20 шт 1 таб (375 мг) 1 таб (625 мг)

амоксициллина тригидрат 250 мг 500 мг

клавуланат калия 125мг 125мг

Таблетки в упаковке 14 шт 1 таб (1 г)

амоксициллина тригидрат 875 мг

клавуланат калия 125мг

Сухое вещество Ради приготовления сиропа

во флаконах объемом 100 мл 5мл (156 мг)

амоксициллина тригидрат 125мг

клавуланат калия 31 25 мг

Лиосрилизированный порошок Ради внутривенных инъекций

1200 мг и 600 мг во флаконах,

в упаковке 10 Единиц 1 флакон (1200 мг) 1 флакон (600 мг)

амоксициллина тригидрат 1000мг 500мг

клавуланат калия 200мг 100мг

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Аугментин показывается комбинацией амоксициллина (пенициллина просторного спектра Движения) и клавуланата калия (необратимого ингибитора р-лактамаз) Наличие клавуланата калия в Аугментине защищает амоксициллин от расщепления р-лактамазами, продуцируемыми многими грамотрицательными и грам-положительными бактериями, и, как последствие, предотвращает потерю антибактериальной активности амоксициллина Вследствие этого Аугментин обладает бактерицидным эффектом в отношении просторного спектра грамположи-тельных и грамотрицательных бактерий, в т ч против микроорганизмов, продуцирующих р-лактамазу и резистентных к пенициллину (включая как внутри-больничные, так и внебольничные штаммы) грамположительные (аэробные *Staphylococcus aureus, "Staphylococcus epidermidis Streptococcus pyogenes, Streptococcus anthracis, род Corynebactenum, анаэробные род Clostridium, род Peptococcus, род Peptostreptococcus) грамотрицательные (аэробные *Eshenchia coli, "Proteus mirabilis, 'proteus vulgans,*pOA Klebsiella, *род Salmonella, *род Shigella, род Brucella, анаэробные род 'Bacteroides, включая Bacteroides fragilis род *Fusobactenum) * включая штаммы, продуцирующие р-лактамазу и устойчивые к ампициллину и амоксициллину Среднее время полувыведения амоксициллина и клавулановой кислоты у Бодрых лиц после приема 375 и 625 мг Аугментина составляет 1,0 и 1,3 День Ради амоксициллина, 1 2 и 0 8 День Ради клавулановой кислоты соответственно. Среднее время полувыведения амоксицил-лина и клавулановой кислоты у Бодрых лиц после в/в введения Аугментина 1,2 г и 600 мг составляет 0,9 и 1,07 День Ради амоксициллина 0,9 и 1,12 День Ради клавулановой кислоты соответственно.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции Верхних дыхательных путей (синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит), инфекции нижних отделов дыхательных путей (острый и хронический бронхит, долевая и бронхопневмония, эмпиемы, абсцесс лёгких), шкуры и Нежных тканей (абсцесс, целлюлит, раневая инфекция), урогенитального тракта (цистит, уретрит, пиелонефрит), септический аборт, послеродовый сепсис, инфекции органов малого таза (сальпингит, сальпингоофорит, тубовариальный абсцесс, эндометрит, бактериальный вагинит, пельвиоперитонит), гонорея, шанкроид, остеомиелит, септицемия, перитонит, интраабдоминальный сепсис, послеоперационные инфекции.

Аугментин Ради в/в инъекций показан также Ради профилактики инфекций, которые умеют появиться при крупных хирургических операциях на желудочно-кишечном тракте, органах малого таза, в области головы, шеи, на сердце, почках, желчевыводящих путях и при восстановительно-реконструктивных операциях.

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Диарея, псевдомембранный колит, нарушение пищеварения, тошнота, рвота (их можно уменьшить, принимая Аугментин в начале еды) и кандидоз. Редко уртикарная сыпь, при инфекционном мононуклеозе может быть эритематоз-ная сыпь, мультиформная эритема, синдром Стивенс-Джонсона, эксфолиатив-ный дерматит, анафилактический шок, ангионевротический отёк, холестатичес-кая желтуха и гепатит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность к пенициллину

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Аугментин менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих глюкозу, декстран и бикарбонат. Следовательно, растворы Аугментина не следует Прибавлять в такие растворы, но можно вводить через трубку капельницы в движение 3—4 минут. Аугментин нельзя смешивать с продуктами крови, иными Водами, содержащими белок, такими, как гидролизаты белков, или с жировыми эмульсиями Ради внутривенного введения. Если Аугментин применяют одновременно с аминогликозидом, антибиотики не следует смешивать в шприце, пакете Ради внутривенных инъекций или иных ёмкостях, так как при этих условиях может случиться потеря активности аминогликозида.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Внутрь.

Мальчики от 9 месяцев до 2 сезонов: 2,5 мл сиропа Аугментина 156 мг 3 раза в час*, 2-7 сезонов: 5 мл сиропа Аугментина 156 мг 3 раза в час*, 7-12 сезонов: 10 мл сиропа Аугментина 156 мг 3 раза в час или 5 мл сиропа Аугментина 312 мг 3 раза в час*.

Старшие и мальчики Взрослее 12 сезонов: одна таблетка Аугментина 375 мг 3 раза в час. трудные инфекции: одна таблетка Аугментина 625 мг 3 раза в час или

две таблетки Аугментина 375 мг 3 раза в час. *При Трудных инфекциях порция может быть удвоена.

В/в инъекция или капельная инфузия.

Мальчики: 0-3 месяца: 30 мг/кг Аугментина каждые 12 часов недоношенным мальчикам и доношенным в перинатальном периоде, впоследствии интервал уменьшают до 8 часов, 3 месяца - 12 сезонов: 30 мг/кг Аугментина путем инфузии Всякие 8 часов. При более Трудных инфекциях интервал между инъекциями уменьшают до 6 часов.

Старшие и мальчики Взрослее 12 сезонов: по 1,2 г Всякие 8 часов. При более Трудных инфекциях интервал между инъекциями уменьшают до 6 часов.

Антибиотикопрофилактики в хирургии.

При операции, Продолжающейся менее Дня, в/в — 1,2 г Аугментина во время вводного наркоза. При Продолжительных операциях в/в несколько порций по 1,2 г Аугментина (до 4 порций в движение 24 часов), и при крайне верховной опасности инфициро-ванния после операции такой режим введения может быть продолжен в движение немногих часов. Аугментин вводят путём в/в инъекции или капельной инфузии. Аугментин нельзя вводить в/м.

особенные УКАЗАНИЯ

При инфекциях, сопровождаемых почечной недостаточностью, после введения или приема Предварительной порции, выздоровление продолжать с учетом клиренса креатинина и используемого типа диализа.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: SMITHKLINE BEECH AM PHARMACEUTICALS.



АЦЕТИЛЦИСТЕИН* (Acetylcysteine)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

За счет наличия Беспрепятственной сульфгидрильной группы разрывает дисуль-фидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к их деполяризации и убавлению вязкости слизи. При приеме внутрь хорошо всасывается, однако, биодоступность невысокая — не более 10%. Проникает через плацентарный барьер. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов, часть выделяется в неизмененном виде кишечником. Разжижает и значительно умножает объем мокроты (в ряде случаев требуется применение отсоса, чтобы предотвратить «затопление» легких). Оказывает стимулирующее Движение на мукозные клетки, секрет которых лизирует фибрин, и кровяные сгустки. Умножает синтез глутатиона, принимающего участие в процессах детоксикации. Имеет определенными защитными свойствами, направленными против Беспрепятственных радикалов, реактивных кислородных метаболитов, ответственных за развитие острого и хронического воспаления в легочной ткани и воздухоносных путях. движение возникает через 30-90 мин после введения и сохраняется 2-4 ч.

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатичес-кая хворь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких, осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, бронхиальная астма (без сгущения мокроты), беременность

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Склонность к легочным кровотечениям, заболевания печени, почек, надпочечников

Сторонние ЭФФЕКТЫ

Изжога, тошнота, рвота, гомон в ушах, крапивница У больных с бронхообст-руктивным синдромом развертывается или усиливается бронхоспазм, поэтому нужно сочетать с приемом бронхолитиков

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Развивает (взаимно) эффект бронхолитиков Уменьшает всасывание пе-нициллинов, цефалоспоринов, тетрацикпинов (интервал между их приемом должен быть не менее 2 часов) Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами, при контакте с металлами, резиной образует сульфиды с характерным Ароматом

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

При острых заболеваниях разовая доза для мальчиков (принимают 2-3 раза в сутки) зависит от возраста с 2 нед до 2 сезонов — 50 мг, до 6 сезонов — 100 мг, до 14 сезонов — 200 мг (не более 400 мг/сутки), взрослым и парням Взрослее 14 сезонов — 400-600 мг/сутки в 1 или 2 приема, курс — 5-7 часов При хронических заболеваниях в движение немногих недель взрослым — 400-600 мг/сутки в 1 или 2 приема, мальчикам 6-14 сезонов—по 100 мг 3 раза в час При муковисцидозе мальчикам от 10 часов жизни до 2 сезонов — по 50 мгЗ раза в сутки 2-6 лет — по 100 мг 4 раза в сутки, Взрослее 6 лет — по 200 мг 3 раза в час Пациентам с массой тела более 30 кг можно повысить дозу до 300 мг/сутки



АЦИКЛОВИР (Aciclovir)

синонимы

Виролекс, Зовиракс

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ движение

Противовирусный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая) Ацикловир показывается аналогом пуриновогонуклеозидадезоксигуанидина, нормального компонента ДНК Подобие структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса Препарат Влияет избирательно на синтез вирусной ДНК На репликацию ДНК клетки-хозяина (клетки гражданина) ацикловир-трифосфат практически не действует При герпесе предупреждает Воспитание новоиспеченных элементов сыпи снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет Воспитание корок, ослабляет муки в острой фазе опоясывающего герпеса Препарат оказывает также иммуностимулирующее Движение

свидетельства К ПРИМЕНЕНИЮ

Инфекции вызванные вирусом Herpes simplex и Varicella zoster, профилактика инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex и Varicella zoster у больных со сниженным иммунитетом

ради офтальмологии кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex

ради Внешнего применения инфекции кожных покровов, вызванные вирусом Herpes simplex и Varicella zoster

Пересадка органов, химиотерапия бородавок

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Отдельная непереносимость

ОГРАНИЧЕНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Беременность, лактации (грудное вскармливание следует прекратить) Вводить препарат новорожденным не рекомендуется

Сторонние ЭФФЕКТЫ

При приеме внутрь тошнота, рвота, диарея, кишечная колика, кожная сыпь головная мука, утомляемость, лихорадка, редко — алопеция, преходящее возрастание концентрации в крови билирубина, печеночных ферментов, мочевины, креатинина, понижение гематологических показателей

При в/в введении достижимы — обратимые неврологические нарушения (спутанность сознания, галлюцинации, побуждение, тремор, судороги, психоз, кома), при попадании препарата под шкуру — местное воспаление

При введении в конъюнктивальный мешок возможны — болезненное жжение в помещении нанесения мази, пятнистая поверхностная кератопатия, блефарит, конъюнктивит

При наружном применении — ощущение жжения острая мука, шелушение, эритема, сухость шкуры, при попадании на слизистые оболочки — воспаление

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И Порции

Применяют в/в, внутрь и местно (в виде мази или крема)

Мальчикам Взрослее 2 сезонов назначают порцию старших, до 2 сезонов — половину порции старших

При инфекциях вызванных вирусом простого герпеса по 0,2 г 5 раз в час (за исключением ночи), при опоясывающем лишае — 0,8 г 5 раз в час, Ради профилактики — по 0,2 г 4 раза в час

В/в вводят старшим и мальчикам старше 12 сезонов по 5 мг/кг 3 раза в час (Всякие 8 ч), при Herpes zoster больным с нарушениями иммунной Конструкции — мальчикам от 3-х месяцев до 12 сезонов — по 5 мг/кг (250 мг/м2 поверхности тела), старшим и мальчикам старше 12 сезонов по 10 мг/кг Всякие 8 ч

Длительность выздоровления обычно 5 дней, при опоясывающем герпесе — еще 3 часа после исчезновения признаков заболевания
 

Весь перечень снадобий






Copyright © 2009 admin@roletta.ru
       

Навигация по сайту:стр.1стр.2стр.3стр.4стр.5стр.6стр.7стр.8стр.9стр.10стр.11